Los isómeros son compuestos químicos con la misma fórmula molecular pero diferente estructura. Existen varios tipos de isomería, incluyendo isomería estructural, conformacional y geométrica. La cantidad de isómeros posibles aumenta exponencialmente con cada adición de un carbono a la cadena hidrocarbonada.

1. HC-03

2. ¿QUE SON ISOMEROS? Dos especies químicas diferentes se dice que son isómeras cuando tienen la misma composición elemental y el mismo peso molecular Los isómeros tienen el mismo número de átomos de cada tipo

3. TIPOS DE ISOMERÍA

4. 5.1.- ISOMERÍA ESTRUCTURAL Isomería de cadena Isomería de posición Isomería de función Son isómeros que difieren entre sí , porque sus átomos están unidos de diferente forma En las distintas nomenclaturas se utilizan estos nombres para referirse a esta isomeria - No todos los grupos están unidos a los mismos centros -Son moléculas que difieren tanto en sus propiedades físicas como químicas

5. Isomería Estructural

6. Los compuestos de estructura diferente que tienen la misma fórmula molecular se denominan isómeros estructurales . El número de posibles isómeros aumenta con el número de carbonos de forma espectacular. H 3 C CH 2 CH 2 CH 3 n -butano H 3 C CH CH 3 CH 3 2-metilpropano Isobutano C 4 H 10 2 isómeros Isómeros: isos (igual) meros (partes)

7. 3 isómeros n-Pentano H 3 C CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 2-metilbutano H 3 C CH CH 2 CH 3 CH 3 2,2-dimetilpropano H 3 C C CH 3 CH 3 CH 3

8. Hidrocarburos Saturados n-hexano 2 metilpentano 3 metilpentano 2,2-dimetilbutano 2,3 dimetilbutano 5 isómeros

9. en alcanos de 7 carbonos hay 9 isómeros en alcanos de 8 carbonos hay 18 isómeros en alcanos de 9 carbonos hay 35 isómeros en alcanos de 10 carbonos hay 75 isómeros para alcanos de 30 carbonos habría 4.111.846.763 isómeros teóricos posibles. Hidrocarburos Saturados

10. ISOMEROS CONFORMACIONALES Las diferentes disposiciones espaciales que adoptan los átomos como consecuencia de la rotación en torno al enlace se llaman conformaciones. Una conformación concreta de las múltiples posibles se denomina confórmero.

11. Escalonada Eclipsada Rotámeros o Confórmeros del etano Proyección caballete Proyección Newman Escalonada Eclipsada etano

12. Hay dos maneras de dibujar la molécula de etano: la conformación alternada y la eclipsada. En la conformación alternada cada átomo de hidrógeno del primer carbono se encuentra situado entre dos átomos de hidrógeno del segundo carbono, lo que evita repulsiones y hace que esta conformación sea de baja energía.

13. Escalonada Eclipsada Proyección caballete Proyección Newman Escalonada Eclipsada Rotámeros o Confórmeros del Propano

14. Rotámeros del Butano , la misma moléculas . Distintas disposiciones espaciales

15. Diagrama de energia de los rotámeros del Butano

16. Hidrocarburos cíclicos (ciclanos) Alcanos Ciclanos propano ciclopropano n-butano ciclobutano

17. La fórmula empírica general de un cicloalcano con un solo anillo es CnH2n . Por cada anillo que posea un compuesto, su fórmula molecular pierde 2H respecto del alcano no cíclico. Cicloalcanos o Ciclanos Ciclopropano Ciclobutano Ciclopentano Ciclohexano

18. Los cicloalcanos con dos o más sustituyentes pueden poseer isomería geométrica cis-trans: cis -1,2-dimetilciclopropano H H CH 3 H 3 C H H CH 3 H 3 C trans -1,2-dimetilciclopropano

19. Los Hidrocarburos a medida que aumentan su número de carbonos aumentan en complejidad estructural. Isomería: Igual formula molecular-distinta estructura Isomería estructural: distinta ubicación de los enlaces Isomería geométrica: solo distinta ubicación espacial, los mismos enlaces Isomería conformacional: cambios de forma por torsión y rotación de enlaces

20. Ciclanos Isómeros Estructurales 1,1-dimetilciclopentano 1,2-dimetilciclopentano 1,3-dimetilciclopentano Ciclanos Isómeros conformacionales Ciclohexano Enlaces axiales Enlaces ecuatoriales Enlaces axiales Enlaces ecuatoriales

21. Ciclanos ciclobutano ciclopentano ciclohexano

22. ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano P.E. -32,7°C 12°C 49,3°C 80,7°C Propiedades de ciclanos Isómeros espaciales cis-1,2-dimetilciclopentano trans-1,2-dimetilciclopentano

23. Es uno de los cicloalcanos más extensamente distribuido en las biomoléculas, tanto naturales como en farmacos sintéticos. Ciclohexano “ Bote” “ Silla” Proyección de Newman Enlaces axiales Enlaces ecuatoriales

24. Isomería geométrica cis-trans ciclohexanos