Este documento resume varios tipos de vasculitis, incluyendo el síndrome de Churg-Strauss, la poliarteritis nodosa, la arteritis de células gigantes y la polimialgia reumática. Describe los síntomas clínicos, los hallazgos de laboratorio, el diagnóstico y el tratamiento para cada una. También cubre otras vasculitis como la enfermedad de Behçet, la vasculitis crioglobulinemica y las vasculitis secundarias a fármacos u otras enfermedades.
2. SINDROME DE CHURG-STRAUSS
Asma ,eosinofilia histica
y periférica ,granulomas
extravasculares y
vasculitis sistémicas
48 a
Femenino
1.2:1
Vasculitis necrosante-
arterias,venas,capilares de
pequeño y mediano calibre
Piel ,pulmón ,
cardiovascular,riño,SNP,dig
estivo
Clínica
3. LABORATORIO
-Eo >1000 c/uL
- >VES,
>Fibrinogeno,globulinas a,
ANCA
DIAGNOSTICO
Clínica
Lab
Biopsia **
TTO-ciclofosfamida y prednisona
Pronostico sombrío sin tto
> mortalidad-miocardicas
PANARTERITIS NUDOSA
Poliarteritis nodosa
Vasculitis necrotizante art
musc pequeño y mediano-
renales y viscerales
-Fase
aguda:Neutrofilo –
infiltración
-crónico
:necrodsis,<luz,
trombosis ,infarto
-cicatrización :
colágeno=obstrucci
ón
11. SINDROME DE
BEHCET
Ulceras
bucales,genitales,iritis y
cutáneas
Venulitis leucocitoclastica
VASCULITIS AISLADA
DEL SNC
>mononucleares
Clx:cefalalgia,alt
mental y neurológica
RM,arteriografía,punci
on lumbar
*glucocorticoides
SD COGAN
Queratitis
intersticial,vestibuloauditiv
os
glucoocorticoides
ENF DE KAWASAKI
Sd ganglios linfáticos
mucocutaneos
Niños,aguda y febril,<5ª
Tto:gamaglobulinas IV 2g/kg en
10h+ASA100 mg/kg/d*14d