SERVICIOS FARMACEUTICOS

1. Introducción a Buenas Prácticas de
Almacenamiento de Productos
Farmaceuticos
Q.F.
Edwin Carmona

2. Las áreas de
almacenamiento del
medicamento deben
mantener la temperatura
del producto entre los
límites definidos en la
etiqueta del mismo.

3. Los edificios e instalaciones
usados para conservar,
almacenar y/o retener
medicamentos deben ser de
tamaño adecuado para su uso
previsto. Asimismo, dichas
instalaciones deben ser
adecuadas para prevenir la
sobresaturación.
.

4. .
Los edificios e instalaciones deben contar con un diseño que permita
controlar las condiciones ambientales cuando sea necesario y deben
estar construidos con materiales fáciles o rápidos de limpiar.
Ejemplo:
Media Caña
Pintura Epoxica
Acero inoxidable
Sin salientes que puedan
retener Material particulado
Lamparas incrustadas
a Superficie del Techo

5. El almacenamiento debe mantenerse ordenado y debe permitir la
segregación de medicamento:
•Aprobados
•Cuarentena
•Rechazados
•Devueltos
•Retirados de mercado
•Proximo Vencimiento
•Controlados
•Cadena de Frio

6. CAPACITAR Y EVALUAR
En cada sitio de almacenamiento
debe existir personal
capacitado y calificado y
suficiente para el desarrollo de
las actividades.
Todo el personal debe recibir
formación adecuada en
Prácticas de almacenamiento,
regulaciones, procedimientos
y seguridad.
Todos los miembros del personal
deben ser entrenados y
observar altos nivelesde
higiene personal y

7. El personal empleado en las zonas de almacenamiento deberá llevar
prendas de trabajo apropiadas para las actividades que se realizan.
En Areas
Grises y
Blancas se
debe resringir
el numero de
Stocks, el
Personal que
ingresa y Su
vestimenta es
mas
especifica

8. 1.ACTIVIDADES DE RUTINA

9. Condiciones de
almacenamiento
Limpieza de las áreas
de recepción,
almacenamiento,
Distribución
Eliminación Residuos
Limpieza recipientes,
estantes, armarios si
es necesario
Monitorizar

10. Pasillos despejados
Ventilación y
refrigeración
adecuadas
Protección de la luz
solar directa
Asegúrar :

11. Seguridad durante el
Almacenamiento
Ejemplos:
Segregar los Medicamentos
L.A.S.A. ( Se ven o Pronuncian
Parecido)
Identificar Medicamentos Alto
Riesgo
Identificar Fotosensibles
Semaforizar Proximos a Vencer
Supervisar

12. Garantizar
Seguridad del Area

13. Revisón techos para descartar
fugas, especialmente durante
temporada de lluvias y durante o
después de una tormenta
Supervisar
Inspeccionar la estructura de
almacenamiento por daños,
incluyendo paredes, pisos,
techo, ventanas y puerta

14. Calidad del producto
(inspeccionar
visualmente los
productos y verificar las
fechas de caducidad)
Verificar

15. • Separar las existencias
expiradas y segregarlas
en una zona segura

16.  Inspeccionar visualmente los extintores para
asegurarse de que las presiones se mantienen
y los extintores están listos para su uso

17.  Recepcionar los productos
 Almacenar los productos utilizando
procedimientos correctos; Primero en Expirar -
Primero en Salir

18. 2- RECEPCION Y
ORGANIZACIÓN DE
PRODUCTOS

19. Cuando los medicamentos llegan , se deben transferir lo más
pronto posible a un depósito designado o dentro de un periodo
que sea congruente con el riesgo y la exposición del producto en
el área receptora a un ambiente de almacenamiento designado
para asegurar la menor cantidad de tiempo posible fuera de las
condiciones de almacenamiento especificadas según se indica
en un procedimiento escrito.

20. Se deben designar áreas que ofrezcan un espacio adecuado en el que
los envases de medicamentos puedan ser limpiados y abiertos para
muestreo.
Si el muestreo se lleva a cabo en el área receptora, se debe realizar
de tal manera que prevenga lacontaminación y la contaminación
cruzada, y que prevenga cualquier violación de los requisitos
ambientales del medicamento.

21. Se deben tomar precauciones adecuadas para prevenir robos
y desvíos de medicamentos.
Los medicamentos que hayan sido identificados como
falsificados deberán colocarse en cuarentena para evitar su
distribución posterior y se deberá establecer contacto con las
agencias reglamentarias correspondientes de acuerdo con los
procedimientos establecidos.

22. Al recepcionar los Productos
Farmaceuticos….!!!
 Asegúrarse de que haya suficiente
espacio de almacenamiento
 Preparar y limpiar las áreas utilizadas
para recibir y almacenar los productos
 Inspeccionar los envases y embalaje
descartando productos dañados o
caducados

23. Si los productos están dañados o
caducados….
Separar los productos alterados o Fraudulentos
del stock utilizable

24. Si los productos NO están
dañados o caducados ....
Verificar condiciones Administrativas
 Cantidad
 Presentacion
 Costos etc

25.  Asegúrese de que la fecha de caducidad esté
visiblemente marcada en cada envase o
unidad
 Organizar los productos en el área de
almacenamiento para facilitar el procedimiento
primero en expirar, primero en salir (FEFO)

26. 3- Organización Basica de los
productos

27. Organizar el almacén y los
estantes de la siguiente manera:
Ubicación :
• Al menos 10 cm del suelo
• Al menos 30 cm de distancia de las
paredes y otras pilas
• No más de 2,5 m de altura (regla
general)

28. Asegúrar que los productos se apilan
correctamente
(¿se están deformando las unidades inferiores ?)

29. En General
Siga las instrucciones del fabricante al apilar y
siga las etiquetas para las condiciones de
almacenamiento
Coloque los productos líquidos en los estantes
inferiores o en la parte inferior de las pilas

30. Almacenar los productos que requieren
almacenamiento en frío en zonas adecuadas
de temperatura controlada
 Almacene productos de Control / alto valor
en zonas de seguridad apropiadas

31. Separar los productos dañados o expirados del stock
utilizable sin demora, y desecharlos siguiendo
procedimientos de manejo de residuos establecidos
 Siempre almacene todos los productos de una
manera que facilite la política FEFO para la gestión de
stock

32. Organizar las cajas con las Fechas de
Fabricaciòn, Fechas de Vencimiento y Etiquetas
de Identificacion VISIBLES
 Si esto no es posible, escriba claramente el
nombre del producto y la fecha de caducidad en el
lado visible

34. 4- Rotación de stock
(Política FEFO)
Primero en Expirar
Primero en Salir

35. ROTACIÒN DE STOCK
La Politica FEFO minimiza el desperdicio de
recursos por expiración del producto
Dispense siempre los productos que expirarán
primero, asegurándose de que no estén
demasiado cerca de su fecha de vencimiento

36.  La vida útil restante debe ser
suficiente para que el producto se
utilice antes de la fecha de
caducidad
ROTACIÒN DE STOCK

37. Para facilitar FEFO, coloque los productos que
expirarán primero frente a los productos con
una fecha de caducidad posterior
ROTACIÒN DE STOCK

38. 
Recuerde que el orden en el que recibió los
productos NO es necesariamente el orden en
que expirarán
 Los productos que recibió más recientemente
pueden expirar antes que los productos que
recibió anteriormente
ROTACIÒN DE STOCK

39. Por lo tanto, es extremadamente importante
comprobar siempre las fechas de caducidad
y asegurarse de que las fechas son visibles
mientras los productos están almacenados
ROTACIÒN DE STOCK

40. Organizaciòn de
medicamentos esenciales
Se debe tener un sistema para clasificar
o organizar medicamentos y deben
asegurarse de que todos los empleados
conozcan el sistema que se está
utilizando

41. Algunos sistemas comunes para la
organización de medicamentos
incluyen….
• Orden alfabético por nombre genérico
• Categoría terapéutica o farmacológica
• Forma de dosificación
• Por Sistema Corpòral
• Frecuencia de uso
• Contenedor aleatorio
• Codificación de productos

42. 5- Condiciones Especiales de
Almacenamiento

44. Condiciones Especiales de
Almacenamiento
Algunos productos necesitan almacenamiento en
un entorno de Acceso controlado
Es importante identificar los productos que están
en riesgo de robo o abuso o tienen el potencial
para la adicción

45. Esto incluye productos que están en alta demanda
o tienen el potencial de reventa (valor de mercado
negro)
Condiciones Especiales de
Almacenamiento

46. Ejemplos típicos son:
• Narcóticos
• Otros analgésicos opioides
•y fuertes Psicotrópicos

47. • Algunos de los medicamentos
mencionados anteriormente son
sustancias controladas, que son
medicamentos manejados bajo control
internacional
• Estos medicamentos requieren mayor
atención
MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL O MONOPOLIO DEL
ESTADO

48. Existen procedimientos específicos para la
adquisición, recepción, almacenamiento,
dispensación y administración de sustancias
controladas
Deben utilizarse formularios de Presripción
especiales
Ver RESOLUCION 1478

49. Ejemplos de Almacenamiento
Controlado
Almacenamiento de los productos en
una habitación cerrada con llave,
gabinete o caja fuerte
Acceso Restringido

50. Limitar el numero de Llaves y el numero de
Personas con acceso a las mismas
Ejemplos de Almacenamiento
Controlado

52. Inflamables
• Algunos líquidos inflamables comúnmente
encontrados en los establecimientos de
salud incluyen acetona, éter anestésico,
alcoholes (Concentrados)

53. Almacenar preferiblemente den un lugar
separado del almacén principal
Facil acceso a equipo de lucha contra
incendios debe
No deben almacenarse en las mismas
áreas que los medicamentos
Utilizar gabinetes de acero en un área bien
ventilada, lejos de llamas abiertas y
aparatos eléctricos
Almacenar en su envase original
Inflamables

54. Marque los gabinetes para indicar que contienen
líquidos altamente inflamables y muestre el
símbolo internacional de peligro
Inflamables
Además, los estantes del gabinete deben estar
diseñados para contener y aislar los derrames

55. Almacenarlos en el lugar más fresco
posible y nunca en la luz directa del sol
Inflamables

57. Corrosivos
Las sustancias corrosivas u oxidantes que se
encuentran comúnmente en los hospitales u
otros establecimientos de salud de alto nivel
incluyen ácido tricloroacético, ácido acético
glacial, soluciones de amoníaco concentrado,
nitrato de plata, nitrato de sodio y pellets de
hidróxido de sodio

58. • Almacene lalejadas de los materiales
inflamables, idealmente en un gabinete de
acero separado para evitar fugas
• Utilizar guantes protectores y gafas de tipo
industrial apropiados cuando maneje estos
artículos
Corrosivos

59. Seguimiento de los productos
almacénados

60. Listado Basico
Mantener un listado estándar de artículos de stock que
incluye todos los productos que se manejan, con sus
especificaciones, incluyendo:
• Concentración
• Presentación
• Lotes
• Fechas de vencimiento
• Vigencia del Registro Sanitario

61. • El listado debe actualizarse periódicamente y
distribuirse a los sub-Almacenes y Servicios
• No solicitar productos que no estén en la lista
estándar a menos que tenga permiso especial
( Inclusion a traves de Comite de Farmacia y
Terapeutica)

62. • No aceptar envios de productos que no
figuren en la lista a menos que se hayan
identificado circunstancias especiales
• Se deben mantener registros de inventario
para todos los productos del Listado

63. Manejo de stocks

64. Actualizar registros de existencias y
mantener archivos
Realizar Inventarios ciclicos, comparar fisico
con teorico y actualizar los registros de
existencias

65.  Verificar los niveles de
existencias, y las existencias de
seguridad
 Solicitar Pedido de emergencia
(según sea necesario)
 Llevar copias de seguridad para
registros de control de inventario
automatizados

66. Registrar Todos los Movimientos:
•Ingresos
• Salidas
• Pérdidas / ajustes/ Devoluciones

67. Preferiblemente se deben utilizar Bases de Datos de
Registro que permitan incluir Calculos de Datos como:
Datos de consumo, como el consumo Promedio
mensual (CPM)
 Plazos de pedidos
 Niveles máximos y mínimos de existencias
 Punto de orden de emergencia

68. Mantenimiento de la calidad
de productos

69. Cómo tratar con
productos dañados ????
No Dispensar o Distribuir productos que
sospecha están dañados
Colocar en CUARENTENA
Informar y Devolver al Proveedor

70. Prevención de Daños
Físicos
•Los productos deben apilarse no más de 2,5 m
de alto, como regla general
•Los Artículos más pesados o frágiles (como los​​
envasados en vidrio) deben colocarse en pilas​​
más pequeñas

72. Prevención de Contaminación
con Suciedad
• Se deben redactar procedimientos de Limpieza y Desinfeccion y
control de plagas que indiquen la frecuencia de la limpieza y los
materiales y métodos que se deben usar.
• El·programa de control de plagas debe asegurar la prevención
de contaminación, así como el uso seguro de plaguicidas.
• Además, se deben mantener registros de todas las actividades
de limpieza y control de plagas.

73. • Limpiar estantes y productos para quitar el
polvo y la suciedad de acuerdo a
procedimientos escritos
• Desechar la basura y otros desechos a
frecuentemente para evitar atraer plagas
• Almacenar la basura en el recipientes
cerrados

74. Proteccón contra
Incendios

75. Disponer de extintores en cada
instalación de almacenamiento
de acuerdo con las
regulaciones nacionales
Inspeccionar visualmente los extintores cada 2-3 meses para
asegurarse de que las presiones se mantienen y el extintor está
listo para su uso

76. • Recargar extintores al menos
cada 12 meses
• Idealmente se deben ubicar
detectores de humo en todas
las instalaciones de
almacenamiento y revisarlos
cada 2-3 meses para
asegurarse de que funcionan
correctamente

78. •Prohibición Estricta NO fumar
en las instalaciones
•Realizar simulacros de incendio
para el personal con Frecuencia
de Acuerdo a Planes de Manejo
de Emergencia

79. Señalizar claramente las salidas
de emergencia y revisar
regularmente para asegurarse
de que no estén bloqueadas o
inaccesibles
Ubicar Carteles de precaución contra incendios en lugares apropiados
en la instalación de almacenamiento (especialmente en los lugares
donde se almacenan los productos inflamables)

80. Extintores Químicos Secos
Contienen un agente extintor
como el bicarbonato de potasio
(similar al bicarbonato de sodio),
y utilizan un gas comprimido
como propelente
Son eficaces para múltiples tipos de incendios, incluyendo sólidos
combustibles como madera o papel, líquidos combustibles como
gasolina o grasa, y fuegos eléctricos

81. Asegúrar que el personal esté
entrenado en cómo usar los
extintores:
• PASS. Es un
método simple
usado para
enseñar el uso del
extintor de
incendios

82. P(PULL= TIRE)
Tire del pasador
en la parte
superior del
extintor
P.A.S.S.

83. (A:AIM=Apunte)
Apunte la boquilla
hacia la base del
fuego
P.A.S.S.

84. (S:Squeeze=Apriete
)
Apriete el mango
para descargar el
extintor (de pie
aproximadamente a
2,5 m de distancia)
P.A.S.S.

85. S: Sweep
=Balancear la
boquilla hacia
adelante y hacia
atrás en la base del
fuego
P.A.S.S.

86. • El método P.A.S.S se acepta para químicos
secos y extintores de CO2; Sin embargo, otros
métodos son necesarios cuando se utiliza
agua y otros extintores y con fuegos
especiales, tales como líquidos inflamables
P.A.S.S.

87. • Además, el P.A.S.S. Puede no ser
apropiado para todos los extintores
químicos secos y CO2
• Asegúrese de leer atentamente las
instrucciones para los extintores en sus
instalaciones
P.A.S.S.

88. Control de Condiciones !!!

89. 1- Humedad
Almacenar el producto en un espacio con una humedad
relativa no superior al 60%
Embalaje: Nunca abrir un recipiente nuevo a menos que sea
necesario
Circulación: Utilizar un ventilador para hacer circular aire fresco
(fuera)
En los trasteros más grandes puede necesitar un ventilador de
techo
Los ventiladores de pie son más útiles en los almacenes más
pequeños. Esto requiere electricidad y mantenimiento

90. 2- Luz Solar
• Algunos productos de salud son fotosensibles y
se dañarán si se exponen a la luz.
• Estos incluyen múltiples vitaminas, furosemida,
maleato de clorofeniramina, hidrocortisona,
productos de látex (tales como preservativos
masculinos) y una película de rayos X

92. Para proteger los productos de las luz
Solar
• Cubrir las ventanas con vidio polarizado o
utilizar cortinas
• Mantener los productos en sus empaques
originales
• No almacene ni empaque los productos al sol.
Utilice botellas opacas de plástico o de vidrio
oscuro para productos que las requieran

93. REFRIGERADORES Y CONGELADORES
• Los refrigeradores y congeladores
usados para almacenar
medicamentos deben mantener la
temperatura del producto entre los
límites definidos en la etiqueta del
mismo.
• Por lo regular, se establecería una
especificación de 5º para una
unidad de refrigeración con un
intervalo permisible de ±3º para
almacenar productos cuya
etiqueta indicara una temperatura
de 2º-8º.
• Las temperaturas de congelación
pueden variar y a menudo van de
-25º C a -10 ºC. No obstante,
algunos productos farmacéuticos
congelados requieren
temperaturas menores, p.ej.,
temperaturas de hielo seco o de
nitrógeno líquido.

94. REFRIGERADORES Y
CONGELADORES
• Se debe contar con procedimientos operativos y protocolos de
mantenimiento regulares a la par de convenios contractuales
escritos para todos los procedimientos de mantenimiento y
evaluación, incluyendo los siguiente:
• Los artículos deben almacenarse en las unidades de manera tal
que permita un flujo adecuado de aire para mantener las
condiciones especificada
• Coloque refrigeradores y congeladores con espacio entre y
alrededor de un brazo de distancia de la pared. Esto aumentará la
circulación de aire

95. REFRIGERADORES Y CONGELADORES
• Las unidades deben emplear sistemas de registro para registrar y
rastrear las temperaturas.
• Los sistemas de alarma deben ser una parte integral del sistema
de monitoreo de refrigeradores y congeladores.
• Aunque los sistemas automatizados monitorean las unidades
continuamente, se deben llevar a cabo verificaciones manuales
acordes al programa de validación.
• Cuando no se cuente con sistemas automatizados, se podrán
emplear sistemas manuales

96. SistemadeGestiónAmbiental
ver también el capítulo Dispositivos de Monitoreo-Tiempo,
Temperatura y Humedad (1118) USP
MONITOREO DE TEMPERATURA

97. SistemadeGestiónAmbiental
La temperatura es una de las condiciones más importantes que se debe
controlar y los requisitos para cada medicamento deben basarse en datos de
estabilidad.
Las temperaturas deben rastrearse usando un sistema de monitoreo, mientras
que los dispositivos de monitoreo usados deben incluirse en el programa de
calibración y/o mantenimiento preventivo.
Los dispositivos de monitoreo ambiental deben calibrarse Anualmente
Los dispositivos de monitoreo usados deben proveer un mecanismo de alerta
cuando se presente alguna violación de los intervalos establecidos.
ver también el capítulo Dispositivos de Monitoreo-Tiempo,
Temperatura y Humedad (1118) USP
MONITOREO DE TEMPERATURA

99. 1)Tamaño del Area;
2) Ubicación del equipo de calefacción, ventilación y aire acondicionado (HVAC),
calentadores y acondicionadores de aire;
(3) Paredes que reciben la luz del sol;
(4) techos o cielos rasos bajos;
5) ubicación geográfica del área
(6) flujo de aire dentro del sitio de almacenamiento;
(7) variabilidad de la temperatura fuera del sitio de almacenamiento;
(8) variación del flujo de trabajo y desplazamiento del equipo (día de la semana vs.
fin de semana);
(9) patrones de carga o almacenamiento de productos;
(10) capacidades del equipo (p.ej., modo de descongelación, modo de ciclos);
y (11) procedimientos operativos estándar.
Los siguientes factores, que pueden contribuir a la variabilidad de la
temperatura

100. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

101. GRACIAS