Tema sintetizado. información sacada del libro Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e Universidad Autónoma de Tamaulipas Farmacología 2

1. MELANIE A. RIVERA GARCIA

2. CONTIENEN UN ANILLO LACTONA DE MÚLTIPLES ELEMENTOS CON EL CUAL SE UNEN UNO O MÁS DESOXI
AZÚCARES.
LAS LIGERAS MODIFICACIONES ESTRUCTURALES SE ENCARGAN DE MEJORAR LA ESTABILIDAD ÁCIDA Y LA
PENETRACIÓN TISULAR, AMPLIANDO EL ESPECTRO DE SU ACTIVIDAD.

4. Bacteriostáticos que inhiben la
síntesis de proteína mediante la
unión reversible con las
subunidades ribosómicas 50S.
transpeptidación y la translocación

5. Bacteriostática.
Bactericida +++
Mayor actividad in vitro contra cocos y bacilos
aeróbicos grampositivos.
NO estafilococos, bacilos entéricos aeróbicos gramnegativos.
Sensibles a bacilos grampositivos (Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae y L.
monocytogenes). Cepas de N. gonorrhoeae. Pasteurella multocida, Borrelia spp. y Bordetella
pertussis.
Escasa actividad in vitro contra H. influenzae y N. meningitidis.

6. Bacteriostática.
++estreptococos y estafilococos,
- H. influenzae y N. gonorrhoeae
Moraxella catarrhalis, Chlamydia spp., L. pneumophila, Borrelia burgdorferi, M. pneumoniae
y H. Pylori, Mycobacterium avium-intracellulare, Toxoplasma gondii, Cryptosporidium y
Plasmodium spp, Mycobacterium leprae.

7. Moraxella catarrhalis, Chlamydia spp., L. pneumophila, B. burgdorferi,
M. pneumoniae y H. Pylori, Mycobacterium avium-intracellulare,
Toxoplasma gondii, Cryptosporidium y Plasmodium spp, Mycobacterium leprae.

8. Mas comunes
Diritromicina Roxitromicina Espiramicina Fidaxomicina

12. S. pneumoniae y S. aureus resistentes a macrólidos.

13. Salida del fármaco por un mecanismo de
bomba activa.
• Protección ribosómica por síntesis
inducible o constitutiva de enzimas
metilasa que modifican el sitio de
acción en el ribosoma y reducen la unión
del fármaco.
• Hidrólisis de macrólidos mediante
esterasas producidas por
Enterobacteriaceae.
• Mutaciones cromosómicas que alteran la
proteína ribosómica 50S (en Bacillus
subtilis, Campylobacter spp., Micobacterias
y cocos grampositivos).

14. • Absorbe: Int. Delgado
• Comida retrasa su
actividad.
• El antibiótico se
concentra en el hígado y
se excreta en la bilis
• se metaboliza en el hígado
• Se elimina por la orina
• Absorción rápida en tracto GI
• Ingerir con alimentos
• metabolismo hepático
• excreción biliar

16. ❖Hepatotoxicidad
❖Toxicidad GI
❖Toxicidad cardiaca
❖Reacciones alérgicas
❖Erupciones cutáneas