5. Incidencia y Prevalencia
Mujeres de
mediana edad
(9:1)
SS primario
prevalencia 0.5 a
1.0%
SS secundario
prevalencia
30% AR
10% LES
20% Esclerodermia
6. Patogenia
Perfil
autoinmune
75% de los pacientes tiene factor reumatoide
50 a 80% de los pacientes se detecta ANA
90% de los pacientes anticuerpos contra dos
antígenos ribonucleoproteicos
SS-A(Ro) y el SS-B(La)
8. Factores genéticos
SSA/Ro presente en 21% de familiares de
primer grado y 11% de segundo grado
HLA-DR3
Infecciones virales
VEB
Retrovirus
Hepatitis C / Coxsackie virus
Patogenia
9. Clínica
Queratoconjuntivitis sicca
Síntomas
Insidiosos
Frecuencia en la tarde
Sensación de arenilla en los ojos, irritación,
prurito, fotofobia, ulceración corneal
No hay incapacidad para llorar
Signos
Daño corneal detectado por tinción de rosa
de bengala
Producción disminuida de lagrima detectada
por prueba de Schirmer
Dilatación de los vasos de la conjunitiva
Opacidad corneal y conjuntival
10. Clínica
Xerostomía
Síntomas
Boca seca, adherencia de comida en las
superficies
Dificultad para deglutir alimentos
Incapacidad para hablar sin interrupciones
Disgeusia
Signos y
complicaciones
Mucosa oral seca, eritematosa y pegajosa
Atrofia de papilas filiformes
Caries dental / Candidiasis oral
Reflujo laringotraqueal: tos, dolor torácico,
insomnio
Esofagitis crónica
13. Bibliografía
• Mendez-Rayo, T., Ochoa-Zárate, L., Posso-Osorio, I., Ortiz, E., Naranjo-
Escobar, J., & Tobón, G. J. (2018). Interpretación de los autoanticuerpos en
enfermedades reumatológicas. Revista Colombiana de Reumatología,
25(2), 112–125. https://doi.org/10.1016/J.RCREU.2018.02.004
• Síndrome de Sjögren: qué es, síntomas, diagnóstico y tratamiento. (n.d.).
Retrieved January 9, 2022, from https://inforeuma.com/enfermedades-
reumaticas/sindrome-de-sjogren/
• Síndrome de Sjögren. (n.d.). Retrieved January 9, 2022, from
https://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Enfermedades-
y-Condiciones/Sindrome-de-Sjogren
• Harrison., & Jameson, L. (2018). Harrison Principios de medicina interna.
McGraw-Hill.
Notas del editor
Exocrinas de linfocitos T y B activados
Las primeras manifestaciones pueden ser inespecíficas o consistir en sequedad de las mucosas y transcurren ocho a 10 años desde los primeros síntomas hasta que la enfermedad se expresa por completo
SS secundario, asociado con más frecuencia a enfermedades reumáticas autoinmunitarias
Mujeres de entre 40-50 años, postmenopausicas
Aunque puede observarse en todas las edades
El 30% de los pacientes con AR presenta un SS
prueba de ANA trata de detectar anticuerpos antinucleares en la sangre
Los anticuerpos anti-Ro o SSA/anti-antígeno A relacionado con el síndrome de Sjögren
Altos niveles de SS-A tiene mas posibilidad de mostrar un comienzo precoz de la enfermedad, una duración más larga y manifestaciones extraglandulares
HLA CLASE II: antígeno leucocitico humano/tiene cierta relación con el alelo
A pesar de la cantidad de autoanticuerpos no hay
Pero la naturaleza de este antígeno no se conoce
Alfa fodrina (proteína relacionada con la organización de organelas celulares, el intercambio iónico transmembrana (canales y bombas) y la secreción de sustancias) (descubierta en 1997 por el científico Japonés Haneji en glándulas salivales con infiltración linfocítica de ratones con síndrome de Sjögren)
Los anticuerpos anti-Ro o SSA/anti-antígeno A relacionado con el síndrome de Sjögren
HLA CLASE II: antígeno leucocitico humano/tiene cierta relación con el alelo
Genitourinarias: sequedad vaginal, dispareunia (dolor producido al intentar realizar el coito u otras actividades sexuales con penetración), mayor propensión a vaginosis
Superiores: resfriados y resequedad de la nariz, senos paranasales, faringe posterior, un cuadro de rinitis no alérgica y sinusitis
Las manifestaciones extraglandulares (generales) aparecen en 33% de los pacientes con síndrome de Sjögren