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Universidad Nacional Autónoma De México
FACULTAD DE MEDICINA
Hospital General La Villa
Embriogénesis
 5ta y 6ta SDG faringe embrionaria
 está marcada externamente por cuatro arcos
branquiales de ectodermo.
 Internamente 5 bolsas branquiales del
endodermo.
Componen el
aparato branquial
(transitorio):
 tiroides y
paratiroides,
timo, cuerpo
ultimobranquial,
tubo de
Eustaquio, el oído
medio y el canal
auditivo externo.
 algunas
estructuras puede
persistir hasta la
edad adulta.
 Las paratiroides se desarrollan como
engrosamientos epiteliales del endodermo dorsal
de las 3ra y 4ta bolsas branquiales
 Migran y los derivados de la
3ra
bolsa
paratiroides
inferiores
4ta
bolsa
paratiroides
superiores
Las paratiroides se pueden encontrar en cualquier punto a lo largo de este
camino migratorio usualmente en los marcados en las fechas horizontales
Anatomía
 4 pequeñas glandulas
 Peso total: 100mg
 Tamaño 5x5x3 mm.
 Microscopicamente
 Posee 2 tipos de celulas:
 C.Principales.- secretan hormona paratiroidea
 C.Oxifilas.- Aparecen luego de la pubertad, no contienen
glucogeno, ni tienen funcion secretora.
 Las paratiroides están
detrás de la glándula
tiroidea
 Son de color amarillo
o mostaza picante
Anatomía quirúrgica
 Anatomía Topográfica general
 Se encuentran generalmente en la cara posterior de
la tiroides, c/u con su propia cápsula de tejido
conectivo.
 Ocasionalmente se incluyen en la cápsula tiroidea, o
incluso pueden seguir un vaso sanguíneo
profundamente en un surco de la tiroides.
 Normalmente hay 4 glándulas
paratiroides, pero es bastante común
tener más o menos.
 Cuando hay <4 glándulas, la posibilidad
de glándulas ectópicas es difícil de
descartar.
 2 glándulas paratiroides se pueden
fusionar entre sí y se pueden diferenciar
de una glándula bilobada por la presencia
de un plano de escisión entre ellas
Histología
 La mayor parte del parénquima paratiroideo está
formada por las células principales y una parte menor
está formado por células oxífilas.
 Las células principales produce hormona paratiroidea
(PTH)
 El predominio son de tipo
principal: a la derecha de la
imagen. Tienen límites
celulares bien definidos y
son de aspecto vacuolizado.
 A la izquierda las células
oxifílicas, menos abundantes
y a veces se observan sólo
focalmente y muestran
núcleos de menor tamaño y
citoplasma eosinófilo
(oxifílico) y granular..
Fisiología
 El propósito de las paratiroides es el control de calcio
en la sangre en un rango muy estrecho (9.0 - 10.2).
 Controlan la cantidad de calcio en los huesos, y por lo
tanto, la fuerza y densidad ósea.
 Homeostasis Cálcica
 El 98% del calcio corporal esta en el
hueso.
 El calcio extracelular, que es
fundamental, está presente en tres
formas:
1. Calcio ligado a proteínas (40-50%) albúminas
2. Calcio libre o ionizado (40-50%)
3. Calcio formando complejos difusibles con
citratos, acetonas, fosfatos (8-10%)
 El calcio libre o ionizado es la forma biológicamente
activa, siendo regulado por la PTH.
 Factores hormonales que influencian:
1. La hipoalbuminemia se relaciona con un
Ca++ total bajo y Ca++ libre normal.
2. La alcalosis ( pH):  Ca++ ionizado
 Requerimiento dietético de Ca++: Se necesita 1 gr./d.
 El 30% se absorbe en el intestino delgado proximal. La
vitamina D facilita su absorción.
 El riñón reabsorbe a nivel tubular:
 2/3 túbulo contorneado proximal y
 1/3 en el asa de Henle.
 La excreción normal de Ca++ es de 175 mg/d.
Paratohormona (PTH)
 Polipéptido de 84 aa. Producido y almacenado en
las paratiroides.
 La porción amino terminal (1-34) es la activa
biológicamente.
 Función:
 Regular la concentración sérica de Ca++.
 Regular el metabolismo óseo.
 Regulada por la concentración de Ca++ iónico.
 Receptores de PTH
 Tipo I: Regulan el metabolismo mineral. Se encuentran
en: hueso, riñón e intestino.
 Tipo II: Acción desconocida. Ubicados en: cerebro e
intestino. Su ligando fundamental es un péptido
parecido a la PTH
Acciones de la PTH
 En intestino:
 Potencia la acción de la vit. D.
 En hueso:
 Favorece la resorción ósea.
 En riñón:
 Aumenta la reabsorción de Ca++
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acidosis metabólica.
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estimular la 1-25  hidroxilasa.
Vitamina D
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 Cutáneo: El colecalciferol (D3) producido en la piel
por la acción de la luz solar.
 Dieta: Vitaminas D1, D2 (vegetales y cereales) y D3 se
encuentra en el hígado, pescado y leche.
Calcitonina
 Polipéptido de 32 aa.
Sintetizado por las células
“C”o parafoliculares de la
tiroides.
 Hormona
hipocalcemiante, actúa
como antagonista de la
PTH.
 Su secreción esta
controlada por el Ca++.
 Es estimulada por la
hipercalcemia
 Acciones:
 Hueso: Inhibe la resorción
ósea ocasionando una
disminución del Ca++ y P
séricos.
 Riñón: Disminuye la
reabsorción tubular de
Ca++, P y inhibe la
hidroxilación del calcitriol.
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de la osteoporosis y
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Paratiroides

  • 1. Universidad Nacional Autónoma De México FACULTAD DE MEDICINA Hospital General La Villa
  • 2. Embriogénesis  5ta y 6ta SDG faringe embrionaria  está marcada externamente por cuatro arcos branquiales de ectodermo.  Internamente 5 bolsas branquiales del endodermo.
  • 3. Componen el aparato branquial (transitorio):  tiroides y paratiroides, timo, cuerpo ultimobranquial, tubo de Eustaquio, el oído medio y el canal auditivo externo.  algunas estructuras puede persistir hasta la edad adulta.
  • 4.  Las paratiroides se desarrollan como engrosamientos epiteliales del endodermo dorsal de las 3ra y 4ta bolsas branquiales  Migran y los derivados de la 3ra bolsa paratiroides inferiores 4ta bolsa paratiroides superiores
  • 5. Las paratiroides se pueden encontrar en cualquier punto a lo largo de este camino migratorio usualmente en los marcados en las fechas horizontales
  • 6. Anatomía  4 pequeñas glandulas  Peso total: 100mg  Tamaño 5x5x3 mm.  Microscopicamente  Posee 2 tipos de celulas:  C.Principales.- secretan hormona paratiroidea  C.Oxifilas.- Aparecen luego de la pubertad, no contienen glucogeno, ni tienen funcion secretora.
  • 7.  Las paratiroides están detrás de la glándula tiroidea  Son de color amarillo o mostaza picante
  • 8. Anatomía quirúrgica  Anatomía Topográfica general  Se encuentran generalmente en la cara posterior de la tiroides, c/u con su propia cápsula de tejido conectivo.  Ocasionalmente se incluyen en la cápsula tiroidea, o incluso pueden seguir un vaso sanguíneo profundamente en un surco de la tiroides.
  • 9.  Normalmente hay 4 glándulas paratiroides, pero es bastante común tener más o menos.  Cuando hay <4 glándulas, la posibilidad de glándulas ectópicas es difícil de descartar.  2 glándulas paratiroides se pueden fusionar entre sí y se pueden diferenciar de una glándula bilobada por la presencia de un plano de escisión entre ellas
  • 10. Histología  La mayor parte del parénquima paratiroideo está formada por las células principales y una parte menor está formado por células oxífilas.  Las células principales produce hormona paratiroidea (PTH)
  • 11.
  • 12.  El predominio son de tipo principal: a la derecha de la imagen. Tienen límites celulares bien definidos y son de aspecto vacuolizado.  A la izquierda las células oxifílicas, menos abundantes y a veces se observan sólo focalmente y muestran núcleos de menor tamaño y citoplasma eosinófilo (oxifílico) y granular..
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16. Fisiología  El propósito de las paratiroides es el control de calcio en la sangre en un rango muy estrecho (9.0 - 10.2).  Controlan la cantidad de calcio en los huesos, y por lo tanto, la fuerza y densidad ósea.
  • 17.
  • 18.  Homeostasis Cálcica  El 98% del calcio corporal esta en el hueso.  El calcio extracelular, que es fundamental, está presente en tres formas: 1. Calcio ligado a proteínas (40-50%) albúminas 2. Calcio libre o ionizado (40-50%) 3. Calcio formando complejos difusibles con citratos, acetonas, fosfatos (8-10%)
  • 19.  El calcio libre o ionizado es la forma biológicamente activa, siendo regulado por la PTH.  Factores hormonales que influencian: 1. La hipoalbuminemia se relaciona con un Ca++ total bajo y Ca++ libre normal. 2. La alcalosis ( pH):  Ca++ ionizado
  • 20.  Requerimiento dietético de Ca++: Se necesita 1 gr./d.  El 30% se absorbe en el intestino delgado proximal. La vitamina D facilita su absorción.  El riñón reabsorbe a nivel tubular:  2/3 túbulo contorneado proximal y  1/3 en el asa de Henle.  La excreción normal de Ca++ es de 175 mg/d.
  • 21. Paratohormona (PTH)  Polipéptido de 84 aa. Producido y almacenado en las paratiroides.  La porción amino terminal (1-34) es la activa biológicamente.  Función:  Regular la concentración sérica de Ca++.  Regular el metabolismo óseo.  Regulada por la concentración de Ca++ iónico.
  • 22.  Receptores de PTH  Tipo I: Regulan el metabolismo mineral. Se encuentran en: hueso, riñón e intestino.  Tipo II: Acción desconocida. Ubicados en: cerebro e intestino. Su ligando fundamental es un péptido parecido a la PTH
  • 23. Acciones de la PTH  En intestino:  Potencia la acción de la vit. D.  En hueso:  Favorece la resorción ósea.
  • 24.  En riñón:  Aumenta la reabsorción de Ca++  Inhibe la reabsorción de fosfato.  Favorece la eliminación de HCO3, favoreciendo la acidosis metabólica.  Estimula la conversión de 25(OH)D3 a 1,25(OH)2D3 al estimular la 1-25  hidroxilasa.
  • 25. Vitamina D  El origen de la vitamina D es doble:  Cutáneo: El colecalciferol (D3) producido en la piel por la acción de la luz solar.  Dieta: Vitaminas D1, D2 (vegetales y cereales) y D3 se encuentra en el hígado, pescado y leche.
  • 26. Calcitonina  Polipéptido de 32 aa. Sintetizado por las células “C”o parafoliculares de la tiroides.  Hormona hipocalcemiante, actúa como antagonista de la PTH.  Su secreción esta controlada por el Ca++.  Es estimulada por la hipercalcemia  Acciones:  Hueso: Inhibe la resorción ósea ocasionando una disminución del Ca++ y P séricos.  Riñón: Disminuye la reabsorción tubular de Ca++, P y inhibe la hidroxilación del calcitriol.  Es eficaz en el tratamiento de la osteoporosis y enfermedad de Paget.
  • 27. Seudohipoparatiroidismo Resistencia de los órganos diana a las acciones de PTH PTH sérica es normal o alta Hipo calcemia, hiperfosfatemia , aumento de PTH Hipogonadismo hipogonadotrópico en mujeres