cuarta clase

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ÁNALISIS DE MEDICAMENTOS
DIARIO DE CAMPO N° 4
Estudiante: Marco Antonio Sandoval Salazar
Docente: Dr. Carlos Alberto García González
Fecha: Jueves, 16 de Mayo del 2019
Curso: Noveno Semestre “B”
Tema: Farmacopeas - USP.
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM)
Undécima edición, año 2014, volumen II – Secretaria de Salud Mexicana.
Es un documento oficial en México, expedido por la Secretaría de Salud, que establece los
métodos de análisis y las especificaciones de calidad para asegurar la identidad, pureza y
calidad de los medicamentos y productos biológicos, así como de sus materias primas
(fármacos y aditivos).
Historia.
Le anteceden la Farmacopea Mexicana, publicada por primera vez en 1946. Ha utilizado
también el nombre de Farmacopea Nacional de los Estados Unidos Mexicanos, para adoptar

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finalmente en 1988 el nombre de Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, también
conocida como FEUM.
Contenidos revisados de la Farmacopea volumen II.
RADIOFÁRMACOS.
Los radiofármacos son utilizados en la medicina nuclear para el diagnóstico y tratamiento de
algunas enfermedades por 10 cual, requieren de un especial manejo antes de ser
administrados en pacientes y normalmente se preparan en el momento de ser usados.
Radiofarmacos
Gases
medicinales
Pruebas básicas para
sustancias farmacéuticas
Preparados
farmacéuticos
Pruebas de
intercambiabilidad

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GASES MEDICINALES.
Los gases medicinales más utilizados en medicina:
 Aire.
 Dióxido de carbono.
 Helio.
 Nitrógeno.
 Óxido nitroso.
 Óxido nítrico.
 Oxigeno
PRUEBAS BÁSICAS PARA SUSTANCIAS FARMACÉUTICAS.
Las pruebas básicas para una selección de los medicamentos más usuales. Podrán utilizarse
de manera generalizada como métodos de prueba rápida en la detección preliminar de
productos sospechosos de falsificación, adulteración o calidad inferior.
PREPARADOS FARMACÉUTICOS.
Los aditivos empleados en cualquier preparado farmacéutico deben cumplir los siguientes
requisitos: no deben ser dañinos en la cantidad usada, no deben agregarse en cantidad mayor
a 1a requerida para dar el efecto deseado, su presencia no debe interferir con la

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biodisponibilidad, eficacia terapéutica o seguridad del preparado y no debe obstaculizar las
pruebas y ensayos que determinan el cumplimiento de las monografías farmacopeicas.
PRUEBAS DE INTERCAMBIABILIDAD.
Las pruebas de disolución farmacopeicas son pruebas limite puntuales, estas únicamente
evalúan la cantidad de principio activo disuelto en un tiempo determinado y el criterio de
aceptación es útil para el control de calidad del medicamento, pero no proporcionan
información de la velocidad a la cual el fármaco se disuelve.
FIRMA ESTUDIANTE
Marco Antonio Sandoval Salazar
C.I. 0704414127