2. Introducción
• La familia ortomixoviridae , cuyo nombre deriva
del griego orticos que significa “derechos” y mixo
que significa “moco”. Ha sido recientemente
dividida en 5 géneros , influenzas A
,B,C, Togotovirus e Isavirus .
• Fue en los E.E.U.U. que Richard Shope en 1931
aísla por primera vez el virus de la influenza
porcina de tipo A .
• En 1940 se aísla e identifica un nuevo agente , el
mismo que presento marcadas diferencias
antigénicas con los precedentes , y se denomino
virus influenza tipo B
4. • Posteriormente en el año 1949 se identifica el
tipo C , con lo cual se completa el grupo de
estos organismos conocidos hasta el presente.
• Luego de largor procesos de investigación se
descubrió Togotovirus y Isa virus.
5.
6. Clasificación
• Se divide en 5 géneros :
1. Influenza “A”:Infecciones en humanos ,cerdos, aves, equinos,
mamíferos acuáticos y primates.
2. Influenza “B”:Ha sido comprobado solo en humanos.
3. Influenza “C”:Infección en cerdos.
4. Thogotovirus: transmitidos por picaduras de garrapatas ,
infectando a humanos y al ganado en Asia, África y Europa con
consecuencias patogénicas .
5. Isavirus : causa severa anemia con leucopenia produce
ascitis ,necrosis hemorrágica y petequias en salmones.
7.
8. Morfología y Estructura
• Los virus esféricos son de 50 a 120 nm de
diámetro y los filamentosos pueden medir
desde 20 nm de diámetro de 200 a 300 nm de
largo, su envoltura poseen distintas
proyecciones con formas de espículas
uniformemente extendidas en toda su
superficie .
9. • Se caracteriza por
presentar envuelta y ser
isométrico.
• Ribo nucleoproteínas (8
segmentos en tipos A y
B, 7 en C)
• ARN-Pol dependiente de
ARN
• Proteína NS2
• Proteína de la matriz
• Glicoproteínas de
membrana:
Hemaglutinina (HA) y
Neuraminidasa (NA)
10.
11. patogenia
• La patogenia de las infecciones por virus
influenza equino y porcino sigue un modelo
similar al de la enfermedad en el hombre. La
infección tiene lugar a través de la vía
respiratoria, probablemente mediante
aerosoles. Los viriones se adhieren a los cilios
de las células de la mucosa de las fosas
nasales, tráquea y bronquios.
12.
13. • Mutaciones antigénicas :
La RNA polimerasa inserta un nucleótido
equivocado cada 10,000 . Esta cifra es justo la
longitud del genoma viral , de modo que cada
virión generado portará una mutación , de
este modo se genera la variación antigénica
, por eso al sistema inmunológico le resulta
complicada su eliminación .
14. 2 Tipos fundamentales de cambios
genéticos:
• a) "Drift o deriva antigénica", que es cuando se
producen modificaciones menores del genoma y
que ocurren muy gradualmente en los miembros
de un mismo subtipo de virus.
• b) "Schift antigénico", cuando se producen
cambios mayores del genoma por recombinación
de alta frecuencia o intercambio completo de
segmentos. Estos por lo general, son de brusca
aparición y caracterizan a las cepas pandémicas.
15. PREVENCION Y CONTROL
• Se desconoce la duración de la inmunidad después de
recuperación, tampoco es clara todavía la relación
entre anticuerpos en sueros o secreción nasal y grado
de resistencia.
• Se ha intentado inmunización con vacunas
formalizadas, pero su eficacia aún no ha sido bien
definida.
• Inmunología
Los cerdos recuperados tienen anticuerpos para
inhibición de la hemaglutinación (HI), neutralización
del suero (SN), fijación del complemento (CF) e
inhibición de neuraminidasa.
16. • Las vitaminas son ineficaces , incluso pueden llegar a
resultar tóxicas las liposolubles si se acumulan .
• vacunación , se recomienda a los grupos de riesgo , que
pueden tener graves complicaciones , como los
mayores de 60 años , los menores de 5 años , los
inmunocomprometidos , o aquellos que tienen
patología respiratoria grave o cardíaca .
• Las vacunas se suelen fabricar cultivando el virus en
proteínas de huevo de gallina . Después de purificado
el virus , se inactiva con detergentes para generar la
vacuna que puede ser de virus íntegros o fraccionados.
17.
18. DIAGNOSTICO LABORATORIAL
• Todos los virus influenza se replican bien en
huevos embrionados de 10 días utilizando en la
inoculación las vías amnióticas o alantoideas e
incubando entre 35° y 37°C durante 3 ó 4 días. La
replicación vírica se detecta demostrando la
actividad hemaglutinante en el líquido amniótico
o alantoideo. Entre los cultivos celulares
utilizados en investigación se encuentran los
fibroblastos de embrión de pollo y la línea celular
de riñón de perro, MDCK.
19. Virus de importancia
• Influenza Porcina
Los cerdos son muy susceptibles a varios subtipos del
virus de Influenza A y del virus de Influenza C, con
síntomas que aparecen después de 1 a 3 días
repentinamente y limitado al tracto respiratorio con:
• Rinitis
• Flujo Nasal
• Estornudos
• Conjuntivitis
• Altas temperaturas que alcanzan de 41 a 41.52C y
pueden infectar a pavos y al hombre.
• En el pavo da lugar a procesos respiratorios y a
descensos en la producción de huevos, con un
incremento en el número de huevos anómalos.
20.
21. • Influenza Equina.-
Han sido descritas muchas epidemias de
enfermedades en equinos atribuidas al virus de la
Influenza.
Estos casos en equinos aparecen después de un
período de incubación de 1 con un
enrojecimiento de la mucosa nasal, con intenso
exudado nasal y conjuntival, agrandamiento
transitorio de los ganglios linfáticos faríngeos con
tos seca.
22. • Influenza Aviar.-
Los virus de la Influenza Aviar tienen una difusión
mundial, varias especies de aves
silvestres, principalmente acuáticas actúan como
importantes reservorios, se han descrito brotes
de la enfermedad por virus de Influenza Aviar en
pollos, pavos, patos, faisanes, codornices, paloma
s, gansos y varias especies silvestres; con
síntomas muy variables e infecciones subclínicas.