2. Es una enfermedad crónica autoinmune, en la cual el sistema inmunológico
reacciona contra el propio cuerpo, en donde los linfocitos van destruyendo las
glándulas exócrinas como si éstas fueran un cuerpo extraño.
Esto produce la disminución o falta de producción de lágrimas y saliva.
Los pacientes con SS tienen proteínas anormales (autoanticuerpos) en la sangre.
La causa es desconocida pero se piensa que algún virus o factores hereditarios
pueden jugar su parte. La causa precisa aún se está investigando.
Se divide en:
SS primario: Síntomas están presentes sin signos de enfermedades conectivas
que acompañen.
SS secundario: Síntomas aparecen acompañado por una enfermedad del tejido
conectivo (por ej.: artritis reumatoidea, esclerodermia, lupus eritematoso
sistémico).
Estos dos grupos se diferencian por su perfil de autoanticuerpos y sus
marcadores genéticos.
3. Ojos secos (queratoconjuntivitis sicca QCS):
Sensación de irritación, quemazón y de tener
arena.
Párpados pueden adherirse entre sí.
Boca seca (xerostomía):
Sensación de quemazón en la boca o en la
garganta
Voz puede tornarse ronca y/o débil
Dificultad para tragar la comida
Glándulas salivales pueden agrandarse.
Puede haber sequedad vaginal.
Pacientes pueden relatar que les “duele todo”
y sentirse continuamente cansados.
4. Grados Descripción
0 Ausencia de infiltrado inflamatorio
1 Infiltrado linfoplasmocitario leve y difuso
2 Infiltrado moderado, aunque sin llegar a constituir un foco
3 Infiltrado inflamatorio de la glándula constituye un foco de más de 50 células
mononucleares en un área de 4 mm²
4 El número de focos es mayor que uno en un área de 4 mm²
Grado 1 Grado 2 Grado 4
5. Examen de Schirmer de la producción de lágrimas
Examen de anticuerpos antinucleares (AAN) positivo
Biopsia de glándulas salivales
Factor reumatoideo (posible)
Examen de las lágrimas
Examen con lámpara de hendidura de los ojos