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Herencia Biológica 
Biología 
2°Medio 
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UNIDAD II:
Objetivo 
Comprender componentes de la herencia ligada al sexo. 
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La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 
pares 22 son somáticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno 
es una pareja de cromosomas sexuales (llamados también 
heterocromosomas ), identificados como XX en las mujeres y como XY en los 
hombres. 
Esta pareja de cromosomas 
sexuales no solo llevan los genes 
que determinan el sexo, sino que 
también llevan otros que influyen 
sobre ciertos caracteres 
hereditarios no relacionados con 
el sexo. 
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La teoría de la herencia de Mendel habia sido 
redescubierta y el genetista Thomas H. Morgan 
estaba muy interesado en aplicar las 
respectivas leyes en animales, basando su 
trabajo en la mosca de la fruta Drosophila 
melanogaster 
El color de los ojos del tipo silvestre de Drosophila es rojo, pero Morgan 
descubrió un mutante de ojos blancos. Ante la aparición de este fenotipo 
tan distinto, repitió el experimento 1 de Mendel y estudio los resultados. 
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Herencia sin dominancia completa 
Este caso se presenta cuando los heterocigotos 
Este caso se presenta cuando los heterocigotos 
presentan un tercer fenotipo. 
presentan un tercer fenotipo. 
Ocurre cuando un alelo es 
responsable de la síntesis de un 
producto funcional y el otro alelo a 
Ocurre cuando un alelo es 
responsable de la síntesis de un 
producto funcional y el otro alelo a 
un producto no funcional. 
Ambos alelos son homocigotos dominantes, 
pero para la misma característica 
Ejemplo: Plantas con dos alelos, ambos dominantes 
Alelos R  Flores Rojas 
Alelos R’  Flores Blancas 
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un producto no funcional. 
Comportándose como 
Ambos alelos son homocigotos dominantes, 
pero para la misma característica 
Ejemplo: Plantas con dos alelos, ambos dominantes 
Alelos R  Flores Rojas 
Alelos R’  Flores Blancas
La P1 con flores rojas y 
blancas, ambas 
homocigotas dominantes 
Se separan los 
alelos 
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Se cruzan dos semillas 
de plantas de la F1 
***A partir del cruce de flores rojas y flores blancas, 
ambas de línea pura, se obtienen flores rosadas.
Codominancia o dominancia 
compartida Ocurre cuando ambos alelos son responsables de 
la producción de un producto funcional diferente. 
Ocurre cuando ambos alelos son responsables de 
la producción de un producto funcional diferente. 
En este caso , los heterocigotos presentan dos productos 
alélicos funcionales y, por lo tanto, su fenotipo muestra una 
En este caso , los heterocigotos presentan dos productos 
alélicos funcionales y, por lo tanto, su fenotipo muestra una 
mezcla de los caracteres de ambos alelos. 
mezcla de los caracteres de ambos alelos. 
Los alelos se escriben con una letra mayúscula, y como superídice se indican por ejemplo el color de cada 
rasgo. 
Ejemplo: 
Los alelos se escriben con una letra mayúscula, y como superídice se indican por ejemplo el color de cada 
rasgo. 
Ejemplo: 
Pelaje café rojizo Cc y Pelaje blanco CB 
Pelaje café rojizo Cc y Pelaje blanco CB 
P1: Pelaje café rojizo (línea pura) Cc Cc x Pelaje blanco (línea pura) CB CB 
G1: Cc - Cc x CB – CB 
F1: En este caso se produce un fenotipo con pelaje roano, ya que la descendencia tiene pelos de color rojizo y 
otros blancos (aspecto manchado). 
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C = pelaje 
C = café rojizo 
B = café blanco 
C = pelaje 
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P1: Pelaje café rojizo (línea pura) Cc Cc x Pelaje blanco (línea pura) CB CB 
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F1: En este caso se produce un fenotipo con pelaje roano, ya que la descendencia tiene pelos de color rojizo y 
otros blancos (aspecto manchado).
Herencia Humana 
Herencia autosómica recesiva 
1. Albinismo: 
En las personas normales, el pigmento melanina se distribuye por todo el cuerpo, dando color y protección 
a la piel, pelo e iris del ojo. 
En los individuos albinos, poseen un gen que imposibilita la producción del pigmento, por lo que la 
persona presenta una disminución o ausencia de pigmentación. 
Esta condición corresponde a un ejemplo de herencia de un carácter que depende de un alelo recesivo (a) 
frente al alelo dominante (A) presente en el cromosoma 11 (autosómico). 
En las personas normales, el pigmento melanina se distribuye por todo el cuerpo, dando color y protección 
a la piel, pelo e iris del ojo. 
En los individuos albinos, poseen un gen que imposibilita la producción del pigmento, por lo que la 
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Esta condición corresponde a un ejemplo de herencia de un carácter que depende de un alelo recesivo (a) 
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Herencia Humana 
Herencia autosómica recesiva 
2. Grupos sanguíneos 
Este carácter esta controlado por un gen que tiene tres alelos posibles (A, B y O), entre los que puede 
darse dominancia completa o codominancia. 
La membrana de los glóbulos rojos presenta antígenos que determinan el grupo sanguíneo de los 
individuos. 
Si tiene antígeno A, significa que el individuo es del grupo A; 
Si su antígeno es B, es del grupo B; 
Si presenta ambos antígenos, es del grupo AB; 
Si no posee ninguno de los dos antígenos, es del grupo O. 
Este carácter esta controlado por un gen que tiene tres alelos posibles (A, B y O), entre los que puede 
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Herencia Humana 
Herencia autosómica recesiva 
2. Herencia recesiva ligada al sexo-cromosoma X: hemofilia 
es una enfermedad genética hereditaria que consiste en la dificultad de la sangre para coagularse 
adecuadamente. Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas que se deben a la 
deficiencia parcial de una proteina coagulante. 
El gen responsable de la hemofilia se encuentra en el cromosoma X (cromosoma sexual). El alelo 
dominante (XH) permite la formación del factor proteico para la coagulación, en tanto que el alelo recesivo 
(Xh) no lo permite. 
es una enfermedad genética hereditaria que consiste en la dificultad de la sangre para coagularse 
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(Xh) no lo permite. 
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ÁÁRRBBOOLL G GEENNEEAALLÓÓGGICICOO 
Para estudiar el comportamiento de un rasgo se usan los 
árboles genealógicos. 
A partir de ellos se puede determinar el tipo de herencia 
que caracteriza la expresión de ese rasgo. 
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Aquellos trastornos que se deben a la presencia de un gen recesivo en el cromosoma X le confieren a la 
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Mendel trt

  • 1. Herencia Biológica Biología 2°Medio Colegio Senda Nueva - Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47 UNIDAD II:
  • 2. Objetivo Comprender componentes de la herencia ligada al sexo. Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47
  • 3. La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somáticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados también heterocromosomas ), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres. Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino que también llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo. Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47
  • 4. La teoría de la herencia de Mendel habia sido redescubierta y el genetista Thomas H. Morgan estaba muy interesado en aplicar las respectivas leyes en animales, basando su trabajo en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster El color de los ojos del tipo silvestre de Drosophila es rojo, pero Morgan descubrió un mutante de ojos blancos. Ante la aparición de este fenotipo tan distinto, repitió el experimento 1 de Mendel y estudio los resultados. Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47
  • 5. Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47
  • 6. Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47
  • 7. Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47
  • 8. Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47
  • 9. Herencia sin dominancia completa Este caso se presenta cuando los heterocigotos Este caso se presenta cuando los heterocigotos presentan un tercer fenotipo. presentan un tercer fenotipo. Ocurre cuando un alelo es responsable de la síntesis de un producto funcional y el otro alelo a Ocurre cuando un alelo es responsable de la síntesis de un producto funcional y el otro alelo a un producto no funcional. Ambos alelos son homocigotos dominantes, pero para la misma característica Ejemplo: Plantas con dos alelos, ambos dominantes Alelos R  Flores Rojas Alelos R’  Flores Blancas Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47 un producto no funcional. Comportándose como Ambos alelos son homocigotos dominantes, pero para la misma característica Ejemplo: Plantas con dos alelos, ambos dominantes Alelos R  Flores Rojas Alelos R’  Flores Blancas
  • 10. La P1 con flores rojas y blancas, ambas homocigotas dominantes Se separan los alelos Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47 Se cruzan dos semillas de plantas de la F1 ***A partir del cruce de flores rojas y flores blancas, ambas de línea pura, se obtienen flores rosadas.
  • 11. Codominancia o dominancia compartida Ocurre cuando ambos alelos son responsables de la producción de un producto funcional diferente. Ocurre cuando ambos alelos son responsables de la producción de un producto funcional diferente. En este caso , los heterocigotos presentan dos productos alélicos funcionales y, por lo tanto, su fenotipo muestra una En este caso , los heterocigotos presentan dos productos alélicos funcionales y, por lo tanto, su fenotipo muestra una mezcla de los caracteres de ambos alelos. mezcla de los caracteres de ambos alelos. Los alelos se escriben con una letra mayúscula, y como superídice se indican por ejemplo el color de cada rasgo. Ejemplo: Los alelos se escriben con una letra mayúscula, y como superídice se indican por ejemplo el color de cada rasgo. Ejemplo: Pelaje café rojizo Cc y Pelaje blanco CB Pelaje café rojizo Cc y Pelaje blanco CB P1: Pelaje café rojizo (línea pura) Cc Cc x Pelaje blanco (línea pura) CB CB G1: Cc - Cc x CB – CB F1: En este caso se produce un fenotipo con pelaje roano, ya que la descendencia tiene pelos de color rojizo y otros blancos (aspecto manchado). Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47 C = pelaje C = café rojizo B = café blanco C = pelaje C = café rojizo B = café blanco P1: Pelaje café rojizo (línea pura) Cc Cc x Pelaje blanco (línea pura) CB CB G1: Cc - Cc x CB – CB F1: En este caso se produce un fenotipo con pelaje roano, ya que la descendencia tiene pelos de color rojizo y otros blancos (aspecto manchado).
  • 12. Herencia Humana Herencia autosómica recesiva 1. Albinismo: En las personas normales, el pigmento melanina se distribuye por todo el cuerpo, dando color y protección a la piel, pelo e iris del ojo. En los individuos albinos, poseen un gen que imposibilita la producción del pigmento, por lo que la persona presenta una disminución o ausencia de pigmentación. Esta condición corresponde a un ejemplo de herencia de un carácter que depende de un alelo recesivo (a) frente al alelo dominante (A) presente en el cromosoma 11 (autosómico). En las personas normales, el pigmento melanina se distribuye por todo el cuerpo, dando color y protección a la piel, pelo e iris del ojo. En los individuos albinos, poseen un gen que imposibilita la producción del pigmento, por lo que la persona presenta una disminución o ausencia de pigmentación. Esta condición corresponde a un ejemplo de herencia de un carácter que depende de un alelo recesivo (a) frente al alelo dominante (A) presente en el cromosoma 11 (autosómico). Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47
  • 13. Herencia Humana Herencia autosómica recesiva 2. Grupos sanguíneos Este carácter esta controlado por un gen que tiene tres alelos posibles (A, B y O), entre los que puede darse dominancia completa o codominancia. La membrana de los glóbulos rojos presenta antígenos que determinan el grupo sanguíneo de los individuos. Si tiene antígeno A, significa que el individuo es del grupo A; Si su antígeno es B, es del grupo B; Si presenta ambos antígenos, es del grupo AB; Si no posee ninguno de los dos antígenos, es del grupo O. Este carácter esta controlado por un gen que tiene tres alelos posibles (A, B y O), entre los que puede darse dominancia completa o codominancia. La membrana de los glóbulos rojos presenta antígenos que determinan el grupo sanguíneo de los individuos. Si tiene antígeno A, significa que el individuo es del grupo A; Si su antígeno es B, es del grupo B; Si presenta ambos antígenos, es del grupo AB; Si no posee ninguno de los dos antígenos, es del grupo O. Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47
  • 14. Herencia Humana Herencia autosómica recesiva 2. Herencia recesiva ligada al sexo-cromosoma X: hemofilia es una enfermedad genética hereditaria que consiste en la dificultad de la sangre para coagularse adecuadamente. Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas que se deben a la deficiencia parcial de una proteina coagulante. El gen responsable de la hemofilia se encuentra en el cromosoma X (cromosoma sexual). El alelo dominante (XH) permite la formación del factor proteico para la coagulación, en tanto que el alelo recesivo (Xh) no lo permite. es una enfermedad genética hereditaria que consiste en la dificultad de la sangre para coagularse adecuadamente. Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas que se deben a la deficiencia parcial de una proteina coagulante. El gen responsable de la hemofilia se encuentra en el cromosoma X (cromosoma sexual). El alelo dominante (XH) permite la formación del factor proteico para la coagulación, en tanto que el alelo recesivo (Xh) no lo permite. Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47
  • 15. ÁÁRRBBOOLL G GEENNEEAALLÓÓGGICICOO Para estudiar el comportamiento de un rasgo se usan los árboles genealógicos. A partir de ellos se puede determinar el tipo de herencia que caracteriza la expresión de ese rasgo. Para estudiar el comportamiento de un rasgo se usan los árboles genealógicos. A partir de ellos se puede determinar el tipo de herencia que caracteriza la expresión de ese rasgo. Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47
  • 16. ENFERMEDADES HEREDITARIAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS AASSOOCCIAIADDAASS A A L LOOSS A AUUTTOOSSOOMMAASS Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47
  • 17. ENFERMEDADES HEREDITARIAS ASOCIADAS A LOS ENFERMEDADES HEREDITARIAS ASOCIADAS A LOS CCRROOMMOOSSOOMMAASS S SEEXXUUAALLEESS Aquellos trastornos que se deben a la presencia de un gen recesivo en el cromosoma X le confieren a la Aquellos trastornos que se deben a la presencia de un gen recesivo en el cromosoma X le confieren a la herencia ciertas particularidades. herencia ciertas particularidades. Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47