Los adenovirus son virus que infectan principalmente las vías respiratorias y el tracto gastrointestinal causando enfermedades como faringitis, conjuntivitis y gastroenteritis. Se replican en el núcleo de las células huésped y su genoma consiste en ADN bicatenario lineal. Existen alrededor de 100 serotipos que infectan humanos y causan una variedad de enfermedades agudas y crónicas.

1. ADENOVIRUS
YINA PAOLA RUBIO

2. Los adenovirus se aislaron por primea vez en
1953 en un cultivo de células adenoides
humanas
Desde entonces se han identificado aprox.
100 serotipos, de los cuales por lo menos
47 son capaces de infectar a los humanos.
Pertenece a la familia Adenoviridae

3. • Los 47 serotipos se han
clasificado en 6 subgrupos
(A a F)
• Los trastornos habituales
provocados por los
adenovirus son infección
del tracto respiratorio,
conjuntivitis (ojos
enrojecidos), cistitis
hemorrágica y
gastroenteritis
• Los adenovirus se utilizan
para obtener ADN para la
terapia genética

4. ESTRUCTURA
http://thumbs.dreamstime.com/z/structure-adenovirus-vector-diagram-morphology-adenoviruses-
most-commonly-cause-respiratory-illness-upper-respiratory-tract-34731829.jpg

5. SIMETRIA:
Icosaedrica,
Isométrica
DIAMETRO: 70-
80nm
ENVOLTURA: no
CAPSOMEROS:
252
240 Hexones
(caras)
12 Pentones
(vértices
Fibras
(Estructura que
interactúa con la
superficie celular
ADN: Doble
Cadena, lineal
•30.000 a 45500 (pb)

6. El genoma ADN bicatenario lineal con una proteína terminal,
unida por enlaces covalentes en cada extremo
La cápside esta compuesta por 240 capsómeros, formados a
su vez por hexones y pentones
La fibra contiene las proteínas de adherencia viral y puede
actuar como una hemaglutinina.
Un ciclo viral dura aprox. De 32 a 36 horas y produce 10,000
viriones
El penton y las proteínas de la fibra de la capside son tóxicas para la
célula y pueden inhibir la síntesis macromolecular celular
Los principales antígenos son localizados en los poliéptidos que
constituyen el hexon y el pentón.

7. REPLICACIÓN
1.
ABSORCIÓN
2.
PENETRACIÓ
N
3.DESCUBRI
MIENTO DE
CUBIERTA
4.TRASCRIPC
ION DEL
ARNm
5.TRADUCCI
ON DEL
ANTIGENO
6.REPLICA
DEL ADN
VIRAL
7.TRASCRIPC
ION DEL
ANTIGENO
8.
ENSAMBLAJ
E
9LIBERACIO
N

8. 1.
ADSORCION
Afinidad
Receptores
Integridad de la envoltura
Células mucoepiteliales del tracto respiratorio, tracto
gastrointestinal y conjuntiva o córnea.
CAR CPH CD46 αv Integrina

9. •Se da por endocitosis en vesículas
•La membrana de la vesícula fagocítica se rompe por
acción tóxica del pentón.
•Se produce entonces la liberación de la partícula viral
dentro del citoplasma, con pérdida de proteínas de la
cápside
•Con la ayuda de los microtúbulos celulares, el virus es
transportado al complejo de poros nucleares en donde la
partícula de adenovirus se desmonta.
•A continuación, el ADN viral es liberado y entra en el
núcleo a través del poro nuclear.
2. PENETRACIÓN

11. El ciclo lítico del adenovirus comprende:
– Fase Temprana
– Duplicación del ADN
– Fase Tardía
– Ensamblaje y Maduración
3. REPLICACION DEL ADN
NUCLEO
CITOPLASMA
•Replicación del ADN
•Transcripción
•Ensamblaje
•Maduración
•Traducción de Mensajeros virales

12. Los genes de la fase inicial son responsables de expresar
principalmente las proteínas reguladoras no-estructurales.
Funciones de estas proteínas:
• Alterar la expresión de las proteínas del huésped que son
necesarias para la síntesis del ADN.
• Activar los otros genes del virus (tales como la ADN
polimerasa codificada por el virus).
• Evitar la muerte prematura de la célula infectada por las
defensas inmunitarias del huésped (bloqueo de la apoptosis,
bloqueo de la actividad del interferón y bloqueo de la
translocación y expresión MHC de clase I).
FASE TEMPRANA

14. • La duplicación del ADN se realiza a partir de ambas
cadenas en forma semiconservativa.
• Esta mediada por una polimerasa de ADN de origen
vírico.
DUPLICACION DEL ADN

15. • La última se centra en la producción de cantidades
suficientes de proteínas estructurales para
empaquetar el material genético producido por la
replicación del ADN.
• Al poco tiempo de comenzada la duplicación del
ADN, inicia la trascripción de los mensajeros tardíos.
FASE TARDIA

16. • Los polipéptidos estructurales del virus son
trasportados al núcleo donde comienza el
ensamblaje.
• En cada célula infectada se ensamblan alrededor
de 10.000 partículas virales dentro de las 30 horas
post infección con los serotipos de crecimiento más
rápido.
• El adenovirus se libera por ruptura de la célula
infectada, como consecuencia de la lisis celular
inducida viralmente.
ENSAMBLAJE Y MADURACION

17. PATOGENIA
Son capaces de producir infecciones líticas, latentes y transformadoras
Estos virus infectan el revestimiento de células epiteliales de la orofaringe, así como los
órganos respiratorios y entéricos.
El virus se transmite por gotas respiratorias, contacto directo o vía fecal-oral, dando
lugar a una infección faríngea. Los dedos transmiten los virus a los ojos.
El virus infecta las células mucoepiteliales de las vías respiratorias, tubo digestivo y
conjuntiva o córnea, provocando lesiones celulares directamente.
La enfermedad está determinada por el tropismo tisular del grupo específico o
serotipo de la cepa vírica.
El virus permanece en el tejido linfoide (p. ej., amígdalas,adenoides, placas de Peyer).
Los anticuerpos son importantes tanto para profi laxis como para laresolución de la
enfermedad.

19. INMUNIDAD
•Los viriones de adenovirus resisten la desecación, los detergentes, las secreciones del tracto
gastrointestinal, e incluso un tratamiento leve con cloro.
•Se difunden exclusivamente, por transmisión de persona a persona, por vía respiratoria o contacto fecal-
oral
•Los adenovirus se pueden difundir de forma intermitente y durante periodos prolongados desde la faringe,
y especialmente con las heces.
•La mayoría de infecciones son asintomáticas, un característica que facilita mucho su difusión por una
comunidad
•Los adenovirus 1 a 7 son los serotipos mas prevalentes
•Entre el 5 y el 10% de los casos de infección pediátrica del tracto respiratorio están provocados por
adenovirus de los tipos 1,2,5y 6, y los niños infectados eliminan el virus durante meses tras la infección

20. ENFERMEDADES CLINICAS
• Los adenovirus infectan principalmente a los
niños y, con una menor frecuencia, a los
adultos. En niños y adultos inmunodeprimidos
se producen cuadros clínicos a partir de virus
reactivados. Existen diversas enfermedades
clínicas diferentes asociados a la infección por
adenovirus.

21. FARINGITIS FEBRIL AGUDA Y
FIEBRE FARINGOCONJUNTIVAL
El adenovirus provoca faringitis que, a menudo, se
acompaña de:
– conjuntivitis (ojos rojos) (fiebre faringoconjuntival).
 En los niños pequeños aparece solamente faringitis,
especialmente en los menores de 3 años y puede
aparecer una enfermedad Estreptocócica
Síntomas de tipo gripal como:
 congestión nasal
 tos
 secreción nasal
 malestar
 fiebre
 escalofríos
 mialgia
 cefalea
que pueden durar de 3 a 5 días.

22. ENFERMEDAD RESPIRATORIA AGUDA
• La afección aguda del tracto respiratoria es un
síndrome consistente:
 Fiebre
 Tos
 Faringitis
 Adenitis cervical

23. OTRAS ENFERMEDADES DE LAS
VIAS RESPIRATORIAS
Provocan síntomas similares al resfriado, laringitis,
laringotraqueobronquitis y bronquiolitis.
También pueden provocar una enfermedad similar a
la tosferina en niños y adultos, caracterizada por un
curso clínico prolongado y neumonía viral verdadera

24. CONJUNTIVITIS Y
QUERATOCONJUNTIVITIS
EPIDEMICA
 Provocan una conjuntivitis folicular en la que la mucosa de la conjuntiva
palpebral tiene un aspecto granular o nodular, y ambas conjuntivas
(palpebral y bulbar) se inflaman.
 Las conjuntivitis de las piscinas son un ejemplo bien conocido de una
infección por adenovirus de fuente común.
 Cuando se produce una irritación del ojo por un cuerpo extraño, polvo,
residuos y similares, existe riesgo de adquirir esta infección.

25. GASTROENTERITIS Y DIARREA
• causa principal de la gastroenteritis viral aguda
• Los serotipos 40,41 y 42 del adenovirus se han
agrupado como adenovirus entéricos y parecen ser
los responsables de episodios de diarrea en
lactantes.
• Estos adenovirus entéricos no se multiplican en los
mismos cultivos celulares y raramente provocan
fiebre o síntomas del tracto respiratorio.

26. OTRAS ENFERMEDADES
• También se ha asociado a una enfermedad similar a
las tos ferina, invaginación en niños pequeños, cistitis
hemorrágica aguda con disuria y hematuria en
adultos jóvenes, trastornos musculo esqueléticos, e
infecciones genitales cutáneas.

27. INFECCIÓN SISTÉMICA EN PACIENTES
INMUNOCOMPROMETIDOS
Los pacientes inmunocomprometidos
corren el riesgo de padecer infecciones
graves por adenovirus como la neumonía
y la hepatitis.
La infección se puede originar en una
fuente exógena o endógena.

28. DIAGNOSTICO
• Toma de muestra para cultivo de
• Conjuntiva ocular
• Nasofaringe
• Faringe
• Material fecal
• Leucocitos
• Orina

29. Para detectar el tipo y grupo de virus de las muestras
clínicas y los cultivos celulares se puede recurrir a los
inmunoanálisis, como análisis de anticuerpos
fluorescentes y análisis de inmunoabsorción unida a
enzimas, la reacción de cadena de la polimerasa
(PCR) y al análisis de sondas de ADN.
se utilizan para identificar los serotipos entéricos 40,
41 y 42 de adenovirus, que no crecen en los cultivos
celulares habituales
DIAGNOSTICO

30. TRATAMIENTO, PREVENCIÓN Y
CONTROL
• No existe tratamiento conocido para una
infección por adenovirus. Se han utilizado
vacunas orales vivas para prevenir las
infecciones con adenovirus de los tipos 4 y 7
en el personal militar, pero no se utilizan en
poblaciones civiles.
• Lavado cuidadoso de las manos
• Reducción de la coloración de el agua en las
piscinas.

31. TERAPIA DE SUSTITUCION GENICA
Los adenovirus se han utilizado y se están
considerando para usarlos en más aplicaciones
de transmisión de genes para el tratamiento de
diversas enfermedades humanas, incluidas
inmunodeficiencias, fibrosis quística,
enfermedades de almacenamiento de lisosomas
e incluso cáncer.

32. CORONOVIRUS