LA GENÉTICA ES UNA RAMA DE LA BIOLOGÍA QUE ESTUDIA COMO LOS CARACTERES HEREDITARIOS SE TRANSMITEN DE GENERACIÓN EN GENERACIÓN. SIENDO LOS GENES LA UNIDAD DE INFORMACIÓN QUE EMPLEAN LOS ORGANIZAMOS PARA TRANSFERIR UN CARÁCTER A LA DESCENDENCIA.
EL COMPORTAMIENTO ES LA FORMA DE PROCEDER Y ACTUAR QUE TENEMOS LOS SERES HUMANOS.
1. RELACION ENTRE GENETICA Y COMPORTAMIENTO
PRESENTADO POR:
LILIA PAOLA NARVAEZ REVELO
YARY MARIBEL ZUÑIGA IMBACUAN
LEIDY VIVIANA CUASPUD PASTAS
DAYANA STEFANIA RODRIGUEZ
DIEGO REINALDO CHINGAL TERMAL
DOCENTE: OSCAR RODRIGUEZ
GENETICA Y COMPORTAMIENTO
BIOLOGIA
CORPORACION UNIVERSITARIA IBEROAMERICANA
EDUPOL –CUMBAL
29/11/2019
2. RELACION ENTRE GENETICA Y COMPORTAMIENTO
GENETICA.
LA GENÉTICA ES UNA RAMA DE LA BIOLOGÍA
QUE ESTUDIA COMO LOS CARACTERES
HEREDITARIOS SE TRANSMITEN DE
GENERACIÓN EN GENERACIÓN. SIENDO LOS
GENES LA UNIDAD DE INFORMACION QUE
EMPLEAN LOS ORGANIZMOS PARA
TRANSFERIR UN CARÁCTER A LA
DESCENDENCIA.
COMPORTAMIENTO.
ES LA FORMA DE PROCEDER Y ACTUAR QUE
TENEMOS LOS SERES HUMANOS.
3. ALGUNOS SOSTIENEN QUE LOS FACTORES
HEREDITARIOS DETERMINAN DE MANERA DECISIVA
CARACTERÍSTICAS COMO LA INTELIGENCIA, LA
PERSONALIDAD, EL TEMPERAMENTO. LOS
PARTIDARIOS DE LA SUPREMACÍA DEL MEDIO
AMBIENTE (O LA CRIANZA) AFIRMAN QUE ESAS
CARACTERÍSTICAS DEPENDEN PRINCIPALMENTE
DEL MEDIO, EL CUAL ABARCA ENTRE OTRAS
COSAS, LAS EXPERIENCIAS COTIDIANAS, LA
EDUCACIÓN. ACTUALMENTE, ALGUNOS ADOPTAN
ALGUNA DE LAS DOS POSICIONES DE UNA MANERA
EXCLUYENTE. “ES DECIR ALGUNAS PERSONAS
RECONOCEN LA INFLUENCIA, TANTO DE LA
GENÉTICA COMO DEL AMBIENTE, EN LA FORMA DE
MOLDEAR LA CONDUCTA HUMANA”.
4. DE LA GENÉTICA AL COMPORTAMIENTO,
¿QUÉ NOS HACE LO QUE SOMOS?
DESDE QUE SE DESCUBRIÓ Y SE LEYÓ POR VEZ PRIMERA EL
CONTENIDO DE NUESTRO ADN, LA BÚSQUEDA DE
RESPUESTAS EN ÉL SE HA CONVERTIDO EN ALGO FRENÉTICO.
SI SOMOS GENES Y LOS GENES PUEDEN CAMBIARSE,
¿PODEMOS CAMBIAR NOSOTROS MISMOS? LO PRIMERO QUE
APRENDIMOS ANTE ESTAS PREGUNTAS ES QUE LA RELACIÓN
ENTRE GENÉTICA Y COMPORTAMIENTO NO ES NADA, NADA
SENCILLA. PERO ESO NO HA DESANIMADO A TODA UNA
LEGIÓN DE GENETISTAS Y ESTUDIOSOS DEL
COMPORTAMIENTO QUE TRATAN DE DESENTRAÑAR LOS
SECRETOS QUE GUARDAMOS EN NUESTRO INTERIOR. A SU
VEZ, OTRO GRAN EJÉRCITO MIRA CON ESCEPTICISMO
MIENTRAS MURMURA "SOMOS LO QUE SOMOS PORQUE
APRENDEMOS". ¿QUÉ LE DEBEMOS A NUESTROS GENES?
¿QUÉ APRENDEMOS A PESAR DE ELLOS? LA RESPUESTA NO
SERÁ SIMPLE NI AL GUSTO DE TODOS.
5. SINDROME DE TURNER
EL SÍNDROME DE TURNER ES UN TRASTORNO CROMOSÓMICO NO HEREDABLE, DETERMINADO POR LA
DELECCIÓN TOTAL O PARCIAL DEL CROMOSOMA X EN EL SEXO FEMENINO. SU INCIDENCIA
POBLACIONAL ES DE 1:1900 MUJERES NACIDAS VIVAS, SIN EMBARGO LA FRECUENCIA DE APARICIÓN
PRENATAL ES AÚN MAYOR A LA EXPUESTA, YA QUE SE ESTIMA QUE UN 99% DE LOS EMBARAZOS QUE
PORTAN ESTA ANOMALÍA TERMINAN EN ABORTOS ESPONTÁNEOS DURANTE EL PRIMER TRIMESTRE, SI
BIEN EL FENOTIPO EXTERNO ES MUY VARIABLE, CIERTOS RASGOS FÍSICOS PRESENTAN UN MAYOR
ÍNDICE DE PREVALENCIA POBLACIONAL, TALES COMO: TALLA BAJA (100%), INFERTILIDAD (99%),
AUSENCIA DE LA MADURACIÓN PUBERAL (96%) Y CARDIOPATÍA CONGÉNITA (55%) (RAMOS, 2003). LAS
NUEVAS TECNOLOGÍAS EN BIOLOGÍA MOLECULAR ESTABLECEN RELACIONES ENTRE EL CUADRO
CLÍNICO OBSERVADO EN ESTA POBLACIÓN Y LA DELECIÓN E INACTIVACIÓN2 DEL MATERIAL GENÉTICO
DEL CROMOSOMA X, RELACIONANDO REGIONES CROMOSÓMICAS CRÍTICAS Y SUS GENES
CORRESPONDIENTES CON DETERMINADAS ALTERACIONES FÍSICAS Y PSICOLÓGICAS. UN EJEMPLO DE
LO EXPUESTO LO CONSTITUYE LA TALLA, CUANDO LA DELECIÓN SE PRESENTA EN EL BRAZO CORTO (P)
LA MUJER CON SÍNDROME DE TURNER PRESENTARÁ TALLA BAJA. SIN EMBARGO, CUANDO LA DELECIÓN
SE PRODUCE EN EL BRAZO LARGO (Q), NO PRESENTARÁ DIFICULTADES EN SU TALLA PERO TENDRÁ
DISGENESIA GONADAL.
6. SIGNOS, SINTOMAS Y CAUSAS DEL SINDROME DE TUNER
LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DEL SÍNDROME DE TURNER PUEDEN VARIAR
ENTRE LAS NIÑAS Y MUJERES QUE PADECEN EL TRASTORNO. ES POSIBLE
QUE, PARA ALGUNAS NIÑAS, LA PRESENCIA DEL SÍNDROME DE TURNER NO
SEA CLARAMENTE EVIDENTE, PERO, EN OTRAS, VARIAS CARACTERÍSTICAS
FÍSICAS Y EL CRECIMIENTO DEFICIENTE SE MANIFIESTAN DE FORMA
PRECOZ. LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS PUEDEN SER SUTILES, CON UN
DESARROLLO LENTO A LO LARGO DEL TIEMPO, O SIGNIFICATIVOS, COMO
DEFECTOS CARDÍACOS , LAS CAUSAS EN LA MAYORÍA DE LAS PERSONAS
NACEN CON DOS CROMOSOMAS SEXUALES. LOS NIÑOS HEREDAN EL
CROMOSOMA X DE LA MADRE Y EL CROMOSOMA Y DEL PADRE. LAS NIÑAS
HEREDAN UN CROMOSOMA X DE CADA UNO DE LOS PADRES. EN LAS NIÑAS
CON EL SÍNDROME DE TURNER, UNA COPIA DEL CROMOSOMA X FALTA POR
COMPLETO, FALTA PARCIALMENTE O BIEN ESTÁ ALTERADA.
7. ¿COMO TRATAR EL SINDROMEN DE TURNER?
EL SÍNDROME DE TURNER ES UN TRASTORNO GENÉTICO, NO TIENE
CURA, SIN EMBARGO, ALGUNOS DE LOS SÍNTOMAS PUEDEN
TRATARSE INDIVIDUALMENTE.
TERAPIA CON HORMONA DE CRECIMIENTO: ÉSTE
TRATAMIENTO PUEDE EMPEZAR EN EDAD PREESCOLAR O AL INICIO
DE LA EDAD ESCOLAR Y SE REALIZA PARA AUMENTAR LA ESTATURA.
TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL: EN LA MAYORÍA DE LOS
CASOS, LAS NIÑAS CON EL SÍNDROME DE TURNER NECESITAN
TERAPIA CON ESTROGENOS; ESTO PUEDE AYUDAR A ESTIMULAR EL
CRECIMIENTO DE LAS MAMAS, DEL VELLO PÚBICO, Y OTROS
ASPECTOS DEL APARATO REPRODUCTIVO.
LA TERAPIA HORMONAL USUALMENTE CONTINÚA HASTA LA EDAD TÍPICA
DE LA MENOPAUSIA HACIA LOS 50 AÑOS.