3. 1) Identifica los síntomas y signos de la Obstrucción
Intestinal Neonatal durante la gestación y en el recién
nacido.
2) Diagnostica la Obstrucción Intestinal Neonatal y
discrimina entre los posibles diagnósticos diferenciales
haciendo uso de los exámenes auxiliares pre y
postnatales.
3) Aplica el tratamiento médico quirúrgico adecuado y
oportuno de acuerdo a su complejidad y/o la celeridad de
su referencia a un establecimiento de salud de mayor
complejidad.
4.
5. RN con Sd. Down de 1 horas de vida, que presenta
vómitos biliosos, ausencia de eliminación de meconio.
Ex Físico: permeabilidad esofágica y anal normal, con
RG de 30cc. (Antecedente gestación: ecografía del III
trimestre: feto con imagen en doble burbuja.)
6. 1. ¿Qué diagnósticos propone en el RN
afecto?
2. ¿ Que exámenes solicitaría para
confirmar sus diagnósticos planteados?
3. ¿Cual seria su plan terapéutico?
7. Malformación congénita
en la que se presenta
dificultad parcial o total
de vaciamiento gástrico a
duodeno, debido a una
solución de continuidad
duodenal (intrínseca o
extrínseca).
8. Incidencia: 1 de 5000-10000
Mas frecuente en varones.
Consanguinidad.
Prematuridad 45%.
50% asociado a otras malformaciones
9.
10.
11. SINTOMAS EXAMEN FISICO
Vómitos biliosos
Distensión abdominal
Ausencia de
eliminación de
meconio
Aspirado de CG > 25
– 30 cc
Distensión epigástrica
(peristalsis intestinal)
RHA aumentados y
signos de lucha.
Dolor abdominal
21. RN mujer nacido en PS. dado en
alojamiento conjunto a las 2 horas y de
alta a las 12h. Ingresa al C.S. Aplao, a
los 24 horas, madre refiere que RN
presenta distensión abdominal
progresiva, acompañado de vómitos
biliosos, dificultad para respirar y
retracciones subcostales. (Antec.
realizo meconio 1 vez a las 3 horas de
vida en escasa cantidad); referido al
HRHD con:
Dx: Neumonía.
Íleo séptico.
22. 1. ¿Qué diagnósticos propone en el RN
afecto?
2. ¿ Que exámenes solicitaría para
confirmar sus diagnósticos planteados?
3. ¿Cual seria su plan terapéutico?
23. Malformación congénita
en la que se presenta
dificultad parcial o total
del transito intestinal,
debido a una solución de
continuidad yeyunoileal
(intrínseca o extrínseca).
24. Incidencia: 1 de 5000-7000
Polihidramnios
Asociación con otras malformaciones es rara
Etiología Accidentes vasculares durante el II o III
trimestre de gestación.
25.
26. SINTOMAS EXAMEN FISICO
Distensión
abdominal
Vómitos biliosos
y/o fecaloideos.
Ausencia de
eliminación de
meconio
Aspirado de CG > 25
– 30 cc
Distensión abdominal
generalizada
(empedrado)
Auscultación: signo
de lucha
Dolor abdominal
(resistencia)
37. Forma parte del trastorno
conocido como
disganglionosimo, donde
existe ausencia congénita
de células ganglionares en
el plexo mientérico de
Auerbach y submucoso de
Meissner de la pared del
recto y otros tramos
proximales del colon
38. Incidencia: 1 de 5000 RN
Antecedentes familiares 7%, se eleva a 20% en EH
seg. largo.
Forma aislada 70%.
30% asociado: S. Carcinoma medular de tiroides,
neuroblastoma, S, Waardenburg, S. Goldberg-
Shprintzen, etc.
Asociación cromosomopatia 12% (Sd Down)
Malformaciones asociadas:
◦ Gastrointestinales, genitourinarias, cardiacas, dismorficas,
etc.
39. Etiología desconocida, se considera multifactorial.
Patogenia detención de la migración cefalocaudal
de los neuroblastos (4ta-12va)
◦ Alteraciones moleculares de la matriz extracelular de la
pared intestinal que impedirian la migración.
Lo cual origina que el proceso axonal hipertrofico de
los nervios extrínsecos que entran y se dispersan en el
intestino estimula la contracción, al no existir la
oposición de las células ganglionares Obstrucción
funcional del tracto aganglionico.
44. POSTNATAL
Radiografía contrastada.
◦ Los hallazgos:
Zona de transición
Inversión I. recto sigma
(<1)
Segmento aganglionico
estrecho (<1/3 diámetro
de la pelvis menor)
Retraso en la eliminación
del contraste (>24h)
46. POSTNATAL
Biopsia rectal.
oQuirúrgica Gold
estándar.
o Ausencia de células
ganglionares en la
submucosa y el plexo
mienterico junto a presencia
de fibras colinergicas
hipertroficas.
oPunción aspiración.
48. OBSTRUCTIVO AGUDO SUBOCLUSIVO
NPO
SOG
Hidratación EV
Antibiótico terapia.
Incubadora (control de
temperatura).
Derivación oportuna de
gestante de alto riesgo
obstétrico a E.S. III-1
Irrigaciones
rectales
Preparación
intervenciones
quirúrgicas
derivativas o
terapéuticas
49. CIRUGIA DE EMERGENCIA CIRUGIA PROGRAMADA
Swenson
Duhamel
Soave
Soave – Boley
De la Torre
50. Mas de la mitad de los casos cursa con
complicaciones inmediatas o tardías.
Enterocolitis
Incontinencia fecal
Estreñimiento
Enuresis
51. 1. Pediatric Surgery Diagnostic and Management; Prem Puri; Springer-Verlag
Berlin Heidelberg 2009
2. Fetonatologia Quirúrgica; Martinez Ferro; Primera Edicion; 2018.
3. Ascraft Pediatric Surgery; George Holcomb; sixth Edition.2016.
4. Endoscopic Surgery in Infants and Childern; Klaas and Keith; Springer-Verlag
Berlin Heidelberg 2008.
5. Essentials of Pediatric Enoscopic Surgery; Ak Saxena; Springer-Verlag Berlin
Heidelberg 2009.
6. Jones´ Clinical Paediatric Surgery Diagnosis and Management; John Hutson;
Sixth edition 2008.
7. Pediatric Surgery; Robert Arensman; Second Edition; 2009.
8. Embriologia Clinica; Keith Moore; 7ma edicion.
9. Principles and Practice of Pediatric Surgery; Keith Oldham; 2005 Lippincott
Williams & Wilkins.
10. Pediatric Surgery; Arnold Goran; Seventh Edition; 2012.