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NEOPLASIAS
Juliana Zapata
M.V, MSc
La prevalencia del cáncer está en aumento
El cáncer es una de las principales causas de
muerte de los animales domésticos
El cáncer principal causa de muerte
relacionada con enfermedad: en perros
(47%) y gatos (32%)*.
La oncología área en desarrollo
*Animal Health Survey. In Companion Animal News, * Morris
Animal Foundation, Englewood, Colorado, 1998 and 2005.
NEOPLASIA
“Masa anormal de tejido, cuyo crecimiento
excede al del tejido normal y no está
coordinado con él. Carece de finalidad, hace
presa en el portador y es virtualmente
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Plasmocitoma
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Benignas Malignas
Sufijo:
Adenoma
Prefijo:
Adenoca
rcinoma
Histogénesis y Nomenclatura
Célula o tejido de origen Benigna Maligna
Tejido adiposo Lipoma Liposarcoma
Tejido colágeno Fibroma Fibrosarcoma
Músculo liso Leiomioma Leiomiosarcoma
Músculo esquelético Rabdomioma Rabdomiosarcoma
Hueso Osteoma Osteosarcoma
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Melanocitos Melanocitoma Melanoma maligno
Tejido glandular Adenoma Adenocarcinoma
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Células blancas No hay Leucemias
Histiocitos Histiocitoma Histiocitosis maligna
Plasmocitos Plasmocitoma Mieloma de CP
7
Carcinomas: Ecto y Endodermo Sarcomas: Mesodermo
Linfoma Melanoma
Tumor Venéreo Transmisible Histiocitoma
Tumor Venéreo Transmisible Histiocitoma
MelanomaLinfoma
Lipoma
Lipoma
Liposarcoma
Liposarcoma
Osteosarcoma
TERMINOS INAPROPIADOS
CONSAGRADOS POR EL USO
MELANOMAS
SEMINOMAS
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NEOPLASIAS BENIGNAS Y MALIGNAS
CARACTERISTICAS
CRITERIOS DE DIFERENCIACIÓN:
1. Diferenciación y anaplasia.
2. Tasa de crecimiento.
3. Invasión local.
4. Metástasis.
DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA
Diferenciación: Evalúa la semejanza a las células
normales del tejido, comparables tanto
morfológica como funcionalmente.
Anaplasia: falta de diferenciación.
cTiroides
Carcinoma Tiroideo
Carcinoma Anaplásico de
tiroides
DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA
1. Pleomorfismo celular.
2. Hipercromacia nuclear.
3. Cromatina nuclear en grumos gruesos.
4. Alteración relación núcleo/citoplasma.
5. Nucléolos prominentes.
6. Abundantes mitosis atípicas.
7. Células gigantes tumorales.
8. Polaridad de crecimiento alterada.
TASA DE CRECIMIENTO
Mayor en los tumores Malignos.
Algunos tumores benignos pueden progresar a
tumores malignos
INVASION LOCAL
Tumores Benignos: masas cohesivas, borde
expansivo, localizadas, no invaden.
Habitualmente con cápsula fibrosa. Son
móviles, fácilmente enucleables.
Tumores Malignos: crecimiento infiltrativo con
invasión y destrucción tisular.
METASTASIS
SON IMPLANTES TUMORALES SEPARADOS DEL
TUMOR PRIMARIO.
Bases Moleculares del
Cáncer
BASE MOLECULAR DEL CANCER
MUTACIÓN (daño genético no letal):
Heredada en la línea germinal.
Adquirida en células somáticas (agentes
ambientales como productos químicos, radiación,
virus).
Virus que Causan Cáncer en los animales
• Virus de la leucemia
Felina
• Virus de la Leucosis
bovina
• Virus de la Leucosis aviar
• Virus de la Mieloblastosis
de las Aves
• Sarcoma de Roux
• Polioma del Ratón
• Cáncer mamario
hereditario del ratón
• Enfermedad de Marek
BASE MOLECULAR DEL CÁNCER
• PROTO-ONCOGENES: Son genes cuyos
productos promueven el crecimiento y la
división celular. Codifican factores de
transcripción y moléculas de transducción de
señales estimulando la división celular y
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BASE MOLECULAR DEL CÁNCER
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  • 2. La prevalencia del cáncer está en aumento El cáncer es una de las principales causas de muerte de los animales domésticos El cáncer principal causa de muerte relacionada con enfermedad: en perros (47%) y gatos (32%)*. La oncología área en desarrollo *Animal Health Survey. In Companion Animal News, * Morris Animal Foundation, Englewood, Colorado, 1998 and 2005.
  • 3.
  • 4. NEOPLASIA “Masa anormal de tejido, cuyo crecimiento excede al del tejido normal y no está coordinado con él. Carece de finalidad, hace presa en el portador y es virtualmente autónoma”.
  • 6. Neoplasias Células Redondas Células Mesenquimatosas Células Epiteliales Benignas Malignas Benignas Malignas Sufijo: OMA Sufijo: OMA Sufijo: OMA Sufijo: Sarcoma Prefijo: Carcinoma Histiocitoma Mastocitoma Linfoma TVT Plasmocitoma Revestimiento Glandulares Benignas Malignas Sufijo: Adenoma Prefijo: Adenoca rcinoma
  • 7. Histogénesis y Nomenclatura Célula o tejido de origen Benigna Maligna Tejido adiposo Lipoma Liposarcoma Tejido colágeno Fibroma Fibrosarcoma Músculo liso Leiomioma Leiomiosarcoma Músculo esquelético Rabdomioma Rabdomiosarcoma Hueso Osteoma Osteosarcoma Células endoteliales Hemangiomas Hemangiosarcoma Melanocitos Melanocitoma Melanoma maligno Tejido glandular Adenoma Adenocarcinoma Linfocitos No hay Linfoma Epitelio escamoso Papiloma escamoso Carcinoma de CE Epitelio células basales Tumor basocelular Carcinoma de CB Células blancas No hay Leucemias Histiocitos Histiocitoma Histiocitosis maligna Plasmocitos Plasmocitoma Mieloma de CP 7 Carcinomas: Ecto y Endodermo Sarcomas: Mesodermo
  • 8. Linfoma Melanoma Tumor Venéreo Transmisible Histiocitoma
  • 9. Tumor Venéreo Transmisible Histiocitoma MelanomaLinfoma
  • 12.
  • 13. TERMINOS INAPROPIADOS CONSAGRADOS POR EL USO MELANOMAS SEMINOMAS LINFOMAS
  • 14. NEOPLASIAS BENIGNAS Y MALIGNAS CARACTERISTICAS CRITERIOS DE DIFERENCIACIÓN: 1. Diferenciación y anaplasia. 2. Tasa de crecimiento. 3. Invasión local. 4. Metástasis.
  • 15. DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA Diferenciación: Evalúa la semejanza a las células normales del tejido, comparables tanto morfológica como funcionalmente. Anaplasia: falta de diferenciación.
  • 17. DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA 1. Pleomorfismo celular. 2. Hipercromacia nuclear. 3. Cromatina nuclear en grumos gruesos. 4. Alteración relación núcleo/citoplasma. 5. Nucléolos prominentes. 6. Abundantes mitosis atípicas. 7. Células gigantes tumorales. 8. Polaridad de crecimiento alterada.
  • 18.
  • 19. TASA DE CRECIMIENTO Mayor en los tumores Malignos. Algunos tumores benignos pueden progresar a tumores malignos
  • 20. INVASION LOCAL Tumores Benignos: masas cohesivas, borde expansivo, localizadas, no invaden. Habitualmente con cápsula fibrosa. Son móviles, fácilmente enucleables. Tumores Malignos: crecimiento infiltrativo con invasión y destrucción tisular.
  • 21. METASTASIS SON IMPLANTES TUMORALES SEPARADOS DEL TUMOR PRIMARIO.
  • 22.
  • 24.
  • 25. BASE MOLECULAR DEL CANCER MUTACIÓN (daño genético no letal): Heredada en la línea germinal. Adquirida en células somáticas (agentes ambientales como productos químicos, radiación, virus).
  • 26.
  • 27. Virus que Causan Cáncer en los animales • Virus de la leucemia Felina • Virus de la Leucosis bovina • Virus de la Leucosis aviar • Virus de la Mieloblastosis de las Aves • Sarcoma de Roux • Polioma del Ratón • Cáncer mamario hereditario del ratón • Enfermedad de Marek
  • 28. BASE MOLECULAR DEL CÁNCER • PROTO-ONCOGENES: Son genes cuyos productos promueven el crecimiento y la división celular. Codifican factores de transcripción y moléculas de transducción de señales estimulando la división celular y regulando el ciclo celular. • ONCOGENES: formas mutantes de protooncogenes que emiten señales que promueven el crecimiento celular injustificado.
  • 29. BASE MOLECULAR DEL CÁNCER ONCOPROTEINAS: Proteínas sintetizadas por los oncogenes, carentes de elementos reguladores. -Factores de crecimiento -Receptores de factores de crecimiento -Proteínas transductoras de señales -Proteínas reguladoras nucleares: transcripción del ADN.
  • 30.
  • 31.
  • 32. BASE MOLECULAR DEL CÁNCER ANTI-ONCOGENES: regulan el crecimiento celular. (genes supresores de cáncer) GENES REGULADORES DE APOPTOSIS: Regulan la muerte celular programada.
  • 33.
  • 34. BASE MOLECULAR DE LA CANCINOGENESIS POR ETAPAS Cada cáncer revela múltiples alteraciones genéticas que implican: Activación de varios oncogenes Inhibición de varios antioncogenes Pérdida de dos o más genes supresores.
  • 35. BIOLOGIA DEL CRECIMIENTO TUMORAL 1. Transformación maligna de la célula diana. 2. Crecimiento de células transformadas. 3. Invasión local. 4. Metástasis a distancia.
  • 36. VIAS DE DISEMINACIÓN 1. Siembra directa de cavidades o superficies corporales (transcelómica). 2. Diseminación linfática: (+fcte Carcinomas). 3. Diseminación hematógena: metástasis: Hígado y Pulmones.
  • 37.
  • 38.
  • 39.
  • 40.
  • 41.
  • 42.
  • 43. CARACTERISTICAS CLÍNICAS DE LOS TUMORES 1. Problemas por localización – compresión de estructuras vecinas. 2. Actividad funcional – síntesis hormonas. 3. Hemorragias e infecciones. 4. Síntomas agudos por rotura o infarto. Canceres: Síndromes paraneoplásicos.
  • 44. Síndrome Paraneoplásico Leucocitosis Alopecia Leucopenia Fiebre Trombocitosis Desórdenes Neurológicos Trombocitopenia Hipercalcemia Anemia Hipoglicemia Eosinofilia Disproproteinemias Anorexia Osteopatía Hipertrófica Caquexia Hiperestrogenismo