examen coproparasitoscopico y coprologico

1. Integrantes:
➢Cordero Islas Evelyn
➢Monter Sánchez Joaquín Daniel
7QM2 - Equipo 6.
PRÁCTICA N° 6
EL EXAMEN COPROPARASITOSCÓPICO
Y COPROLÓGICO.
Instituto Politécnico Nacional
Escuela Nacional de Ciencias
Biológicas

2. Objetivo general :
•Adiestrar al alumno en las técnicas mas frecuentemente
utilizadas para el diagnostico de las parasitosis
intestinales y el examen coprológico.
Objetivos conductuales:
•Practicara algunas técnicas coproparasitoscópicas útiles
en el diagnostico de las parasitosis intestinales.
•Explicara el fundamento de las diferentes técnicas
utilizadas.
•Identificara los parásitos presentes en las muestras
proporcionadas.
•Diferenciara algunos de los artefactos.
•Conocerá, al menos una técnica de conservación de
muestras con formas parasitarias.
•Analizara el valor diagnostico de las técnicas practicadas.
•Practicara el examen coprológico.

3. Resultados y discusión:
Nombre: LuisErnestoGarcía Portillo. Edad: 22
Fecha: 15/03/2018 Sexo: F( ) M(X)
Examen físico
•Color:
Café claro ( )
Café oscuro (X)
Verde( )
Amarillo( )
Negro( )
•Olor:
Sui generis (X)
Acido ( )
Rancio( )
•Consistencia:
Liquido ( )
Blando( )
Pastosa(X)
Dura( )
•Observación microscópica:
Sangre: Escaso
Pus: Escaso
Restos alimentarios: Moderado
Moco: Escaso
Parásitos: Escaso
Nombre científico:
Examen coprológico

4. Valor de referencia
≤250mg/dL
pH: 6.5 a 7.5
 Observación microscópica
Fibras musculares: Escaso
Mal digeridas
Fibras vegetales: Moderado
Mal digeridas
Almidón: Escaso
Mal digeridas
Grasas neutras: Escaso
 Examen químico:
Azucares reductores: (-)
pH: 5.5
Sangre oculta: Ausente

6. Color

7. ● pH
El ph depende de la dieta y de la fermentación bacteriana que
sucede en el intestino.
Muestra: La muestra deberá ser analizada en un periodo no
mayor a 12 horas de la obtención de la muestra.
De 6.5 a 7.5 en adultos
De 5.5 a 6.0 en lactantes alimentados con
leche materna
De 7.0 a 7.5 en lactantes alimentados con
leche de fórmula

8. Figura 1. Grasas neutras. 10X.
Sudan III
Figura 2. Cristales. 10X.
Lugol
Figura 3. Cristales. 10X.
Lugol
Figura 4. Almidón. 10X.
Lugol
Figura 5. Fibras vegetales. 10X.
Acido Acético.
Observacion microscopica.

9. Reacción de Benedict.
Se basa en la reducción de Cu2+ a Cu+ en
medio básico débil.

10. Azucares
reductores

11. Determinación de sangre oculta.

12. ● Determinación de sangre oculta
Su objetivo es la detección de sangre oculta no visible en
heces. Con esta determinación es posible detectar
lesiones patológicas de manera precoz.
1. Métodos cromogénicos
Se basan en la aparición de una coloración azul en un
papel reactivo de resina de guayaco, ortotoloidina o
bencidina en presencia de una sustancia con actividad
pseudoperoxidasica como la hemoglobina, después de
añadir gotas de una solución alcohólica de agua
oxigenada.
2. Métodos inmunológicos
Las pruebas inmunológicas tienen una alta especificidad
(96 a 98%) y sensibilidad (91 a 95%) y no requieren dieta
especial.

13.  Técnica de flotación
 40X – 45µm
 Lugol
• Técnica de sedimentación
• 40X - 50µm
• Lugol
Examen coproparasitoscópico

14. EQUIPO FRESCO FAUST RITCHIE
1 Entamoeba coli 4 quistes
Endolimax nana 8 quistes
Entamoeba coli 4 quistes Entamoeba coli 1 quistes
Endolimax nana 2 quistes
2 Entamoeba coli 8 quistes
Endolimax nana 1 quiste
Entamoeba coli 2 quistes
Endolimax nana 2 quistes
Hymenolepis nana 9 huevos
Entamoeba coli 3 quistes
Hymenolepis nana 3 huevos
3 Entamoeba coli 4 quistes
Hymenolepis nana 1 huevo
Entamoeba coli 2 quistes Entamoeba coli 3 quistes
Hymenolepis nana 2 huevos
4 Entamoeba coli 4 quistes
Endolimax nana 7 quistes
Iodamoeba butschlii 1 quiste
Entamoeba coli 1 quiste
Endolimax nana 4 quistes
5 Entamoeba coli 4 quistes
Endolimax nana 4 quistes
Endolimax nana 8 quistes Entamoeba coli 2 quistes
Endolimax nana 2 quistes
6 Entamoeba coli 3 quistes
Endolimax nana 4 quistes
Hymenolepis nana 2 huevos Entamoeba coli 3 quistes
Hymenolepis nana 2 huevos
7 Entamoeba coli 4 quistes Entamoeba coli 1 quiste Entamoeba coli 1 quiste
8 Endolimax nana 3 quistes Entamoeba coli 2 quistes Entamoeba coli 1 quiste
Hymenolepis nana 4 huevos
9 Entamoeba coli 6 quistes
Hymenolepis nana 1 huevo
Entamoeba coli 6 quistes
Hymenolepis nana 1 huevo
Entamoeba coli 8 quistes
Hymenolepis nana 1 huevo
10 Entamoeba coli 2 quistes Entamoeba coli 3 quistes
Endolimax nana 1 quiste
Entamoeba coli 4 quistes
Endolimax nana 1 quiste
Hymenolepis nana 1 huevo
11 Entamoeba coli 2 quistes
Endolimax nana 2 quistes
Entamoeba coli 3 quistes
Endolimax nana 4 quistes
Entamoeba coli 3 quistes
Endolimax nana 4 quistes
Tabla 1. Resultados del los parásitos encontrados en las distintas
técnicas de concentración.

15. Parásitos identificados Fresco Faust Ritchie
Entamoeba coli (Quistes) 41 24 29
Endolimax nana (Quistes) 29 20 9
Hymenolepis nana (Huevo) 2 12 13
Iodamoeba butschlii
(Quistes)
1 0 0
Tabla 2. Numero de parásitos obtenidos en cada técnica.

16. . Gráfica 1. Numero de parásitos obtenidos en cada técnica.
0
3
6
9
12
15
18
21
24
27
30
33
36
39
42
45
Entamoeba coli
(Quistes)
Endolimax nana
(Quistes)
Hymenolepis
nana (Huevo)
Iodamoeba
butschlii
(Quistes)
Fresco
Faust
Ritchie

17. Conclusiones:
 Apreciamos la capacidad digestiva y mala
absorción del intestino a través del examen
coprológico por medio de distintas técnicas
físicas, químicas y microscópicas.
 Detectamos e identificamos la presencia de
parásitos intestinales a partir del examen
coproparasitoscópico.