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ALCANOS
PROPIEDADES FÍSICAS
insolubles en agua
baja densidad < agua
PROPIEDADES QUÍMICAS
¿Por qué el carbono puede formar 4 enlaces?
Carbeno
PROPIEDADES QUÍMICAS
La energía de un enlace covalente
Orbitales hibridos Csp3 y H1s 103 kcal/mol
C2p-H1s 60 kcal/mol
C2s-H1s 80 kcal/mol.
USOS EN EL LABORATORIO
USOS EN LA INDUSTRIA
Oxidación de alcanos: combustión
𝑪H𝟒 + 𝟐O𝟐 → 𝑪O𝟐 + 𝟐𝑯𝟐𝑶 + (213 kcal/mol)
(C=O) o aldehídos
Los hidrocarburos ramificados
inhiben la tendencia al picado de la
gasolina
RELACIÓN BIOLÓGICA
bacterias hidrocarbonoclastas
obligadas (OHCB)
alcanos
Alcanivorax, Clycloclasticus,
Oleiphilus, Oleispira,
Thalassolituus y
Planomicrobium
A. borkumensis, A. jadensis, A.
venustensis, A. dieselolei, A.
balearicus y A.
hongdengensis
Altas concentraciones de NaCl
RELACIÓN BIOLÓGICA
Alcano
Alcohol
Aldehído
Ac. Carb
Alcohol 1º+Ac. Carb
Aldehído+Ac.carb
Ac.Carb
• Alcohol 2rio
• Cetona
• Éster
• Alcohol 1rio
• Ac. Carbox
EJEMPLOS
Los primeros cuatro  combustible para
calefacción
en estufas  cocción de alimentos
algunos países  generación de energía
eléctrica
Propano: Gas doméstico
Butano: Encendedores
Pentano a Octano
combustible en motores de combustión
interna
solventes para gases y aceites
Nonano a Hexadecano
Forman parte del diésel
Heptadecano a Tricontano
Aceites lubricantes
Ceras
Parafinas
Alcanos más pesados
Forman parte del asfalto en las
carreteras y de productos impermeabilizantes.
EJEMPLOS ALCANOS
ALQUENOS
ALQUENOS, PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS
Físicas
Solubilidad
 Insolubles en agua
 Solubles en solventes orgánicos (no polares)
Densidad
 Menor al del agua
Estado físico
 Los primeros 3 (eteno, propeno, buteno), se encuentran en forma
de gases.
 De 5 a 15 carbonos, líquidos.
 De 16 carbonos o más, sólidos.
Puntos de Fusión y ebullición
 Aumentan junto con el numero de carbonos
PROPIEDADES QUÍMICAS
Doble enlace: conformado por un enlace sigma (σ) y un enlace pi
(π)
  muy reactivos
 Llevan a cabo reacciones de adición
Adición de hidrógeno: Hidrogenación.
Adición de Halógeno: Halogenación.
Adición de ácido binario. (Regla de Markovnikov)
 Altamente combustibles y reaccionan con el oxígeno formando
Dióxido de carbono
Agua
Energía en forma de calor
 Fácilmente reducibles a alcanos por la adición de Hidrógeno en
el doble enlace.
Con catalizadores como:
Niquel
Platino
USOS Y APLICACIONES
Son importantes intermediarios en la síntesis de
diferentes productos orgánicos.
Además son intermediarios en la síntesis de
polímeros, productos farmacéuticos y otros
productos químicos.
 Eteno
 Propeno , sintetizar cloruro de vinilo,
polipropileno, tetrafluoretileno
Otras aplicaciones
 Eteno: ayuda a madurar frutas y verduras.
También se utiliza para fabricar botellas leche y
refrescos.
 Propeno: A partir de este se obtiene polipropileno
 Butadieno: hizo posible la sustitución del caucho
natural por goma sintética.
También se hallan en compuestos orgánicos
coloridos:
RELACION BIOLÓGICA ALQUENOS
Eteno: acelera la maduración de la fruta
Caroteno: color anaranjado a vegetales
Etileno fitohormona
Hidrocarburos
Licopeno
Senectud
EJEMPLOS ALQUENOS
APLICACIÓN INDUSTRIAL
ETENO
Ayuda a madurar las frutas y verduras. Los tomates se
almacenan verdes, y se someten a una atmósfera
que contiene etileno para conseguir que maduren y
se vuelvan rojos antes de ponerlos a la venta.
También se utiliza para fabricar botellas de leche y
refrescos.
PROPENO
Esta botella de detergente contiene
polipropileno (polímero), un plástico duro
que se hace a partir del propeno
BUTADIENO
Hizo posible la sustitución del caucho
natural por goma sintética
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Quimica alcanos y alquenos

  • 1.
  • 4. insolubles en agua baja densidad < agua
  • 5. PROPIEDADES QUÍMICAS ¿Por qué el carbono puede formar 4 enlaces? Carbeno
  • 6. PROPIEDADES QUÍMICAS La energía de un enlace covalente Orbitales hibridos Csp3 y H1s 103 kcal/mol C2p-H1s 60 kcal/mol C2s-H1s 80 kcal/mol.
  • 7. USOS EN EL LABORATORIO
  • 8. USOS EN LA INDUSTRIA Oxidación de alcanos: combustión 𝑪H𝟒 + 𝟐O𝟐 → 𝑪O𝟐 + 𝟐𝑯𝟐𝑶 + (213 kcal/mol) (C=O) o aldehídos
  • 9. Los hidrocarburos ramificados inhiben la tendencia al picado de la gasolina
  • 10. RELACIÓN BIOLÓGICA bacterias hidrocarbonoclastas obligadas (OHCB) alcanos Alcanivorax, Clycloclasticus, Oleiphilus, Oleispira, Thalassolituus y Planomicrobium A. borkumensis, A. jadensis, A. venustensis, A. dieselolei, A. balearicus y A. hongdengensis Altas concentraciones de NaCl
  • 11. RELACIÓN BIOLÓGICA Alcano Alcohol Aldehído Ac. Carb Alcohol 1º+Ac. Carb Aldehído+Ac.carb Ac.Carb • Alcohol 2rio • Cetona • Éster • Alcohol 1rio • Ac. Carbox
  • 12. EJEMPLOS Los primeros cuatro  combustible para calefacción en estufas  cocción de alimentos algunos países  generación de energía eléctrica Propano: Gas doméstico Butano: Encendedores Pentano a Octano combustible en motores de combustión interna solventes para gases y aceites Nonano a Hexadecano Forman parte del diésel Heptadecano a Tricontano Aceites lubricantes Ceras Parafinas Alcanos más pesados Forman parte del asfalto en las carreteras y de productos impermeabilizantes.
  • 15. ALQUENOS, PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS Físicas Solubilidad  Insolubles en agua  Solubles en solventes orgánicos (no polares) Densidad  Menor al del agua Estado físico  Los primeros 3 (eteno, propeno, buteno), se encuentran en forma de gases.  De 5 a 15 carbonos, líquidos.  De 16 carbonos o más, sólidos. Puntos de Fusión y ebullición  Aumentan junto con el numero de carbonos
  • 16. PROPIEDADES QUÍMICAS Doble enlace: conformado por un enlace sigma (σ) y un enlace pi (π)   muy reactivos  Llevan a cabo reacciones de adición Adición de hidrógeno: Hidrogenación. Adición de Halógeno: Halogenación. Adición de ácido binario. (Regla de Markovnikov)  Altamente combustibles y reaccionan con el oxígeno formando Dióxido de carbono Agua Energía en forma de calor  Fácilmente reducibles a alcanos por la adición de Hidrógeno en el doble enlace. Con catalizadores como: Niquel Platino
  • 17. USOS Y APLICACIONES Son importantes intermediarios en la síntesis de diferentes productos orgánicos. Además son intermediarios en la síntesis de polímeros, productos farmacéuticos y otros productos químicos.  Eteno  Propeno , sintetizar cloruro de vinilo, polipropileno, tetrafluoretileno Otras aplicaciones  Eteno: ayuda a madurar frutas y verduras. También se utiliza para fabricar botellas leche y refrescos.  Propeno: A partir de este se obtiene polipropileno  Butadieno: hizo posible la sustitución del caucho natural por goma sintética. También se hallan en compuestos orgánicos coloridos:
  • 18. RELACION BIOLÓGICA ALQUENOS Eteno: acelera la maduración de la fruta Caroteno: color anaranjado a vegetales Etileno fitohormona Hidrocarburos Licopeno Senectud
  • 20.
  • 21. APLICACIÓN INDUSTRIAL ETENO Ayuda a madurar las frutas y verduras. Los tomates se almacenan verdes, y se someten a una atmósfera que contiene etileno para conseguir que maduren y se vuelvan rojos antes de ponerlos a la venta. También se utiliza para fabricar botellas de leche y refrescos.
  • 22. PROPENO Esta botella de detergente contiene polipropileno (polímero), un plástico duro que se hace a partir del propeno BUTADIENO Hizo posible la sustitución del caucho natural por goma sintética