curso ciencias básicas postgrados odontología, Universidad El Bosque. Colombia

1. Inmunidad natural: Mecanismos: Sistema de Complemento Citotoxicidad por células Natural Killer Fagocitosis Receptores de inmunidad natural- TLRS Células: Polimorfonucleres neutrofilos,macrófagos, monocitos, eosinófilos,natural killer, etc

2. Inmunidad Adquirida: Mecanismos: Producción de citocinas Citotoxicidad Células: Linfocitos T y linfocitos B

3. INTRODUCCION El término inmunidad tiene su origen en un vocablo romano que significa privilegio de exención o ‘estar libre’ y que hace referencia a la capacidad que poseen los seres vivos de no sufrir continuamente las enfermedades que ocasionan la agresión de los microorganismos u otras sustancias extrañas .

4. El sistema inmunitario (SI) protege al organismo de una amplia variedad de agentes infecciosos (bacterias, hongos, parásitos y virus) que pueden ocasionar en el organismo que los recibe diferentes enfermedades Infecciosas, p ara ello es capaz de reconocer a los componentes del agente patógeno e iniciar una serie de respuestas encaminadas a su eliminacion

5. ANTIGENO (Ag) : Se entiende como antígeno , cualquier molécula extraña que puede ser reconocida como tal y de forma especifica por los efectores de la Respuesta Inmune. EPITOPO, EPITOPE O DETERMINANTE ANTIGENICO: Fragmentos de la molecula antigenica que son reconocidos por los efectores de la respuesta inmune.

6. ANTIGENO PROTEICO Y SUS EPITOPOS CON DIFERENTE ESPECIFICIDAD. LAS PROTEINAS SON LOS MEJORES INMUNOGENOS ANTIGENO POLISACARIDICO Y SUS EPITOPES REPETITIVOS. DEBIL INMUNOGENO

7. ANTICUERPOS: (Ac) : T ambién conocidos como inmunoglobulinas, son un grupo de moléculas séricas que producen los linfocitos B diferenciados a células plasmaticas . Los diferentes tipos de Ac tienen una estructura básica común a todos ellos, pero el sitio por el que se unen al Ag es específico de cada uno; la parte de la molécula que se une al Ag se denomina región Fab (fragment antigen binding) mientras que la zona que interactúa con otros elementos del SI se denomina región Fc (algunas células del SI tienen sobre su superficie receptores de Fc por lo que si un Ac se une a un patógeno esas células también pueden unirse a él).

8. ESTRUCTURA DE UN ANTICUERPO MONOMERICO ( IgG)

9. La zona de la molécula del Ag a la que se une el Ac se denomina epítop o y una molécula de Ag puede tener varios de ellos por lo que los Ac en realidad son específicos de un epítopo y no de la molécula completa antigénica completa. Cada uno de los elementos de la figura son un epítopo

10. DOMINIOS GLOBULARES QUE CONFORMAN LA ESTRUCTURA DE UNA INMUNOGLOBULINA Los dominios son las porciones globulares

11. RESPUESTA INMUNE HUMORAL: predomina al respuesta del linfocito B

12. RECONOCIMIENTO DE CADA ANTIGENO POR EL LINFOCITO B ESPECIFICO El anticuerpo puede estar sobre el linfocito B como se observa en la figura O puede estar soluble libre en el plasma o suero

13. RECONOCIMIENTO DE UN ANTIGENO VIRAL POR EL LINFOCITO B ESPECIFICO A NIVEL DE SU BCR (Ig DE MEMBRANA)

14. SINTESIS DE ANTICUERPOS: LAS CITOCINAS SECRETADAS POR LOS LINFOCITOS T AYUDADORES CD4 INDUCEN LA DIFERENCIACION DE LOS LINFOCITOS B EN CELULAS PLASMATICAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS

15. FUNCIONES DE LOS ANTICUERPOS

16. 1.FIJACION Y ACTIVACION DEL COMPLEMENTO POR LA VIA CLASICA Y FORMACION DEL COMPLEJO DE ATAQUE A LA MEMBRANA EN LA SUPERFICIE DE UNA BACTERIA GRAM NEGATIVA

17. 2.OPSONIZACION DE ANTIGENOS POR Ac Y MOLECULAS DEL COMPLEMENTO (C3b) QUE FAVORECEN LA FAGOCITOSIS

18. 1 2 LA OPSONIZACION FAVORECE LA FAGOCITOSIS 3

19. RESISTENCIA A LA FAGOCITOSIS DE UNA BACTERIA CAPSULADA.

20. INSUFICIENCIA DE LA OPSONIZACION POR EL COMPLEMENTO PARA FAVORECER LA FAGOCITOSIS Y PAPEL DECISIVO DE LOS Ac EN ESTE CASO

21. ADHERENCIA BACTERIANA A LA CELULA DEL HOSPEDERO Y BLOQUEO DEL PROCESO POR ACCION DE Ac

22. 3.CITOTOXICIDAD CELULAR DEPENDIENTE DE ANTICUERPOS (ADCC) EN LA DEFENSA CONTRA HELMINTOS

23. 5.ADCC(citoxicidad dependiente de Ac) POR CELULAS NATURAL KILLER (NK)

24. 6.NEUTRALIZACION DE EXOTOXINAS POR ANTICUERPOS (Ac NEUTRALIZANTES)

25. 7.BLOQUEO DE LA ADHESION DE UN VIRUS A LA MEMBRANA CELULAR

26. AGLUTINACION DE BACTERIAS POR IgM PENTAMERICA

27. RESPUESTA INMUNE CELULAR: participación de LT

28. DIFERENCIAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ANTIGENOS ENTRE LOS LINFOCITOS B Y T Los linfocitos T reconocen solo péptidos y los linfocitos B reconocen proteínas, carbohidratos, ácidos nucleicos, LPS etc

29. MHC CLASE II PRESENTACION DE ANTIGENOS EXOGENOS, los reconoce el LT CD4 MHC CLASE I PRESENTACION DE ANTIGENOS ENDOGENOS, los reconoce el LT CD8

30. RECONOCIMIENTO ANTIGENICO POR LINFOCITO T CD8 EN EL SURCO DE MOLECULAS MHC I DE UNA CELULA INFECTADA POR UN VIRUS Identifique el receptor de la célula T, el péptido, el HLA o MHC, el LT CD8, la molécula de CD8

31. RECONOCIMIENTO ANTIGENICO POR LINFOCITO T CD4 EN EL SURCO DE MOLECULAS MHC II DE UNA CELULA PRESENTADORA DE ANTIGENOS (APC) Ma Consuelo Romero

32. COOPERACION T- B Ma Consuelo Romero