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CLASE DE MAMA
PATO 2
DRA. MANUELA PALAO
Enfermedad Fibroquística
Cambios fibroquísticos más lesiones proliferativas sin
especificar potencial de malignidad

Cambios fibroquísticos
Exageración y distorsión de los cambios mamarios cíclicos que
se producen normalmente en el ciclo menstrual
Enfermedad Fibroquística

• Cambios fibroquísticos (no Proliferativos)
• Cambios proliferativos:
1. Hiperplasia epitelial típica y atípica
2. Adenosis y Adenosis esclerosante
Cambios Fibroquísticos
•Macro y microquistes
•Metaplasia apócrina
•Fibrosis: El estroma que rodea éstas lesiones suele
ser tejido fibroso comprimido.
Macro y microquistes
•Van de 1 a 5 cm. de diámetro.
•Pueden estar calcificados
•En los quistes más pequeños el epitelio es más
cúbico o columnar y a veces multiestratificado en
áreas foca les.
•En quistes grandes puede estar aplanado o incluso
completamente atrófico
Metaplasia apócrina
•Células poligonales grandes que tienen un
citoplasma abundante, granular, eosinófilo.
•Con núcleos pequeños, hipercrómicos.
NO AUMENTAN EL RIESGO DE
PADECER CANCER DE MAMA
Cambios proliferativos:
I. Hiperplasia epitelial típica y atípica
II. Adenosis y adenosis esclerosante
HIPEPLASIA DUCTAL TIPICA
•Masa central de células cuboides heterogéneas
(sin atipía) rodeada por fenestraciones, que
llenan y dilatan los ductos.
•Puede ser leve, moderada o grave (florida).
•Puede tomar forma de papilas hacia la luz:
Papilomatosis ductal.
El dato fundamental en la identificación de su carácter
benigno es el polimorfismo de la celularidad proliferante,
debido a su doble diferenciación mioepitelial y luminal,
unido a la ausencia de patrones arquitecturales propios
del crecimiento neoplásico intraductal.
HIPERPLASIA DUCTAL ATÍPICA
Células iguales al carcinoma ductal in situ que no llegan
a completar la circunferencia del ducto. Puentes rígidos.
CRITERIOS CITOLÓGICOS
Tienen la monotonía y uniformidad citológica
característica del CDIS de bajo grado
CRITERIOS ARQUITECTURALES
Afectación ductal parcial o afectación ductal total con
menos de 2 Mm. De diámetro transversal.
HIPERPLASIA LOBULILLAR ATÍPICA
Células iguales al carcinoma lobulillar in situ, que
no llenan ni distienden más del 50% de la UTDL.
La hiperplasia epitelial no origina por si misma un nódulo
mamario. Puede causar microcalcificaciones en la
mamografía, secreción por pezón.
ADENOSIS ESCLEROSANTE
I.Esclerosis del estroma intralobulillar que distorsiona
los canalículos.
II.Proliferación de las células epiteliales de
revestimiento
III.Hiperplasia de las células mioepiteliales
• Sin Riesgo de carcinoma de mama: Cambios quísticos,
metaplasia apócrina, hiperplasia leve.
• Riesgo aumentado 1,5-2 veces: hiperplasia de moderada a
florida (sin atipía), papilomatosis ductal, adenosis esclerosante.

• Riesgo aumentado en 5 veces: hiperplasia atípica, ductular o
lobulillar.
• Las lesiones proliferativas pueden ser multifocales y el riesgo
posterior de carcinoma se extiende a ambas mamas.
• Los antecedentes familiares de cáncer de mama pueden alimentar el
riesgo en todas las categorías
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  • 1. CLASE DE MAMA PATO 2 DRA. MANUELA PALAO
  • 2.
  • 3. Enfermedad Fibroquística Cambios fibroquísticos más lesiones proliferativas sin especificar potencial de malignidad Cambios fibroquísticos Exageración y distorsión de los cambios mamarios cíclicos que se producen normalmente en el ciclo menstrual
  • 4. Enfermedad Fibroquística • Cambios fibroquísticos (no Proliferativos) • Cambios proliferativos: 1. Hiperplasia epitelial típica y atípica 2. Adenosis y Adenosis esclerosante
  • 5. Cambios Fibroquísticos •Macro y microquistes •Metaplasia apócrina •Fibrosis: El estroma que rodea éstas lesiones suele ser tejido fibroso comprimido.
  • 6. Macro y microquistes •Van de 1 a 5 cm. de diámetro. •Pueden estar calcificados •En los quistes más pequeños el epitelio es más cúbico o columnar y a veces multiestratificado en áreas foca les. •En quistes grandes puede estar aplanado o incluso completamente atrófico
  • 7.
  • 8. Metaplasia apócrina •Células poligonales grandes que tienen un citoplasma abundante, granular, eosinófilo. •Con núcleos pequeños, hipercrómicos.
  • 9.
  • 10. NO AUMENTAN EL RIESGO DE PADECER CANCER DE MAMA
  • 11. Cambios proliferativos: I. Hiperplasia epitelial típica y atípica II. Adenosis y adenosis esclerosante
  • 12. HIPEPLASIA DUCTAL TIPICA •Masa central de células cuboides heterogéneas (sin atipía) rodeada por fenestraciones, que llenan y dilatan los ductos. •Puede ser leve, moderada o grave (florida). •Puede tomar forma de papilas hacia la luz: Papilomatosis ductal.
  • 13. El dato fundamental en la identificación de su carácter benigno es el polimorfismo de la celularidad proliferante, debido a su doble diferenciación mioepitelial y luminal, unido a la ausencia de patrones arquitecturales propios del crecimiento neoplásico intraductal.
  • 14.
  • 15. HIPERPLASIA DUCTAL ATÍPICA Células iguales al carcinoma ductal in situ que no llegan a completar la circunferencia del ducto. Puentes rígidos. CRITERIOS CITOLÓGICOS Tienen la monotonía y uniformidad citológica característica del CDIS de bajo grado CRITERIOS ARQUITECTURALES Afectación ductal parcial o afectación ductal total con menos de 2 Mm. De diámetro transversal.
  • 16.
  • 17. HIPERPLASIA LOBULILLAR ATÍPICA Células iguales al carcinoma lobulillar in situ, que no llenan ni distienden más del 50% de la UTDL.
  • 18.
  • 19. La hiperplasia epitelial no origina por si misma un nódulo mamario. Puede causar microcalcificaciones en la mamografía, secreción por pezón.
  • 20. ADENOSIS ESCLEROSANTE I.Esclerosis del estroma intralobulillar que distorsiona los canalículos. II.Proliferación de las células epiteliales de revestimiento III.Hiperplasia de las células mioepiteliales
  • 21.
  • 22. • Sin Riesgo de carcinoma de mama: Cambios quísticos, metaplasia apócrina, hiperplasia leve. • Riesgo aumentado 1,5-2 veces: hiperplasia de moderada a florida (sin atipía), papilomatosis ductal, adenosis esclerosante. • Riesgo aumentado en 5 veces: hiperplasia atípica, ductular o lobulillar. • Las lesiones proliferativas pueden ser multifocales y el riesgo posterior de carcinoma se extiende a ambas mamas. • Los antecedentes familiares de cáncer de mama pueden alimentar el riesgo en todas las categorías