El documento describe los principales componentes de la inmunidad innata y adaptativa. La inmunidad innata incluye barreras físicas y químicas, células fagocíticas, proteínas sanguíneas y citocinas. La inmunidad adaptativa se divide en inmunidad celular mediada por linfocitos T y la inmunidad humoral mediada por linfocitos B. Estos generan respuestas inmunitarias específicas, diversas, con memoria y reguladas.
2. PRINCIPALES COMPONENTES DE LA
INMUNIDAD INNATA
Barredas Físicas y Químicas (epitelio,
sust. antimicrobianas)
Cél. Fagociticas, cel. Dendríticas, y
linfocitos NK
Proteínas sanguíneas (sist.
Complemento, mediadores inflamación)
Citocinas
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11. Inmunidad Activa
•Exposición a un
agente extraño.
Inmunidad Pasiva
•Paso de suero o
linfocitos desde otra
persona dotada de
una inmunidad
específica.
(transferencia
adoptiva).
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13.
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• Asegura que la respuesta inmunitaria
frente a un microbio(o antígeno no
microbiano) se dirija a ese microbio (o
antígeno).
Especificidad
• Capacita al sistema inmunitario para
responder a una gran variedad de
antígenos.
Diversidad
• Aumenta la capacidad de combatir
infecciones repetidas por el mismo
microbio.
Memoria
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16. • Aumento el numero de linfocitos específicos frente al
antígeno capaces de controlar los microbios.
Expansión Clonal
• Genera respuestas que son óptimas para la defensa
contra diferentes tipos de microbios.
Especialización
• Permite al sistema inmunitario recuperarse de una
respuesta de modo que pueda responder de forma eficaz
a los antígenos con los que se encuentre de nuevo.
Contención y
Homeostasis
• Impide dañar al anfitrión durante las respuestas a
antígenos extraños.
Falta de reactividad
frente a lo propio
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18. • Respuestas inmunitarias están reguladas por
un sistema de retroalimentación positiva en
asa que amplifica la reacción y por
mecanismos de control que impiden
reacciones inapropiadas o patológicas.
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21. Mediadores de la inmunidad
humoral y celular.
Hay millones de clones de linfocitos en el cuerpo
Reconozca a antígenos extraños
Genes que codifican los receptores para el antígeno
de los linfocitos se forman por la recombinación de
segmentos de ADN durante la maduración celular.
Numero total de linfocitos 5 x 1011
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22. 2% Sangre
10% Médula Ósea
15% Tejido Linfático Mucosos: Vía
digestiva, vía respiratoria
65% Órganos Linfáticos (ganglios
linfáticos y bazo).
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23. Thomas J. Kindt, Richard A. Goldsby, Barbara A. Osborne “Inmunología de Kuby” (6ta edición- 2007)
24. Abul K. Abbas Inmunología Celular y Molecular (7ma edición) 2012
25. Abul K. Abbas Inmunología Celular y Molecular (7ma edición) 2012
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27. Receptores αβ Linfocitos T CD4+ cooperadores, CTL CD8+.
Linfocitos reguladores.
Linfocitos T γδ Tipo de receptor similar, pero con
estructura diferente para el antígeno.
Los linfocitos T γδ, linfocitos B zona marginal y los linfocitos
B B-1 tienen restringido el uso de los segmentos de ADN
Tienen una diversidad limitada.
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31. Linfocitos Vírgenes
• Suelen morir 1 a 3 meses después
si no reconocen antígenos.
• Miden 8 a 10 μm.
• Gran núcleo de heterocromatina
densa y anillo fino citoplasma
(mitocondrias, ribosomas y
lisosomas, ninguna organela
especializada).
• Supervivencia depende de 2
señales: receptores de antígenos,
citocinas.
Linfocitos efectores
• Linfoblastos.
• Linfocitos T cooperadores, CTL,
cel. Plasmáticas secretadoras de
anticuerpos.
• CD4+ y CD8+ proteínas en su
superficie que indican actividad
reciente CD25( Rc para Fc
crecimiento linfocitos T IL-2).
• Diferenciados viven poco tiempo
32. LINFOCITOS MEMORIA
• Sobrevivir en estado funcional
inactivo o de cambio lento de
ciclo durante meses o años.
• Linfocitos B memoria IgG, IgE,
IgA.
• CD27 Marcados de Linfocitos
B memoria
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Tienen núcleos característicos, citoplasma abundante con un retículo endoplásmico rugoso denso( sintetizan
anticuerpos y otras proteínas membranarias y secretadas), y complejos de Golgi perinucleares diferenciados
(e anticuerpo se convierten en sus formas finales y se empaquetan para su secreción).
Se calcula que la mitad o más ARN mensajero de las células plasmáticas codifican proteínas de anticuerpos.
Células plasmáticas se desarrollan en órganos linfáticos y algunas migran a la médula ósea.
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Suelen ser CD4+
Expresan moléculas de superficie como los ligandos CD40 (CD154)
Secretan citosinas que interaccionan con los macrófagos y los linfocitos T y los activa
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Gránulos en citoplasma llenos de proteínas que se liberan, matan a las células que los CTL reconocen que
suelen ser cel. Infectadas por virus y tumorales.
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Tiene funciones efectoras similares a los CTL, sus receptores son distintos.
Son parte del sistema inmunitario adaptativo y innato.
Carecen de diversidad
41. Thomas J. Kindt, Richard A. Goldsby, Barbara A. Osborne “Inmunología de Kuby” (6ta edición- 2007)
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43. Abul K. Abbas Inmunología Celular y Molecular (7ma edición) 2012
44. Linfocitos B
proliferan y
requiere señales
activadoras de los
linfocitos CD4+.
Pueden responden
a muchos
antígenos sin la
participación de
otras células.
Polisacáridos y
lípidos IgM
Antígenos
proteínicos IgA,
IgE, IgG
