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Mycobacterium y Treponema

PROF. TOMÁS ATAUJE CALDERÓN
MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA 2013-II
Mycobacterium
 Bacilos aerobios inmóviles no esporulados.

 Pared celular rica en lípidos.
 Pueden formar filamentos ramificados.
 Crecen lentamente (cultivo 8 sem).
 Más de 130 especies.
Especies más frecuentes
 Mycobacterium tuberculosis

 M. leprae
 M. avium
 M. kansaii
 M. fortuitum
 M. chelonae
 M. abscessus
Enfermedades producidas
 Tuberculosis

 Lepra
 Formación de abscesos
M. tuberculosis
 Patógeno intracelular.

 Puede producir infecciones de por vida.
 Impide la fusión del fagosoma con los lisosomas.
 Daño provocado depende de

la concentración bacteriana y
la respuesta del anfitrión.
Otras características
 Bacilo aerobio grampositivo y acidorresistente.
 Universal (un tercio de la población mundial).
 Puede

crecer en los macrófagos alveolares
inactivados.
 Infección
primaria
pulmonar.
Diseminación
generalmente en pacientes inmunodeprimidos.
 Mayor
riesgo
en
inmunodeprimidos, alcohólicos, drogadictos.
*El hombre es el único reservorio natural.
Tratamiento y control
 Múltiples fármacos y tratamientos prolongados.

 Isoniacida, etambutol, piracinamida y rifampicina (2

meses) y luego isoniacida y rifampicina (4-6 meses).
 Medidas profilácticas y terapéuticas.
 Control exhaustivo de cada caso.

*Países endémicos: Profilaxis con Bacilo de CalmetteGuérin (BCG).
M. leprae
 Tiempo de incubación prolongado.

 Síntomas pueden presentarse hasta 20 años después

de la infección.
 Provoca la Lepra o Enfermedad de Hansen.
 Suele manifestarse como Lepra tuberculoide o Lepra
lepromatosa.
Otras características
 Bacilo grampositivo y acidorresistente.

 No se puede cultivar en medios artificiales.
 La enfermedad depende de la respuesta del anfitrión.
 Forma lepromatosa es la más infecciosa.
 Transmisión persona-persona mediante contacto

directo o inhalación.
Lepra
 Infección

crónica que afecta a piel y nervios

periféricos.
 Forma tuberculoide: Es más leve, se caracteriza por
presencia de máculas hipopigmentadas en la piel.
 Forma
lepromatosa:
Lesiones
cutáneas
desfigurantes, nódulos, placas, engrosamiento
dérmico y afectación de la mucosa nasal.
Lepra
Lepra
Tratamiento y control
Forma tuberculoide:
 Rifamipicina y dapsona (6 meses).
Forma lepromatosa:
 Rifampicina y dapsona (6 meses).
 Clofacimina (12 meses o más).
 Diagnóstico y tratamiento precoz de las personas

infectadas.
Treponema
 Espiroquetas.

 Bacterias gramnegativas.
 Especies morfológicamente idénticas; provocan la

misma respuesta serológica y son sensibles a
penicilina.
 Sólo T. pallidum provoca enfermedad venérea.
Especies más frecuentes
 Treponema pallidum:
 T. pallidum pallidum
 T. pallidum endemicum
 T. pallidum pertenue
 T. carateum
Enfermedades producidas
 Sífilis (venérea)

 Bejel (endémica)
 Frambesía
 Pinta
Treponema pallidum
 Espiroquetas muy delgadas para verse con tinción

Gram.
 Se observan con microscopio de campo oscuro.
 Destrucción tisular
dependiente de la respuesta
inmune del anfitrión.
Sífilis
 Sífilis primaria: Lesiones cutáneas (chancros). Las

espiroquetas son ingeridas por los fagocitos pero
sobreviven.
 Sífilis secundaria: Lesiones cutáneas por toda la
superficie corporal.
*Los síntomas desaparecen o se pasa a la última fase.
 Sífilis tardía: Prácticamente se afectan todos los
tejidos.
Sífilis

•Humanos son los únicos
anfitriones naturales.
•Distribución universal.
Tratamiento y control
 Penicilina; de lo contrario Tetraciclina o Doxiciclina.
 Prácticas sexuales seguras.
 Tratamiento a las parerjas sexuales de los infectados.

*No hay vacuna.

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Mycobacterium y treponema

  • 1. Mycobacterium y Treponema PROF. TOMÁS ATAUJE CALDERÓN MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA 2013-II
  • 2. Mycobacterium  Bacilos aerobios inmóviles no esporulados.  Pared celular rica en lípidos.  Pueden formar filamentos ramificados.  Crecen lentamente (cultivo 8 sem).  Más de 130 especies.
  • 3. Especies más frecuentes  Mycobacterium tuberculosis  M. leprae  M. avium  M. kansaii  M. fortuitum  M. chelonae  M. abscessus
  • 4.
  • 5. Enfermedades producidas  Tuberculosis  Lepra  Formación de abscesos
  • 6. M. tuberculosis  Patógeno intracelular.  Puede producir infecciones de por vida.  Impide la fusión del fagosoma con los lisosomas.  Daño provocado depende de la concentración bacteriana y la respuesta del anfitrión.
  • 7. Otras características  Bacilo aerobio grampositivo y acidorresistente.  Universal (un tercio de la población mundial).  Puede crecer en los macrófagos alveolares inactivados.  Infección primaria pulmonar. Diseminación generalmente en pacientes inmunodeprimidos.  Mayor riesgo en inmunodeprimidos, alcohólicos, drogadictos. *El hombre es el único reservorio natural.
  • 8. Tratamiento y control  Múltiples fármacos y tratamientos prolongados.  Isoniacida, etambutol, piracinamida y rifampicina (2 meses) y luego isoniacida y rifampicina (4-6 meses).  Medidas profilácticas y terapéuticas.  Control exhaustivo de cada caso. *Países endémicos: Profilaxis con Bacilo de CalmetteGuérin (BCG).
  • 9. M. leprae  Tiempo de incubación prolongado.  Síntomas pueden presentarse hasta 20 años después de la infección.  Provoca la Lepra o Enfermedad de Hansen.  Suele manifestarse como Lepra tuberculoide o Lepra lepromatosa.
  • 10. Otras características  Bacilo grampositivo y acidorresistente.  No se puede cultivar en medios artificiales.  La enfermedad depende de la respuesta del anfitrión.  Forma lepromatosa es la más infecciosa.  Transmisión persona-persona mediante contacto directo o inhalación.
  • 11.
  • 12. Lepra  Infección crónica que afecta a piel y nervios periféricos.  Forma tuberculoide: Es más leve, se caracteriza por presencia de máculas hipopigmentadas en la piel.  Forma lepromatosa: Lesiones cutáneas desfigurantes, nódulos, placas, engrosamiento dérmico y afectación de la mucosa nasal.
  • 13. Lepra
  • 14. Lepra
  • 15. Tratamiento y control Forma tuberculoide:  Rifamipicina y dapsona (6 meses). Forma lepromatosa:  Rifampicina y dapsona (6 meses).  Clofacimina (12 meses o más).  Diagnóstico y tratamiento precoz de las personas infectadas.
  • 16. Treponema  Espiroquetas.  Bacterias gramnegativas.  Especies morfológicamente idénticas; provocan la misma respuesta serológica y son sensibles a penicilina.  Sólo T. pallidum provoca enfermedad venérea.
  • 17. Especies más frecuentes  Treponema pallidum:  T. pallidum pallidum  T. pallidum endemicum  T. pallidum pertenue  T. carateum
  • 18. Enfermedades producidas  Sífilis (venérea)  Bejel (endémica)  Frambesía  Pinta
  • 19. Treponema pallidum  Espiroquetas muy delgadas para verse con tinción Gram.  Se observan con microscopio de campo oscuro.  Destrucción tisular dependiente de la respuesta inmune del anfitrión.
  • 20. Sífilis  Sífilis primaria: Lesiones cutáneas (chancros). Las espiroquetas son ingeridas por los fagocitos pero sobreviven.  Sífilis secundaria: Lesiones cutáneas por toda la superficie corporal. *Los síntomas desaparecen o se pasa a la última fase.  Sífilis tardía: Prácticamente se afectan todos los tejidos.
  • 21. Sífilis •Humanos son los únicos anfitriones naturales. •Distribución universal.
  • 22. Tratamiento y control  Penicilina; de lo contrario Tetraciclina o Doxiciclina.  Prácticas sexuales seguras.  Tratamiento a las parerjas sexuales de los infectados. *No hay vacuna.