SEPSIS NEONATAL
Dr. Marcos Arizaca Oblitas
SEPSIS NEONATAL
• DEFINICION.
• Síndrome clínico de enfermedad sistémica,
acompañada de bacteremia, que ocurre en el
primer mes de vida
• INCIDENCIA.
– 1 a 10 casos por 1000 nacidos vivos
– 1 por cada 250 prematuros vivos
– 1 por cada 600 RN de bajo peso
• MORTALIDAD.
– 20 a 40% causa de muerte neonatal
– 30 a 60 % con meningitis
SEPSIS NEONATAL
• FISIOPATOLOGIA.
– De acuerdo a la patogenia se presentan tres
situaciones clínicas:
– enfermedad de comienzo temprano:
» se presenta antes de los 5 ( 7) días de vida
– enfermedad de comienzo tardío:
» se presenta después de la primera semana.
– Enfermedad Hospitalaria
» enfermedad subyacente en UCIN
POBLACION EN RIESGO
• RN prematuro ( menos de 1000 g.)
• RN RCIU.
• RN con asfixia perinatal
• RN con Distress Respiratorio
• RN con antecedente de RPM ( 18-24 hrs.)
• RN con antecedente de Madre febril
• RN con reanimación intensiva
• RN sometido a procedimientos invasivos
• RN de sexo masculino: 4 veces mas riesgo
ESTADO INMUNOLOGICO
DEL RN
• Respuesta inflamatoria disminuida
• quimotaxia disminuida
• Opsonización deficiente por:
• complemento disminuido
• inmunoglubulinas disminuidas
• déficit en la vía alterna de activación del
complemento y sistema properdina
• Déficit en la fagocitosis
• Inmuno globulina G, M y Disminuidas.
• Vulnerabilidad de la piel y mucosas
Condiciones perinatales
predisponentes de sepsis
• Embarazo no controlado
• fiebre materna antes y/o durante el parto
• infección Urinaria( piuria materna del lll t.)
• RPM ( 18 a 24 horas)
• Expulsivo prolongado
• liquido amniótico meconial y/o fétido
• intervención quirúrgica en la madre
• procedimientos en el RN nacido.
Reanimación intensiva.
Agentes etiologicos
• Estreptococo beta hemolitico grupo B
• Echericha Coli
• Klebsiella
• Listeria monocitogenes
• Enterobacter
• Estafilococo aureus
• Proteus
• Pseudomona aureuginosa
• Enterococo
• Hemofilus Influenza
CLINICA
• PERIODO SUB CLINICO .
• !niño que no va bien¨
• rechazo al alimento y/o disminución del volumen de
ingesta
• inestabilidad vasomotora- perfusion capilar
• inestabilidad térmica: hipotermia/hipertermia
• hipoactividad, letargia
• Polipnea, distres respiratorio
• PERIODO CLINICO
• compromiso multisistemico: hepatoesplenomegalia
• ictericia, petequias.
LABORATORIO
• Leucopenia/leucocitosis (5000 - 30000)
• índice bastones/neutrofilos ( O.2 )
• trombocitopenia (100000 )
• proteína C reactiva positiva
• eritrosedimentacion aumentada
• acidosis metabólica ph menor de 7.25
• fibrinogeno aumentado
• inmunoglobulina M aumentada
LABORATORIO
• HEMOCULTIVO.
• CULTIVOS DE:
– LCR
– urocultivo
– otras secreciones.
DIAGNOSTICO
• RIESGO DE INFECCION
– 1 o mas de los factores predisponentes.
– 1 de los signos clínicos de infección
• SEPSIS PROBABLE
– riesgo de infección
– datos de laboratorio positivos
• SEPSIS CIERTA
– 1 o mas cultivos positivos en sangre
– cultivos positivos en LCR, orina y heces
– signos clínicos infección
TRATAMIENTO
• ÉXITO TERAPEUTICO
– diagnostico precoz
– tratamiento antibiótico adecuado
• TERAPIA COMPLEMENTARIA: UCIN
– reposos gástrico
– ambiente térmico neutro
– balance hidro electrolitico
– corrección de acidosis metabólica
– oxigenoterapia
– tratamiento de hipoglicemia
Tratamiento antibiotico
• EMPIRICO.
– ampicilina mas aminoglucosido
– cefalosporina de tercera generación mas
ampicilina.
• CON CULTIVO
– de acuerdo a antibograma y germen
identificado

6a sepsis neonatal

  • 1.
  • 2.
    SEPSIS NEONATAL • DEFINICION. •Síndrome clínico de enfermedad sistémica, acompañada de bacteremia, que ocurre en el primer mes de vida • INCIDENCIA. – 1 a 10 casos por 1000 nacidos vivos – 1 por cada 250 prematuros vivos – 1 por cada 600 RN de bajo peso • MORTALIDAD. – 20 a 40% causa de muerte neonatal – 30 a 60 % con meningitis
  • 3.
    SEPSIS NEONATAL • FISIOPATOLOGIA. –De acuerdo a la patogenia se presentan tres situaciones clínicas: – enfermedad de comienzo temprano: » se presenta antes de los 5 ( 7) días de vida – enfermedad de comienzo tardío: » se presenta después de la primera semana. – Enfermedad Hospitalaria » enfermedad subyacente en UCIN
  • 4.
    POBLACION EN RIESGO •RN prematuro ( menos de 1000 g.) • RN RCIU. • RN con asfixia perinatal • RN con Distress Respiratorio • RN con antecedente de RPM ( 18-24 hrs.) • RN con antecedente de Madre febril • RN con reanimación intensiva • RN sometido a procedimientos invasivos • RN de sexo masculino: 4 veces mas riesgo
  • 5.
    ESTADO INMUNOLOGICO DEL RN •Respuesta inflamatoria disminuida • quimotaxia disminuida • Opsonización deficiente por: • complemento disminuido • inmunoglubulinas disminuidas • déficit en la vía alterna de activación del complemento y sistema properdina • Déficit en la fagocitosis • Inmuno globulina G, M y Disminuidas. • Vulnerabilidad de la piel y mucosas
  • 6.
    Condiciones perinatales predisponentes desepsis • Embarazo no controlado • fiebre materna antes y/o durante el parto • infección Urinaria( piuria materna del lll t.) • RPM ( 18 a 24 horas) • Expulsivo prolongado • liquido amniótico meconial y/o fétido • intervención quirúrgica en la madre • procedimientos en el RN nacido. Reanimación intensiva.
  • 7.
    Agentes etiologicos • Estreptococobeta hemolitico grupo B • Echericha Coli • Klebsiella • Listeria monocitogenes • Enterobacter • Estafilococo aureus • Proteus • Pseudomona aureuginosa • Enterococo • Hemofilus Influenza
  • 8.
    CLINICA • PERIODO SUBCLINICO . • !niño que no va bien¨ • rechazo al alimento y/o disminución del volumen de ingesta • inestabilidad vasomotora- perfusion capilar • inestabilidad térmica: hipotermia/hipertermia • hipoactividad, letargia • Polipnea, distres respiratorio • PERIODO CLINICO • compromiso multisistemico: hepatoesplenomegalia • ictericia, petequias.
  • 9.
    LABORATORIO • Leucopenia/leucocitosis (5000- 30000) • índice bastones/neutrofilos ( O.2 ) • trombocitopenia (100000 ) • proteína C reactiva positiva • eritrosedimentacion aumentada • acidosis metabólica ph menor de 7.25 • fibrinogeno aumentado • inmunoglobulina M aumentada
  • 10.
    LABORATORIO • HEMOCULTIVO. • CULTIVOSDE: – LCR – urocultivo – otras secreciones.
  • 11.
    DIAGNOSTICO • RIESGO DEINFECCION – 1 o mas de los factores predisponentes. – 1 de los signos clínicos de infección • SEPSIS PROBABLE – riesgo de infección – datos de laboratorio positivos • SEPSIS CIERTA – 1 o mas cultivos positivos en sangre – cultivos positivos en LCR, orina y heces – signos clínicos infección
  • 12.
    TRATAMIENTO • ÉXITO TERAPEUTICO –diagnostico precoz – tratamiento antibiótico adecuado • TERAPIA COMPLEMENTARIA: UCIN – reposos gástrico – ambiente térmico neutro – balance hidro electrolitico – corrección de acidosis metabólica – oxigenoterapia – tratamiento de hipoglicemia
  • 13.
    Tratamiento antibiotico • EMPIRICO. –ampicilina mas aminoglucosido – cefalosporina de tercera generación mas ampicilina. • CON CULTIVO – de acuerdo a antibograma y germen identificado