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1. ALTERACIONES DE LA MEDULA
OSEA

2. 1.
ALTERACIONES
O CAMBIOS
CUANTITAIVOS
CONDICIONES
HIPOPLASICAS
APLASIA
CELULAR
MIELOPTISIS

3. CONDICIONES HIPOPLASICAS
Son aquellas en las que disminuye el numero de
componentes de algun tipo celular o de todos
en su conjunto. aparecen como hipoplasias
medulares generalizadas (afectan a todas las
series celulares).

4. CAUSAS
• EHRLICHIOSIS
• TOXICIDAD POR ESTROGENOS
• INFECCION POR FeLV
• EFECTO DE DROGAS CITOTOXICAS
• RADIACION
• NECROSIS MEDULAR
• MIELOFIBROSIS
• TUMORES HEMATOPOYETICOS

5. APLASIA CELULAR
La aplasia de la M.O implica una perdida totalen
la producción de celulas hematopoyéticas y da
lugar a una pancitopenia severa en sangre
periférica.

6. CAUSAS
• USO DE DROGAS(CLORANFENICOL EN GATOS,
FENILBUTAZONA,ESTROGENOS, ACIDO
MECLOFENAMICO,AZATIOPRINA)
• ENFERMEDADES INFECCIOSAS (EHRLICHIOSIS
O LEUCEMIA VIRAL FELINA)

7. EL DIAGNOSTICO SOLO PIEDE
REALIZARSE POR EVALUACION
HISTOLOGICA DE BIOPSIAS

8. MIELOPTISIS
Infiltración de la M.O por células neoplásicas
que llegan a desplazar a los precursores
hematopoyéticos normales lo que desarrolla
citopenias o pancitopenia circulantes.

9. CAUSAS
• LEUCEMIAS
• LINFOMAS
• MIELOMA MULTIPLE
• METASTASIS DE OTRAS NEOPLASIAS

10. ALTERACIONES O CAMBIOS
CUALITATIVOS

11. Los cambios cualitativos mas frecuentes se
detectan en la serie de granulocitica y son los
que se producen a consecuencia de una
toxicidad sistemática grave la cual origina una
interferencia con la maduración citoplasmática
(neutrófilos tóxicos).

12. CARACTERISTICAS DE LA ALTERACION
• VACUOLIZACION ESPUMOSA DEL CITOPLASMA
• BASOFILIA CITOPLASMATICA

13. CAMBIOS CAULITATIVOS
MIELOPROLIFERATIVAS
1. DISERITROPOYESIS
• Presencia de células gigantes (megaloblastos)
• Anomalías en el núcleo
• Anomalías citoplasmáticas
2. DISGRANULOPOYESIS
• Aumento de estadios jóvenes (mieloblastos y
promielocitos)
• Presencia de celulas gigantes (metamielocitos)

14. 3. DISMEGACARIOPOYESIS
• Megacariocitos de pequeño tamaño
• Megacariocitos con gran núcleo no
segmentado
• Megacariocitos vacuolizados

15. ALTERACIONES LINFOPROLIFERATIVAS
(leucemia linfoblastica aguda LLA)

16. La LLA es una enfermedad de curso rápido
caracterizada por la infiltración maligna de la
M.O y de órganos linfoides por células blasticas
linfoides poco diferenciadas.
En el perro su etiologia es desconocida y en el
gato el 60-80% de los casos son FeLV positivos.

17. LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA (LLC)
Enfermedad de larga evolución que se
caracteriza por la proliferación maligna de
linfocitos pequeños de aspecto morfológico
similar a los linfocitos normales. Mas frecuente
en el perro.

18. MIELOMA MULTIPLE
Proliferación neoplásica de plastocitos en la
M.O. caracterizada por la produccion de una
inmunoglobulina monoclonal y por lesiones
osteolíticas que corresponden a “nidos” de las
células plasmáticas tumorales. Mas frecuente en
perros.

19. DIAGNOSTICO
Se obtiene al encontrar una plasmocitosis al
menos superiores al 5% en el mielograma junto
a atipias en las celulas plasmaticas tales como
citoplasma mas abundante a veces con forma de
llama o vacuola.

20. LEUCEMIA MIELOIDES AGUAS
Se define como hemopatías malignas de la M.O.
de curso rápido caracterizado por un
mielograma en el que mas del 30% de las células
son blastos.
El hemograma en la LMA se caracteriza por una
leucocitosis extrema con presencia de estos
blastos circulantes, acompañado de anemia
severa y trombocitopenia.

21. LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA
Producida por la proliferación mieloide de la
serie granulocitica con persistencia de la
capacidad de maduración que normalmente
evoluciona a la línea neutrofilica.

22. SINDROMES MIELODISPLASICOS
(SMD)

23. Son un grupo de heterogéneo de trastornos de
la M.O. caracterizado por una medula
hipercelular y cambios displasicos o de falta de
maduración en una o en las tres líneas celulares
hematopoyéticas.
Estas células alteradas mueren en la M.O. por un
proceso de apoptosis dando lugar a anemia o
múltiples citopenias

24. “En el gato los SMD constituyen
una anomalía relativamente
frecuente consecutiva a la infección
por FeLV y suele evolucionar a
mielofibrosis”

25. METASTASIS CELULAR

26. Los principales tumores malignos responsables
de metástasis en la M.O. son los linfomas, los
mastocitomas y los carcinomas. En la mayoría
de los casos estas metástasis no llegan a
provocar una insuficiencia medular ni
manifestaciones sanguíneas excepto ciertos
linfomas y mastocitomas capaces de invadir la
M.O.