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Trastornos
Neuropsiquiátricos del
Adulto Mayor
PATOLOGÍA FRECUENTE DEL ADULTO MAYOR
Ingrid Alarcón
DEMENCIA:
Síndrome adquirido de deterioro de la
memoria y al menos una de las otras
funciones cognitivas(afasia apraxia,
agnosia u otro) de magnitud suficiente
para afectar las actividades de la vida
diaria de un individuo alerta.
 Deterioro de la memoria en el corto y
largo plazo
 Presencia de por lo menos uno de los
siguientes déficits cognitivos:
 Afasia, Agnosias, Apraxia y/o alteraciones
de funciones ejecutivas
 Alteración de conducta: Laboral y social
 No debe existir alteración de nivel de
conciencia
DEMENCIAS
 Enfermedad principalmente del Adulto
Mayor.
 Afecta al 1% de la población entre 60-64
años; entre el 30-40% a los mayores de 85
años.
 Principal problema de la salud pública que
afecta al enfermo, la familia y la
sociedad.(alto costo).
Clasificación de las Demencias
Corticales:
• Enfermedad de Alzheimer 50-70%
• Demencia Fronto-temporal (pick, otros)
Subcorticales:
• Demencia Vascular
• Enfermedades extrapiramidales(Parkinson, Cuerpos de Lewy)
• Hidrocéfalo normotensivo( caídas, incontinencia)
• Demencia por HIV(apatía)
• Enf. Diesmelinizante (Esclerósis múltiple)
Mixtas
• Demencia Vascular:
a) Infecciones
b) Metabólica
Señales de alerta:
 Incapacidad para aprender y retener nueva información
 Dificultad para realizar tareas complejas
 Razonamiento empobrecido
 Desorientación
 Déficit de lenguaje
 Problemas psiquiátricos y de comportamiento
 Discordancia entre lo que afirma la familia y lo que dice el
enfermo.
Diagnóstico
 Anamnesis: (datos aportados por la
familia son claves)
 Examen físico
 Examen :(MMSE, test del reloj u otros)
 Laboratorio: Descartar causas reversibles
(demencias son un 5%)
Enfermedad de Alzheimer
 Afecta a 15 millones de personas en el mundo
 Causa más frecuente de demencia
 Enfermedad degenerativa cerebral primaria
 Se inicia con trastornos amnésicos
 Curso netamente progresivo
 Vagabundeo nocturno
 Evolución: 6 a 12 años desde el diagnóstico
 Deterioro gradual y progresivo (expectativa de vida 10 años
aprox. Post diagnóstico)
Etapas:
 Etapa I:(1-3 años) Predomina trastornos de memoria.
Desorientación tiempo-espacio, descuidado, lenguaje
vacío, cambios de personalidad, alucinaciones,
agitación, depresión.
 Etapa II: (2-10) Afasia, apraxia, indiferencia,
intranquilidad psicomotora.
 Etapa III: (8-12 años) Enfermedad terminal. Deterioro
cognitivo global.
sexo
femenino
Edad
Depres
ión
tardía
FACTORES DE RIESGO
Antecedente
s familiares
Baja
educaci
ón
Apolipoproteín
a, proteína que
transporta
líquidos
alasangre.(E4,
S.Down
Baja
estimulación
ambiental y
social
Factores de
riesgo
cardiovascularTEC
Factores protectores
Uso crónico de
AINES
Antioxidantes
Vitamina E
Educación
Actividad
intelectual
Uso de
estrógenos (no
es protector)
¿Estatinas?
(contradicciones
en estudios)
Exámenes de laboratorio
sugeridos
 Hemograma-VHS
 Función tiroidea
 Vitamina B12, folatos, homocistenía (aminoácido)
 Sífilis perol (RPR)
 BUN (Nitrógeno ureico en la sangre)y creatinina
 Calcio, glucosa, electrolitos
 Pruebas hepáticas
 TAC )Tomografía Axial Computada)cerebro o RNM
Examen mental
 MINI MENTAL STATE EXAM
(MMSE)
 82% Especificidad
 Evaluación de orientación, memoria,
atención, lenguaje, habilidad visuo-
espacial.
 Puntaje 0-30 / < 24 sugiere
demencia.
 Ajustar por nivel educacional.
Demencia vascular
 Factores de riesgo: HTA, Diabetes, tabaco,
dislipidemia.
 Tipos: Lacunares múltiples, infarto estratégico,
deterioro subcortical.
 Deterioro escalonado o brusco, personalidad
conservada.
 Tratamiento: Dejar de fumar, control de presión
arterial, antiagregantes plaquetarios, otros.
Demencia por cuerpos de LEWY
(criterios New Castle)
 Deterioro cognitivo progresivo y dos de los
siguientes:
 Fluctuación (cambios en la capacidad
cognitiva)
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Demencia frontotemporal (criterios
Manchester y Lund)
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el Seroton, neurotransmisores del SNC)
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personalidad, déficit cognitivo, alteración social.
 Neuropsicológica: Disminuye el lenguaje, memoria bien al
comienzo, disminuye juicio, alteración en ejecución de
actividades.
 Generalmente erróneamente diagnosticados con depresivos,
maniacos o psicopáticos.
Hidrocefálea Normotensiva
Triada:
1. Alteración de la marcha
2. Demencia
3. Incontinencia Urinaria
 Dilatación ventricular con escasa o nula atrofia
cortical.
 Se cree que se debe a la obstrucción del flujo normal
de LCR sobre la convexidad cerebral y a una
obstrucción en el retorno venoso.
Tratamiento demencias
 Medidas generales-No farmacológicas
 Manejo déficit cognitivo
 Manejo trastornos del comportamiento
 Educación de la familia y del cuidador
 Si se logra retrasar 5 años la aparición de la EA, se
disminuye en un 50% su prevalencia en una
generación.
 “Signos clínicos de desarrollo rápido de una
perturbación focal de la función cerebral de origen
presumiblemente vascular y de más de 24 horas de
duración” (OMS)
Accidente Cerebro Vascular
Tipos de ACV
AVE iSQUÉMICO:
Deficiencia de O2 en
tejidos vitales.
CAUSA:
Trombótica o
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HEMORRÁGICO
Está relacionado
con el aumento de
sangre en el
cerebro.
AVE TROMBÓTICO
 Como resultado de la ateroesclerosis
o endurecimiento de las arterias.
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bloqueada por un coágulo sanguíneo
(trombo), el que puede crecer y ocluir
total o parcialmente el lumen del vaso
sanguíneo.
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 Producido por un trombo que
viaja por el torrente sanguíneo
hasta un punto en que no pasa y
obstruye ese sitio.
Factores de riesgo:
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 Obesidad
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 Sedentarismo
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Tratamiento
 Al ocurrir un ACV acudir de inmediato a asistencia pública. Ahorro de
tiempo mejora pronóstico de la enfermedad.
 Administración de medicamentos que impidan agregación plaquetaria
Acido acetilsalicílico-Triclopidina-Clopidogrel-Dipiridamol-Trifusal.
 Control Hipertensión
 Control de complicaciones (convulsiones, edema cerebral, etc.)
 Evaluación quirúrgica de ser necesario (en caso de hemorragia)
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Trastornos Neuropsiquiátricos del Adulto Mayor y ACV

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Trastornos Neuropsiquiátricos del Adulto Mayor y ACV

  • 1. Trastornos Neuropsiquiátricos del Adulto Mayor PATOLOGÍA FRECUENTE DEL ADULTO MAYOR Ingrid Alarcón
  • 2. DEMENCIA: Síndrome adquirido de deterioro de la memoria y al menos una de las otras funciones cognitivas(afasia apraxia, agnosia u otro) de magnitud suficiente para afectar las actividades de la vida diaria de un individuo alerta.
  • 3.  Deterioro de la memoria en el corto y largo plazo  Presencia de por lo menos uno de los siguientes déficits cognitivos:  Afasia, Agnosias, Apraxia y/o alteraciones de funciones ejecutivas  Alteración de conducta: Laboral y social  No debe existir alteración de nivel de conciencia
  • 4. DEMENCIAS  Enfermedad principalmente del Adulto Mayor.  Afecta al 1% de la población entre 60-64 años; entre el 30-40% a los mayores de 85 años.  Principal problema de la salud pública que afecta al enfermo, la familia y la sociedad.(alto costo).
  • 5.
  • 6.
  • 7. Clasificación de las Demencias Corticales: • Enfermedad de Alzheimer 50-70% • Demencia Fronto-temporal (pick, otros) Subcorticales: • Demencia Vascular • Enfermedades extrapiramidales(Parkinson, Cuerpos de Lewy) • Hidrocéfalo normotensivo( caídas, incontinencia) • Demencia por HIV(apatía) • Enf. Diesmelinizante (Esclerósis múltiple)
  • 8. Mixtas • Demencia Vascular: a) Infecciones b) Metabólica
  • 9. Señales de alerta:  Incapacidad para aprender y retener nueva información  Dificultad para realizar tareas complejas  Razonamiento empobrecido  Desorientación  Déficit de lenguaje  Problemas psiquiátricos y de comportamiento  Discordancia entre lo que afirma la familia y lo que dice el enfermo.
  • 10. Diagnóstico  Anamnesis: (datos aportados por la familia son claves)  Examen físico  Examen :(MMSE, test del reloj u otros)  Laboratorio: Descartar causas reversibles (demencias son un 5%)
  • 11. Enfermedad de Alzheimer  Afecta a 15 millones de personas en el mundo  Causa más frecuente de demencia  Enfermedad degenerativa cerebral primaria  Se inicia con trastornos amnésicos  Curso netamente progresivo  Vagabundeo nocturno  Evolución: 6 a 12 años desde el diagnóstico  Deterioro gradual y progresivo (expectativa de vida 10 años aprox. Post diagnóstico)
  • 12.
  • 13. Etapas:  Etapa I:(1-3 años) Predomina trastornos de memoria. Desorientación tiempo-espacio, descuidado, lenguaje vacío, cambios de personalidad, alucinaciones, agitación, depresión.  Etapa II: (2-10) Afasia, apraxia, indiferencia, intranquilidad psicomotora.  Etapa III: (8-12 años) Enfermedad terminal. Deterioro cognitivo global.
  • 14. sexo femenino Edad Depres ión tardía FACTORES DE RIESGO Antecedente s familiares Baja educaci ón Apolipoproteín a, proteína que transporta líquidos alasangre.(E4, S.Down Baja estimulación ambiental y social Factores de riesgo cardiovascularTEC
  • 15. Factores protectores Uso crónico de AINES Antioxidantes Vitamina E Educación Actividad intelectual Uso de estrógenos (no es protector) ¿Estatinas? (contradicciones en estudios)
  • 16. Exámenes de laboratorio sugeridos  Hemograma-VHS  Función tiroidea  Vitamina B12, folatos, homocistenía (aminoácido)  Sífilis perol (RPR)  BUN (Nitrógeno ureico en la sangre)y creatinina  Calcio, glucosa, electrolitos  Pruebas hepáticas  TAC )Tomografía Axial Computada)cerebro o RNM
  • 17.
  • 18. Examen mental  MINI MENTAL STATE EXAM (MMSE)  82% Especificidad  Evaluación de orientación, memoria, atención, lenguaje, habilidad visuo- espacial.  Puntaje 0-30 / < 24 sugiere demencia.  Ajustar por nivel educacional.
  • 19. Demencia vascular  Factores de riesgo: HTA, Diabetes, tabaco, dislipidemia.  Tipos: Lacunares múltiples, infarto estratégico, deterioro subcortical.  Deterioro escalonado o brusco, personalidad conservada.  Tratamiento: Dejar de fumar, control de presión arterial, antiagregantes plaquetarios, otros.
  • 20. Demencia por cuerpos de LEWY (criterios New Castle)  Deterioro cognitivo progresivo y dos de los siguientes:  Fluctuación (cambios en la capacidad cognitiva)  Alucinaciones visuales  Parkinsonismo  Sensibilidad a neurolépticos, caídas, otros.
  • 21. Demencia frontotemporal (criterios Manchester y Lund)  Degeneración del lóbulo Frontal y Temporal (Disminuye el Seroton, neurotransmisores del SNC)  Clínica: Apatía, desinhibición, alteración en la personalidad, déficit cognitivo, alteración social.  Neuropsicológica: Disminuye el lenguaje, memoria bien al comienzo, disminuye juicio, alteración en ejecución de actividades.  Generalmente erróneamente diagnosticados con depresivos, maniacos o psicopáticos.
  • 22. Hidrocefálea Normotensiva Triada: 1. Alteración de la marcha 2. Demencia 3. Incontinencia Urinaria  Dilatación ventricular con escasa o nula atrofia cortical.  Se cree que se debe a la obstrucción del flujo normal de LCR sobre la convexidad cerebral y a una obstrucción en el retorno venoso.
  • 23. Tratamiento demencias  Medidas generales-No farmacológicas  Manejo déficit cognitivo  Manejo trastornos del comportamiento  Educación de la familia y del cuidador  Si se logra retrasar 5 años la aparición de la EA, se disminuye en un 50% su prevalencia en una generación.
  • 24.  “Signos clínicos de desarrollo rápido de una perturbación focal de la función cerebral de origen presumiblemente vascular y de más de 24 horas de duración” (OMS) Accidente Cerebro Vascular
  • 25. Tipos de ACV AVE iSQUÉMICO: Deficiencia de O2 en tejidos vitales. CAUSA: Trombótica o AVE HEMORRÁGICO Está relacionado con el aumento de sangre en el cerebro.
  • 26. AVE TROMBÓTICO  Como resultado de la ateroesclerosis o endurecimiento de las arterias.  La arteria que va al cerebro es bloqueada por un coágulo sanguíneo (trombo), el que puede crecer y ocluir total o parcialmente el lumen del vaso sanguíneo. AVE EMBÓLICO  Producido por un trombo que viaja por el torrente sanguíneo hasta un punto en que no pasa y obstruye ese sitio.
  • 27. Factores de riesgo:  HTA Sistólica > 140 mmHg Diastólica > 90 mmHg  Cardiopatía aterosclerótica  Diabetes  Hiperlipidemia  Obesidad  Tabaquismo  Aumento en la viscosidad sanguínea  Anemia  Sedentarismo  Antecedentes familiares, otros.
  • 28. Tratamiento  Al ocurrir un ACV acudir de inmediato a asistencia pública. Ahorro de tiempo mejora pronóstico de la enfermedad.  Administración de medicamentos que impidan agregación plaquetaria Acido acetilsalicílico-Triclopidina-Clopidogrel-Dipiridamol-Trifusal.  Control Hipertensión  Control de complicaciones (convulsiones, edema cerebral, etc.)  Evaluación quirúrgica de ser necesario (en caso de hemorragia)  Por aterosclerosis de la arteria carótida realizar Endarterectomía de la arteria afectada (incisión en el cuello)