Este documento describe las ondas cerebrales y las etapas del sueño. Explica que existen dos tipos principales de sueño: sueño de ondas lentas (no mor) y sueño MOR. El sueño de ondas lentas ocurre en la primera hora y es profundo, mientras que el sueño MOR ocurre cada 90 minutos de forma episódica y es cuando ocurren los sueños. También describe los patrones de ondas cerebrales asociados con diferentes estados como la vigilia, sueño profundo y enfermedades.
1. Ondas cerebrales y sueño Dr. John Pablo Meza Benavides Neurólogo Clínico Hospital Militar de Santiago de Chile. Docente Ciencias de la Salud en programas de Medicina Y Fisioterapia. Miembro de la Asociación Colombiana de Neurología (ACN)
2. ACTIVIDAD ENCEFÁLICA: SUEÑO, ONDAS CEREBRALES Sueño: inconciencia de la cual se puede despertar mediante el sensorio o estímulos. Coma: no se puede despertar espontáneamente. Tipos de sueño. NO MOR o de ondas lentas = profundo o reparador y se presenta en la primera hora. MOR (REM) = se presenta de manera episódica cada 90 minutos y es un 25% del tiempo total de sueño y se presenta la actividad “onírica” o de los sueños. Estos dos tipos de sueño se alternan
3. Sueño de onda lenta. Disminución del tono vascular periférico y otras actividades vegetativas (10-30% de PA). Sueño sin ensueños, consolidación de la memoria. Sueño MOR, paradójico o desincronizado. Episodios duran de 5 a 30 minutos. Periodo de latencia de 80 a 100 minutos. Se asocia al soñar activamente y se presenta más frecuentemente hacia la madrugada. La FC y FR son irregulares. Metabolismo cerebral global aumenta en un 20% y el EEG muestra patrón similar al de vigilia.
4. Teoría básica del sueño. Pasiva: inhibición del SRA. Activa: se cree que hay zonas caudales al área media del puente que inhiben las áreas superiores y generan el sueño. Centro neuronales y papel de la serotonina en la generación del sueño. Núcleos del rafe: sus aferencias llegan al tálamo, la neocorteza, hipotálamo y el LL; hacia abajo a la ME, mediado por acción de la serotonina. Núcleo del fascículo solitario: excitadores de los NR y del sistema serotoninérgico.
5. 3. La estimulación de áreas del diencéfalo como el área ventral del hipotálamo (NSQ) y los núcleos difusos del tálamo. Causas posibles del sueño MOR. Se cree que la acción de la acetilcolina produce este etapa del sueño. Ciclo de sueño-vigilia. Vigilia: acción de porción superior pontina SRA que se retroalimenta por acción de la corteza y la ME, cuando este sistema se inhibe se desencadena el sueño, luego las neuronas del SRA se tornan paulatinamente más excitables y el individuo se despierta.
6. Efectos fisiológicos del sueño. La privación de sueño afecta las funciones del SNC, llevando a alteraciones del comportamiento, entorpecimiento del pensamiento, irritabilidad e incluso reacciones psicóticas. Durante la vigilia hay un leve aumento de la actividad simpática. Durante el sueño de ondas lentas aumenta la actividad parasimpática, desciende la FC, hay vasodilatación, relajación muscular y la TMB baja de un 10 a 30%.
7. ONDAS CEREBRALES ONDAS CEREBRALES Los registros de la superficie craneana muestran la actividad eléctrica contínua del cerebro. La intensidad y los patrones se determinan por el nivel global de excitación que se afectan por el sueño, vigilia y trastornos como la epilepsia o la psicosis. El registro de las ondas se denomina Electroencefalograma (EEG). Las intensidades varían de 0 a 200mv y la frecuencia ve de 1 a 50 cps.
8. Alfa: 8-13cps, rítmicas, son características de la vigilia. Voltaje de 50mv, de mayor expresión en occipital, se bloquean con la apertura ocular o con la actividad cerebral. Se originan no en la corteza cerebral sini en conexión de esta con el tálamo (núcleos difusos e inespecíficos) Beta: frecuencia mayor a 13 cps, de bajo voltaje, asincrónicas, se inscriben en región frontal, se magnifican con la activación cerebral y la tensión. Theta: de 4 a 7 cps, de predominio en parietal y temporal, aparecen en trastornos como la epilepsia. Delta: frecuencia menor de 3,5 cps, de gran voltaje, aparecen durante el sueño profundo, en las enfermedades orgánicas graves y el coma profundo. Tienen su origen en una inhibición del circuito tálamo-cortical.