1. ANTIGENOS Y
ANTICUERPOS

2. ANTIGENO

3. ¿ Que son antígenos ?

4. • Toda noxa (sustancia extraña) capaz de
generar anticuerpos y estimular una
respuesta de los linfocitos T en el
huésped.

5. CLASIFICACION DE ANTIGENOS:
Antígenos completos
Antígenos incompletos

6. ANTIGENO COMPLETO O
INMUNOGENO
• Toda molécula capaces de provocar
formación de anticuerpos (Abs) y
reaccionar específicamente con ellos.

7. ANTIGENOS INCOMPLETOS O
HAPTENOS
•Moléculas que reaccionan con Abs pero no pueden
inducir su producción por si misma.
•Capaces de inducir producción de Abs cuando se
acoplan o conjugan con una proteína portadora.
•Ejemplo: Polución ambiental, drogas,
medicamentos, cosméticos

8. ¿ Que propiedades tiene un Ag.?

9. Propiedades para ser un inmunogeno
• Peso molecular mayor 10,000
• Complejidad química. A mayor
complejidad mejor inmunogeno
• Ser reconocido como extraño por el
huésped
Las proteínas y polipeptidos sintéticos son los
mas inmunogenos
Los lípidos simples y ácidos nucleicos no son
inmunogenos, debido a que las linfocitos T no
los reconoce como extraños.

10. 2 Poseen notable especificidad.
Los Ac producido por un determinado
Ag son específicos contra dicho
antígeno.

 Especificidad Ag - AC es dada por
epitopos o determinantes antigénicos.

11. 3. Epitopos o determinantes
antigénicos:
zonas del antígeno que se unen
específicamente con el anticuerpo
a que dio lugar; o con el receptor
de un linfocito

12. Cada antígeno puede presentar varios
epitopos diferentes que estimulan la
producción de anticuerpos diferente.
Cada antígeno puede presentar varios
epitopos diferentes que estimulan la
producción de anticuerpos diferente.

13. Epitopos bacteria Gran negativa:
Ag. O
produce Ac
anti - o
Ag. Vi
Produce Ac
anti- Vi
Ag H
produce Ac
anti- H.

14. ANTICUERPOS o
Inmunoglobulinas

15. ¿ Propiedades generales de las Igs?

16. ANTICUERPOS (Ab) ó
INMUNOGLOBULINAS (Ig)
 Son
globulina del tipo gammaglobulinas.
 Sintetizadas por los plasmocitos
• Hallan libre suero y fluido corporal o unidas a los
linfocitos B.
 Mediadores de la respuesta humoral.
 Capaz de producir inmunidad pasiva al administrarse a
otro individuo.

17. PRODUCCION INMUNOGLOBULINAS
Lo forman los plasmocitos;
tras la estimulación de los
linfocitos B (por Ag T
dependientes o Ag T
independientes)

18. ¿ como es la estructura general de las
Igs?

19. Formada x 4 cadenas
polpépticas; dos pesadas
(H) y dos ligeras (L);
unidas por tres puentes
disulfidicos (-s-s=s)
adoptando forma de “ Y “.

20. ¿ Cuales son los dominios o porciones
de las cadenas H y L de las Igs?

21. • Ambas cadenas poseen una porción
variable (V) formada distintos aa ; y
porciones constantes (C) formada por
aa constantes.

22. •Las cadenas L; presentan 2 regiones o
dominios diferentes: VL y CL
•Las cadenas H: presentan 4 regiones o
dominios diferentes: VH y CH1, CH2 y CH3.
Cada una de esas regiones están compuestos
por 70 – 100 aminoácidos.

25. Regiones variables:
Sitios de unión con el
Antígeno; formado por
dominio variable de
ambas cadena (L y H)
del fragmento Fab.
Por lo tanto, cada
molécula de
inmunoglobulina tiene
dos sitios de unión con
el antígeno.

26. REGION BISAGRA DE LAS INMUNOGLOBULINAS:
Región que no forma parte
de los dominios de Igs.
Localizada: entre los
dominios CH1 y CH2.
Función: Permite la
movilidad a las Igs.

27. ¿ Las Igs tratadas con papaína, proteasa,
pepsina en cuantas partes se
fraccionan?

28. 3 Fragmentos : 2 Fab y uno llamado
Fc (fragmento cristalizable)

29. FRAGMENTO Fab.
Formado por la mitad de una cadena
pesada (VH y CH1) unida a una cadena
ligera.
Porción de la Ig que se une al epitopo que
estimulo su producción.

30. FRAGMENTO Fc. O
FRACCION CRISTALOIDE.
Constituidos por los
dominios constantes
(CH2,CH3) de las cadenas
pesadas.
Responsable de la función
efectora de las Igs.(fijación
complemento, receptores
celulares etc.

31. ¿ Cuales son las funciones de las Igs?

32. Depende:
1.Unión Ag – Ac; se realiza por enlaces
no covalentes : fuerzas de Van Der
Waals; puentes de hidrogeno y
hidrofobicos
2.Función efectora

34. Unión Ag – Ac produce:

38. FUNCIÓN EFECTORA: Fc.
1. Activación del complemento
2. Unión a los receptores Fc. de las células
fagocíticas (macrófagos y PMN), facilita la
fagocitosis
3. Unión a los receptores Fc. de los
mastocitos, basófilos y eosinòfilos
4. Capacidad para atravesar membranas
como placenta (solo IgG).

39. Manera de actuar de los anticuerpos:
1. Forma complejos Ag – Ac (IgM o IgG) , activando el sistema
complemento por vía clásica.
2. Forma complejo Ag – IgE, actúan sobre los mastocitos,
liberando mediadores químicos inflamatorios (histamina, FQN,
FQE) activando el proceso inflamatorio.
3. Bloqueando interacciones microbianas , al combinarse con los
receptores de ataque de los microorganismos:
a) Bloquea el receptor especifico haciendo que el virus sea
incapaz de infectar la célula
b) Bloquea el receptor de captación de nutrientes de la
bacteria
c) Bloquea la toxina bacteriana y evita que la cèlula reaccione
con la toxina

40. Activación del complemento

41. Activación del mecanismo inflamatorio

42. Propiedades físicas y biológicas
de las Igs

43. Propiedades físicas Igs:
Designación:
Estructura
Coeficiente
sedimentación
Peso molecular
Cadena pesada
Cadena ligera
Cc. En suero
(mg/ml)
% Igs totales:
IgG
IgA
IgM
IgD
IgE

44. Propiedades biológicas Igs.
IgG
Características principales
Fijación del complemento
Atraviesa la placenta
Se fija a mastocitos y basofilos
Unión a macrófagos y PMN.
IgA
IgM
IgD
IgE

45. Propiedades físicas IgG:
 Monómero
con bisagra.
 Coefic. sedimentación: 7S
 Peso molecular: 150,000
 Tipo cadena H: gamma
 Tipo cadena L : Kappa y
Lambda
 CC sérica: 8 – 16 mg/ ml.
 Representa 80% Igs

46. Propiedades biológicas IgG.
 Anticuerpo de la respuesta inmune secundaria; la más
abundante. Antitóxico exclusivo (neutraliza toxinas)
 Atraviesa la placenta, protege al feto.
 Fija complemento,
 No se fija a mastocitos y basofilos.
 Une a macrófagos y PMN.
 Halla: suero.
 Presencia indica infección antigua.
La subclase IgG4 no fija complemento.

47. INMUNOGLOBULINAS A
Propiedades Físicas:
•Dímero
• Coef. Sediment. : 12 S
• PM: 170.000
• Tipo CH : alfa
• Tipo CL: kappa y lambda.
•Cc. sérica : 1.4 – 4 mg/ml
• Representa 13 % Igs totales.

48. Propiedades biológicas IgA
 Protege
superficies mucosas y secreciones,
confiere inmunidad al recién nacido, a través
de lactancia.
 Halla: saliva, calostro, lágrimas, secresiones
respiratorias, digestiva y urogenital.
• No fija complemento, no atraviesa placenta
• No fija mastocitos y basofilos
•Une a macrófagos y PMN.

49. INMUNOGLOBULINAS M
Propiedades Físicas:
Pentámero sin bisagra
Coeficiente sedimentación: 19 S
Peso molecular: 900,000 (+grande).
Cadena H: mu.
Cadema L: Kappa y lambda
Cc suero: 0.5 – 2 mg/ml
Representa 6% de las Igs.

50. Propiedades biológicas IgM
.
Eficaz contra las bacteriemias; predomina
respuesta inmune primaria.
• La que mejor fija el complemento (clásica)
• No atraviesa la placenta
• No se fija a los mastocitos y basofilos
• No se une a los macrófagos y PMN.
• Halla: Superficie linfocitos B; sitio acción
suero.
•

51. INMUNOGLOBULINAS D
Propiedades Físicas:
• Monómero
• Coeficiente sediment. : 7 s
• P M : 180,000
• Cadena H: delta
• Cc sérica: 0 – 0.4 mg/ml.
• Representa 1 % Igs .

52. Propiedades biológicas IG D:
 Principal receptor para los linfocitos B; primeras
en ser sintetizadas por los linfocitos B
 Tienen las misma funciones que la IgM

53. INMUNOGLOBULINAS E
Propiedades Físicas:
• Monómero
•Coeficiente sediment.: 8 S
• PM: 190,000
• Cadena H: epsilon
• Cc sérica: 2.5 mg/ml.
• Representa 0.002 de las
Igs.

54. INMUNOGLOBULINA D
Propiedades Biológicas:
 Inicia la inflamación, responsable de las
alergias y anafilaxia, protege contra infecciones
parasitarias. Media la hipersensibilidad inmediata
( Tipo I )
 Une a los mastocitos y basofilos
No fija complemento, no atraviesa la placenta.
 Une a macrófagos y PMN.
Sitio principal acción: mastocitos.