La hematopoyesis es el proceso por el cual se forman las células sanguíneas a través de células madre hematopoyéticas y factores estimulantes en la médula ósea. Incluye la formación de eritrocitos, leucocitos y plaquetas por medio de la proliferación y diferenciación de células progenitoras en líneas mieloide y linfoide. El factor de células madre es un factor de crecimiento importante que estimula la hematopoyesis al inhibir la apoptosis a través de su unión al receptor c-kit en las cé
El documento describe los procesos de eritropoyesis y mielopoyesis, incluyendo las células madre, factores de crecimiento y maduración de los eritrocitos y leucocitos. También describe la composición y funciones de la membrana eritrocitaria, las vías metabólicas del eritrocito, la cinética de producción y degradación de eritrocitos, y las diferentes hemoglobinas incluyendo las anormales.
Este documento trata sobre el tema de la anemia. Resume las siguientes causas principales de anemia: 1) pérdida de sangre que puede ser aguda o crónica, 2) hemólisis o destrucción excesiva de glóbulos rojos, y 3) producción deficiente de glóbulos rojos. También describe los tipos de anemia congénita como la anemia de células falciformes, las talasemias y los defectos enzimáticos hereditarios.
Parte 06 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
La glomerulonefritis membranoproliferativa (GNMP) es una enfermedad renal caracterizada por depósitos anormales e inflamación en los glomerulillos. Existen tres tipos principales de GNMP que se distinguen por la ubicación y apariencia de los depósitos. La GNMP es más común en niños y adultos jóvenes, y puede ser idiopática o secundaria a infecciones crónicas. La prevalencia varía geográficamente dependiendo de la frecuencia de las infecciones subyacentes.
Este documento presenta información sobre las leucemias. Discute la epidemiología de las leucemias en los Estados Unidos para 2014, con alrededor de 52,380 nuevos casos y 24,090 muertes. Describe las clasificaciones de las leucemias agudas y crónicas, y proporciona detalles sobre la leucemia mieloide aguda y crónica, incluidos factores de riesgo, cuadros clínicos, pronóstico y tratamiento.
Las leucemias agudas son enfermedades clonales caracterizadas por la expansión de células inmaduras en la sangre, médula ósea u otros tejidos. El diagnóstico se basa en la clínica, morfología, inmunofenotipo y estudios genéticos. Los factores pronóstico más importantes son la edad y alteraciones genéticas. El tratamiento requiere un enfoque multidisciplinario y experiencia para mejorar el pronóstico, el cual depende del tipo y estado de la enfermedad.
El documento describe las características clínicas y patológicas del síndrome nefrótico. Se caracteriza por proteinuria masiva, hipoproteinemia, hiperlipidemia y edemas. Está causado por un aumento de la permeabilidad de la membrana basal glomerular a proteínas, lo que provoca pérdida de proteínas por orina. Puede deberse a diferentes enfermedades glomerulares como la glomerulonefritis membranosa o la esclerosis glomerular focal y segmentaria.
NEFROLOGIA CLINICA: Hipotiroidismo y enfermedad renal cronicagustavo diaz nuñez
Este documento describe la relación entre el hipotiroidismo y la enfermedad renal crónica. Explica que el hipotiroidismo puede causar deterioro de la función renal a través de alteraciones hemodinámicas y cambios en la regulación de proteínas renales. También señala que la enfermedad renal crónica puede causar alteraciones en los niveles de hormonas tiroideas debido a la pérdida de proteínas ligadoras y otros factores asociados con la insuficiencia renal. Finalmente, discute el síndrome eut
El documento describe los procesos de eritropoyesis y mielopoyesis, incluyendo las células madre, factores de crecimiento y maduración de los eritrocitos y leucocitos. También describe la composición y funciones de la membrana eritrocitaria, las vías metabólicas del eritrocito, la cinética de producción y degradación de eritrocitos, y las diferentes hemoglobinas incluyendo las anormales.
Este documento trata sobre el tema de la anemia. Resume las siguientes causas principales de anemia: 1) pérdida de sangre que puede ser aguda o crónica, 2) hemólisis o destrucción excesiva de glóbulos rojos, y 3) producción deficiente de glóbulos rojos. También describe los tipos de anemia congénita como la anemia de células falciformes, las talasemias y los defectos enzimáticos hereditarios.
Parte 06 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
La glomerulonefritis membranoproliferativa (GNMP) es una enfermedad renal caracterizada por depósitos anormales e inflamación en los glomerulillos. Existen tres tipos principales de GNMP que se distinguen por la ubicación y apariencia de los depósitos. La GNMP es más común en niños y adultos jóvenes, y puede ser idiopática o secundaria a infecciones crónicas. La prevalencia varía geográficamente dependiendo de la frecuencia de las infecciones subyacentes.
Este documento presenta información sobre las leucemias. Discute la epidemiología de las leucemias en los Estados Unidos para 2014, con alrededor de 52,380 nuevos casos y 24,090 muertes. Describe las clasificaciones de las leucemias agudas y crónicas, y proporciona detalles sobre la leucemia mieloide aguda y crónica, incluidos factores de riesgo, cuadros clínicos, pronóstico y tratamiento.
Las leucemias agudas son enfermedades clonales caracterizadas por la expansión de células inmaduras en la sangre, médula ósea u otros tejidos. El diagnóstico se basa en la clínica, morfología, inmunofenotipo y estudios genéticos. Los factores pronóstico más importantes son la edad y alteraciones genéticas. El tratamiento requiere un enfoque multidisciplinario y experiencia para mejorar el pronóstico, el cual depende del tipo y estado de la enfermedad.
El documento describe las características clínicas y patológicas del síndrome nefrótico. Se caracteriza por proteinuria masiva, hipoproteinemia, hiperlipidemia y edemas. Está causado por un aumento de la permeabilidad de la membrana basal glomerular a proteínas, lo que provoca pérdida de proteínas por orina. Puede deberse a diferentes enfermedades glomerulares como la glomerulonefritis membranosa o la esclerosis glomerular focal y segmentaria.
NEFROLOGIA CLINICA: Hipotiroidismo y enfermedad renal cronicagustavo diaz nuñez
Este documento describe la relación entre el hipotiroidismo y la enfermedad renal crónica. Explica que el hipotiroidismo puede causar deterioro de la función renal a través de alteraciones hemodinámicas y cambios en la regulación de proteínas renales. También señala que la enfermedad renal crónica puede causar alteraciones en los niveles de hormonas tiroideas debido a la pérdida de proteínas ligadoras y otros factores asociados con la insuficiencia renal. Finalmente, discute el síndrome eut
Los trastornos mieloproliferativos incluyen la policitemia vera, trombocitemia esencial y mielofibrosis primaria, los cuales se ven afectados por la mutación Jak-2 en aproximadamente la mitad de los casos. La policitemia vera se diagnostica mediante análisis de sangre y médula ósea, y sus manifestaciones clínicas incluyen aumento de glóbulos rojos, plaquetas y volumen plasmático. La mielofibrosis primaria comienza con rasgos iniciales
La anemia de enfermedades crónicas es la segunda causa más común de anemia y la más frecuente en pacientes hospitalizados. Se produce por la activación de células T y monocitos que liberan citoquinas como IFN-γ, TNF-α e IL que inhiben la liberación de EPO y la proliferación eritroide, aumentando la hemofagocitosis y la síntesis de heptacidina. El diagnóstico se basa en el hemograma, niveles de EPO, hierro sérico y ferritina, y el tratamiento consist
Este documento proporciona una descripción general de los síndromes mielodisplásicos (SMD). Define los SMD como trastornos clonales de la célula madre hematopoyética caracterizados por defectos en la maduración, citopenias y riesgo elevado de transformación en leucemia aguda mieloide. Explica la epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, clasificación, pruebas de diagnóstico, tratamiento paliativo, tratamiento específico e inhibidores, y pron
Este documento trata sobre la anemia aplásica adquirida. Explica que es una insuficiencia medular global cuantitativa que resulta en la disminución de los elementos figurados en la sangre debido a la desaparición de los precursores hematopoyéticos. Generalmente es idiopática pero también puede ser causada por radiaciones, medicamentos, virus u otras causas. El diagnóstico se realiza mediante análisis de médula ósea y sangre. El tratamiento incluye medidas de soporte, inmunosupresores o tras
Las plaquetas juegan un papel fundamental en la hemostasia primaria formando un tapón hemostático inicial tras la lesión vascular. Este proceso implica la adhesión, activación, agregación y secreción plaquetaria mediada por diferentes proteínas de superficie como la glucoproteína Ib/IX y la glucoproteína IIb/IIIa, así como la liberación de sustancias almacenadas. Posteriormente, las plaquetas contribuyen a la hemostasia secundaria a través de su actividad procoagulante que permite la formación
La leucemia aguda es un cáncer rápido de la sangre que afecta las células mieloides de la médula ósea. Las células leucémicas se multiplican rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas normales, lo que causa síntomas como fatiga, moretones y sangrado fácil. El diagnóstico incluye exámenes de sangre y médula ósea, y el tratamiento generalmente consiste en quimioterapia, radioterapia y en algunos casos, trasplante de
Este documento presenta valores normales de hemograma según factores como la edad, sexo y altitud. Explica los cambios en los eritrocitos y leucocitos que ocurren desde el nacimiento hasta la edad adulta, como la rápida caída de la síntesis de hemoglobina en los primeros días de vida. También proporciona tablas con rangos normales de hematocrito, hemoglobina, recuento de eritrocitos, volumen corpuscular medio y otros índices eritrocitarios para diferentes grupos de edad.
Este documento describe un seminario sobre la esferocitosis hereditaria. Se define la enfermedad y se explican sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento. También se detallan las técnicas de laboratorio para diagnosticar esta patología, como la prueba de resistencia osmótica de los glóbulos rojos y la autohemólisis, las cuales permiten evaluar la fragilidad de las membranas eritrocitarias.
Este documento describe diferentes técnicas citoquímicas para la identificación de leucocitos. Estas técnicas permiten localizar enzimas y sustancias inorgánicas en las células para mejorar la diferenciación celular y ayudar en el diagnóstico de leucemias. Algunas de las técnicas descritas incluyen la tinción del ácido peryódico de Shiff para identificar glucógeno, tinción de peroxidasa y esterasas para identificar patologías mieloides y neutrofilos, y tinción del
1. El documento resume conceptos básicos de hematología como la definición de anemia, clasificación del hiperesplenismo, composición de la membrana eritrocitaria y diferencias entre tipos de anemia.
2. También explica conceptos como hematopoyesis, funciones del bazo y médula ósea, y vías metabólicas del eritrocito para mantener homeostasis.
3. Finalmente, detalla etapas de maduración eritroide y granulocítica, factores que afectan afinidad por oxígeno y transporte
Este documento describe el Síndrome de Cushing, incluyendo su definición, clasificación, incidencia, signos clínicos, diagnóstico y tratamiento. El Síndrome de Cushing es causado por la exposición prolongada a glucocorticoides en cantidades elevadas y puede ser ACTH-dependiente o independiente. El diagnóstico requiere la combinación de dos o más pruebas positivas como el cortisol urinario de 24 horas o la pérdida del ritmo circadiano. El tratamiento depende de si es hipofisario, ectó
Este estudio retrospectivo analizó 17 casos de MAT tratados en un hospital entre 2009-2016. La mayoría fueron mujeres con una edad promedio de 32 años. Los diagnósticos incluyeron 7 PTT, 8 SUH típicos y 2 SUH atípicos. Los pacientes con PTT requirieron 14 sesiones de plasmaféresis de promedio para la remisión, aunque 5 fueron refractarios. La mortalidad general fue del 43%.
El hemograma es uno de los exámenes de laboratorio más solicitados y proporciona información sobre las tres series celulares de la sangre: serie roja, serie blanca y serie plaquetaria. El documento describe los componentes de cada serie, sus valores de referencia normales, y algunas anomalías comunes como la anemia, leucocitosis, trombocitopenia y pancitopenia, así como sus posibles causas.
Este documento resume la leucemia linfocítica crónica (LLC), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico e historia natural. La LLC es una neoplasia linfoide derivada de células B caracterizada por la acumulación de células inmunológicamente incompetentes. Afecta principalmente a adultos mayores de edad y su curso clínico es muy variable, desde indolente a progresivo. El diagnóstico requiere el estudio del inmunofenot
El proceso de mielopoyesis implica la generación y maduración de los componentes mieloides de la sangre, incluyendo la eritropoyesis, granulopoyesis, megacariopoyesis y monopoyesis. La granulopoyesis produce neutrófilos y monocitos a partir de una célula madre bipotencial, pasando por etapas de mieloblastos, promielocitos, mielocitos y neutrófilos maduros. La monopoyesis genera monocitos que maduran de monoblastos a células mononucleares.
Biopsia coloraciones y aspiracion de medula oseayanesitajf
El documento describe el estudio de la médula ósea. La médula ósea es el sitio de formación de las células sanguíneas y existe en dos formas, roja y amarilla. Se detallan los procedimientos para obtener muestras de médula ósea mediante aspiración o biopsia, así como los parámetros para su evaluación microscópica. También se incluyen tablas con los recuentos diferenciales normales de células en la médula ósea en diferentes edades.
La hematopoyesis es el proceso por el cual las células madre hematopoyéticas se diferencian y maduran en diferentes células sanguíneas a través de la interacción con factores de crecimiento y citocinas en el microambiente de la médula ósea. Este proceso comienza con la autoduplicación de la célula madre hematopoyética y culmina con la generación de eritrocitos, leucocitos y plaquetas a través de una serie de progenitores celulares intermedios.
Este documento clasifica y describe la trombocitopenia y la trombocitopenia inmune primaria (PTI). Explica la clasificación fisiopatológica de la trombocitopenia, incluyendo causas de disminución de la producción de plaquetas, destrucción o consumo aumentado, y secuestro. También cubre las manifestaciones clínicas, pruebas de laboratorio como el hemograma y extensión de sangre, y el enfoque para evaluar a un paciente con trombocitopenia.
Fisiopatologia de la insuficiencia cardiaca by MD.Jimena Aguilar. jimenaaguilar22
Este documento resume la insuficiencia cardiaca desde perspectivas fisiopatológicas. Describe los mecanismos fisiológicos compensatorios que se activan como respuesta a la disminución del gasto cardiaco, así como los mecanismos que conducen al remodelado cardiaco patológico. También explica los diferentes tipos de disfunción ventricular y las causas más comunes de insuficiencia cardiaca. Finalmente, resume los exámenes complementarios clave para el diagnóstico.
El documento resume la nefritis tubulointersticial, una enfermedad renal inflamatoria que causa daño en los túbulos y el intersticio renal. Puede ser aguda o crónica, siendo la aguda generalmente inducida por fármacos e infecciones y caracterizada por edema e inflamación, mientras que la crónica se caracteriza por fibrosis intersticial, atrofia y fibrosis tubular. El daño tubulointersticial conduce a la falla de la función renal.
El documento trata sobre la hematopoyesis, que es el proceso de formación de células sanguíneas a través de células madre hematopoyéticas en la médula ósea. Describe las diferentes etapas de la hematopoyesis, incluyendo las células madre, progenitores, células maduras y los factores que regulan positiva y negativamente este proceso. También menciona algunas aplicaciones clínicas de fármacos que actúan sobre este proceso.
Los trastornos mieloproliferativos incluyen la policitemia vera, trombocitemia esencial y mielofibrosis primaria, los cuales se ven afectados por la mutación Jak-2 en aproximadamente la mitad de los casos. La policitemia vera se diagnostica mediante análisis de sangre y médula ósea, y sus manifestaciones clínicas incluyen aumento de glóbulos rojos, plaquetas y volumen plasmático. La mielofibrosis primaria comienza con rasgos iniciales
La anemia de enfermedades crónicas es la segunda causa más común de anemia y la más frecuente en pacientes hospitalizados. Se produce por la activación de células T y monocitos que liberan citoquinas como IFN-γ, TNF-α e IL que inhiben la liberación de EPO y la proliferación eritroide, aumentando la hemofagocitosis y la síntesis de heptacidina. El diagnóstico se basa en el hemograma, niveles de EPO, hierro sérico y ferritina, y el tratamiento consist
Este documento proporciona una descripción general de los síndromes mielodisplásicos (SMD). Define los SMD como trastornos clonales de la célula madre hematopoyética caracterizados por defectos en la maduración, citopenias y riesgo elevado de transformación en leucemia aguda mieloide. Explica la epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, clasificación, pruebas de diagnóstico, tratamiento paliativo, tratamiento específico e inhibidores, y pron
Este documento trata sobre la anemia aplásica adquirida. Explica que es una insuficiencia medular global cuantitativa que resulta en la disminución de los elementos figurados en la sangre debido a la desaparición de los precursores hematopoyéticos. Generalmente es idiopática pero también puede ser causada por radiaciones, medicamentos, virus u otras causas. El diagnóstico se realiza mediante análisis de médula ósea y sangre. El tratamiento incluye medidas de soporte, inmunosupresores o tras
Las plaquetas juegan un papel fundamental en la hemostasia primaria formando un tapón hemostático inicial tras la lesión vascular. Este proceso implica la adhesión, activación, agregación y secreción plaquetaria mediada por diferentes proteínas de superficie como la glucoproteína Ib/IX y la glucoproteína IIb/IIIa, así como la liberación de sustancias almacenadas. Posteriormente, las plaquetas contribuyen a la hemostasia secundaria a través de su actividad procoagulante que permite la formación
La leucemia aguda es un cáncer rápido de la sangre que afecta las células mieloides de la médula ósea. Las células leucémicas se multiplican rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas normales, lo que causa síntomas como fatiga, moretones y sangrado fácil. El diagnóstico incluye exámenes de sangre y médula ósea, y el tratamiento generalmente consiste en quimioterapia, radioterapia y en algunos casos, trasplante de
Este documento presenta valores normales de hemograma según factores como la edad, sexo y altitud. Explica los cambios en los eritrocitos y leucocitos que ocurren desde el nacimiento hasta la edad adulta, como la rápida caída de la síntesis de hemoglobina en los primeros días de vida. También proporciona tablas con rangos normales de hematocrito, hemoglobina, recuento de eritrocitos, volumen corpuscular medio y otros índices eritrocitarios para diferentes grupos de edad.
Este documento describe un seminario sobre la esferocitosis hereditaria. Se define la enfermedad y se explican sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento. También se detallan las técnicas de laboratorio para diagnosticar esta patología, como la prueba de resistencia osmótica de los glóbulos rojos y la autohemólisis, las cuales permiten evaluar la fragilidad de las membranas eritrocitarias.
Este documento describe diferentes técnicas citoquímicas para la identificación de leucocitos. Estas técnicas permiten localizar enzimas y sustancias inorgánicas en las células para mejorar la diferenciación celular y ayudar en el diagnóstico de leucemias. Algunas de las técnicas descritas incluyen la tinción del ácido peryódico de Shiff para identificar glucógeno, tinción de peroxidasa y esterasas para identificar patologías mieloides y neutrofilos, y tinción del
1. El documento resume conceptos básicos de hematología como la definición de anemia, clasificación del hiperesplenismo, composición de la membrana eritrocitaria y diferencias entre tipos de anemia.
2. También explica conceptos como hematopoyesis, funciones del bazo y médula ósea, y vías metabólicas del eritrocito para mantener homeostasis.
3. Finalmente, detalla etapas de maduración eritroide y granulocítica, factores que afectan afinidad por oxígeno y transporte
Este documento describe el Síndrome de Cushing, incluyendo su definición, clasificación, incidencia, signos clínicos, diagnóstico y tratamiento. El Síndrome de Cushing es causado por la exposición prolongada a glucocorticoides en cantidades elevadas y puede ser ACTH-dependiente o independiente. El diagnóstico requiere la combinación de dos o más pruebas positivas como el cortisol urinario de 24 horas o la pérdida del ritmo circadiano. El tratamiento depende de si es hipofisario, ectó
Este estudio retrospectivo analizó 17 casos de MAT tratados en un hospital entre 2009-2016. La mayoría fueron mujeres con una edad promedio de 32 años. Los diagnósticos incluyeron 7 PTT, 8 SUH típicos y 2 SUH atípicos. Los pacientes con PTT requirieron 14 sesiones de plasmaféresis de promedio para la remisión, aunque 5 fueron refractarios. La mortalidad general fue del 43%.
El hemograma es uno de los exámenes de laboratorio más solicitados y proporciona información sobre las tres series celulares de la sangre: serie roja, serie blanca y serie plaquetaria. El documento describe los componentes de cada serie, sus valores de referencia normales, y algunas anomalías comunes como la anemia, leucocitosis, trombocitopenia y pancitopenia, así como sus posibles causas.
Este documento resume la leucemia linfocítica crónica (LLC), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico e historia natural. La LLC es una neoplasia linfoide derivada de células B caracterizada por la acumulación de células inmunológicamente incompetentes. Afecta principalmente a adultos mayores de edad y su curso clínico es muy variable, desde indolente a progresivo. El diagnóstico requiere el estudio del inmunofenot
El proceso de mielopoyesis implica la generación y maduración de los componentes mieloides de la sangre, incluyendo la eritropoyesis, granulopoyesis, megacariopoyesis y monopoyesis. La granulopoyesis produce neutrófilos y monocitos a partir de una célula madre bipotencial, pasando por etapas de mieloblastos, promielocitos, mielocitos y neutrófilos maduros. La monopoyesis genera monocitos que maduran de monoblastos a células mononucleares.
Biopsia coloraciones y aspiracion de medula oseayanesitajf
El documento describe el estudio de la médula ósea. La médula ósea es el sitio de formación de las células sanguíneas y existe en dos formas, roja y amarilla. Se detallan los procedimientos para obtener muestras de médula ósea mediante aspiración o biopsia, así como los parámetros para su evaluación microscópica. También se incluyen tablas con los recuentos diferenciales normales de células en la médula ósea en diferentes edades.
La hematopoyesis es el proceso por el cual las células madre hematopoyéticas se diferencian y maduran en diferentes células sanguíneas a través de la interacción con factores de crecimiento y citocinas en el microambiente de la médula ósea. Este proceso comienza con la autoduplicación de la célula madre hematopoyética y culmina con la generación de eritrocitos, leucocitos y plaquetas a través de una serie de progenitores celulares intermedios.
Este documento clasifica y describe la trombocitopenia y la trombocitopenia inmune primaria (PTI). Explica la clasificación fisiopatológica de la trombocitopenia, incluyendo causas de disminución de la producción de plaquetas, destrucción o consumo aumentado, y secuestro. También cubre las manifestaciones clínicas, pruebas de laboratorio como el hemograma y extensión de sangre, y el enfoque para evaluar a un paciente con trombocitopenia.
Fisiopatologia de la insuficiencia cardiaca by MD.Jimena Aguilar. jimenaaguilar22
Este documento resume la insuficiencia cardiaca desde perspectivas fisiopatológicas. Describe los mecanismos fisiológicos compensatorios que se activan como respuesta a la disminución del gasto cardiaco, así como los mecanismos que conducen al remodelado cardiaco patológico. También explica los diferentes tipos de disfunción ventricular y las causas más comunes de insuficiencia cardiaca. Finalmente, resume los exámenes complementarios clave para el diagnóstico.
El documento resume la nefritis tubulointersticial, una enfermedad renal inflamatoria que causa daño en los túbulos y el intersticio renal. Puede ser aguda o crónica, siendo la aguda generalmente inducida por fármacos e infecciones y caracterizada por edema e inflamación, mientras que la crónica se caracteriza por fibrosis intersticial, atrofia y fibrosis tubular. El daño tubulointersticial conduce a la falla de la función renal.
El documento trata sobre la hematopoyesis, que es el proceso de formación de células sanguíneas a través de células madre hematopoyéticas en la médula ósea. Describe las diferentes etapas de la hematopoyesis, incluyendo las células madre, progenitores, células maduras y los factores que regulan positiva y negativamente este proceso. También menciona algunas aplicaciones clínicas de fármacos que actúan sobre este proceso.
Este documento describe los métodos para estudiar la respuesta del eosinófilo a mediadores neuromoduladores. Se caracterizó una línea celular eosinofílica y se optimizó un protocolo para aislar eosinófilos de sangre periférica humana. La línea celular mostró un crecimiento estable pero expresión génica inestable. Los eosinófilos aislados tuvieron una pureza del 99% y morfología madura. Estos métodos permitirán estudiar la respuesta del eosinófilo a moléculas
Este documento presenta la historia clínica de un paciente de 64 años de edad que ingresó al hospital con síntomas gastrointestinales como dolor abdominal, vómito y heces melénicas. Tras realizar exámenes endoscópicos y de laboratorio se diagnosticó úlcera gástrica y adenocarcinoma gástrico. El documento proporciona detalles sobre los antecedentes médicos, exámenes físicos y resultados de pruebas de laboratorio del paciente.
Este documento describe la diversidad de los animales. Comienza discutiendo la clasificación tradicional de los animales en vertebrados e invertebrados. Luego describe una clasificación actualizada para los metazoos que divide a los protozoos de los metazoos y subdivide a los metazoos en mesozoos, parazoos y eumetazoos. Finalmente, analiza factores como el medio, el tamaño corporal y el modo de vida que condicionan el tipo de modelo corporal en los animales.
El documento describe diferentes tipos de adaptación celular como respuesta a cambios en el entorno, incluyendo el aumento o disminución del número y tamaño de células a través de hiperplasia e hipertrofia. También describe alteraciones en el patrón de crecimiento celular como metaplasia, displasia y anaplasia, así como anomalías congénitas como agenesia, hipoplasia y aplasia.
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ANATOMÍA PATOLÓGICA. TEMA II LABORATORIO DE PATOLOGÍA..pdfElviaMontes1
El documento describe los procedimientos de anatomía patológica, incluyendo la toma de biopsias, el procesamiento de muestras en el laboratorio, y la emisión de informes. Se explica cómo las muestras deben ser fijadas adecuadamente, procesadas, cortadas e identificadas antes de ser evaluadas por un patólogo. El documento también cubre los tipos de biopsias, tinciones, complicaciones potenciales y la importancia de la identificación correcta de las muestras.
Stem Cell clinical grade Biology for human therapies. Clase para maestría en Ciencias Básicas Odontológicas en la Universidad El Bosque. Colombia. 2018
El documento presenta la biografía y experiencia académica y profesional del Dr. Juan Carlos Munévar, especialista en bioética y docencia universitaria. Describe su interés en las aplicaciones terapéuticas de las células madre, incluyendo biomateriales que integran células madre capaces de autorrenovarse o diferenciarse. También menciona algunas aplicaciones clínicas como leucemias, labio leporino y síndromes faciales.
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Los arteria mesentérica superior determinan la irrigación de todo el intestino delgado, colon ascendente y parte del colon transverso. La trombosis de la Arteria o Vena Mesentérica se llama “trombosis mesentérica”, y dependiendo del nivel de obstrucción (proximal o distal) puede ser muy grave. Los Arcos Mesentéricos determinan una irrigación adecuada, que permite resecciones y anastómosis.
El documento discute el potencial terapéutico de las células madre y los desafíos éticos de su investigación. Explica que las células madre pueden usarse para tratar varias enfermedades, pero el uso de células madre embrionarias implica la destrucción de embriones humanos, lo que plantea problemas éticos. También resume brevemente los principales hitos en la investigación de células madre desde principios del siglo XX.
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 33 años con antecedentes de infertilidad que fue diagnosticada con metaplasia ósea endometrial tras una histeroscopia. La histeroscopia reveló tejido óseo ocupando el 90% del endometrio, el cual fue removido. La biopsia confirmó el diagnóstico de hueso heterotópico. La metaplasia ósea endometrial es una condición rara que ocurre comúnmente en edad reproductiva y puede causar infertilidad al actuar como cuerpo extraño en
Este documento describe un procedimiento llamado MACI-ICC que utiliza cultivo de condrocitos para preservar las articulaciones de la rodilla y el tobillo. El procedimiento implica extraer condrocitos del paciente, cultivarlos e implantarlos en la lesión del cartílago para repararlo. Se discute el potencial de la medicina regenerativa y la ingeniería tisular para tratar lesiones del cartílago que no se autoreparan. El MACI produce una matriz extracelular similar al cartílago normal y niveles de colágeno comparable, lo
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El resumen describe y compara la citología testicular en perros adultos y geriátricos mediante aspiración con aguja fina. Se estudiaron 10 perros adultos de 2-6 años y 10 perros geriátricos de más de 8 años sin patologías testiculares aparentes. En ambos grupos se observaron células redondas, multinucleación y núcleos bien teñidos. Los perros adultos mostraron mayor número de células germinales, espermatozoides y células totales, mientras que los perros ger
El documento describe los sistemas óseo y conectivo, incluyendo los tipos de tejido conectivo, las células que los componen, y la clasificación de los huesos. Explica que el tejido conectivo está compuesto de células y matriz extracelular, y los tipos principales de colágeno. Además, detalla los procesos de histogénesis ósea y la estructura esquelética, dividida en esqueleto apendicular, axil y esplánico.
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La administración de medicamentos es el procedimiento mediante el cual se proporciona un medicamento a un paciente de forma segura. Debe realizarse por personal de salud entrenado siguiendo los 5 pasos correctos: paciente, hora, medicamento, dosis y vía de administración. Existen vías enterales como la oral y parenterales como la intramuscular, subcutánea y endovenosa, cada una con su técnica específica.
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Este documento resume los principales pasos del proceso de investigación científica en 11 etapas. Explica que la investigación surge de ideas generadas por la observación de eventos, las cuales se desarrollan en un problema de investigación y marco teórico. Luego, se establecen objetivos e hipótesis, y se selecciona un diseño antes de implementar la investigación y analizar los resultados. Finalmente, se comunican los hallazgos para contribuir al conocimiento.
Este documento presenta la información general de la asignatura Fundamentos de Investigación. Explica que el propósito es que los estudiantes aprendan los principios básicos de la investigación científica y desarrollen habilidades investigativas. La asignatura se dividirá en tres unidades temáticas y se enseñará mediante el aprendizaje basado en problemas, donde los estudiantes resolverán problemas de la vida real. La evaluación considerará actividades formativas, interacción colaborativa, autoevaluaciones y un portafolio de evidencias de aprend
Este documento presenta una introducción al módulo de investigación científica. Explica la importancia de la metodología científica y los procesos de investigación. Incluye secciones sobre los fundamentos de la investigación científica, el problema de investigación, el marco teórico, la metodología y el marco administrativo. El objetivo general es construir conocimiento científico a través de la capacidad de abstracción, análisis, síntesis y argumentación.
El documento presenta un inventario de libros de laboratorio, medicina y otros temas relacionados con la salud de la biblioteca del Instituto de Educación Superior Tecnológico Profesional "Hipólito Unanue". El inventario lista 56 libros divididos en tres secciones, proporcionando el título, autor, edición y número de ejemplares de cada libro. Los libros cubren una variedad de temas como microbiología, parasitología, hematología, epidemiología e infecciones.
Este documento presenta una lista de 37 libros de farmacia y medicina en la biblioteca "Hipólito Unanue". Los libros cubren temas como diccionarios médicos, farmacología, farmacognosia, fitomedicina, química, farmacocinética, farmacia galénica y terapia antibiótica. La mayoría de los libros son de ediciones recientes y hay varios ejemplares disponibles de cada título.
Este documento presenta un catálogo de 63 libros de enfermería disponibles en la biblioteca "Hipólito Unanue", identificados por su título, autor y edición. Los libros cubren diversos temas relacionados a enfermería como primeros auxilios, fundamentos de enfermería, enfermería pediátrica, obstétrica, geriátrica y comunitaria, entre otros.
Este documento presenta un listado de 106 libros de medicina en la biblioteca "Hipolito Unanue". Cada libro se identifica por un código, título, autor y número de ejemplares. La variedad de temas médicos incluye anatomía, fisiología, patología, medicina interna, cirugía, pediatría, entre otros.
1. El documento presenta información sobre parámetros de laboratorio comunes como glucosa, urea, creatinina, ácido úrico y colesterol, incluyendo sus valores normales y posibles enfermedades asociadas con valores anormales.
2. También describe el metabolismo de proteínas, nitrógeno, amonio y urea, y su relación con la función renal.
3. Explica conceptos clave sobre el equilibrio hidroelectrolítico y acidobásico, y los roles del riñón y diferentes electrolitos como sodio, potasio
La ética es la disciplina que estudia la valoración moral de los actos humanos y los principios y normas que regulan la actividad humana. Analiza valores como el honor, deber, responsabilidad y honradez que deben guiar la conducta de los profesionales. Para triunfar en la vida y profesión, es necesario aplicar principios éticos en todas las áreas para mantener una buena formación moral y carácter, y no caer en la mediocridad.
El documento discute el desarrollo de las éticas aplicadas y profesionales en el siglo XX. Explica que surgió la necesidad de aplicar los principios éticos a dilemas morales cotidianos, como en la bioética, tecnología y ecología. También describe las concepciones de profesión, señalando que requieren servir metas sociales más allá de fines económicos.
El documento trata sobre la ética profesional. Explica que la filosofía originariamente incluía todas las ciencias, pero luego estas se fueron especializando. También define conceptos como profesión, deberes y problemas éticos profesionales. Finalmente, propone soluciones a estos problemas a través de principios éticos como la honestidad, integridad y respeto.
Este documento presenta el material de laboratorio, clasificándolo en material metálico, de vidrio, plástico, corcho y madera. Describe instrumentos comunes como tubos de ensayo, matraces Erlenmeyer, vasos de precipitados y material volumétrico. El objetivo es reconocer este material, comprender su uso seguro y limpio, e iniciarse en prácticas de laboratorio.
El documento lista y describe varios materiales de laboratorio comúnmente utilizados, incluyendo probetas, pipetas, tubos de ensayo, matraces, mecheros Bunsen, y ofrece sugerencias para reemplazarlos cuando no estén disponibles.
Este documento proporciona información sobre diferentes materiales de laboratorio, incluyendo material volumétrico como matraces aforados, probetas graduadas, pipetas aforadas y buretas. También describe materiales no volumétricos como vasos de precipitado, erlenmeyers, tubos de ensayo y materiales de porcelana como cápsulas y crisoles. Explica las características y usos de cada material.
1. UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE
SINALOA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICO BIOLÓGICAS
HEMATOPOYESIS
José Alberto Piña Ibarra
Profesor de la FCQB-UAS
Culiacán, Sinaloa 08 de Abril de 2011
2. HEMATOPOYESIS
25 x 1012 eritrocitos
0,25 x 1012
0,25 x 1012 eritrocitos / día
eritrocitos / día
• Zangheri, E (2006). Hemopoyesis. En: Fisiología Humana de Houssay. 7ª edición. Editorial El Ateneo. Buenos Aires. Pag. 99.
3. HEMATOPOYESIS
• 0,25 x 1012 eritrocitos / día.
• 1,6 x 109 leucocitos / día.
• 2,8 x 109 plaquetas / día.
• Zangheri, E (2006). Hemopoyesis. En: Fisiología Humana de Houssay. 7ª edición. Editorial El Ateneo. Buenos Aires. Pag. 99.
5. HEMATOPOYESIS
• Αἷματος (Haimatos): Sangre.
• Ποίησις (Poiesis): Formación.
Es el conjunto de procesos por medio de
los cuales se forman las células
sanguíneas.
• Geneser F. (2001). Sangre. En: Histología. 3a edición. Pag: 246. Panamericana. Buenos Aires.
6. HEMATOPOYESIS
Enfermedades que cursan con trastornos de la Hematopoyesis
• Anemias Hipoproliferativas.
• Trastornos Linfoproliferativos (Linfomas, LLA, LLC).
• Trastornos Mieloproliferativos (LMA, LMC).
• Algunos tipos de Cáncer.
• Errores congénitos del metabolismo.
• Infecciones por virus (CMV, Virus Epstein-Barr).
• Infecciones por Protozoarios (Toxoplasma gondii).
• Fármacos y toxinas.
• Zangheri, E (2006). Hemopoyesis. En: Fisiología Humana de Houssay. 7ª edición. Editorial El Ateneo. Buenos Aires. Pag. 99.
9. HEMATOPOYESIS
Células
Madre
Maduración
Células Progenitoras
MÉDULA ÓSEA
Comprometidas
Diferenciación
Células
Precursoras
SANGRE Células Maduras
• Zangheri, E (2006). Hemopoyesis. En: Fisiología Humana de Houssay. 7ª edición. Editorial El Ateneo. Buenos Aires. Pag. 99.
10. HEMATOPOYESIS
Células Madre
Ratón Donador
(No irradiado)
Células de la
Médula Ósea
Ratón Receptor
(Irradiado con
1000 rad).
10 días
Células
en el Bazo
• Till, J. McCulloch, E. Siminovitch, L (1963). A Stochastic Model of Stem Cell Proliferation. Proc. Nat Acad. Sci.
11. HEMATOPOYESIS
Células Madre
• Till, J. McCulloch, E. Siminovitch, L (1963). A Stochastic Model of Stem Cell Proliferation. Proc. Nat Acad. Sci.
12. HEMATOPOYESIS
Células Madre
• Características:
• PROLIFERACIÓN.
• DIFERENCIACIÓN.
• AUTO-RENOVACIÓN.
• Till, J. McCulloch, E. Siminovitch, L (1963). A Stochastic Model of Stem Cell Proliferation. Proc. Nat Acad. Sci.
13. HEMATOPOYESIS
Células Madre
• Célula Madre (Stem Cell):
Es una célula del embrión o del adulto que tiene la capacidad, en
circunstancias determinadas, de dar lugar a células iguales a ella, o a
células especializadas que originan los distintos tejidos y órganos.
• Célula Madre Totipotente
• Célula Madre Pluripotente
• Célula Madre Multipotente
• Célula Madre Unipotente.
• Tomado de: Prósper, F. Verfaillie, K (2008). Células Madre Adultas.
15. HEMATOPOYESIS
CMH
CMH
CMH
CMH
CMH CMH
CMH
División Simétrica
• Tomado de: Prósper, F. Verfaillie, K (2008). Células Madre Adultas.
16. HEMATOPOYESIS
CMH
CMH
CMH
CPC
CMH
CMH
División Asimétrica
• Tomado de: Prósper, F. Verfaillie, K (2008). Células Madre Adultas.
17. HEMATOPOYESIS
Células
Madre CMH
CMH CMH
Células
Progenitoras CPC CPC CPC CPC
Comunes
Células CFU CFU CFU CFU
Progenitoras
• Tomado de: Prósper, F. Verfaillie, K (2008). Células Madre Adultas.
18. HEMATOPOYESIS
Célula Madre
Progenitor Mieloide Progenitor Linfoide
Plaquetas Eritrocito Mon. G. Neu. G. Eos. G. Bas. Lin. B Lin. T NK
• Modificado de: Häggström M (2007). Hematopoiesis. In: Wikipedia. http://en.wikipedia.org/wiki/Hematopoiesis
19. HEMATOPOYESIS
Línea Mieloide
Célula Madre Mieloide
BFU-Meg BFU-E CFU-GM
CFU-Meg CFU-E CFU-Bas
CFU-M CFU-G CFU-Eos
Megacariocito
Plaquetas Eritrocitos Monocitos Neutrófilos Eosinófilos Basófilos
• Modificado de: Häggström M (2007). Hematopoiesis. In: Wikipedia. http://en.wikipedia.org/wiki/Hematopoiesis
20. HEMATOPOYESIS
Línea Linfoide
Célula Madre Linfoide
CFU-Linfocitos CFU-Linfocitos
Pequeños Grandes
Linfocitos T Linfocitos B Linfocitos NK
• Modificado de: Häggström M (2007). Hematopoiesis. In: Wikipedia. http://en.wikipedia.org/wiki/Hematopoiesis
21. HEMATOPOYESIS
Factores Estimulantes
• Factor de Células Madre (SCF, ligando c-kit, Steel Factor).
• Factor estimulante de colonias multilínea (Interleucina 3).
• Factor estimulante de colonias de Granulocitos y Monocitos (GM-CSF).
• Factor estimulante de colonias de Granulocitos (G-CSF).
• Factor estimulante de colonias de Monocitos (M-CSF).
• Eritropoyetina.
• Trombopoyetina.
• Interleucinas: IL-1, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-9, IL-11, IL-12.
• Geneser F. (2001). Sangre. En: Histología. 3a edición. Pag: 246. Panamericana. Buenos Aires.
22. HEMATOPOYESIS
Células Madre CMH
Hematopoyéticas
CPL CPM
IL-3
IL-3
Células BFU
Progenitoras BFU-E
Meg
Comunes
Tpo
Tpo
CFU
Células Meg
Diferenciadas
• Zangheri, E (2006). Hemopoyesis. En: Fisiología Humana de Houssay. 7ª edición. Editorial El Ateneo. Buenos Aires. Pag. 100.
23. HEMATOPOYESIS
Célula Progenitora Mieloide
Receptores para Epo
BFU-E CFU de otras células mieloides
Sin Epo Con Epo
BFU-E BFU-E
Apoptosis Proliferación
CFU-E CFU-E CFU-E CFU-E
Proliferación y
Diferenciación
• Lodish H y otros (2005). Vías de Señalización… En: Biología Celular y Molecular. 5ª edición. Editorial Médica Panamericana. Pag. 580.
31. HEMATOPOYESIS
Factor de Células Madre.
Tumores con sobre-expresión de CD-117:
• GIST: Tumores del Estroma Gastrointestinal.
• Leucemia Mieloide Crónica.
• Melanomas.
• Seminomas.
• Carcinomas Endometriales.
• Cáncer de Pulmón de células Pequeñas.
• Geneser F. (2000). Sangre. En: Histología. 3a edición. Pag: 246. Panamericana. Buenos Aires.
32. HEMATOPOYESIS
Factor de Células Madre.
Trastornos causados por mutaciones del gen de SCF o
del gen de c-kit.
• Anemia Macrocítica.
• Disminución del número de mastocitos tisulares.
• Disminución de la fertilidad.
• Disminución de la pigmentación de la piel.
• Broudy V (1997). Stem Cell Factor and Hematopoiesis. Blood 90: 1345-1364.
35. HEMATOPOYESIS
Usos Clínicos.
• Imatinib (STI 571):
• Inhibidor de la Tirosina-kinasa.
• Tratamiento de la Leucemia Mieloide Crónica.
• Tratamiento de los Tumores Estromales del Aparato
Gastrointestinal.
Gleevec®.
36. HEMATOPOYESIS
Usos clínicos.
• Eritropoyetina:
• Estimulante de la Producción de Eritrocitos.
• Tratamiento de la anemia asociada con la Insuficiencia Renal
Crónica.
Eprex®, Hypercrit®, Recormon®.
• Spilva de L Austra (2008). Guìa Spilva de las especialidades Farmacéuticas. 30ª ediciòn. Global ediciones. Caracas. Pag. 333 – 335.
• Reyes, M. (2009). Diccionario de Especialidades Farmacéuticas. 2ª edición. Thompson PLM Venezuela. Caracas. Pag.: 385, 449, 626.
37. HEMATOPOYESIS
Usos clínicos.
• Filgrastim:
• Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos (G-CSF).
• Reducción de la duración de la neutropenia en pacientes
que reciben terapia mielosupresiva.
Neupogen®.
• Spilva de L Austra (2008). Guìa Spilva de las especialidades Farmacéuticas. 30ª ediciòn. Global ediciones. Caracas. Pag.: 1171.
• Reyes, M. (2009). Diccionario de Especialidades Farmacéuticas. 2ª edición. Thompson PLM Venezuela. Caracas. Pag.: 552.
38. HEMATOPOYESIS
Usos clínicos.
• Pegfilgrastim:
• Factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
• Tratamiento y prevención de neutropenia en pacientes
tratados con quimioterapia citotóxica en malignidades no
mieloides.
Neulastim®.
• Spilva de L Austra (2008). Guìa Spilva de las especialidades Farmacéuticas. 30ª ediciòn. Global ediciones. Caracas. Pag.: 1170.
• Reyes, M. (2009). Diccionario de Especialidades Farmacéuticas. 2ª edición. Thompson PLM Venezuela. Caracas. Pag.: 551.
39. HEMATOPOYESIS
Usos clínicos.
• Oprelvekin:
• Estimulante de la producción de plaquetas.
• Prevención y tratamiento de la trombocitopenia luego de la
utilización de quimioterapia en pacientes con cáncer.
Neumega®.
• Spilva de L Austra (2008). Guìa Spilva de las especialidades Farmacéuticas. 30ª ediciòn. Global ediciones. Caracas. Pag.: 1170.