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Síndrome de
Sjögren
James Torres
Jennifer Torres
Dr. Fredy Loyaga
6º “B”
Descubrimiento
Henrik Samuel Conrad
Sjögren, oftalmólogo
sueco, en 1933 tesis
“El conocimiento de la
queratoconjuntivitis”
Concepto
Enfermedad
autoinmunitaria
crónica
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Xerostomía
Xeroftalmia
Clasificación
SS primario
• Síndrome seco
• Queratoconjuntivitis seca
• Xerostomía
SS Secundario
• Artritis reumatoide
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• Esclerodermia
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• Cirrosis biliar primaria
Incidencia y Prevalencia
Mujeres de
mediana edad
(9:1)
SS primario
prevalencia 0.5 a
1.0%
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prevalencia
30% AR
10% LES
20% Esclerodermia
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Perfil
autoinmune
75% de los pacientes tiene factor reumatoide
50 a 80% de los pacientes se detecta ANA
90% de los pacientes anticuerpos contra dos
antígenos ribonucleoproteicos
SS-A(Ro) y el SS-B(La)
Patogenia
Perfil
autoinmune
Asociación HLA
HLA-DR3
HLA-DRW52
HLA-DQA1
HLA-DQB1
No hay evidencia de cuál es la causa primaria de la
lesión
Inicia por expansión clonal de T CD4+, lo que sugiere
estimulación por algún antígeno (Alfa fodrina)
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primer grado y 11% de segundo grado
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mujeres
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vías aéreas superiores
Manifestaciones extraglandulares:
Bibliografía
• Mendez-Rayo, T., Ochoa-Zárate, L., Posso-Osorio, I., Ortiz, E., Naranjo-
Escobar, J., & Tobón, G. J. (2018). Interpretación de los autoanticuerpos en
enfermedades reumatológicas. Revista Colombiana de Reumatología,
25(2), 112–125. https://doi.org/10.1016/J.RCREU.2018.02.004
• Síndrome de Sjögren: qué es, síntomas, diagnóstico y tratamiento. (n.d.).
Retrieved January 9, 2022, from https://inforeuma.com/enfermedades-
reumaticas/sindrome-de-sjogren/
• Síndrome de Sjögren. (n.d.). Retrieved January 9, 2022, from
https://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Enfermedades-
y-Condiciones/Sindrome-de-Sjogren
• Harrison., & Jameson, L. (2018). Harrison Principios de medicina interna.
McGraw-Hill.

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Síndrome de sjögren

Notas del editor

  1. Exocrinas de linfocitos T y B activados Las primeras manifestaciones pueden ser inespecíficas o consistir en sequedad de las mucosas y transcurren ocho a 10 años desde los primeros síntomas hasta que la enfermedad se expresa por completo
  2. SS secundario, asociado con más frecuencia a enfermedades reumáticas autoinmunitarias
  3. Mujeres de entre 40-50 años, postmenopausicas Aunque puede observarse en todas las edades El 30% de los pacientes con AR presenta un SS
  4.  prueba de ANA trata de detectar anticuerpos antinucleares en la sangre Los anticuerpos anti-Ro o SSA/anti-antígeno A relacionado con el síndrome de Sjögren Altos niveles de SS-A tiene mas posibilidad de mostrar un comienzo precoz de la enfermedad, una duración más larga y manifestaciones extraglandulares
  5. HLA CLASE II: antígeno leucocitico humano/tiene cierta relación con el alelo A pesar de la cantidad de autoanticuerpos no hay Pero la naturaleza de este antígeno no se conoce Alfa fodrina (proteína relacionada con la organización de organelas celulares, el intercambio iónico transmembrana (canales y bombas) y la secreción de sustancias) (descubierta en 1997 por el científico Japonés Haneji en glándulas salivales con infiltración linfocítica de ratones con síndrome de Sjögren)
  6. Los anticuerpos anti-Ro o SSA/anti-antígeno A relacionado con el síndrome de Sjögren HLA CLASE II: antígeno leucocitico humano/tiene cierta relación con el alelo
  7. Genitourinarias: sequedad vaginal, dispareunia (dolor producido al intentar realizar el coito u otras actividades sexuales con penetración), mayor propensión a vaginosis Superiores: resfriados y resequedad de la nariz, senos paranasales, faringe posterior, un cuadro de rinitis no alérgica y sinusitis
  8. Las manifestaciones extraglandulares (generales) aparecen en 33% de los pacientes con síndrome de Sjögren