VACUNACION
SEGURA
COORDINACIÓN P.A.I. MUNICIPAL
CARACTERISTICAS DE UNA INYECCION
SEGURA
No causa daño
al paciente
No causa daño al
trabajador de la salud
No causa daño a la
comunidad
No causan daño al paciente
PRIMERA
CARACTERISTICA
SEGURIDAD PARA LA PERSONA
QUE RECIBE LA VACUNA
Potencia, inocuidad y
conservación adecuada
la vacuna
Manejo
apropiado
de frascos
multidosis
abiertos
Las técnicas de
administración y el uso
adecuado de jeringas
La
reevaluación
de la calidad
de una
vacuna ante
la sospecha
de un
problema
operativo
ASPECTOS
POTENCIA DE LA VACUNA
Las investigaciones determinan que a medida que transcurre el
tiempo la potencia de una vacuna contenida en un frasco
abierto depende básicamente de:
Su estabilidad
térmica
Su presentación
* Almacenamiento y mantenimiento en
condiciones apropiadas de cadena de frio.
* Seguir las recomendaciones del
laboratorio productor.
* Respetar fecha de vencimiento.
Líquida Liofilizada
La estabilidad térmica
disminuye
considerablemente una
vez reconstituidas con su
diluyente
INOCUIDAD DE LA VACUNA
La inocuidad de las vacunas en frascos multidosis
abiertos depende de:
El riesgo de
contaminación con
microorganismos
patógenos
El efecto
bacteriostático del
preservante contenido
en la vacuna
CONSERVACION DE LA VACUNA
Las vacunas deben ser
almacenadas y
conservadas en todo
momento, en el rango
de temperatura
recomendada
+ 2 a + 8 oC.
Las vacunas deben ser
MANIPULADAS
adecuada y
correctamente.
Evitar el contacto
directo de los frascos
de vacuna con los
paquetes fríos o agua.
Verificar de forma
permanente la
OPERATIVIDAD DE LA
CADENA DE FRÍO
MANEJO APROPIADO DE FRASCOS
MULTIDOSIS ABIERTOS
USO DE VIALES ABIERTOS CON DOSIS MÚLTIPLES DE
VACUNAS LÍQUIDAS EN EL ÁMBITO INTRAINSTITUCIONAL
Marcar con la fecha y
hora de apertura en el
frasco de la vacuna
Nunca se deben mantener los viales
abiertos con dosis múltiples de vacunas
líquidas a nivel institucional por más de
una semana (7 días), aun cuando el
productor indique que puede
conservarse por más tiempo.
Garantizar la utilización de
técnica aséptica en la extracción
del Inmunobiológico y, en el caso
de VOP, que no haya existido
contacto con mucosas.
Garantizar la
conservación adecuada
en red de frío de 2 a 8 °C
El vial o el tapón de caucho no han sido
sumergidos en agua; esto garantiza la
asepsia de los frascos.
Los viales con dosis múltiples de los
que se han extraído una o varias dosis
en una jornada de inmunización
extramural, deben ser descartados
una vez terminada la misma.
MANEJO APROPIADO DE FRASCOS
MULTIDOSIS ABIERTOS
USO DE VIALES ABIERTOS CON DOSIS MÚLTIPLES DE
VACUNAS LÍQUIDAS EN EL ÁMBITO
EXTRAINSTITUCIONAL
Una vez reconstituidas, los
viales deben ser desechados
al término de cada sesión de
inmunización o al cabo de 6
horas, lo que ocurra primero,
tanto en vacunación
institucional como
extramural.
MANEJO APROPIADO DE FRASCOS
MULTIDOSIS ABIERTOS
USO DE VIALES ABIERTOS CON DOSIS MÚLTIPLES DE
VACUNAS LIOFILIZADAS EN EL ÁMBITO
INTRAINSTITUCIONAL
 Garantizar la disponibilidad de cada vacuna con su diluyente y
verificar que en el pedido llegue igual número de diluyentes
que de vacunas y revisar su volumen.
 Los diluyentes no se deben congelar, se refrigeran a
temperaturas inferiores a 8 °C antes de la reconstitución con la
vacuna, para que no se produzca el choque térmico en la
vacuna.
 Únicamente se debe utilizar el diluyente específico del
fabricante para cada vacuna.
 Nunca se debe utilizar agua destilada o solución salina para
inyección como diluyente de vacunas.
 No se debe guardar otro tipo de medicamentos o sustancias
que pudiesen confundirse con diluyentes de vacuna, para
evitar errores.
PARA TENER EN CUENTA
Aguja paralela a la piel con
el bisel hacia arriba
VIAS DE ADMINISTRACION
INTRADERMICA
Angulo: 15 grados
Formación de
pápula
VACUNACION CON BCG
INTRADERMICA
Angulo: 15 grados Aguja: No.26 o 27
VIAS DE ADMINISTRACION
SUBCUTANEA
Angulo: 45 grados
Para una correcta administración se
debe insertar la aguja en el pliegue
producido al pellizcar con los dedos
la piel y el tejido celular subcutáneo.
VACUNACION CON TRIPLE VIRAL,
ANTIAMARILICA Y BIVALENTE
SUBCUTANEA
Angulo: 45 grados Aguja: No.25
VIAS DE ADMINISTRACION
INTRAMUSCULAR
Angulo: 90 grados
ANTIHEPATITIS B, PENTAVALENTE, INFLUENZA,
DPT, TOXOIDE TETANICO.
Angulo de
90º
INTRAMUSCULAR
Aguja: No.23 para
niños no
caminadores y
caminadores
Aguja: No.22 para
adultos
Aguja: No.23 para
niños no
caminadores y
caminadores
ANTIHEPATITIS B, PENTAVALENTE, INFLUENZA,
DPT, TOXOIDE TETANICO PEDIATRICO
INTRAMUSCULAR
SITIOS DE APLICACIÓN DE LAS
VACUNAS
INTRADERMICA
Región
supraescapular
izquierda
SITIOS DE APLICACIÓN DE LAS
VACUNAS
SUBCUTANEA
Región
deltoidea
SITIOS DE APLICACIÓN DE LAS
VACUNAS
INTRAMUSCULAR PARA NIÑOS NO
CAMINADORES
Tercio medio de la
cara anterolateral
del muslo
SITIOS DE APLICACIÓN DE LAS
VACUNAS
INTRAMUSCULAR PARA NIÑOS
CAMINADORES Y ADULTOS
Músculo deltoides
del brazo derecho
o izquierdo
REDUCCION DE LOS ERRORES
OPERATIVOS
REGLAS
BASICAS
• Utilizar aguja y jeringa estériles para cada
inyección.
•Reconstituir la vacuna únicamente con el
diluyente proporcionado para la vacuna.
•Desechar la vacuna reconstituida después de las
6 horas
• Seguir política de frascos abiertos multidosis.
• El refrigerador es para uso exclusivo de las
vacunas.
•Capacitar y supervisar apropiadamente al
personal vacunador.
ERRORES OPERATIVOS DEL
PROGRAMA Y SUS CONSECUENCIAS
INYECCION NO ESTERIL:
*Reutilización de aguja o jeringa
descartable.
*Uso de jeringas que no aseguran
esterilidad adecuada.
*Uso de vacuna o diluyente
contaminado.
*Utilización de vacunas liofilizadas
durante mas tiempo del indicado para
su uso.
INFECCION:
*Absceso localizado en el
sitio de la inyección.
*Sepsis
*Síndrome de choque
toxico
*Muerte
*Infección transmitida por
la sangre.
ERROR DE LA RECONSTITUCION:
*Reconstitución con diluyente
incorrecto.
*Reemplazo de la vacuna o del
diluyente con un fármaco u otra vacuna.
*Abceso local
*Evento adverso del
fármaco
*Muerte
*Vacuna ineficaz
ERRORES OPERATIVOS DEL PROGRAMA
Y SUS CONSECUENCIAS
*Reacción o absceso
local
*Daño a nervio ciático
en lactantes
INYECCION EN EL LUGAR
EQUIVOCADO:
*BCG aplicada por vía
subcutánea
*DPT o TT demasiado
superficial
*Inyección en la nalga
*Reacción local por
vacuna congelada.
*Vacuna ineficaz
TRANSPORTE /
ALMACENAMIENTO
INCORRECTO DE LAS
VACUNAS
*Reacción grave
prevenible.
NO RESPETAR LAS
CONTRAINDICACIONES
PRUEBA PARA DETERMINAR SI LAS
VACUNAS SE HAN CONGELADO
No causan daño al
Trabajador de la Salud
SEGUNDA
CARACTERISTICA
MANIPULACION ADECUADA
NO VOLVER A TAPAR LAS
AGUJAS
después de administrar
la vacuna.
NO RETIRAR LA AGUJA
DE LA JERINGA
después de administrar
la vacuna.
MANIPULACION ADECUADA
Utilizar CAJAS DE
SEGURIDAD para
eliminar las agujas
(SIN TAPA)
MANIPULACION ADECUADA
Utilizar CAJAS DE
SEGURIDAD para
eliminar los frascos
de Vidrio CON SU
CONTENIDO
MANIPULACION ADECUADA
Algodón.
Jeringas.
Insumos con sangre.
Tapas de agujas
contaminadas con
biológico.
Tapas de biológicos.
MANIPULACION ADECUADA
Empaques de agujas
y jeringas.
Insumos no
contaminados.
Tapas de agujas NO
contaminadas con
biológico.
Toallas de papel.
MANIPULACION ADECUADA
Papel no
contaminado.
Cartón no
contaminado.
Material Reciclable
No causan daño a la
Comunidad
TERCERA
CARACTERISTICA
INCINERACION O QUEMA DE
DESECHOS
La INCINERACIÓN es
la manera más
FIABLE Y SEGURA de
eliminación.
No se deben enterrar
o botar a campo
abierto, ni al basurero
público o municipal los
desechos.
“La calidad en vacunación se representa
por la seguridad para el paciente, para el
vacunador y para la comunidad”
Gracias!!!

1. vacunacion segura

  • 1.
  • 2.
    CARACTERISTICAS DE UNAINYECCION SEGURA No causa daño al paciente No causa daño al trabajador de la salud No causa daño a la comunidad
  • 3.
    No causan dañoal paciente PRIMERA CARACTERISTICA
  • 4.
    SEGURIDAD PARA LAPERSONA QUE RECIBE LA VACUNA Potencia, inocuidad y conservación adecuada la vacuna Manejo apropiado de frascos multidosis abiertos Las técnicas de administración y el uso adecuado de jeringas La reevaluación de la calidad de una vacuna ante la sospecha de un problema operativo ASPECTOS
  • 5.
    POTENCIA DE LAVACUNA Las investigaciones determinan que a medida que transcurre el tiempo la potencia de una vacuna contenida en un frasco abierto depende básicamente de: Su estabilidad térmica Su presentación * Almacenamiento y mantenimiento en condiciones apropiadas de cadena de frio. * Seguir las recomendaciones del laboratorio productor. * Respetar fecha de vencimiento. Líquida Liofilizada La estabilidad térmica disminuye considerablemente una vez reconstituidas con su diluyente
  • 6.
    INOCUIDAD DE LAVACUNA La inocuidad de las vacunas en frascos multidosis abiertos depende de: El riesgo de contaminación con microorganismos patógenos El efecto bacteriostático del preservante contenido en la vacuna
  • 7.
    CONSERVACION DE LAVACUNA Las vacunas deben ser almacenadas y conservadas en todo momento, en el rango de temperatura recomendada + 2 a + 8 oC. Las vacunas deben ser MANIPULADAS adecuada y correctamente. Evitar el contacto directo de los frascos de vacuna con los paquetes fríos o agua. Verificar de forma permanente la OPERATIVIDAD DE LA CADENA DE FRÍO
  • 8.
    MANEJO APROPIADO DEFRASCOS MULTIDOSIS ABIERTOS USO DE VIALES ABIERTOS CON DOSIS MÚLTIPLES DE VACUNAS LÍQUIDAS EN EL ÁMBITO INTRAINSTITUCIONAL Marcar con la fecha y hora de apertura en el frasco de la vacuna Nunca se deben mantener los viales abiertos con dosis múltiples de vacunas líquidas a nivel institucional por más de una semana (7 días), aun cuando el productor indique que puede conservarse por más tiempo. Garantizar la utilización de técnica aséptica en la extracción del Inmunobiológico y, en el caso de VOP, que no haya existido contacto con mucosas. Garantizar la conservación adecuada en red de frío de 2 a 8 °C El vial o el tapón de caucho no han sido sumergidos en agua; esto garantiza la asepsia de los frascos.
  • 9.
    Los viales condosis múltiples de los que se han extraído una o varias dosis en una jornada de inmunización extramural, deben ser descartados una vez terminada la misma. MANEJO APROPIADO DE FRASCOS MULTIDOSIS ABIERTOS USO DE VIALES ABIERTOS CON DOSIS MÚLTIPLES DE VACUNAS LÍQUIDAS EN EL ÁMBITO EXTRAINSTITUCIONAL
  • 10.
    Una vez reconstituidas,los viales deben ser desechados al término de cada sesión de inmunización o al cabo de 6 horas, lo que ocurra primero, tanto en vacunación institucional como extramural. MANEJO APROPIADO DE FRASCOS MULTIDOSIS ABIERTOS USO DE VIALES ABIERTOS CON DOSIS MÚLTIPLES DE VACUNAS LIOFILIZADAS EN EL ÁMBITO INTRAINSTITUCIONAL
  • 11.
     Garantizar ladisponibilidad de cada vacuna con su diluyente y verificar que en el pedido llegue igual número de diluyentes que de vacunas y revisar su volumen.  Los diluyentes no se deben congelar, se refrigeran a temperaturas inferiores a 8 °C antes de la reconstitución con la vacuna, para que no se produzca el choque térmico en la vacuna.  Únicamente se debe utilizar el diluyente específico del fabricante para cada vacuna.  Nunca se debe utilizar agua destilada o solución salina para inyección como diluyente de vacunas.  No se debe guardar otro tipo de medicamentos o sustancias que pudiesen confundirse con diluyentes de vacuna, para evitar errores. PARA TENER EN CUENTA
  • 12.
    Aguja paralela ala piel con el bisel hacia arriba VIAS DE ADMINISTRACION INTRADERMICA Angulo: 15 grados Formación de pápula
  • 13.
    VACUNACION CON BCG INTRADERMICA Angulo:15 grados Aguja: No.26 o 27
  • 14.
    VIAS DE ADMINISTRACION SUBCUTANEA Angulo:45 grados Para una correcta administración se debe insertar la aguja en el pliegue producido al pellizcar con los dedos la piel y el tejido celular subcutáneo.
  • 15.
    VACUNACION CON TRIPLEVIRAL, ANTIAMARILICA Y BIVALENTE SUBCUTANEA Angulo: 45 grados Aguja: No.25
  • 16.
  • 17.
    ANTIHEPATITIS B, PENTAVALENTE,INFLUENZA, DPT, TOXOIDE TETANICO. Angulo de 90º INTRAMUSCULAR Aguja: No.23 para niños no caminadores y caminadores Aguja: No.22 para adultos
  • 18.
    Aguja: No.23 para niñosno caminadores y caminadores ANTIHEPATITIS B, PENTAVALENTE, INFLUENZA, DPT, TOXOIDE TETANICO PEDIATRICO INTRAMUSCULAR
  • 19.
    SITIOS DE APLICACIÓNDE LAS VACUNAS INTRADERMICA Región supraescapular izquierda
  • 20.
    SITIOS DE APLICACIÓNDE LAS VACUNAS SUBCUTANEA Región deltoidea
  • 21.
    SITIOS DE APLICACIÓNDE LAS VACUNAS INTRAMUSCULAR PARA NIÑOS NO CAMINADORES Tercio medio de la cara anterolateral del muslo
  • 22.
    SITIOS DE APLICACIÓNDE LAS VACUNAS INTRAMUSCULAR PARA NIÑOS CAMINADORES Y ADULTOS Músculo deltoides del brazo derecho o izquierdo
  • 23.
    REDUCCION DE LOSERRORES OPERATIVOS REGLAS BASICAS • Utilizar aguja y jeringa estériles para cada inyección. •Reconstituir la vacuna únicamente con el diluyente proporcionado para la vacuna. •Desechar la vacuna reconstituida después de las 6 horas • Seguir política de frascos abiertos multidosis. • El refrigerador es para uso exclusivo de las vacunas. •Capacitar y supervisar apropiadamente al personal vacunador.
  • 24.
    ERRORES OPERATIVOS DEL PROGRAMAY SUS CONSECUENCIAS INYECCION NO ESTERIL: *Reutilización de aguja o jeringa descartable. *Uso de jeringas que no aseguran esterilidad adecuada. *Uso de vacuna o diluyente contaminado. *Utilización de vacunas liofilizadas durante mas tiempo del indicado para su uso. INFECCION: *Absceso localizado en el sitio de la inyección. *Sepsis *Síndrome de choque toxico *Muerte *Infección transmitida por la sangre. ERROR DE LA RECONSTITUCION: *Reconstitución con diluyente incorrecto. *Reemplazo de la vacuna o del diluyente con un fármaco u otra vacuna. *Abceso local *Evento adverso del fármaco *Muerte *Vacuna ineficaz
  • 25.
    ERRORES OPERATIVOS DELPROGRAMA Y SUS CONSECUENCIAS *Reacción o absceso local *Daño a nervio ciático en lactantes INYECCION EN EL LUGAR EQUIVOCADO: *BCG aplicada por vía subcutánea *DPT o TT demasiado superficial *Inyección en la nalga *Reacción local por vacuna congelada. *Vacuna ineficaz TRANSPORTE / ALMACENAMIENTO INCORRECTO DE LAS VACUNAS *Reacción grave prevenible. NO RESPETAR LAS CONTRAINDICACIONES
  • 26.
    PRUEBA PARA DETERMINARSI LAS VACUNAS SE HAN CONGELADO
  • 27.
    No causan dañoal Trabajador de la Salud SEGUNDA CARACTERISTICA
  • 28.
    MANIPULACION ADECUADA NO VOLVERA TAPAR LAS AGUJAS después de administrar la vacuna. NO RETIRAR LA AGUJA DE LA JERINGA después de administrar la vacuna.
  • 29.
    MANIPULACION ADECUADA Utilizar CAJASDE SEGURIDAD para eliminar las agujas (SIN TAPA)
  • 30.
    MANIPULACION ADECUADA Utilizar CAJASDE SEGURIDAD para eliminar los frascos de Vidrio CON SU CONTENIDO
  • 31.
    MANIPULACION ADECUADA Algodón. Jeringas. Insumos consangre. Tapas de agujas contaminadas con biológico. Tapas de biológicos.
  • 32.
    MANIPULACION ADECUADA Empaques deagujas y jeringas. Insumos no contaminados. Tapas de agujas NO contaminadas con biológico. Toallas de papel.
  • 33.
  • 34.
    No causan dañoa la Comunidad TERCERA CARACTERISTICA
  • 35.
    INCINERACION O QUEMADE DESECHOS La INCINERACIÓN es la manera más FIABLE Y SEGURA de eliminación. No se deben enterrar o botar a campo abierto, ni al basurero público o municipal los desechos.
  • 36.
    “La calidad envacunación se representa por la seguridad para el paciente, para el vacunador y para la comunidad”
  • 37.