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Institut Català de la Salut
    Laboratori Clínic L´Hospitalet-Cornellà



 EL LABORATORI INFORMA
                        Número 18 – març 2009




Diagnóstico serológico de la sífilis

                                          Eva Dopico
                                        Montse Graells
SÍFILIS
      ESTADIOS CLÍNICOS

PRIMARIA:     Chancro
SECUNDARIA: lesiones cutáneas
LATENTE PRECOZ < 1 año



                                1 AÑO
LATENTE TARDÍA > 1 año
TERCIARIA
NEUROSÍFILIS
DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO

      Pruebas reagínicas
      R.P.R.
    Cuantificación: (titulación: 1/2, 1/4, 1/8,...).
    Utilidad: Control post-tratamiento
    Son las que se negativizan o disminuyen con el tratamiento.
      Pruebas treponémicas
      TP E.I.A.Útil para cribado (técnica automatizada)
            E.I.A.
      T.P.H.A (H.I.)
      FTA – Abs

Falsos positivos: uso de drogas por vía parenteral, edad avanzada,
embarazo, colagenosis, enfermedad crónica hepática, infecciones
crónicas graves (T.B.C, V.I.H) y en infecciones agudas
DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO
Evolución de los anticuerpos en la sífilis

 PRIMARIA (por orden de aparición):
          FTA – Abs
          R.P.R
          T.P.H.A
 SECUNDARIA : Todas positivas
 LATENTE PRECOZ : Todas positivas
 LATENTE TARDÍA Y ESTADIOS POSTERIORES:
 Todas positivas o reagínicas negativas o títulos bajos
SEROLOGIA LUÉTICA
              CUADRO INTERPRETATIVO
                                       FTA-
     EIA        RPR         TPHA                      Interpretación
                                       Abs
   Negativo                                                No LUES
   Positivo    Positivo     Positivo                         LUES
   Positivo    Negativo    Negativo                     Falso positivo
            Negativo o
   Positivo Positivo        Positivo             LUES tratada o LUES latente
            débil (<1/8)
                           Negativo o               Interpretación difícil:
            Negativo o
                           Positivo
   Positivo Positivo                  Positivo        Falsos positivos o
                           débil
            débil                                 Bajo nivel de anticuerpos
                           (<1/80)

¿Falso positivo? se puede repetir a las 3 semanas. Si lo es, la serología
sigue igual o se ha negativizado .
TRATAMIENTO SÍFILIS
 Dosis: según estadio de la sífilis
 Lues < a 1 año: 2,4 millones Penicilina G benzatina. I.M.
 1 dosis
 Lues latente tardía: 2,4 millones Penicilina G benzatina,
 I.M ,1 vez por semana, 3 semanas.
  Ante la duda, tratar como latente tardía
ALÉRGICOS: Ver si realmente lo son.
Alternativa: DOXICICLINA, TETRACICLINA

CONTROL SEROLÓGICO POST-TRATAMIENTO
Pruebas reagínicas (R.P.R) a los 3-6 meses. No antes!!!

Las pruebas treponémicas generalmente permanecen positivas
RESULTADOS DE DÍFICIL
         INTERPRETACIÓN
   FALSOS POSITIVOS
  TP EIA +, RPR + débil, TPHA - , FTA-Abs +/- ó NEG
(Si se repiten a las 3 semanas los resultados son similares)
   SÍFILIS INICIAL
  TP EIA +, RPR +, TPHA -, FTA-Abs ++/+++
  NIVEL BAJO DE ANTICUERPOS
  TP EIA +, RPR -, TPHA + débil (≤1/80)
CASOS PRÁCTICOS

CONTROL POST-TRATAMIENTO
RPR 1/32 6 meses 1/4 o inferior
EIA y TPHA permanecen positivos

REINFECCIÓN
RPR 1/4 o inferior 3 semanas 1/16 o superior

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Diagnóstico serológico de la sífilis menos de

  • 1. Institut Català de la Salut Laboratori Clínic L´Hospitalet-Cornellà EL LABORATORI INFORMA Número 18 – març 2009 Diagnóstico serológico de la sífilis Eva Dopico Montse Graells
  • 2. SÍFILIS ESTADIOS CLÍNICOS PRIMARIA: Chancro SECUNDARIA: lesiones cutáneas LATENTE PRECOZ < 1 año 1 AÑO LATENTE TARDÍA > 1 año TERCIARIA NEUROSÍFILIS
  • 3. DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO Pruebas reagínicas R.P.R. Cuantificación: (titulación: 1/2, 1/4, 1/8,...). Utilidad: Control post-tratamiento Son las que se negativizan o disminuyen con el tratamiento. Pruebas treponémicas TP E.I.A.Útil para cribado (técnica automatizada) E.I.A. T.P.H.A (H.I.) FTA – Abs Falsos positivos: uso de drogas por vía parenteral, edad avanzada, embarazo, colagenosis, enfermedad crónica hepática, infecciones crónicas graves (T.B.C, V.I.H) y en infecciones agudas
  • 4. DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO Evolución de los anticuerpos en la sífilis PRIMARIA (por orden de aparición): FTA – Abs R.P.R T.P.H.A SECUNDARIA : Todas positivas LATENTE PRECOZ : Todas positivas LATENTE TARDÍA Y ESTADIOS POSTERIORES: Todas positivas o reagínicas negativas o títulos bajos
  • 5. SEROLOGIA LUÉTICA CUADRO INTERPRETATIVO FTA- EIA RPR TPHA Interpretación Abs Negativo No LUES Positivo Positivo Positivo LUES Positivo Negativo Negativo Falso positivo Negativo o Positivo Positivo Positivo LUES tratada o LUES latente débil (<1/8) Negativo o Interpretación difícil: Negativo o Positivo Positivo Positivo Positivo Falsos positivos o débil débil Bajo nivel de anticuerpos (<1/80) ¿Falso positivo? se puede repetir a las 3 semanas. Si lo es, la serología sigue igual o se ha negativizado .
  • 6. TRATAMIENTO SÍFILIS Dosis: según estadio de la sífilis Lues < a 1 año: 2,4 millones Penicilina G benzatina. I.M. 1 dosis Lues latente tardía: 2,4 millones Penicilina G benzatina, I.M ,1 vez por semana, 3 semanas. Ante la duda, tratar como latente tardía ALÉRGICOS: Ver si realmente lo son. Alternativa: DOXICICLINA, TETRACICLINA CONTROL SEROLÓGICO POST-TRATAMIENTO Pruebas reagínicas (R.P.R) a los 3-6 meses. No antes!!! Las pruebas treponémicas generalmente permanecen positivas
  • 7. RESULTADOS DE DÍFICIL INTERPRETACIÓN FALSOS POSITIVOS TP EIA +, RPR + débil, TPHA - , FTA-Abs +/- ó NEG (Si se repiten a las 3 semanas los resultados son similares) SÍFILIS INICIAL TP EIA +, RPR +, TPHA -, FTA-Abs ++/+++ NIVEL BAJO DE ANTICUERPOS TP EIA +, RPR -, TPHA + débil (≤1/80)
  • 8. CASOS PRÁCTICOS CONTROL POST-TRATAMIENTO RPR 1/32 6 meses 1/4 o inferior EIA y TPHA permanecen positivos REINFECCIÓN RPR 1/4 o inferior 3 semanas 1/16 o superior