El síndrome de Charcot-Marie-Tooth es una enfermedad hereditaria causada por la degeneración de los nervios periféricos que causa debilidad y atrofia muscular en las piernas y manos. Fue descrito por primera vez en 1886 por tres médicos: Charcot, Marie y Tooth. Se caracteriza por ser la neuropatía hereditaria mixta más común, con síntomas que incluyen pie cavo, dificultad para caminar y disminución de la sensibilidad en las extremidades inferiores. No tiene cura, pero la terap