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ECOFARMACOVIGILANCIA
¿QUÉ ES LA ECOFARMACOVIGILANCIA?
VIGILANCIA
FARMACOVIGILANCIA
Es la capacidad para mantener la
atención y el estado de alerta durante un
periodo prolongado de tiempo.
La detección, supervisión, monitoreo, valoración y
evaluación de datos relacionados a peligros humanos
causados por la medicina.
La Ciencia y las actividades
relacionadas con la detección,
evaluación, comprensión y
prevención de los efectos adversos
de los fármacos en el medio
ambiente.
Diferencias
FARMACOVIGILANCIA ECOFARMACOVIGILANCIA
Vigilancia posterior a la comercialización de
los medicamentos.
Involucrados: farmacéuticos, médicos y
enfermeras.
Vigilancia desde el punto de producción hasta
el punto de eliminación de los medicamentos.
Involucrados: funcionarios de salud ambiental,
salud pública, ingenieros, médicos y agricultores
veterinarios.
¿POR QUÉ SURGIÓ EL CONCEPTO DE
ECOFARMACOVIGILANCIA?
Presencia de productos
farmacéuticos en
el medio ambiente.
*Medicamentos
*Cosméticos
*Productos de limpieza
Impacto Ambiental
Presencia en;
*Plantas de tratamiento
de aguas residuales
•Efluentes
•Auas superficiales
•Aguas subterráneas
* Agua potable
Efectos sobre Fauna y flora.
¿CUÁLES SON LASFUENTESY DESTINOS DE LOSPRODUCTOSFARMACÉUTICOSQUE SE ENCUENTRAN
EN EL MEDIOAMBIENTE?
¿QUÉ SE PUEDE HACER PARA CONTROLAR LA CONTAMINACIÓN
AMBIENTAL CAUSADA POR LOS MEDICAMENTOS?
Algunas de las medidas son las siguientes:
Sustitución de compuestos por otros que sean más benignos para el medio ambiente, por ejemplo
desarrollo de productos biodegradables.
Desarrollo de mejores sistemas de liberación de medicamentos con los que se puedan utilizar dosis más
pequeñas.
Mejora de los envases y empaques primarios de medicamentos para extender la vida útil y así reducir la
cantidad de medicamentos que vencen y deben ser desechados.
Realizar cambios en la práctica de prescripción de medicamentos, para garantizar que los pacientes solo
reciban la cantidad de medicamentos necesarios y así poder evitar que se guarden medicamentos
innecesariamente en los hogares.
Introducción de mejores opciones de tratamiento de aguas residuales.Educación sobre uso racional de medicamentos.
Devolver los medicamentos vencidos o que ya no se utilizan a los fabricantes o a las farmacias para
garantizar que su eliminación se llevará a cabo por el método indicado.
En el proceso de desarrollo de fármacos se pueden establecer estudios de impacto ambiental y darles el
seguimiento adecuado después del lanzamiento del producto.

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Ecofarmacovigilancia

  • 2. ¿QUÉ ES LA ECOFARMACOVIGILANCIA? VIGILANCIA FARMACOVIGILANCIA Es la capacidad para mantener la atención y el estado de alerta durante un periodo prolongado de tiempo. La detección, supervisión, monitoreo, valoración y evaluación de datos relacionados a peligros humanos causados por la medicina. La Ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los fármacos en el medio ambiente.
  • 3. Diferencias FARMACOVIGILANCIA ECOFARMACOVIGILANCIA Vigilancia posterior a la comercialización de los medicamentos. Involucrados: farmacéuticos, médicos y enfermeras. Vigilancia desde el punto de producción hasta el punto de eliminación de los medicamentos. Involucrados: funcionarios de salud ambiental, salud pública, ingenieros, médicos y agricultores veterinarios.
  • 4. ¿POR QUÉ SURGIÓ EL CONCEPTO DE ECOFARMACOVIGILANCIA? Presencia de productos farmacéuticos en el medio ambiente. *Medicamentos *Cosméticos *Productos de limpieza Impacto Ambiental
  • 5. Presencia en; *Plantas de tratamiento de aguas residuales •Efluentes •Auas superficiales •Aguas subterráneas * Agua potable Efectos sobre Fauna y flora.
  • 6. ¿CUÁLES SON LASFUENTESY DESTINOS DE LOSPRODUCTOSFARMACÉUTICOSQUE SE ENCUENTRAN EN EL MEDIOAMBIENTE?
  • 7.
  • 8. ¿QUÉ SE PUEDE HACER PARA CONTROLAR LA CONTAMINACIÓN AMBIENTAL CAUSADA POR LOS MEDICAMENTOS? Algunas de las medidas son las siguientes: Sustitución de compuestos por otros que sean más benignos para el medio ambiente, por ejemplo desarrollo de productos biodegradables. Desarrollo de mejores sistemas de liberación de medicamentos con los que se puedan utilizar dosis más pequeñas. Mejora de los envases y empaques primarios de medicamentos para extender la vida útil y así reducir la cantidad de medicamentos que vencen y deben ser desechados. Realizar cambios en la práctica de prescripción de medicamentos, para garantizar que los pacientes solo reciban la cantidad de medicamentos necesarios y así poder evitar que se guarden medicamentos innecesariamente en los hogares. Introducción de mejores opciones de tratamiento de aguas residuales.Educación sobre uso racional de medicamentos. Devolver los medicamentos vencidos o que ya no se utilizan a los fabricantes o a las farmacias para garantizar que su eliminación se llevará a cabo por el método indicado. En el proceso de desarrollo de fármacos se pueden establecer estudios de impacto ambiental y darles el seguimiento adecuado después del lanzamiento del producto.