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Rev. Biol. Trop., 45(3):1l 25-1130, 1997
Longevidad y fecundidad de Podisus nigrispinus (Heteroptera:
Pentatomidae) alimentado con Musca domestica (Diptera:
Muscidae) y frijol
Adrián J. Molina-Rugama, José C. Zanuncio, Jorge B. Torres y Teresinha V. Zanuncio
Departamento de Biologia Animal, Universidade Federal deVi�osa, 36571-000, Vi�osa; Minas Gerais, Brasil.
Recibido 24-VI-1996 Corregido 2-XII-1996 Aceptado 25-I1I-1997
Abstract: At Vi�osa (Minas Gerais, Brazil) the longevity and fecundity of female Podisus nigrispinus (Dalias)
(Heteroptera: Pentatomidae) were studied underlaboratory conditions (24 ± 3 oC, RH of 70 ± 10% and photophase
of .12 hours). They were fed for 24 hours each time at one, two, four, eight or 16 day in.tervals with Musca
domestica L. (Diptera: Muscidae) larvae and a continuous supply of beans (Phaseolus vulgaris L.). Reproduction
and survival were significantly affected by feeding intervals. Total number of eggs was similar foi females fed
every one (167.9 ± 123.0 eggs), two (143.1 ± 61.2 eggs) and four days (67.9 ± 17.9 eggs) with reduced number and
no eggs recorded for females fed every eight (9.0 ± 10.5 eggs) and 16 days respectively. Longer longevities were
recorded for females fed every two (27.2 ± 2.9) and four (28.6 ± 8.9) days than Cor those fed every 16 days (11.7
± 1.3).
Key words: Insecta, Podisus, predator, prey scarcity, feeding intervals, trade-off.
Dentro de las tácticas de control biológico
aplicado, el uso de enemigos naturales
desempeña un papel importante en los
programas de MIP, teniendo como meta el
'equilibrio poblacional de esos insectos-plaga.
Relatos sobre la presencia de varias especies
dedepredadoras de gusanos defoliadores �
eucalipto en Sao Paulo y Minas· Gerais
(Brasil), han sido mencionadas por Zanuncio et
al. (1994), siendo los chinches depredadores
Podisus nigrispinus (DalIas) y Brontocoris
tabidus (Signoret) (Heteroptera: Pentatomidae)
las especies más comúnmente observadas, por
lo que algunas empresas forestales se han
dedicado a la producción masiva de estos
depredadores.
Legaspi & O'Neil (1993) mencionaron que
el efecto de estos depredadores sobre la
dinámica de poblaciones de insectos-presa
depende de su habilidad para encontrarla, del
número y tipo de presas en el ambiente y por
último de la utilización de energía ofrecida por
el consumo de presas al ciclo de vida de dicho
dedepredador, la cual a veces es comprometida
o desviada para el mantenimiento de ciertos
procesos metabólicos, cuando la fuente dl
alimento es escasa. Según Murdoch (1966), las
funciones reproductivas son priorizadas en un
ambiente con abundancia de alimento (presa),
pero en la medida que la deficiencia alimentaria
aumenta, ·la reproducción tiende a disminuir
para beneficiar la sobrevivencia del insecto
dedepredador. También, varios investigadores
han realizado estudios sobre la inclusión re
material vegetal en el ciclo de vida de chinches
depredadores, relatando la importancia del
1126 REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL
mismo como fuente de humedad y
posiblemente de otros nutrientes (Ruberson et
aL 1986).
De acuerdo con Legaspi & O'Neil (1993),
Podisus maculiventris (Say) (Heteroptera:
Pentatomidae) tuvo mayor sobrevivencia
cuando fue alimentado sólo con frijol, en
relación con aquellos que no recibieron ningún
tipo de alimento. A su vez Assis Júnior
(1995), observó que el chinche Supputius
cincticeps (Stal) (Heteroptera: Pentatomidae),
presentó um menor período de desarrollo
ninfal, así como la producción de hembras más
pesadas cuando agregó plántulas de Eucalyptus
urophylla en la dieta de este depredador
compuesta por larvas de Tenebrio motitor L.
(Coleoptera: Tenebrionidae).
Resultados como estos demuestran la
importancia de la inclusión de partes vegetales,
las cuales probablemente suplen a los
depredadores substancias nutntlvas . u
hormonales que podrían no ser encontradas en
la dieta de origen animal. Esto mejoraría la cría
de estos insectos depredadores (Zanuncio et al.
1993), y aumentaría la capacidad para
enfrentarse a condiciones de escasez de presas
en el campo.
Esta investigación estudió la influencia re
la escasez de alimento, las larvas de Musca
domestica L. (Diptera: Muscidae) y el efecto re
la disponibilidad continua de la vaina de frijol
(P. vulgaris) como un suplemento alimentario
en la longevidad y fecundidad de las hembras re
P. nigrispinus.
MATERIALES Y MÉTODOS
Este estudio fue realizado en el "Núcleo re
Biotecnologia Aplicada a la Agropecuaria
(BIOAGRO)", de la Universidad Federal re
Vi�osa (UFV), Vi�osa, . Estado de Minas
Gerais, Brasil; en condiciones de temperatura
de 24 ± 3 oC, humedad relativa de 70± 10% y
fotofase de 12 horas.
La colonia de P. nigrispinus fue obtenida
en la cría masiva del Laboratorio de
ntomología Forestal del Departamento re
Biología Animal de la UFV, seleccionándose
adultos recién emergidos y separándose las
hembras de acuerdo a la apariencia externa re
los órganos genitales y el tamaño del cuerpo
(Zanuncio et al. 1994). Se utilizaron hembras
con peso entre 42.5 ± 2.5 mg, debido a que
algunos autores han demostrado que las más
pesadas ponen más huevos por postura y
realizan mayor número de posturas (Evans
1982). Las hembras seleccionadas fueron
aisladas en vasos plásticos de 500 mI, los que
llevaban en la tapa un orificio para insertar
otro vaso de menor tamaño (40 mI) con fondo
de nilón, colocándose en él las larvas de M.
domestica. Como suplemento nutritivo y re
humedad, en vez de un tubo de anestesia con
agua (Zanuncio et al. 1994) se colocó en el
fondo del vaso mayor un pedazo de vaina re
frijol verde en estado semi-lechoso,
cambiándosele como máximo de cada dos días.
Con· esto se buscó simular las condiciones
naturales de desarrollo de los depredadores, pues
estos insectos pueden obtener agua o nutrientes
de vegetales presentes en el medio (Kiman &
Yeargan 1985). Hembras de P. nigrispinus con
edad de cuatro días (Zanuncio et al. 1992),
copularon con machos de edad semejante.
Se siguió un diseño completamente
aleatorizado con cinco tratamientos y cinco
repeticiones, siendo cada unidad experimental
compuesta por dos hembras aisladas cada una
en un vaso de plástico.. Los tratamientos
utilizados fueron períodos . de 24 horas re
alimentación con larvas de M. domestica a cada
uno, dos, cuatro, ocho y 16 días. Diariamente
se observó la sobrevivencia, longevidad,
períodos de preoviposlclOn, OViposlclOn,
número de posturas, número total de huevos y
número total de ninfas. También se calculó la
tasa de postura y de oviposición diaria por
hembra, dividiéndose el número total re
posturas o de huevos por el período total
reproductivo (días). Para efecto de análisis, se
realizó la transformación de raíz (X+ 1) para el
período de preoviposición, número total re
huevos y de posturas, y número de ninfas
1128 REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL
ocho (3.4 ± 4.4 días) y 16 días (Fig. 1); en
este último tratamiento no se registró ninguna
postura.
Las hembras depositaron significativamente
mayor número de huevos totales cuando fueron
alimentadas con intervalos de uno (162.9 ±
123.0), dos (143.1 ± 61.2) y cuatro (67.9 ±
17.9) días, en relación con aquellas sometidas a
intervalos de ocho (9.0 ± 10.50) y 16 días
(0.0) {Fig. 1). Hubo mayor producción re
ninfas por día. en hembras alimentadas
diariamente (63 ± 1.8) y cada dos días (3.8 ±
2.8), que en las alimentadas cada cuatro (2.9 ±
0.9), ocho (1.6 ± 1.7) y 16 días (0.0).
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Intervalo de aümentación (días)
r= -0.66
P= 0.0001
r= -0.60
p= 0.0007
Fig. 2, Correlación del núinero medio de huevos (a) y de
la longevidad (b) de hembrag de Podisus nigrispinus
(Heteroptera: Pentatomidae) alimentado con larvas de
Musca domestica (Diptera: Muscidae) más vaina de
frijol común (Phaseolus vulgaris L.). Temperatura = 24 ±
3 oC; H.R.= 70 ± 10% y fotofase =12 horas.
La tasa de postura diaria, la producción
acumulada de huevos, asi como el porcentaje
de sobrevivencia obtenidos para los diferentes
intervalos de alimentación (Fig. 1), muestra
que el ritmo de oviposición es mayor en
chinches alimentados diariamente, alcanzando
50% de la producción de huevos
aproximadamente a los 16 días. Este resultado
fue similar para hembras alimentadas cada dos
días, seguido por una reducción y mayor
espaciamento de la produi(ción de huevos en la
medida que el intervalo entre alimentación
incrementó. Por otro lado, la sobrevivencia re
las hembras de P. nigrispinus fue semejante
para la mayoría de los tratamientos, excepto
para aquellas que fueron alimentadas a cada 16
días. Los depredadores alimentados cada mio
(23.0 ± 9.8), dos (27.2 ± 2.9), cuatro (28.6 ±
8.9) y ocho días (23.7 ± 7.0) presentaron,
significativamente, mayor longevidad que
aquellas hembras alimentadas cada 16 días, que
sobrevivieron en media 11.7± 1.3 días.
En la Fig. 2 se observa con mayor nitidez
el comportamiento de oviposición-sobrevi­
vencía, enrelación con la escasez de alimento.
En la medida que la fuente alimentaria se tornó
más escasa, el número de huevos colocados
sufrió una reducción en el tiempo, permitiendo
un acúmulo de energía necesaria para mantener
y/o aumentar la longevidad de las hembras.
DISCUSIÓN
Las hembras de P. nigrispinus alimentadas
escasamente vieron su fecundidad y longevidad
reducidas, lo que concuerda con otros informes
sobre pentatómidos· depredadores (De Clercq &
Degheele 1992a), que presentaron también una
reducción en la frecuencia de'oviposición y del
número de huevos por postura a arla
incremento en el período de alimentación. Sin
embargo, se observó una mayor sobrevivencia
cuando esos depredadores fueron pobremente
alimentados en relación con los que recibieron
alimento de forma continua o con menores
intervalos en la alimentación.
Hasta un intervalo de alimentación re
cuatro días no hubo efectos de los tratamientos
sobre las características evaluadas, a excepción
de las variables huevos por día y ninfas por
día. Esto podría deberse al ofrecimiento
continuo de la vaina de frijol de la cual P.
nigrispinus pudo haber extraido substancias
hormonales no.'encontradas en las presas
(Stoner et al. 1974 y Ruberson et al. 1986).
Molina el al.: Longevidad y fecundidad 1129
Esto concuerda con observaciones realizadas
por Legaspi & O'Neil (1993) trabajando con
hembras de P. maculiventris alimentadas sólo
con frijol, las que a pesar de haber sufrido una
reducción en su peso, este fue posteriormente
mantenido hasta el final del experimento,
mientras que aquellas que no recibieron
alimento de ningun tipo presentaron una
pérdida continua de peso hasta la muerte.
En este experimento, se observó que P.
nigrispinus, a medida que se aumentó el
intervalo de alimentación, el número medio d:
huevos y de ninfas producidas por día se redujo
hasta no registrarse huevos y ninfas cuando
eran alimentados solamente con vaina de frijol
(cada 16 días). Esto refleja claramente la falta
de nutrientes adecuados para el desarrollo
normal de sus procesos metabólicos (De Clercq
& Degheele 1992b).
Assis Júnior (1995), concluyó que ninfas
de S. cincticeps no completaron su ciclo hasta
la fase adulta en dieta compuesta apenas por
plántulas de eucalipto, comprobando la
necesidad de alimento de origen animal. Por
otro lado, cuando se correlacionó el número d:
huevos con los diferentes intervalos d:
alimentación (Fig. 2a), se observó un efecto
negativo de los tratamientos sobre esa
característica (r= -0.66 y P= 0.0001), asi como
también para la longevidad (Fig. 2b) con un 1=
-0.60 y P= 0.0007, explicando mejor el
comportamiento de ese chinche en las
condiciones evaluadas. Esto sugiere, el típico
compromiso de energía entre las demandas
metabólicas (Murdoch 1966). Así, se puede
señalar que un depredador generalista como P.
nigrispinus, responde a la disponibilidad d:
presas en la forma de mayor producción d:
huevos y consecuentemente de descendientes.
Esto aumenta la capacidad de establecerse
dentro de un agroecosistema, dado que la
cantidad de alimento sería adecuado para los
mismos. Sin embargo, cuando las poblaciones
de presas están reducidas, este depredador reduce
su tasa de postura, con una tendencia a
mantener su longevidad, permitiéndole
consequentemente, incrementar las proba­
bilidades de sobrevivencia hasta que las
condiciones de presas sean óptimas para su
desenvolvimiento.
RESUMEN
La longevidad y fecundidad del chinche depredador
Podisus nigrispinus (Dallas) . (Heteroptera:
Pentatomidile), fueron evaluadas en condiciones de
laboratorio. Hembras de este depredador fueron
alimentadas con larvas de Musca domestica L. (Díptera:
Muscidae), por períodos de 24 horas; cada uno, dos,
cuatro, ocho y 16 días, utilizándose de forma continua un
pedazo de vaina de frijol (Phaseolus vulgaris L.) verde
en estado semi-lechoso para proporcionar humedad. Los
diferentes intervalos de alimentación tuvieron efecto
significativo sobre los patrones estudiados. El número
tota! de huevos fue semejante para las hembras
alimentadas cada uno, dos y cuatro días (162.9 ± 123.0,
143.1 ± 61.2 y 67.9 ± 17.9 huevos respectivamente),
registrándose una reducción en la fecundidad para
aquellas alimentadas cada ocho días (9.0 ± 10.5 huevos).
Los depredadores con frecuencia de alimentación cada
16 días no lograron realizar oviposición. Por otro lado,
hembras de P. nigrispinus alimentadas cada dos y cuatro
días obtuvieron mayores longevidades (27.2 ± 2.9 y 28.6
± 8.9 días respectivamente) con relación a aquellas que
fueron sometidas a una frecuencia de alimentación de
cada 16 días ( l 1.7 ± 1.3).
AGRADECIMIENTOS
A BIOAGROIUFV, Conselho Nacional d:
Desenvolvimento Científico e Tecnológico
(CNPq) y Fun�ao de Amparo a Pesquisa 00
Estado de Minas Gerais (FAPEMIG), por
becas y ayuda concedidas. A Don Thomas,
United States Department of Agriculture
(USDA), por la identificación de Podisus
nigrispinus (DalIas) (Heteroptera:
Pentatomidae).
REFERENCIAS
Assis Júnior, SL. 1995. Eucalyptus urophylla, como
alimento suplementar do depredador Supputius
cincticeps (Sta!, 1860) (Heteroptera: Pentatomidae).
Tesis M.Sc. UFV, Vi�osa, Brasil.
De Clercq, P. & D. Degheele. 1992a. Influence of
feeding interval on reproduction and longevity of
Podisus sagitta (Heteroptera: Pentatomidae).
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De Clercq, P. & D. Degheele. 1992b. Plant feeding by
two species of predatory bugs of the genus Podisus
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Evans, E.W. 1982. Consequences of body size for
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Legaspi J.C. & RJ. O' Neil. 1993. Life history of Podisus
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preoviposition periodo Enviren. Entorno!. ·15: 894-
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Stoner, A. A.M. Metcalfe & R.E. Weeks. 1974. Plant
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1992. Deterrninayáo . da ¡dade ideal para
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20 molina podisus_nigrispinus

  • 1. Rev. Biol. Trop., 45(3):1l 25-1130, 1997 Longevidad y fecundidad de Podisus nigrispinus (Heteroptera: Pentatomidae) alimentado con Musca domestica (Diptera: Muscidae) y frijol Adrián J. Molina-Rugama, José C. Zanuncio, Jorge B. Torres y Teresinha V. Zanuncio Departamento de Biologia Animal, Universidade Federal deVi�osa, 36571-000, Vi�osa; Minas Gerais, Brasil. Recibido 24-VI-1996 Corregido 2-XII-1996 Aceptado 25-I1I-1997 Abstract: At Vi�osa (Minas Gerais, Brazil) the longevity and fecundity of female Podisus nigrispinus (Dalias) (Heteroptera: Pentatomidae) were studied underlaboratory conditions (24 ± 3 oC, RH of 70 ± 10% and photophase of .12 hours). They were fed for 24 hours each time at one, two, four, eight or 16 day in.tervals with Musca domestica L. (Diptera: Muscidae) larvae and a continuous supply of beans (Phaseolus vulgaris L.). Reproduction and survival were significantly affected by feeding intervals. Total number of eggs was similar foi females fed every one (167.9 ± 123.0 eggs), two (143.1 ± 61.2 eggs) and four days (67.9 ± 17.9 eggs) with reduced number and no eggs recorded for females fed every eight (9.0 ± 10.5 eggs) and 16 days respectively. Longer longevities were recorded for females fed every two (27.2 ± 2.9) and four (28.6 ± 8.9) days than Cor those fed every 16 days (11.7 ± 1.3). Key words: Insecta, Podisus, predator, prey scarcity, feeding intervals, trade-off. Dentro de las tácticas de control biológico aplicado, el uso de enemigos naturales desempeña un papel importante en los programas de MIP, teniendo como meta el 'equilibrio poblacional de esos insectos-plaga. Relatos sobre la presencia de varias especies dedepredadoras de gusanos defoliadores � eucalipto en Sao Paulo y Minas· Gerais (Brasil), han sido mencionadas por Zanuncio et al. (1994), siendo los chinches depredadores Podisus nigrispinus (DalIas) y Brontocoris tabidus (Signoret) (Heteroptera: Pentatomidae) las especies más comúnmente observadas, por lo que algunas empresas forestales se han dedicado a la producción masiva de estos depredadores. Legaspi & O'Neil (1993) mencionaron que el efecto de estos depredadores sobre la dinámica de poblaciones de insectos-presa depende de su habilidad para encontrarla, del número y tipo de presas en el ambiente y por último de la utilización de energía ofrecida por el consumo de presas al ciclo de vida de dicho dedepredador, la cual a veces es comprometida o desviada para el mantenimiento de ciertos procesos metabólicos, cuando la fuente dl alimento es escasa. Según Murdoch (1966), las funciones reproductivas son priorizadas en un ambiente con abundancia de alimento (presa), pero en la medida que la deficiencia alimentaria aumenta, ·la reproducción tiende a disminuir para beneficiar la sobrevivencia del insecto dedepredador. También, varios investigadores han realizado estudios sobre la inclusión re material vegetal en el ciclo de vida de chinches depredadores, relatando la importancia del
  • 2. 1126 REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL mismo como fuente de humedad y posiblemente de otros nutrientes (Ruberson et aL 1986). De acuerdo con Legaspi & O'Neil (1993), Podisus maculiventris (Say) (Heteroptera: Pentatomidae) tuvo mayor sobrevivencia cuando fue alimentado sólo con frijol, en relación con aquellos que no recibieron ningún tipo de alimento. A su vez Assis Júnior (1995), observó que el chinche Supputius cincticeps (Stal) (Heteroptera: Pentatomidae), presentó um menor período de desarrollo ninfal, así como la producción de hembras más pesadas cuando agregó plántulas de Eucalyptus urophylla en la dieta de este depredador compuesta por larvas de Tenebrio motitor L. (Coleoptera: Tenebrionidae). Resultados como estos demuestran la importancia de la inclusión de partes vegetales, las cuales probablemente suplen a los depredadores substancias nutntlvas . u hormonales que podrían no ser encontradas en la dieta de origen animal. Esto mejoraría la cría de estos insectos depredadores (Zanuncio et al. 1993), y aumentaría la capacidad para enfrentarse a condiciones de escasez de presas en el campo. Esta investigación estudió la influencia re la escasez de alimento, las larvas de Musca domestica L. (Diptera: Muscidae) y el efecto re la disponibilidad continua de la vaina de frijol (P. vulgaris) como un suplemento alimentario en la longevidad y fecundidad de las hembras re P. nigrispinus. MATERIALES Y MÉTODOS Este estudio fue realizado en el "Núcleo re Biotecnologia Aplicada a la Agropecuaria (BIOAGRO)", de la Universidad Federal re Vi�osa (UFV), Vi�osa, . Estado de Minas Gerais, Brasil; en condiciones de temperatura de 24 ± 3 oC, humedad relativa de 70± 10% y fotofase de 12 horas. La colonia de P. nigrispinus fue obtenida en la cría masiva del Laboratorio de ntomología Forestal del Departamento re Biología Animal de la UFV, seleccionándose adultos recién emergidos y separándose las hembras de acuerdo a la apariencia externa re los órganos genitales y el tamaño del cuerpo (Zanuncio et al. 1994). Se utilizaron hembras con peso entre 42.5 ± 2.5 mg, debido a que algunos autores han demostrado que las más pesadas ponen más huevos por postura y realizan mayor número de posturas (Evans 1982). Las hembras seleccionadas fueron aisladas en vasos plásticos de 500 mI, los que llevaban en la tapa un orificio para insertar otro vaso de menor tamaño (40 mI) con fondo de nilón, colocándose en él las larvas de M. domestica. Como suplemento nutritivo y re humedad, en vez de un tubo de anestesia con agua (Zanuncio et al. 1994) se colocó en el fondo del vaso mayor un pedazo de vaina re frijol verde en estado semi-lechoso, cambiándosele como máximo de cada dos días. Con· esto se buscó simular las condiciones naturales de desarrollo de los depredadores, pues estos insectos pueden obtener agua o nutrientes de vegetales presentes en el medio (Kiman & Yeargan 1985). Hembras de P. nigrispinus con edad de cuatro días (Zanuncio et al. 1992), copularon con machos de edad semejante. Se siguió un diseño completamente aleatorizado con cinco tratamientos y cinco repeticiones, siendo cada unidad experimental compuesta por dos hembras aisladas cada una en un vaso de plástico.. Los tratamientos utilizados fueron períodos . de 24 horas re alimentación con larvas de M. domestica a cada uno, dos, cuatro, ocho y 16 días. Diariamente se observó la sobrevivencia, longevidad, períodos de preoviposlclOn, OViposlclOn, número de posturas, número total de huevos y número total de ninfas. También se calculó la tasa de postura y de oviposición diaria por hembra, dividiéndose el número total re posturas o de huevos por el período total reproductivo (días). Para efecto de análisis, se realizó la transformación de raíz (X+ 1) para el período de preoviposición, número total re huevos y de posturas, y número de ninfas
  • 3.
  • 4. 1128 REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL ocho (3.4 ± 4.4 días) y 16 días (Fig. 1); en este último tratamiento no se registró ninguna postura. Las hembras depositaron significativamente mayor número de huevos totales cuando fueron alimentadas con intervalos de uno (162.9 ± 123.0), dos (143.1 ± 61.2) y cuatro (67.9 ± 17.9) días, en relación con aquellas sometidas a intervalos de ocho (9.0 ± 10.50) y 16 días (0.0) {Fig. 1). Hubo mayor producción re ninfas por día. en hembras alimentadas diariamente (63 ± 1.8) y cada dos días (3.8 ± 2.8), que en las alimentadas cada cuatro (2.9 ± 0.9), ocho (1.6 ± 1.7) y 16 días (0.0). 300 '"o l50 ¡:¡ 5 lOO "'lO o 150S '" ;¡; o 100 '"'" $ 50 Z o 40 ¡¡¡ ,;:! 30 e. Q � � lO "z :3 10 (a) i t1 • ¡¡ (h) T + i'" + 1 1 ! 1 2 4 8 16 Intervalo de aümentación (días) r= -0.66 P= 0.0001 r= -0.60 p= 0.0007 Fig. 2, Correlación del núinero medio de huevos (a) y de la longevidad (b) de hembrag de Podisus nigrispinus (Heteroptera: Pentatomidae) alimentado con larvas de Musca domestica (Diptera: Muscidae) más vaina de frijol común (Phaseolus vulgaris L.). Temperatura = 24 ± 3 oC; H.R.= 70 ± 10% y fotofase =12 horas. La tasa de postura diaria, la producción acumulada de huevos, asi como el porcentaje de sobrevivencia obtenidos para los diferentes intervalos de alimentación (Fig. 1), muestra que el ritmo de oviposición es mayor en chinches alimentados diariamente, alcanzando 50% de la producción de huevos aproximadamente a los 16 días. Este resultado fue similar para hembras alimentadas cada dos días, seguido por una reducción y mayor espaciamento de la produi(ción de huevos en la medida que el intervalo entre alimentación incrementó. Por otro lado, la sobrevivencia re las hembras de P. nigrispinus fue semejante para la mayoría de los tratamientos, excepto para aquellas que fueron alimentadas a cada 16 días. Los depredadores alimentados cada mio (23.0 ± 9.8), dos (27.2 ± 2.9), cuatro (28.6 ± 8.9) y ocho días (23.7 ± 7.0) presentaron, significativamente, mayor longevidad que aquellas hembras alimentadas cada 16 días, que sobrevivieron en media 11.7± 1.3 días. En la Fig. 2 se observa con mayor nitidez el comportamiento de oviposición-sobrevi­ vencía, enrelación con la escasez de alimento. En la medida que la fuente alimentaria se tornó más escasa, el número de huevos colocados sufrió una reducción en el tiempo, permitiendo un acúmulo de energía necesaria para mantener y/o aumentar la longevidad de las hembras. DISCUSIÓN Las hembras de P. nigrispinus alimentadas escasamente vieron su fecundidad y longevidad reducidas, lo que concuerda con otros informes sobre pentatómidos· depredadores (De Clercq & Degheele 1992a), que presentaron también una reducción en la frecuencia de'oviposición y del número de huevos por postura a arla incremento en el período de alimentación. Sin embargo, se observó una mayor sobrevivencia cuando esos depredadores fueron pobremente alimentados en relación con los que recibieron alimento de forma continua o con menores intervalos en la alimentación. Hasta un intervalo de alimentación re cuatro días no hubo efectos de los tratamientos sobre las características evaluadas, a excepción de las variables huevos por día y ninfas por día. Esto podría deberse al ofrecimiento continuo de la vaina de frijol de la cual P. nigrispinus pudo haber extraido substancias hormonales no.'encontradas en las presas (Stoner et al. 1974 y Ruberson et al. 1986).
  • 5. Molina el al.: Longevidad y fecundidad 1129 Esto concuerda con observaciones realizadas por Legaspi & O'Neil (1993) trabajando con hembras de P. maculiventris alimentadas sólo con frijol, las que a pesar de haber sufrido una reducción en su peso, este fue posteriormente mantenido hasta el final del experimento, mientras que aquellas que no recibieron alimento de ningun tipo presentaron una pérdida continua de peso hasta la muerte. En este experimento, se observó que P. nigrispinus, a medida que se aumentó el intervalo de alimentación, el número medio d: huevos y de ninfas producidas por día se redujo hasta no registrarse huevos y ninfas cuando eran alimentados solamente con vaina de frijol (cada 16 días). Esto refleja claramente la falta de nutrientes adecuados para el desarrollo normal de sus procesos metabólicos (De Clercq & Degheele 1992b). Assis Júnior (1995), concluyó que ninfas de S. cincticeps no completaron su ciclo hasta la fase adulta en dieta compuesta apenas por plántulas de eucalipto, comprobando la necesidad de alimento de origen animal. Por otro lado, cuando se correlacionó el número d: huevos con los diferentes intervalos d: alimentación (Fig. 2a), se observó un efecto negativo de los tratamientos sobre esa característica (r= -0.66 y P= 0.0001), asi como también para la longevidad (Fig. 2b) con un 1= -0.60 y P= 0.0007, explicando mejor el comportamiento de ese chinche en las condiciones evaluadas. Esto sugiere, el típico compromiso de energía entre las demandas metabólicas (Murdoch 1966). Así, se puede señalar que un depredador generalista como P. nigrispinus, responde a la disponibilidad d: presas en la forma de mayor producción d: huevos y consecuentemente de descendientes. Esto aumenta la capacidad de establecerse dentro de un agroecosistema, dado que la cantidad de alimento sería adecuado para los mismos. Sin embargo, cuando las poblaciones de presas están reducidas, este depredador reduce su tasa de postura, con una tendencia a mantener su longevidad, permitiéndole consequentemente, incrementar las proba­ bilidades de sobrevivencia hasta que las condiciones de presas sean óptimas para su desenvolvimiento. RESUMEN La longevidad y fecundidad del chinche depredador Podisus nigrispinus (Dallas) . (Heteroptera: Pentatomidile), fueron evaluadas en condiciones de laboratorio. Hembras de este depredador fueron alimentadas con larvas de Musca domestica L. (Díptera: Muscidae), por períodos de 24 horas; cada uno, dos, cuatro, ocho y 16 días, utilizándose de forma continua un pedazo de vaina de frijol (Phaseolus vulgaris L.) verde en estado semi-lechoso para proporcionar humedad. Los diferentes intervalos de alimentación tuvieron efecto significativo sobre los patrones estudiados. El número tota! de huevos fue semejante para las hembras alimentadas cada uno, dos y cuatro días (162.9 ± 123.0, 143.1 ± 61.2 y 67.9 ± 17.9 huevos respectivamente), registrándose una reducción en la fecundidad para aquellas alimentadas cada ocho días (9.0 ± 10.5 huevos). Los depredadores con frecuencia de alimentación cada 16 días no lograron realizar oviposición. Por otro lado, hembras de P. nigrispinus alimentadas cada dos y cuatro días obtuvieron mayores longevidades (27.2 ± 2.9 y 28.6 ± 8.9 días respectivamente) con relación a aquellas que fueron sometidas a una frecuencia de alimentación de cada 16 días ( l 1.7 ± 1.3). AGRADECIMIENTOS A BIOAGROIUFV, Conselho Nacional d: Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) y Fun�ao de Amparo a Pesquisa 00 Estado de Minas Gerais (FAPEMIG), por becas y ayuda concedidas. A Don Thomas, United States Department of Agriculture (USDA), por la identificación de Podisus nigrispinus (DalIas) (Heteroptera: Pentatomidae). REFERENCIAS Assis Júnior, SL. 1995. Eucalyptus urophylla, como alimento suplementar do depredador Supputius cincticeps (Sta!, 1860) (Heteroptera: Pentatomidae). Tesis M.Sc. UFV, Vi�osa, Brasil. De Clercq, P. & D. Degheele. 1992a. Influence of feeding interval on reproduction and longevity of Podisus sagitta (Heteroptera: Pentatomidae). Entomophaga 37: 583-590. De Clercq, P. & D. Degheele. 1992b. Plant feeding by two species of predatory bugs of the genus Podisus (Heteroptera: Pentatomidae). Med. Fac. Landbouww. Univ. Gent. 57: 591-596.
  • 6. 1130 REVISTA DE BIOLOGIA TROPICAL Evans, E.W. 1982. Consequences of body size for fecundity in the predatory stinkbug, Podisus maculiventris (Hemiptera: Pentatornidae). Ann. Entomo!.Soc. Amer. 75: 418-420. Kirnan, Z.B. & K.V. Yeargan. 1985. Development and reproduction of Geocoris punctipes (Heteroptera: Anthocoridae) reared on diets of selected plant material and arthropod prey. Ann. Entorno!. Soc. Am. 78: 464-467. Legaspi J.C. & RJ. O' Neil. 1993. Life history of Podisus maculiventris given low numbers of Epilachna varivestis as prey. Environ. Entomol. 22: 1192-1200. Murdoch, W.w. 1966. Population stability aild life histery phenomena. Am. Nat. 100: 5-12. Ruberson, lR. M,J. Tauber & C.A. Tauber. 1986. Plant feeding. by Podisus maculiventris (Heteroptera: Pentatornidae): effect on survival, development and preoviposition periodo Enviren. Entorno!. ·15: 894- 897. Stoner, A. A.M. Metcalfe & R.E. Weeks. 1974. Plant feeding by a predaceous insect, Podisus acutissimus. Environ. Entorno!. 3: 187-189. Zanuncio, J.c. J. Didonet, G.P. Santos & T.V. Zanuncio. 1992. Deterrninayáo . da ¡dade ideal para acasalarnento de femeas de Podisus connexivus Bergroth, 1891 (Hemiptera: Pentatomidae) visando urna cria�áo massal. Rev. kv. 16: 362-367. Zanuncio. J.C. A.T. Ferreira, T.V. Zanuncio & lF. Garcia. 1993. Influence of Eucalyptus urophylla seedlings on the development of Podisus connexivus (Hemíptera: Pentatomidae) fed with Musca domestica larva. Med. Fac. Landbouww. Univ. Gent. 58: 469- 475. Zanuncio. J.C. J.B. Alves, T.V. Zanuncio & J.F. Garcia. 1994. Hernipterous predators of eucalypt defoliator caterpillars. For. EcoL Manag. 65: 65-73.