HECHO POR ALBA GUTIERREZ

1. LAMALARIA

2. ÍNDICE
1.¿Qué es?
2.Causas
3.Síntomas
4.¿Cómo se diagnostica?
5.¿Cómo se trata?
6.Posibles complicaciones
7.Vacuna
8.DDT
9.Prevención
10.Malaria complicada
11.España
12.Historia
13.Bibliografía
14.Cuestionario

3. ¿Quées?

4. Es una enfermedad parasitaria que produce fiebres altas,
escalofríos, síntomas seudogripales y anemia, entre otros.
La mayoría de casos de malaria está causada por cuatro
especies del parásito Plasmodium, de todos ellos, el
Plasmodium falciparum es el que más muertes causa.

5. El parásito es transmitido al hombre por la picadura de
un mosquito hembra infectado, que se lo traspasa a la
sangre, donde se reproduce. La enfermedad también
provoca : dolor articular y de cabeza, vómitos repetidos y,
en casos severos, convulsiones y coma. Si no se trata a
tiempo, la malaria se complica y puede causar la muerte.

6. La única forma de contagio posible
entre humanos es que una mujer
embarazada se lo transmita al feto,
por transfusiones sanguíneas de
donantes que han sufrido la
enfermedad o por la transmisión
directa a través de la picadura de
un mosquito.

7. En regiones donde la malaria es muy
común, las personas se infectan tan
a menudo que desarrollan la
inmunidad adquirida, es decir, son
portadores más o menos
asintomáticos del parásito.

9. causas

10. La malaria es causada por un
parásito que se transmite de un
humano a otro por la picadura de
mosquitos hembra infectados.
Después de la infección, los
parásitos migran a través del
torrente sanguíneo hasta el hígado,
donde maduran y producen otra
forma, los merozoitos. Más tarde
los parásitos pasan al torrente
sanguíneo e infectan los glóbulos
rojos.

11. Los parásitos se multiplican dentro
de los glóbulos rojos, que se
rompen al pasar 24-72 horas,
infectando a más glóbulos rojos.
Los primeros síntomas se presentan
de 10 días a cuatro semanas después
de la infección, aunque pueden
aparecer a los 8 días o hasta 1 año
después de l ainfección. Los
síntomas ocurren en ciclos de 48 a
72 horas.

12. LAMAYORÍADELOSSÍNTOMASSONCAUSADOSPOR:
-liberación de merozoítos
-anemia por la destrucción de los
glóbulos rojos
-Grandes cantidades de hemoglobina
libre liberada

13. SÍNTOMAS

14. los síntomas son muy variados
empezando por fiebre, escalofríos,
sudoración y dolor de cabeza.
Además, pueden aparecer náuseas
vómitos, tos, heces con sangre,
dolores musculares, ictericia,
defectos de la coagulación
sanguínea, shock, insuficiencia
renal o hepático, trastornos del
sistema nervioso central y coma.
La fiebre y los escalofríos son
síntomas que se repiten cada dos o
tres días.

15. ¿cómose
diagnostica?

16. En caso de fiebre, se debe hacer un
examen clínico para buscar otros
síntomas, como dolores de cabeza o
articulares, que confirmen la
sospecha.Para confirmar el
diagnóstico, se puede buscar el
parásito en la sangre con un
microscopio.

17. Actualmente también existen pruebas
rápidas que, en 15 minutos y con
una gota de sangre, permiten saber
si una persona está infectada sin
necesidad de laboratorio.

18. pruebas

19. MICROSCOPIA
Se realiza mediante: -
La gota gruesa: es una técnica de
referencia que requiere
microscopistas expertos. Es la
técnica más difundida. -
Extensión de sangre periférica: Es
más lento que la gota gruesa, no se
rompen los hematíes, por lo que los
parásitos no cambian la morfología
y es más fácil identificarlos.

20. serología
IFI y ELISA se emplean sobre todo
en estudios epidemiológicos

21. diferenciacióndeespecies
P. falciparium Los eritrocitos
infectados no aumentan de tamaño,
ni se deforman y están
poliparasitados. Los gametocidos
tienen forma de banana.
P. malariae Los eritrocitos son de
tamaño normal o disminuido. El
parásito adopta formas en “banda y
en barra” P. vivax
P.vivax Los eritrocitos presentan
un tamaño aumentado y contienen
gránulos de color rosa
P. ovale Los eritrocitos presentan
un tamaño aumentado y presentan
punteado de Schüffner positivo. El
esquizon

26. ¿Cómosetrata?

27. La cloroquina a menudo se utiliza
como un antipalúdico; sin embargo,
las infecciones resistentes a la
cloroquina son comunes en algunas
partes del mundo.

28. posiblestratamientos parainfeccionesresistentes ala
cloroquina -Combinaciones de derivados de
artemisinina, que incluyen
arteméter y lumefantrina. -
Atovacuona-proguanil -Tratamiento
a base de quinina en combinación
con doxiciclina o clindamicina -
Mefloquina en combinación con
artesunato o doxicilina.
Se pueden necesitar cuidados
médicos, entre ellos líquidos
intravenosos (IV) y otros
medicamentos, al igual que
asistencia respiratoria.

29. posibles
complicaciones

30. infecciónconFalcipariumconcomplicaciones
Infección cerebral (encefalitis)
destrucción de las células
sanguíneas
Insuficiencia renal
Insuficiencia hepática
Meningitis
Insuficiencia respiratoria
Ruptura del bazo

31. vacuna

32. Actualmente, existe una gran
variedad de vacunas sobre la mesa.
Vacunas que se dirigen a los
parásitos antes de que llegue a la
sangre, en particular las vacunas
basadas en CSP, forman el mayor
grupo de investigación de la vacuna
contra la malaria.

33. En la lista de vacunas candidatas
se incluyen: las que tratan de
inducir inmunidad en la etapa de
infección de la sangre, las que
tratan de evitar las patologías más
severas de la malaria evitando la
adhesión del parásito a las vénulas
de la sangre y a la placenta; y las
vacunas que bloqueen la
transmisión, que detendrían el
desarrollo del parásito en el
mosquito justo después de que el
mosquito ha tomado sangre de una
persona infectada.

34. ddt

35. Otra manera de detener la malaria
en el mundo, que se ha utilizado
extensamente en el pasado, es la
utilización de insecticidas, como
las piretrinas o el DDT. Se
prohibió el uso de este último por
sus posibles efectos negativos en
la salud y en la fauna, pero un
grupo de científicos cree que
debería revisarse esta prohibición
tan estricta. Se considera ahora
que un uso medido con fines
sanitarios, distinto del uso masivo
con fines económicos del que fue
objeto en el pasado, es una buena
opción para el control o
erradicación de la malaria bajo
condiciones muy controladas

36. prevención

37. La mayoría de las personas que
habitan en las zonas donde la
malaria es común han desarrollado
alguna inmunidad hacia la
enfermedad. Los visitantes no
tendrán inmunidad y deberán tomar
medicamentos preventivos.

38. La malaria por PLasmodium
Falciparum se está volviendo cada
vez más resistente a los
medicamentos antipalúdicos. POr lo
que se recomienda que se prevengan
las picaduras de los mosquitos
usando ropa protectora sobre brazos
y piernas, utilizando toldillos al
dormir y utilizando repelentes para
mosquitos.

40. malariacomplicada

41. Paciente con parasitemia positiva y
con uno de los siguientes síntomas
o signos que indican riesgo de una
complicación: Poliartralgia severa,
alteraciones neurológicas
hemoglobina por debajo de 7gr/dl,
hiperparasitemia o la presencia de
esquizonte, ictericia, disnea o
taquipnea, disminución de la
diuresis, coluria, vómitos a
repetición o cualquier tipo de
sangrado. La mortalidad de la
malaria complicada sin tratamiento
es cercana al 100 %.

42. españa

43. En España la fiebre terciana
benigna y en menor grado la fiebre
terciana maligna y la fiebre de
cuatro días fueron endémicas hasta
la mitad del siglo XX. En 1943 se
diagnosticaron unos 400 000 casos y
se registraron 1307 muertes debidas
a la malaria.

45. historia

46. La malaria ha infectado a los
humanos durante más de 50.000 años.
Los estudios científicos sobre la
malaria hicieron su primer avance
de importancia en 1880, cuando se
observaron parásitos dentro de los
glóbulos rojos de personas con
malaria. La primera vez que se
identificaba a un protozoario como
causante de una enfermedad.

47. Un año después, Carlos Finlay, un
médico hispano-cubano que trataba
pacientes con fiebres amarilla en
la Habana, sugirió que eran los
mosquitos quienes transmitían la
enfermedad de un humano a otro.
Posteriormente, Sir Ronald Ross,
demostró en 1898 que la malaria era
transmitida por los mosquitos,

48. El primer tratamiento eficaz para
la malaria fue la corteza de árbol
Cinchona, que contiene el alcaloide
quinina. Los habitantes de Perú
usaban el producto pàra controlar
la malaria, y los Jesuitas
introdujeron esta práctica en
Europa durante 1640. Sin embargo,
hasta 1820 no fue cuando la quinina
fue extraída de la corteza y
nombrada por unos químicos
franceses.

49. A comienzos del s.XX, los pacientes
con sífilis eran intencionalmente
infectados con malaria para crear
fiebre. Al controlar la fiebre con
quinina, los efectos del sífilis y
de la malaria podrían ser
minimizados. Algunos de los
pacientes murieron por malaria,
pero el riesgo era preferible por
encima de la casi segura muerte por
sífilis.

50. A pesar de que en el estadio
sanguíneo y en el mosquito del
ciclo de la vida de la malaria se
estableció en el s.XIX y a
comienzos del s.xx, sólo en 1980 se
observó la forma latente hepática
del parásito. Este descubrimiento
explicó finalmente por qué daba la
impresión de que algunas personas
se curaban de la enfermedad, para
recaer años después.

51. bibliografía

52. -Enciclopedia médica
-Médicos sin fronteras
-Wikipedia
-Rincón del vago

53. cuestionario

54. 1.¿Por qué se prohibieron los DDT?
2.¿Cómo se puede prevenir?
3.¿Solamente existe un tipo de
malaria?¿Di sus nombres?