Fod

DEFINICIONES
Petersdort y beeson (1961)
 1. Temperatura de mas de 38,4° C (101.2 ° f).
 2. Más de 3 semanas de duración.
 3. No diagnostico a pesar de una semana de hospitalización en su estudio.
Durack y street (1991)
 Temperatura de mas de 38,4° c (101.2 ° f).
 Más de 3 semanas de duración.
 No diagnostico después de 3 días de estudio en hospital o 3 visitas extrahospitalarias
A. William J. Steinbach - James D. Cherry - Peter J. Hotez - Sheldon L. Kaplan - Gail J. Demmler-Harrison. “Feigin and Cherry's Textbook of Pediatric Infectious
Diseases” Fever of Unknown Origin. 7th Edition; Elsevier editorial. Pag. 840- 848.

DEFINICIÓN
En niños
En el caso de los niños suele utilizarse la definición de FOD propuesta por Pizzo y
colaboradores en 1975.
La fiebre debe ser de al menos 8 días de duración
No se precise ningún diagnóstico después del tratamiento inicial en el hospital o
como paciente ambulatorio.

CLASIFICACIÓN
Durack y Street:
1. FUO Clásica
2. FUO Nosocomial (en hospitalizados)
3. FUO Neutropénica
4. FUO Que acompaña la infección por el virus de la inmunodeficiencia
humana
Torne, J. “Fiebre de origen desconocido” [ en línea] disponible en http://www.academia.cat/files/425-3357-DOCUMENT/Torne-06-2Maig12.pdf consultado el
3 de febrero de 2017

 Criterios de Petersdorf + revisión
durante 3 dias en el hospital, 3
visitas como Px. Ambulatorio o una
semana de examinarse como Px.
Ambulatorio sin conocerse la causa
de la fiebre.
 50% de los casos no se logra
diagnosticar la causa de la fiebre.
FOD CLÁSICA
Torne, J. “Fiebre de origen desconocido” [ en línea] disponible en http://www.academia.cat/files/425-3357-DOCUMENT/Torne-06-2Maig12.pdf consultado el 3 de
febrero de 2017

 Px. Hospitalizados que presenten fiebre ( 38,4 C) de
por lo menos un dia sin un foco de infección previo
a su admisión.
 Se requiere un mínimo de 3 dias para examinar al
Px. Con un mínimo de 2 dias sin crecimiento en
cultivo.
 Algunas causas: Tromboflebitis séptica y no séptica,
embolismo pulmonar, medicamentos, sinusitis
complicada en Px. con sonda nasogastrica, IVU’s y
neumonia.
FOD DE ORIGEN NOSOCOMIAL
febrero de 2017

 Fiebres recurrentes con cuenta de neutrofilos <500 mm3 o se
espera que disminuyan por debajo de esa cifra en un mínimo de
2 dias.
 Ademas se han estudiado durante 3 dias sin un Dx.
 Establecido con un mínimo de 2 dias sin crecimiento en cultivo.
 Algunas causas: Infecciones bacterianas, candidiasis,
aspergilosis.
FOD PX. NEUTROPÉNICOS

 Fiebre superior a 38 °C en varias
ocasiones
 Paciente ambulatorio con fiebres
recurrentes en un periodo de cuatro
semanas o Px. Hospitalizado con
fiebre recurrente en un lapso de 3
días, con un mínimo de dos dias sin
evidencia de crecimiento en cultivo.
 Algunas causas: M. avium-
intracellullare, Pneumocystis jirovecii,
CTV, sarcoma de kaposi, linfomas y
medicamentos.
FOD ASOCIADA A VIH

CATEGORIAS DE FODNosocomial Neutropenica Asociada a VIH Clásica
Estado del
paciente
Hospitalizado sin
infección al
ingreso
< 500
neutrofilos/mm3 o
posibilidad de
neutropenia en 1-
2 días
VIH Confirmado Todos los demás
casos de fiebre de
más 3 semanas
Duración de la
enfermedad
durante la fase de
estudio
3 días con 2 días
minimo de
incubación de los
cultivos*
3 días* 3 días* o 4
semanas si es
ambulatorio
3 días* o 3
revisiones
ambulatorias
Ejemplos de
algunas causas
Tromboflebitis
séptica, colitis por
C. difficile, fiebre
medicamentosa
Infección perianal,
aspergiliosis,
candidemia
M. Avium
intracelular,
linfoma no
Hodgkin, fiebre
medicamentosa,
tuberculosis
Infecciones, enf.
Malignas, enf.
Inflamatorias,
fiebre
medicamentosa
Durack y Street.

PREVALENCIA
Las entidades nosológicas identificadas son:
 Infecciosas en 28%
 Inflamatorias en 21 %,
 Cáncer en 17%
 Trombosis venosa profunda (3%)
 Arteritis temporal (16-17%) en pacientes adultos mayores.
 Casos que permanecen sin diagnóstico 19%

CAUSAS

ENFOQUE DIAGNÓSTICO DE UN NIÑO CON FIEBRE DE
ORIGEN DESCONOCIDO

HISTORIA CLÍNICA INTERROGATORIO
Contacto con personas con infecciones activas, mascotas
 Gatos: Bartonella henselae, enfermedad de Lyme, toxoplasmosis.
 Perros: enfermedad de Lyme, leishmania, tularemia.
 Conejos: salmonelosis, tularemia.
 Roedores: tularemia.
 Reptiles: salmonelosis.
 Pájaros: psittacosis, criptococosis.
 Ovejas, cabras: brucelosis, fiebre Q, tularemia.
Historia previa de viajes internacionales: algunas patologías pueden adquirirse en áreas endémicas ejemplo malaria, paludismo,
dengue, infección VIH aguda, leptospirosis, tuberculosis y fiebre tifoidea.
Consumo de alimentos: el consumo de carne o marisco poco cocinados o/y leche sin pasteurizar puede orientar hacia:
brucelosis, hepatitis, toxoplasmosis o tularemia.

 Uso de medicamentos, incluidos los agentes tópicos y los artículos sin receta médica. Cualquier historia
de procedimientos quirúrgicos debe ser explorada
Observarse la:
 Actividad general y la apariencia del paciente.
 los signos vitales
 medir los parámetros de crecimiento.
 La pérdida de peso es un hallazgo importante, aunque inespecífico
 El deterioro del crecimiento lineal o la estatura baja puede ser una pista para la enfermedad inflamatoria
intestinal, una lesión intracraneal que afecta a la glándula pituitaria, o una enfermedad crónica.
HISTORIA CLÍNICA INTERROGATORIO
Palafox G. Juan Pablo Martín del Campo Hurtado Fiebre de origen desconocido. Med Int Mex 2011;27(6):573-585

EXPLORACIÓN FÍSICA
 La exploración deberá ser minuciosa por órganos y sistemas, preferiblemente deberá realizarse en el
contexto de fiebre para valorar el grado de afectación y signos clínicos exclusivos concomitantes al pico febril
(p. ej., exantema en AIJ).
 OCULAR:
 conjuntivitis bulbar es un signo característico de la enfermedad de Kawasaki, pero también de la leptospirosis.
 Edema palpebral: es típico de la infección por VEB.
 Uveítis: Procesos autoinmunes.
 La afectación del fondo de ojo: Tuberculosis miliar (tuberculomas coroideos), toxoplasmosis (coriorretinitis),
enfermedad por arañazo de gato (neurorretinitis) y vasculitis.

 Oro faríngea: la presencia de hiperemia faríngea sin exudados puede presentarse en la
infección por virus respiratorios, pero también en la leptospirosis o la tularemia.
 La hiperemia faríngea con exudados puede presentarse en la infección por VEB, CMV y
adenovirus.
 úlceras o aftas orales son típicas de síndrome de fiebre periódica (síndrome PFAPA),
enfermedad de Behçet o enfermedad de Crohn.
• Abdominal: la hepato o esplenomegalia es frecuente en infecciones que afectan al sistema
retículo-endotelia (brucelosis, salmonelosis), enfermedad por arañazo de gato,
tuberculosis miliar, endocarditis bacteriana, malaria y otras. sistémica
• Dolor a la palpación Absceso intraabdominal, pielonefritis, enfermedad inflamatoria
intestinal
• Dolor con la defecación/tacto rectal patológico Absceso/enfermedad inflamatoria
intestinal

 Exploración músculo-esquelética: el dolor a la palpación ósea puede indicar osteomielitis o, con menor
frecuencia, un proceso invasivo a nivel de la médula ósea.
 El dolor muscular puede orientar hacia infección viral o enfermedades reumatológicas. V Abdomen
Esplenomegalia S. mononucleósico, Leishmania, S. linfoproliferativo, artritis idiopática juvenil sistémica,
endocarditis, tuberculosis, sarcoidosis, brucelosis, bartonelosis

 PIEL
 la presencia de un exantema cutáneo máculopapuloso: infección por
VEB u otras viriasis,.
 petequias podría sugerir viriasis o endocarditis bacteriana.
 El exantema macular asalmonado y evanescente, de aparición típica
concomitante con la fiebre,
 El eritema crónico migrans, lesión solitaria de expansión anular, es
característica de la enfermedad de Lyme.

CAUSAS INFECCIOSAS DE FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO
Se dividen en sistémicas y localizadas.
 Infecciones Generalizadas Brucelosis.
 Enfermedad de arañazos de gato: B. henselae
Sintomatologia
 Protuberancia (pápula) o ampolla (pústula) en el sitio de la lesión.
 Fatiga
 Fiebre (en algunas personas)
 Dolor de cabeza
 Inflamación de los ganglios linfáticos (linfadenopatía) cerca de la mordedura o el arañazo
 Molestia general (malestar general)
 Los síntomas menos comunes pueden ser:
 Inapetencia
 Dolor de garganta
 Pérdida de peso

Diagnostico
Evaluación serológica
La biopsia de lesiones.
Tratamiento de los pacientes con enfermedad por rasguño de gato es principalmente sintomático porque la
enfermedad generalmente es ilimitada.
Regímenes antimicrobianos orales (rifampicina, trimetoprim-sulfametoxazol y azitromicina) y gentamicina
parenteral se han utilizado con éxito para el tratamiento de esta enfermedad.
Específicamente, rifampicina 20 mg / kg / día en dos dosis divididas durante 14 días ha sido particularmente
eficaz

 Toxoplasmosis.
 La toxoplasmosis debe considerarse en cualquier niño con fiebre persistente.
 La adenopatía cervical
 Fiebre
 Sudores nocturnos
 Pérdida de peso
 Cansancio generalizado
 Dolor de garganta (faringitis)
 Dolores musculares
 Hinchazón de ganglios linfáticos

Localizadas
Endocarditis
bacteriana
Infecciones
oseas y
articulares
Abcesos intra-
abdominales
Absceso
hepático
Otras
Infecciones
Hepáticas
Infecciones del
tracto
respiratorio
superior
A. William J. Steinbach - James D. Cherry - Peter J. Hotez - Sheldon L. Kaplan - Gail J. Demmler-Harrison. “Feigin and Cherry's Textbook of Pediatric Infectious Diseases” Fever of Unknown Origin. 7th Edition; Elsevier editorial.
Pag. 840- 848.

CAUSAS NO INFECCIOSAS DE FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO
Causas no
infecciosas
de FOD
Fiebre de
medicamentos
Disfunción del
sistema
nervioso
central
Diabetes
Insipidus
Artritis
idiopática
juvenil
A. William J. Steinbach - James D. Cherry - Peter J. Hotez - Sheldon L. Kaplan - Gail J. Demmler-Harrison. “Feigin and Cherry's Textbook of Pediatric Infectious Diseases” Fever of Unknown Origin. 7th Edition; Elsevier editorial.
Pag. 840- 848.

CARACTERÍSTICAS DE LA FIEBRE
 FIEBRE SÉPTICA, HÉCTICA
 Durante 24 h una subida rápida de la temperatura, a menudo hasta ~40 °C, a continuación una bajada,
a veces hasta valores normales: absceso, tuberculosis miliar, linfomas, leucemias
 2 PICOS DE FIEBRE EN 24 H: p. ej. enfermedad de Still en adultos, tuberculosis miliar, malaria,
leishmaniasis visceral, endocarditis
 FIEBRE FLUCTUANTE (UNOS DÍAS DE FIEBRE Y DÍAS SIN FIEBRE): p. ej. linfoma de Hodgkinbrucelosis

FIEBRE INTERMITENTE (periódica, picos febriles recurrentes a intervalos regulares o irregulares después de
un período sin fiebre, amplitud térmica diaria >2 °C): p. ej. malaria (recaídas regulares cada 2 o 3 días
asociadas a escalofríos), linfomas, leucemias, neutropenia cíclica
FIEBRE CONTINUA (AMPLITUD TÉRMICA DIARIA <1 °C): fiebre tifoidea entérica, paratifoideas A, encefalitis,
fármacos, provocada artificialmente (fiebre facticia)

 FIEBRE ALTA:
 a) >39 °C: absceso, linfomas y leucemia, vasculitis sistémica, infección por VIH
 b) >41 °C: medicamentos y otros productos químicos (incluso las denominadas
drogas de diseño y fármacos para adelgazar) y fiebre provocada artificialmente
(la condición del paciente es desproporcionadamente buena), alteraciones del
SNC (cáncer, traumatismo, infección del SNC)
 FOD prolongada (≥6 meses):
 a) con mayor frecuencia idiopática (normalmente se resuelve
espontáneamente)
 b) hepatitis granulomatosa, enfermedad de Still del adulto, sarcoidosis,
enfermedad de Crohn
 c) con menor frecuencia: LES, fiebre provocada artificialmente (fiebre facticia)

DIAGNOSTICO PRIMER NIVEL
En todos los casos
 Hemograma y frotis de sangre periférica
 Proteína C reactiva (PCR) y velocidad de
sedimentación glomerular (VSG)
 Bioquímica ampliada incluyendo perfil renal,
hepático, LDH
 Orina (tira y sedimento)
 Hemocultivo, urocultivo y coprocultivo
 Frotis faríngeo
 Radiografía de tórax
 Serologías (virus de Epstein-Barr, citomegalovirus,
toxoplasmosis)
Según sospecha diagnóstica
 Otros estudios serológicos según ambiente
epidemiológico (virus de la hepatitis A, Brucella,
Salmonella, Bartonella, Coxiella, Tularemia…)
 Si viaje a zona endémica de malaria: test rápido o
gota gruesa.
 Ecografía de abdomen (algunos autores la reservan
para el segundo nivel
Escosa-García Fiebre de origen desconocido. Servicio de Pediatría Hospitalaria, Enfermedades Infecciosas y Tropicales. Hospital Infantil Universitario La
Paz, Madrid Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 15-21

DIAGNÓSTICO SEGUNDO NIVEL

DIAGNÓSTICO SEGUNDO NIVEL
 Pruebas complementarias de tercer nivel
 Observación del curso de la enfermedad Revisión exhaustiva de la historia clínica y la exploración
 Repetición de pruebas
 Otras pruebas dirigidas según hallazgos:
 Biopsia ganglionar/órganos (hepática)
 TAC cráneo/toracoabdominal
 Broncoscopia
 PET

PRONOSTICO
 En pacientes adultos mayores, el cuadro clínico puede ser inespecífico.
 A diferencia de pacientes más jóvenes, se puede realizar el diagnóstico en una mayor proporción de
pacientes (87-95%).
 Si bien depende del diagnóstico final, en general entre el 12 y 35% de los pacientes con este diagnóstico
muere por la patología que lo origina.
 El pronóstico es muy bueno en aquellos pacientes en los que no se llega a un diagnóstico final
J Intern Med 2002;252:295-304.

REFERENCIAS
1. A. William J. Steinbach - James D. Cherry - Peter J. Hotez - Sheldon L. Kaplan - Gail J. Demmler-Harrison. “Feigin and
Cherry's Textbook of Pediatric Infectious Diseases” Fever of Unknown Origin. 7th Edition; Elsevier editorial. Pag. 840-
848.
2. L. Escosa-García, F. Baquero-Artigao, A. Méndez-Echevarría, Fiebre de origen desconocido. Servicio de Pediatría
Hospitalaria, Enfermedades Infecciosas y Tropicales. Hospital Infantil Universitario La Paz, Madrid Pediatr Integral 2014;
XVIII(1): 15-21
3. Palafox G. Juan Pablo Martín del Campo Hurtado Fiebre de origen desconocido. Med Int Mex 2011;27(6):573-585
4. Torne, J. “Fiebre de origen desconocido” [ en línea] disponible en http://www.academia.cat/files/425-3357-
DOCUMENT/Torne-06-2Maig12.pdf consultado el 3 de febrero de 2017
5. Kumate-Gutiérrez Infectología Clínica. Etorial: mendez. Decimoséptima edición pagina 63-70

Fod

Recomendados

Recomendados

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

La actualidad más candente (20)

Similar a Fod

Similar a Fod (20)

Último

Último (20)

Fod