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PROF. TOMÁS ATAUJE CALDERÓN 
MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA 2013-II 
Mycobacterium y Treponema
Mycobacterium 
Bacilos aerobios inmóviles no esporulados. 
Pared celular rica en lípidos. 
Pueden formar filamentos ramificados. 
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Más de 130 especies.
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Mycobacterium tuberculosis 
M. leprae 
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Tuberculosis 
Lepra 
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M. tuberculosis 
Patógeno intracelular. 
Puede producir infecciones de por vida. 
Impide la fusión del fagosoma con los lisosomas. 
Daño provocado depende de 
la concentración bacteriana y 
la respuesta del anfitrión.
Otras características 
Bacilo aerobio grampositivo y acidorresistente. 
Universal (un tercio de la población mundial). 
Puede crecer en los macrófagos alveolares inactivados. 
Infección primaria pulmonar. Diseminación generalmente en pacientes inmunodeprimidos. 
Mayor riesgo en inmunodeprimidos, alcohólicos, drogadictos. 
*El hombre es el único reservorio natural.
Tratamiento y control 
Múltiples fármacos y tratamientos prolongados. 
Isoniacida, etambutol, piracinamida y rifampicina (2 meses) y luego isoniacida y rifampicina (4-6 meses). 
Medidas profilácticas y terapéuticas. 
Control exhaustivo de cada caso. 
*Países endémicos: Profilaxis con Bacilo de Calmette- Guérin (BCG).
M. leprae 
Tiempo de incubación prolongado. 
Síntomas pueden presentarse hasta 20 años después de la infección. 
Provoca la Lepra o Enfermedad de Hansen. 
Suele manifestarse como Lepra tuberculoide o Lepra lepromatosa.
Otras características 
Bacilo grampositivo y acidorresistente. 
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La enfermedad depende de la respuesta del anfitrión. 
Forma lepromatosa es la más infecciosa. 
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Lepra 
Infección crónica que afecta a piel y nervios periféricos. 
Forma tuberculoide: Es más leve, se caracteriza por presencia de máculas hipopigmentadas en la piel. 
Forma lepromatosa: Lesiones cutáneas desfigurantes, nódulos, placas, engrosamiento dérmico y afectación de la mucosa nasal.
Lepra
Lepra
Tratamiento y control 
Forma tuberculoide: 
Rifampicina y dapsona (6 meses). 
Forma lepromatosa: 
Rifampicina y dapsona (6 meses). 
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Especies morfológicamente idénticas; provocan la misma respuesta serológica y son sensibles a penicilina. 
Sólo T. pallidum provoca enfermedad venérea.
Especies más frecuentes 
Treponema pallidum: 
T. pallidum pallidum 
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Enfermedades producidas 
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Treponema pallidum 
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Sífilis 
Sífilis primaria: Lesiones cutáneas (chancros). Las espiroquetas son ingeridas por los fagocitos pero sobreviven. 
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Sífilis 
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  • 3. Especies más frecuentes Mycobacterium tuberculosis M. leprae M. avium M. kansaii M. fortuitum M. chelonae M. abscessus
  • 4.
  • 5. Enfermedades producidas Tuberculosis Lepra Formación de abscesos
  • 6. M. tuberculosis Patógeno intracelular. Puede producir infecciones de por vida. Impide la fusión del fagosoma con los lisosomas. Daño provocado depende de la concentración bacteriana y la respuesta del anfitrión.
  • 7. Otras características Bacilo aerobio grampositivo y acidorresistente. Universal (un tercio de la población mundial). Puede crecer en los macrófagos alveolares inactivados. Infección primaria pulmonar. Diseminación generalmente en pacientes inmunodeprimidos. Mayor riesgo en inmunodeprimidos, alcohólicos, drogadictos. *El hombre es el único reservorio natural.
  • 8. Tratamiento y control Múltiples fármacos y tratamientos prolongados. Isoniacida, etambutol, piracinamida y rifampicina (2 meses) y luego isoniacida y rifampicina (4-6 meses). Medidas profilácticas y terapéuticas. Control exhaustivo de cada caso. *Países endémicos: Profilaxis con Bacilo de Calmette- Guérin (BCG).
  • 9. M. leprae Tiempo de incubación prolongado. Síntomas pueden presentarse hasta 20 años después de la infección. Provoca la Lepra o Enfermedad de Hansen. Suele manifestarse como Lepra tuberculoide o Lepra lepromatosa.
  • 10. Otras características Bacilo grampositivo y acidorresistente. No se puede cultivar en medios artificiales. La enfermedad depende de la respuesta del anfitrión. Forma lepromatosa es la más infecciosa. Transmisión persona-persona mediante contacto directo o inhalación.
  • 11.
  • 12. Lepra Infección crónica que afecta a piel y nervios periféricos. Forma tuberculoide: Es más leve, se caracteriza por presencia de máculas hipopigmentadas en la piel. Forma lepromatosa: Lesiones cutáneas desfigurantes, nódulos, placas, engrosamiento dérmico y afectación de la mucosa nasal.
  • 13. Lepra
  • 14. Lepra
  • 15. Tratamiento y control Forma tuberculoide: Rifampicina y dapsona (6 meses). Forma lepromatosa: Rifampicina y dapsona (6 meses). Clofacimina (12 meses o más). Diagnóstico y tratamiento precoz de las personas infectadas.
  • 16. Treponema Espiroquetas. Bacterias gramnegativas. Especies morfológicamente idénticas; provocan la misma respuesta serológica y son sensibles a penicilina. Sólo T. pallidum provoca enfermedad venérea.
  • 17. Especies más frecuentes Treponema pallidum: T. pallidum pallidum T. pallidum endemicum T. pallidum pertenue T. carateum
  • 18. Enfermedades producidas Sífilis (venérea) Bejel (endémica) Frambesía Pinta
  • 19. Treponema pallidum Espiroquetas muy delgadas para verse con tinción Gram. Se observan con microscopio de campo oscuro. Destrucción tisular dependiente de la respuesta inmune del anfitrión.
  • 20. Sífilis Sífilis primaria: Lesiones cutáneas (chancros). Las espiroquetas son ingeridas por los fagocitos pero sobreviven. Sífilis secundaria: Lesiones cutáneas por toda la superficie corporal. *Los síntomas desaparecen o se pasa a la última fase. Sífilis tardía: Prácticamente se afectan todos los tejidos.
  • 21. Sífilis •Humanos son los únicos anfitriones naturales. •Distribución universal.
  • 22. Tratamiento y control Penicilina; de lo contrario Tetraciclina o Doxiciclina. Prácticas sexuales seguras. Tratamiento a las parejas sexuales de los infectados. *No hay vacuna.