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PATOLOGÍA DE ÓRGANO LINFÁTICO SECUNDARIO
Bazo en la inmunología
Autor: Llano Veloz Jessica Stefanía
Estudiante, Escuela de Medicina, Universidad Técnica De Manabí
Co-autor: Dr. Cañarte Alcivar Jorge
RESUMEN
El bazo es el órgano linfático
secundario más grande del sistema
linfático. Situado en la región superior
izquierda de la cavidad abdominal, la
función primaria del bazo es filtrar la
sangre de las células dañadas, los restos
celulares, y patógenos tales como
bacterias y virus. Al igual que los
ganglios linfáticos y bazo, ayuda en la
maduración de las células del sistema
inmune llamadas linfocitos. Los
linfocitos son glóbulos blancos que
protegen contra organismos extraños
que han logrado infectar el cuerpo
células. Los linfocitos también protegen
el cuerpo contra sí mismo mediante el
control de las células cancerosas, por lo
tanto el bazo es valioso para la
respuesta inmune contra los antígenos,
si el bazo es extirpado con llevaría a un
desorden en el sistema inmune, como es
la asplenia congénita es una condición
rara que puede ser causada por dos tipos
congénita o adquirida, este síndrome se
asocia con un riesgo aumentado de
amenaza de vida por infección
bacteriana o sepsis postesplenectomía
(PSS).
Palabras clave: bazo, asplenia, sistema
inmune.
SUMMARY
The spleen is the largest secondary
lymphatic organ of the lymphatic
system. Located in the upper left region
of the abdominal cavity, the primary
function of the bath in the blood of
damaged cells, cell debris, and
pathogenic tales such as bacteria and
viruses. Like the lymph nodes and
spleen, it helps in the maturation of
immune system cells called
lymphocytes. Lymphocytes are white
blood cells that protect against foreign
organisms that have successfully
infected the body cells. The
lymphocytes also protect the body
against itself by controlling the cancer
cells, therefore the spleen is valuable for
the immune response against the
antigens, if the spleen is removed with
recovery system in the immune system,
as is congenital asplenia is a rare
condition that can be caused by two
congenital or acquired types, this
syndrome is associated with a life-
threatening risk from bacterial infection
or post-splenectomy sepsis (PSS).
Key words: spleen, asplenia, immune
system.
DESARROLLO
El bazo es un órgano linfoide
secundario. Está constituido por
linfocitos, células plasmáticas,
eritrocitos, sistema retículo endotelial y
otros tipos de celulares; está situado en
el hipocondrio izquierdo,
inmediatamente por debajo del
diafragma, encima del riñón izquierdo y
adyacente al colon descendente, detrás
del fondo gástrico y posee una forma
ovoide y su tamaño varía según la edad.
(1)(2)(3)
Es importante en la defensa del
cuerpo contra la infección. Se filtran
complejos antígenos anticuerpos y
bacterias, además es particularmente
importante eliminando bacterias por
medio de la opsonizadas en la
circulación, además es importante en
predisponer los linfocitos ya maduros
e inmunológicamente competentes y
donde se producen las respuestas
inmunitarias frente a los estímulos
antigénicos. También, (1)(4)para la
producción de inmunoglobulina M e
inmunoglobulina G, presentación de
antígenos a las células de T y la
diferenciación en células B de memoria
o efectoras. Su ausencia explica la
susceptibilidad aumentada a las
infecciones bacterianas.(3) (5)
La asplenia congénita es una
condición rara (5)que puede ser causada
por dos tipos de trastornos
genéticos: síndrome de heterotaxia y
asplenia congénita aislada. En los casos
de asplenia adquirida
por esplenectomía, las causas pueden
ser: traumatismo esplénico, púrpura
trombocitopénica
idiopática, talasemia, hiperesplenismo,
entre otras. En la asplenia funcional (o
hiposplenia), la función reducida del
bazo puede ser ocasionada por
enfermedades como la anemia de
células falciformes. Dadas las funciones
inmunológicas del bazo, se han
realizado esfuerzos para preservar
partes y funciones del órgano, cuando
hay lesión del mismo(6)(7)(1)
La asplenia, funcional o
anatómica(8)(4), se asocia con un riesgo
aumentado de amenaza de vida por
infección bacteriana o sepsis
postesplenectomía (PSS)(9).
Comparado con la incidencia en los
niños saludables (niños sanos y que no
han tenido una esplenectomía u otra
causa), la incidencia de mortalidad por
septicemia aumenta en 50 veces en
niños que han sufrido esplenectomía
seguida a un traumatismo, y
aproximadamente en 350 veces en los
niños con hemoglobinopatías (anemia
falciforme o talasemia). El riesgo de
sepsis es más grande entre los
individuos (niños y adultos) quiénes
tienen asplenia congénita o asplenia
funcional asociada con anemia
falciforme. (1)
También el riesgo se eleva
relativamente en esplenectomía
secundaria a trombocitopenia idiopática,
anemia hemolítica adquirida,
enfermedad de Hodgkin y otros
desórdenes hematológicos(7). El riesgo
de sepsis bacteriana es más alto en los
niños más pequeños que en los niños
más grandes(10). Es más alto durante el
primer año posterior a la esplenectomía,
pero el riesgo aumentado comparado
con la población general persiste de por
vida. El riesgo de sepsis es
relativamente bajo en los niños con
esplenectomía secundaria al trauma.(8)
Se ha informado en individuos que han
sufrido esplenectomia una disminución
en los niveles de properdina (factor P) y
de la actividad de la vía alternativa del
complemento. El bazo humano es el
sitio de producción de un péptido que
promueve la fagocitosis, y la ausencia
de esta substancia compromete aún más
a la persona con asplenia. (11)
La amenaza de vida por bacteriemias
o meningitis que ocurren en los
individuos con asplenia es causada
principalmente por bacterias
polisacáridos encapsuladas.(12) El
neumococo es el patógeno
predominante responsable de la sepsis
postesplenectomía, y la muerte ocurre
en el 50% a 70% de estos
pacientes(13)(8)(14). El Haemophilus
influenzae tipo b (Hib) y la Neiserria
meningitidis se aislan con aumentada
frecuencia. Staphylococcus aureus,
Estreptococo pyogenes, Escherichia coli
y especies de Salmonella también son
preocupantes, pero son causas
relativamenteneo menos comunes de
bacteriemia en estos pacientes.
Las infecciones bacterianas menos
común pueden ocurrir en asociación con
asplenia. Por ejemplo, los individuos
con asplenia tienen mayor riesgo de
adquirir bacteriemia después de una
mordedura de perro por organismos que
colonizan la boca de éstos perros como
el capnocytophaga. (14)(9)
La enfermedad cardíaca congénita(15)
compleja con bloqueo
auriculoventricular se detectó
prenatalmente en dos fetos a las 34 y 28
semanas de gestación.(16) El bazo no se
observó en el examen ecográfico en
ninguno de los fetos, lo que sugiere
síndrome de poliesplenia /
asplenia(17)(18)(1), para un manejo
estandarizado en el cuidado de niños
con asplenia funcional o anatómica. Se
presentan las sugerencias para el
paciente y la educación familiar, Se
realizan las recomendaciones con
respecto a las vacunas para prevenir la
infección bacteriana y quimioprofilaxis
en una era cuando la resistencia
antibiótica está en aumento. Se pone
énfasis en la observación médica
extrema de niños con asplenia y un
tratamiento agresivo con antibióticos
para la sospecha de infección. (18)(11)
CONCLUSIÓN:
 El bazo es un órgano linfático
secundario más importante para
la maduración de los linfocitos y
puedan atacar a los sustancias o
moléculas extrañas.
 El bazo filtran complejos
antígenos anticuerpos, bacterias
y particularmente importante en
la eliminando bacterias por
opsonización
 La asplenia que afecta al bazo
puede ser adquirida o congénita,
cualquiera de las dos afecta al
sistema inmunitario.
 El individuo con una asplenia,
sea adquirida o congénita, está
constantemente en peligro por la
bacterias especialmente la
polisacáridos encapsuladas.
 En la asplenia, aumenta la
incidencia de septicemia más de
aquellas personas que han
sufrido esplenectomía seguida a
un traumatismo.
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  • 1. PATOLOGÍA DE ÓRGANO LINFÁTICO SECUNDARIO Bazo en la inmunología Autor: Llano Veloz Jessica Stefanía Estudiante, Escuela de Medicina, Universidad Técnica De Manabí Co-autor: Dr. Cañarte Alcivar Jorge RESUMEN El bazo es el órgano linfático secundario más grande del sistema linfático. Situado en la región superior izquierda de la cavidad abdominal, la función primaria del bazo es filtrar la sangre de las células dañadas, los restos celulares, y patógenos tales como bacterias y virus. Al igual que los ganglios linfáticos y bazo, ayuda en la maduración de las células del sistema inmune llamadas linfocitos. Los linfocitos son glóbulos blancos que protegen contra organismos extraños que han logrado infectar el cuerpo células. Los linfocitos también protegen el cuerpo contra sí mismo mediante el control de las células cancerosas, por lo tanto el bazo es valioso para la respuesta inmune contra los antígenos, si el bazo es extirpado con llevaría a un desorden en el sistema inmune, como es la asplenia congénita es una condición rara que puede ser causada por dos tipos congénita o adquirida, este síndrome se asocia con un riesgo aumentado de amenaza de vida por infección bacteriana o sepsis postesplenectomía (PSS). Palabras clave: bazo, asplenia, sistema inmune. SUMMARY The spleen is the largest secondary lymphatic organ of the lymphatic system. Located in the upper left region of the abdominal cavity, the primary function of the bath in the blood of damaged cells, cell debris, and pathogenic tales such as bacteria and viruses. Like the lymph nodes and spleen, it helps in the maturation of immune system cells called lymphocytes. Lymphocytes are white blood cells that protect against foreign organisms that have successfully infected the body cells. The lymphocytes also protect the body against itself by controlling the cancer cells, therefore the spleen is valuable for the immune response against the antigens, if the spleen is removed with recovery system in the immune system, as is congenital asplenia is a rare condition that can be caused by two congenital or acquired types, this syndrome is associated with a life- threatening risk from bacterial infection or post-splenectomy sepsis (PSS).
  • 2. Key words: spleen, asplenia, immune system. DESARROLLO El bazo es un órgano linfoide secundario. Está constituido por linfocitos, células plasmáticas, eritrocitos, sistema retículo endotelial y otros tipos de celulares; está situado en el hipocondrio izquierdo, inmediatamente por debajo del diafragma, encima del riñón izquierdo y adyacente al colon descendente, detrás del fondo gástrico y posee una forma ovoide y su tamaño varía según la edad. (1)(2)(3) Es importante en la defensa del cuerpo contra la infección. Se filtran complejos antígenos anticuerpos y bacterias, además es particularmente importante eliminando bacterias por medio de la opsonizadas en la circulación, además es importante en predisponer los linfocitos ya maduros e inmunológicamente competentes y donde se producen las respuestas inmunitarias frente a los estímulos antigénicos. También, (1)(4)para la producción de inmunoglobulina M e inmunoglobulina G, presentación de antígenos a las células de T y la diferenciación en células B de memoria o efectoras. Su ausencia explica la susceptibilidad aumentada a las infecciones bacterianas.(3) (5) La asplenia congénita es una condición rara (5)que puede ser causada por dos tipos de trastornos genéticos: síndrome de heterotaxia y asplenia congénita aislada. En los casos de asplenia adquirida por esplenectomía, las causas pueden ser: traumatismo esplénico, púrpura trombocitopénica idiopática, talasemia, hiperesplenismo, entre otras. En la asplenia funcional (o hiposplenia), la función reducida del bazo puede ser ocasionada por enfermedades como la anemia de células falciformes. Dadas las funciones inmunológicas del bazo, se han realizado esfuerzos para preservar partes y funciones del órgano, cuando hay lesión del mismo(6)(7)(1) La asplenia, funcional o anatómica(8)(4), se asocia con un riesgo aumentado de amenaza de vida por infección bacteriana o sepsis postesplenectomía (PSS)(9). Comparado con la incidencia en los niños saludables (niños sanos y que no han tenido una esplenectomía u otra causa), la incidencia de mortalidad por septicemia aumenta en 50 veces en
  • 3. niños que han sufrido esplenectomía seguida a un traumatismo, y aproximadamente en 350 veces en los niños con hemoglobinopatías (anemia falciforme o talasemia). El riesgo de sepsis es más grande entre los individuos (niños y adultos) quiénes tienen asplenia congénita o asplenia funcional asociada con anemia falciforme. (1) También el riesgo se eleva relativamente en esplenectomía secundaria a trombocitopenia idiopática, anemia hemolítica adquirida, enfermedad de Hodgkin y otros desórdenes hematológicos(7). El riesgo de sepsis bacteriana es más alto en los niños más pequeños que en los niños más grandes(10). Es más alto durante el primer año posterior a la esplenectomía, pero el riesgo aumentado comparado con la población general persiste de por vida. El riesgo de sepsis es relativamente bajo en los niños con esplenectomía secundaria al trauma.(8) Se ha informado en individuos que han sufrido esplenectomia una disminución en los niveles de properdina (factor P) y de la actividad de la vía alternativa del complemento. El bazo humano es el sitio de producción de un péptido que promueve la fagocitosis, y la ausencia de esta substancia compromete aún más a la persona con asplenia. (11) La amenaza de vida por bacteriemias o meningitis que ocurren en los individuos con asplenia es causada principalmente por bacterias polisacáridos encapsuladas.(12) El neumococo es el patógeno predominante responsable de la sepsis postesplenectomía, y la muerte ocurre en el 50% a 70% de estos pacientes(13)(8)(14). El Haemophilus influenzae tipo b (Hib) y la Neiserria meningitidis se aislan con aumentada frecuencia. Staphylococcus aureus, Estreptococo pyogenes, Escherichia coli y especies de Salmonella también son preocupantes, pero son causas relativamenteneo menos comunes de bacteriemia en estos pacientes. Las infecciones bacterianas menos común pueden ocurrir en asociación con asplenia. Por ejemplo, los individuos con asplenia tienen mayor riesgo de adquirir bacteriemia después de una mordedura de perro por organismos que colonizan la boca de éstos perros como el capnocytophaga. (14)(9) La enfermedad cardíaca congénita(15) compleja con bloqueo auriculoventricular se detectó
  • 4. prenatalmente en dos fetos a las 34 y 28 semanas de gestación.(16) El bazo no se observó en el examen ecográfico en ninguno de los fetos, lo que sugiere síndrome de poliesplenia / asplenia(17)(18)(1), para un manejo estandarizado en el cuidado de niños con asplenia funcional o anatómica. Se presentan las sugerencias para el paciente y la educación familiar, Se realizan las recomendaciones con respecto a las vacunas para prevenir la infección bacteriana y quimioprofilaxis en una era cuando la resistencia antibiótica está en aumento. Se pone énfasis en la observación médica extrema de niños con asplenia y un tratamiento agresivo con antibióticos para la sospecha de infección. (18)(11) CONCLUSIÓN:  El bazo es un órgano linfático secundario más importante para la maduración de los linfocitos y puedan atacar a los sustancias o moléculas extrañas.  El bazo filtran complejos antígenos anticuerpos, bacterias y particularmente importante en la eliminando bacterias por opsonización  La asplenia que afecta al bazo puede ser adquirida o congénita, cualquiera de las dos afecta al sistema inmunitario.  El individuo con una asplenia, sea adquirida o congénita, está constantemente en peligro por la bacterias especialmente la polisacáridos encapsuladas.  En la asplenia, aumenta la incidencia de septicemia más de aquellas personas que han sufrido esplenectomía seguida a un traumatismo. BIBLIOGRAFÍAS 1. Anderson RH, Uemura H, Ho SY. Asplenia syndrome. Am J Cardiol [Internet]. Excerpta Medica; 1994 Nov 15 [cited 2018 Jul 27];74(10):1079. Available from: https://www.sciencedirect.com/sc ience/article/pii/00029149949086 99 2. Layman TE, Levine MA, Amplatz K, Edwards JE. "Asplenic syndrome" in association with rudimentary spleen. Am J Cardiol [Internet]. Elsevier; 1967 Jul 1 [cited 2018 Jul 30];20(1):136–40. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pub med/6026919
  • 5. 3. Ahmed SA, Zengeya S, Kini U, Pollard AJ. Familial isolated congenital asplenia: case report and literature review. Eur J Pediatr [Internet]. Springer- Verlag; 2010 Mar 19 [cited 2018 Jul 30];169(3):315–8. Available from: http://link.springer.com/10.1007/ s00431-009-1030-0 4. Wolfe MW, Vacek JL, Kinard RE, Bailey CG. Prolonged and functional survival with the asplenia syndrome. Am J Med [Internet]. Elsevier; 1986 Dec 1 [cited 2018 Jul 27];81(6):1089– 91. Available from: https://www.sciencedirect.com/sc ience/article/pii/00029343869041 58 5. Bowdler AJ. The complete spleen : structure, function, and clinical disorders [Internet]. Humana Press; 2002 [cited 2018 Jul 27]. 331 p. Available from: https://books.google.com.ec/book s?id=o170BwAAQBAJ&redir_es c=y 6. Britz-Cunningham SH, Shah MM, Zuppan CW, Fletcher WH. Mutations of the Connexin43 Gap-Junction Gene in Patients with Heart Malformations and Defects of Laterality. N Engl J Med [Internet]. 1995 May 18 [cited 2018 Jul 27];332(20):1323–30. Available from: http://www.nejm.org/doi/abs/10. 1056/NEJM199505183322002 7. Ruscazio M, Van Praagh S, Marrass AR, Catani G, Iliceto S, Van Praagh R. Interrupted inferior vena cava in asplenia syndrome and a review of the hereditary patterns of visceral situs abnormalities. Am J Cardiol [Internet]. Elsevier; 1998 Jan 1 [cited 2018 Jul 27];81(1):111–6. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pub med/9462624 8. BISNO AL, FREEMAN JC. The Syndrome of Asplenia, Pneumococcal Sepsis, and Disseminated Intravascular Coagulation. Ann Intern Med [Internet]. American College of Physicians; 1970 Mar 1 [cited 2018 Jul 27];72(3):389. Available from: http://annals.org/article.aspx?doi =10.7326/0003-4819-72-3-389 9. Waldman JD, Rosenthal A, Smith AL, Shurin S, Nadas AS. Sepsis and congenital asplenia. J
  • 6. Pediatr [Internet]. Elsevier; 1977 Apr 1 [cited 2018 Jul 27];90(4):555–9. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pub med/320299 10. Styrt B. Infection associated with asplenia: risks, mechanisms, and prevention. Am J Med [Internet]. 1990 May [cited 2018 Jul 27];88(5N):33N–42N. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pub med/2114797 11. Price VE, Blanchette VS, Ford- Jones EL. The Prevention and Management of Infections in Children with Asplenia or Hyposplenia. Infect Dis Clin North Am [Internet]. Elsevier; 2007 Sep 1 [cited 2018 Jul 27];21(3):697–710. Available from: https://www.sciencedirect.com/sc ience/article/pii/S0891552007000 633 12. Freedom RM, Olley PM, Coceani F, Rowe RD. The prostaglandin challenge. Test to unmask obstructed total anomalous pulmonary venous connections in asplenia syndrome. Br Heart J [Internet]. BMJ Publishing Group Ltd; 1978 Jan 1 [cited 2018 Jul 30];40(1):91–4. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pub med/626671 13. Van Praagh R, Van Praagh S. Atrial isomerism in the heterotaxy syndromes with asplenia, or polysplenia, or normally formed spleen: an erroneous concept. Am J Cardiol [Internet]. Elsevier; 1990 Dec 15 [cited 2018 Jul 27];66(20):1504– 6. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pub med/2252000 14. Quinti I, Paganelli R. Asplenia. Stiehm’s Immune Defic [Internet]. Academic Press; 2014 Jan 1 [cited 2018 Jul 27];835–44. Available from: https://www.sciencedirect.com/sc ience/article/pii/B978012405546 9000455 15. Freedom RM. Aortic valve and arch anomalies in the congenital asplenia syndrome. Case report, literature review and re- examination of the embryology of the congenital asplenia syndrome. Johns Hopkins Med J [Internet]. 1974 Aug [cited 2018 Jul 30];135(2):124–35. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pub
  • 7. med/4604115 16. IVEMARK B. Implications of Agenesis of the Spleen on the Pathogenesis of Conotruncus Anomalies in Childhood. Acta Paediatr [Internet]. Wiley/Blackwell (10.1111); 1955 Nov [cited 2018 Jul 30];44(6):590–2. Available from: http://doi.wiley.com/10.1111/j.16 51-2227.1955.tb04287.x 17. Chitayat D, Lao A, Wilson RD, Fagerstrom C, Hayden M. Prenatal diagnosis of asplenia/polysplenia syndrome. Am J Obstet Gynecol [Internet]. Mosby; 1988 May 1 [cited 2018 Jul 27];158(5):1085–7. Available from: https://www.sciencedirect.com/sc ience/article/pii/00029378889022 68 18. Phoon CK, Neill CA. Asplenia syndrome—Risk factors for early unfavorable outcome. Am J Cardiol [Internet]. Excerpta Medica; 1994 Jun 15 [cited 2018 Jul 27];73(16):1235–7. Available from: https://www.sciencedirect.com/sc ience/article/pii/00029149949019 37