2. Por crecimiento no sólo se
entiende el aumento estatural,
sino también todas las
modificaciones en las
proporciones corporales, y la
maduración de los huesos,
visceral, bioquímica y
neuropsíquica del niño.
Desviación del patrón normal
del crecimiento de los niños
sanos o aparición de
malformaciones físicas en el
organismo durante su
desarrollo.

3. Cierre prematuro de una
o varias de las suturas
craneales
FONTANELA POSTERIOR: 3 mes
FONTANELA ANTERIOR: 18 meses
SUTURAS: se palpan como ligeras
depresiones hasta los 6 meses
SUTURA FRONTAL: AL NACER

4. CAUSAS
En algunas ocasiones es de origen genético,
pero la mayoría de los casos no se conoce su
etiología
SIGNOS Y
SINTOMAS
 En vez de palpar las suturas como depresiones
se hallan elevaciones (crestas)
 No se palpan las fontanelas.
 Hay deformidad del cráneo o disminución de
su tamaño
TRATAMIENTO Quirúrgico
ESCAFOCEFALIA: sutura sagital
BRAQUICEFALIA: sutura coronal
TRIGONOCEFALIA: sutura frontal
TURRICEFALIA: varias suturas

5. Es un defecto
refractivo, donde
las imágenes se
enfocan delante
de la retina, por lo
que esta fuera de
foco, es muy
frecuente en los
niños escolares.

6. CAUSAS
MIOPIA AXIAL: aumento
del diámetro antero posterior
del ojo
MIOPIA DE CURVATURA:
por aumento de la curvatura
corneal o más raramente del
cristalino
 MIOPÍA DE ÍNDICE: por
aumento del índice de
refracción del cristalino
(catarata)
SIGNOS Y
SINTOMAS
 Mala visión de lejos
 La visión mejora de cerca
TRATAMIEN
TO
Lentes divergentes:
mediante cristales negativos
o cóncavos que divergen los
rayos paralelos de la luz
Corrección quirúrgica

7. Disminución de la agudeza visual en un ojo
sin que existan alteraciones orgánicas o
patológicas que la justifiquen

8. CAUSAS
Estrabismo
Astigmatismo en ambos ojos
Cataratas infantiles
Miopía
SIGNOS Y
SINTOMAS
 Si el niño se aproxima mucho para ver un objeto
Se frota los ojos frecuentemente
 Tropieza con frecuencia
 Parpadea exageradamente
 Presenta orzuelos a repetición
 Desvía constantemente un ojo;
 Ptosis Palpebral
 Un ojo es más grande o más pequeño que el otro.
 Catarata
TRATAMIENTO
Tratar la causa primaria
Oclusión con un parche del ojo afectado
Tratamiento quirúrgico

9. DEFINICION
Es cuando la erupción dentaria no ha ocurrido luego
de los 12 a 14 meses.
CAUSAS
Traumatismo
Impactación
Dientes supernumerarios
Desordenes endocrinos
Desnutrición (temporal)
Parálisis cerebral infantil
Fisura palatina
TRATAMIENTO Tratar causa primaria

10. Incisivos centrales
inferiores
6 a 8
meses
Incisivos centrales
superiores
8 a 10
meses
Incisivos laterales
superiores
8 a 10
meses
Incisivos laterales
inferiores
10 a 15
meses
Primeros molares
inferiores y luego los
superiores
12 a 15
meses
Caninos inferiores y
luego los superiores
18 a 24
meses
Segundos molares
inferiores y luego los
superiores
24 a 36
meses

11. Hipoacusia es la disminución de la percepción auditiva.
OMS: Niño con hipoacusia es aquel que su agudeza
auditiva no le permite aprender su lengua, participar en
actividades normales para su edad, o seguir una
escolarización normal.

12. HIPOACUSIA DE
CONDUCCION
(afección oído externo o
medio)
CAUSAS  Lesión en oído medio o externo
 Tapón cerumen
 Perforación timpánica
HIPOACSUIA DE
PERCEPCION
(oído interno o nervio
auditivo)
CAUSAS Herencia
Tratamiento fármacos ototoxicos
Infección por TORCH
Parotiditis
Meningitis
Traumatismo o exposición al ruido
SIGNOS DE ALARMA
6 meses: No emite ruidos ni balbuceos
12 meses: No oye sonidos (timbre, teléfono), no reconoce su nombre
15 meses: No imita palabras simples.
24 meses: No dice palabras (10).
36 meses: Frase de dos palabras.
48 meses: Frases sencillas

13. aparece cuando una porción del intestino sobresale a través
de una zona débil en los músculos abdominales. Se ve una
protuberancia blanda debajo de la piel donde se ha
producido la hernia.

14. CAUSAS
Debilidad en los músculos del abdomen
Ausencia del cierre completo del conducto
inguinal
SIGNOS Y
SINTOMAS
Hinchazón puede ser más perceptible cuando el
bebé llora, y puede disminuir o desaparecer
cuando el bebé se tranquiliza.
Si se presiona ligeramente, cuando el niño está
tranquilo y acostado, normalmente se reducirá
FACTORES
DE RIESGO
Historia familiar de hernias
Fibrosis quística
Criptorquidia
Tos crónica
Estreñimiento crónico
TRATAMIENT
O
Desaparece sola
Tratamiento quirúrgico

15. Es una alteración
congénita del pene en el
cual el orificio uretral se
encuentra situado en la
parte ventral del mismo o
en el periné. Además se
acompaña de una
curvatura del eje mayor del
pene en sentido ventral,
dirección anormal del
chorro miccional y aspecto
anormal del prepucio.

16. Defecto congénito que afecta
al sistema genitourinario y
en el que el meato uretral se
localiza en el dorso peneano en
un punto cualquiera entre el
cuello vesical y el vértice del
glande, llegando a producirse
en los casos más avanzados
una hendidura completa de la
placa uretral que se continua
con la hendidura de la pared
anterior de la vejiga y de la
pared abdominal

17. Es cuando el prepucio no es retraible total o parcialmente y se
aprecia un anillo de estrechamiento, que se marca sobre la
cabeza del glande (fimosis secundaria), dicha desproporción
entre la anchura del prepucio y la cabeza del glande, debe de
diferenciarse de la simple incapacidad de retracción en un
niño pequeño, lo cual es fisiológico (fimosis primaria).

18. El desarrollo del prepucio en el neonato es incompleto y la
separación del prepucio del glande ocurre a una edad variable.
La retracción completa del prepucio, más atrás del surco
posterior del glande, se consigue espontáneamente en el 50% de
los niños al año de edad y llega al 89% a los tres años,

19. Es la falta de descenso testicular completo, tanto unilateral
como bilateral, de forma que la gónada se encuentra fuera
del escroto.

20. En los nacidos a término, el descenso del testículo se suele
completar en los primeros 6 meses de vida, de forma que si
no ha bajado al escroto por entonces, en la mayoría de los
casos quedará sin descender. En los prematuros, puede
abarcar más allá del primer semestre de vida.
La criptorquidia bilateral se asocia con más frecuencia a
problemas generales de tipo genético, endocrinológico
El diagnostico de criptorquidia es clínico mediante la
exploración testicular. Se recomienda revisar los testículos
a los 15 días, 6 meses, 12 meses y 2 años de edad.
Se recomienda el envío de los niños con criptorquidia al
cirujano infantil a partir de los 6 meses y siempre antes
del primer año de edad (orquidopexia)

21. Colección de líquido acuoso alrededor del testículo.
Generalmente desaparece dentro del primer año de vida.
Cuando el testículo cae dentro del escroto (alrededor del
octavo mes de embarazo, un saco se desplaza) desde la
cavidad abdominal junto con el testículo. Entonces puede
fluir líquido hacia el escroto para revestir el testículo.

22. TIPOS DE
HIDROCELE
Se recomienda cirugía si el hidrocele todavía está
presente después de 12 a 18 meses de edad

23. Es cuando la columna forma curva lejos
de la línea media o hacia los lados.

24.  Congénita (presente al nacer) se debe a un problema en la
formación de los huesos de la columna (vértebras) o costillas
fusionadas durante el desarrollo en el útero.
 Neuromuscular es causada por problemas tales como control
muscular deficiente, debilidad muscular o parálisis debido a
enfermedades como parálisis cerebral, distrofia muscular y
espina bífida.
 Idiopática es la escoliosis de causa desconocida y que aparece
en una columna que previamente estaba derecha
CAUSAS
Tratamiento para > 40º requiere cirugía y < dispositivo
ortopédico

25. Cuadro clínico de
inicio variable,
definido como la
formación
anormal de la
articulación
coxofemoral.

26. Presentación de
nalgas.
Pie equino varo
Primogénito
El tratamiento busca que el cartílago de la superficie
de la cabeza del fémur debe contactar con el acetábulo,
no debe existir espacio entre ellos.
FACTORES
DE RIESGO
VALORACIO
N

27. También llamado piernas en O es el
arqueo lateral de la tibia. Se
manifiesta clínicamente cuando el
niño se para con los maleolos internos
en aposición y el espacio entre las
rodillas es > 2.5cm.
Puede estar presente luego de que el
niño empieza a caminar pero luego
que desarrollan músculos de la región
dorsal inferior y de la pierna,
desaparece
Si persiste puede ser raquitismo
(debilitamiento del hueso)

28. O piernas en X es cuando las
rodillas se acercan mientras los
pies se separan.
Este fenómeno es normal en
niños de 2 a 7 años de edad y
su persistencia también nos
puede indicar raquitismo.

29. considera la disminución o desaparición de lo que llamamos
bóveda plantar, que está configurado por la base del primer y
quinto metatarsiano y el apoyo del calcáneo que es lo que se
llama talón.
Los niños pequeños hasta los 4 ó 5 años presentan la imagen
de pie aplanado, debido a la bolsa adiposa (grasa) que protege
las estructuras cartilaginosas de lo que será el pie en un
futuro cuando esté formado,

30. PIE VARO: Pie en el que el
talón mira hacia dentro y se
dirige hacia dentro.
PIE VALGO: Pie en el que el
talón mira hacia fuera y se
dirige hacia fuera

31. TRATAMIENTO - TIPS
Caminar de puntillas con los pies descalzos unos 3 minutos
diarios.
Caminar sobre el borde externo de nuestros pies, con los dedos
flexionados 3 minutos diarios.
Caminar de talones 3 minutos diarios.
Recoger flexionando con los dedos de los pies una toalla o
coger lapiceros con los dedos.

32. DETECCION PRECOZ DE ALTERACIONES EN EL
CRECIMIENTO Y DESARROLLO EN LA INFANCIA.
CONTIBUIR A LA REALIZACION DE TERAPIAS
QUE MEJORAN O FACILITEN LA REHABILITACION
DE DETERMINADAS CIRCUNSTANCIAS.
EDUCAR A LOS PADRES PARA QUE LLEVEN A
SUS HIJOS A LA CONSULTA DE CRECIMIENTO Y
DESARROLLO Y SE PUEDA ESTABLECER EL
DIAGNOSTICO PRECOZ.
APOYO PSICOLOGICO A NIÑOS Y A PADRES
DURANTE LA REHABILITACION.

33.  Desarrollo psicológico y educación. Escrito por Álvaro Marchesi, César
Coll, Jesús Palacios.
 http://www.psicologoinfantil.com/trasdesapsicom.htm
www.digital.unal.edu.co/dspace/bitstream/10245/968/12/11CAPI10.pdf