activacion linfocitica y respuesta inmunitaria, procesos de tolerancia inmune y caracteristicas de las enfermedades autoinmunes

1. Visión de conjunto de la activación
linfocitico y de las respuestas
inmunitarias
Anthony Acosta Vizueta

2. Presentación y reconocimiento de los
antígenos
• Hipótesis de la selección clonal

4. Activación de linfocitos T y eliminación
de microorganismos intracelulares

6. Linfocitos T
cooperadores
Linfocito B que
expresa IgG
Linfocito B que
expresa IgD
Linfocito B de
memoria
Neutralizacion
Opsonizacion
Cambio de
clase
microorganismo
Maduración
de la afinidad
Linfocito B virgen +
Proliferación y
diferenciación
Cel.
Plasmaticas
(IgM)
Secreción de
anticuerpos
Inmunidad humoral: activación de los linfocitos B y
eliminación de microorganismos intracelulares
Citotoxicidad
dependiente
de AC.
lisis
Actv. Del
complemento
Fagocitosis
Inflamación

7. Deterior de la respuesta inmunitaria y
memoria inmunitaria
• La mayoría de los linfocitos efectores
inducidos por un patógeno infeccioso mueren
por apoptosis.
• La actividad inicial de los linfocitos también
genera linfocitos de memoria de vida
prolongada.

8. Enfermedades Autoinmunitarias
• Presencia de una reacción inmunitaria
especifica para algún antígeno o tejido propio.
• Datos de que dicha reacción no es secundaria
a la lesión tisular, sino que tienen un
significado patogénico primario.
• Ausencia de otra causa bien definida de la
enfermedad.

10. Tolerancia inmunitaria
• Es el fenómeno de ausencia de respuesta a un
antígeno como consecuencia de la exposición
de los linfocitos al mismo.
1. Tolerancia central
2. Tolerancia periférica

11. Tolerancia central
• Los clones de linfocitos T y B autorreactivos
inmaduros que reconocen antigenos propios
durante su maduracion en los organos
linfaticos centrales son destruidos o se
vuelven inofensivos.

12. Tolerancia central: linfocitos T

13. Tolerancia central: linfocitos B
• Edición del receptor: cuando los linfocitos B en
desarrollo reconocen de forma intensa los
antígenos propios en la medula ósea, muchos
de ellos reactivan la maquinaria de
reordenamiento del gen del receptor
antigénico y comienza a expresar nuevos
receptores.

14. Tolerancia periférica
• Anergia:
inactivación
funcional
prolongada o
irreversible de
los linfocitos,
inducida por el
contacto con
antigenos en
determinadas
condiciones

15. • Supresión por linfocitos T reguladores:

16. • Eliminacion mediante muerte celular inducida
por la activacion:

17. Mecanismos de la autoinmunidad
• La autoinmunidad se origina por una
combinación de herencia de genes de
susceptibilidad, que pueden contribuir con la
desaparición de la auto tolerancia
y
desencadenantes
ambientales,
como
infecciones y lesión tisular, que favorecen la
actividad de linfocitos autorreactivos.

18. Genes de suceptibilidad
• Entre los genes que se saben que se asocian
autoinmunidad estan los genes del sistema
HLA.
• Tres asociaciones geneticas descritas
recientemente:
1. Polimorfismos del gen PTPN22
2. Polimorfismos del gel NOD2
3. Genes de la cadena alfa del receptor de la IL
2 e IL7

19. Participación de las infecciones
• Existen dos mecanismos:
1. Las infecciones pueden activar la expresión
de coestimuladores en la CPA
2. Algunos microorganismos pueden expresar
antígenos que tienen las mismas secuencias
de aminoácidos que los antígenos propios

20. Características generales de las
enfermedades autoinmunes
• Una vez que se ha inducido una enfermedad
autoinmunitaria tiende a ser progresiva, con
recaídas y remisiones esporádicas.
• Las
manifestaciones
clinicas
y
anatomopatologicas de las enfermedades
autoinmunitarias estan determinadas por la
naturaleza de la respuesta inmunitaria
subyacente.
• Diferentes
enfermedades
autoinmunitarias
tienen inportantes superposiciones clinicas,
anatomopatologicas y serologicas.