Este documento describe un protocolo para identificar Staphylococcus en una muestra de exudado faríngeo. Incluye definiciones, materiales requeridos como medios de cultivo, reactivos y equipo. Explica el procedimiento que incluye la toma de muestra, siembra en placas, pruebas bioquímicas e interpretación de resultados. El objetivo es aislar e identificar la presencia de Staphylococcus en una muestra de exudado faríngeo siguiendo procedimientos de asepsia.
Este documento resume las pruebas bioquímicas utilizadas para identificar enterobacterias, incluyendo pruebas como TSI (Triple Sugar Iron), LIA (Lysine Iron Agar), citrato de Simmons, urea y MIO (Motilidad-Indol-Ornitina). Explica los principios, componentes y resultados esperados de cada prueba para ayudar en la identificación de géneros comunes de enterobacterias como Escherichia, Klebsiella y Proteus.
Algoritmo para la identificación de cocos gramspositivosRai Encalada
Este documento presenta un algoritmo para la identificación de cocos Gram positivos mediante una serie de pruebas bioquímicas y de sensibilidad a antibióticos. El algoritmo comienza con la catalasa y oxidasa/bacitracina/furazolidona para diferenciar entre Staphylococcus, Micrococcus y Streptococcus. Luego utiliza coagulasa, novobiocina y DNAsa termoestable para identificar especies de Staphylococcus como S. aureus o S. saprophyticus. Finalmente emplea pruebas adicionales como fermentación
El documento describe los conceptos y métodos de un antibiograma. Un antibiograma determina la susceptibilidad de microorganismos a agentes antimicrobianos mediante pruebas in vitro. El método de difusión en disco de Bauer-Kirby es el más común, exponiendo microorganismos a antibióticos impregnados en discos para medir las zonas de inhibición. Otros métodos incluyen dilución en caldo y pruebas automatizadas. La interpretación de los resultados indica si un microorganismo es sensible, intermedio o resistente a cada antibió
El documento describe tres pruebas de laboratorio: PCR, ASO y FR. La prueba de PCR mide la proteína C reactiva y se usa para detectar enfermedades infecciosas y condiciones inflamatorias. La prueba ASO mide los anticuerpos antiestreptocócicos y se usa para diagnosticar infecciones por estreptococos. La prueba FR mide los factores reumatoides y se usa para diagnosticar artritis reumatoide y otras condiciones autoinmunes. Todas las pruebas usan partícul
Este documento describe el género Acinetobacter, que incluye bacterias gramnegativas que son comensales de humanos y animales. Son patógenos oportunistas que pueden causar infecciones, especialmente en pacientes hospitalizados o inmunocomprometidos. Acinetobacter baumannii es la especie más frecuentemente involucrada en infecciones nosocomiales.
Este documento proporciona información sobre la identificación y pruebas de sensibilidad de los principales cocos gram positivos de importancia clínica como Staphylococcus, Streptococcus y Enterococcus. Detalla las pruebas de catalasa, coagulasa y otras enzimas para diferenciar los géneros. Además, explica las pruebas de sensibilidad recomendadas para cada género y especie bacteriana y los puntos de corte establecidos. Finalmente, resalta los problemas relacionados con la resistencia bacteriana emergente como el St
Este documento describe cinco bacterias encontradas en muestras vaginales: Mobiluncus curtissii, Mobiluncus Mulieris, Gardnerella vaginalis, Lactobacillus spp. y describe sus características generales, epidemiología, cuadro clínico, patogenicidad, diagnóstico y tratamiento.
Prueba IFAT (inmunofluorescencia directa e indirecta)Luis Perez
El documento describe la inmunofluorescencia indirecta (IFI) como una prueba para el diagnóstico de la leptospirosis humana. La IFI mostró una sensibilidad del 89,47% y una especificidad del 100% en comparación con la prueba de microaglutinación. Asimismo, un estudio encontró anticuerpos IgM contra Leptospira en el 11% de muestras de síndrome febril, lo que indica que la leptospirosis es una causa frecuente de este síndrome. La IFI es una alternativa
Este documento resume las pruebas bioquímicas utilizadas para identificar enterobacterias, incluyendo pruebas como TSI (Triple Sugar Iron), LIA (Lysine Iron Agar), citrato de Simmons, urea y MIO (Motilidad-Indol-Ornitina). Explica los principios, componentes y resultados esperados de cada prueba para ayudar en la identificación de géneros comunes de enterobacterias como Escherichia, Klebsiella y Proteus.
Algoritmo para la identificación de cocos gramspositivosRai Encalada
Este documento presenta un algoritmo para la identificación de cocos Gram positivos mediante una serie de pruebas bioquímicas y de sensibilidad a antibióticos. El algoritmo comienza con la catalasa y oxidasa/bacitracina/furazolidona para diferenciar entre Staphylococcus, Micrococcus y Streptococcus. Luego utiliza coagulasa, novobiocina y DNAsa termoestable para identificar especies de Staphylococcus como S. aureus o S. saprophyticus. Finalmente emplea pruebas adicionales como fermentación
El documento describe los conceptos y métodos de un antibiograma. Un antibiograma determina la susceptibilidad de microorganismos a agentes antimicrobianos mediante pruebas in vitro. El método de difusión en disco de Bauer-Kirby es el más común, exponiendo microorganismos a antibióticos impregnados en discos para medir las zonas de inhibición. Otros métodos incluyen dilución en caldo y pruebas automatizadas. La interpretación de los resultados indica si un microorganismo es sensible, intermedio o resistente a cada antibió
El documento describe tres pruebas de laboratorio: PCR, ASO y FR. La prueba de PCR mide la proteína C reactiva y se usa para detectar enfermedades infecciosas y condiciones inflamatorias. La prueba ASO mide los anticuerpos antiestreptocócicos y se usa para diagnosticar infecciones por estreptococos. La prueba FR mide los factores reumatoides y se usa para diagnosticar artritis reumatoide y otras condiciones autoinmunes. Todas las pruebas usan partícul
Este documento describe el género Acinetobacter, que incluye bacterias gramnegativas que son comensales de humanos y animales. Son patógenos oportunistas que pueden causar infecciones, especialmente en pacientes hospitalizados o inmunocomprometidos. Acinetobacter baumannii es la especie más frecuentemente involucrada en infecciones nosocomiales.
Este documento proporciona información sobre la identificación y pruebas de sensibilidad de los principales cocos gram positivos de importancia clínica como Staphylococcus, Streptococcus y Enterococcus. Detalla las pruebas de catalasa, coagulasa y otras enzimas para diferenciar los géneros. Además, explica las pruebas de sensibilidad recomendadas para cada género y especie bacteriana y los puntos de corte establecidos. Finalmente, resalta los problemas relacionados con la resistencia bacteriana emergente como el St
Este documento describe cinco bacterias encontradas en muestras vaginales: Mobiluncus curtissii, Mobiluncus Mulieris, Gardnerella vaginalis, Lactobacillus spp. y describe sus características generales, epidemiología, cuadro clínico, patogenicidad, diagnóstico y tratamiento.
Prueba IFAT (inmunofluorescencia directa e indirecta)Luis Perez
El documento describe la inmunofluorescencia indirecta (IFI) como una prueba para el diagnóstico de la leptospirosis humana. La IFI mostró una sensibilidad del 89,47% y una especificidad del 100% en comparación con la prueba de microaglutinación. Asimismo, un estudio encontró anticuerpos IgM contra Leptospira en el 11% de muestras de síndrome febril, lo que indica que la leptospirosis es una causa frecuente de este síndrome. La IFI es una alternativa
Este documento describe dos especies de la bacteria Proteus, P. vulgaris y P. mirabilis. Ambas son gramnegativas, anaerobias facultativas que habitan el tracto intestinal humano y animal. P. vulgaris causa infecciones urinarias y P. mirabilis causa infecciones urinarias al producir grandes cantidades de ureasa que hidroliza la urea a amoníaco elevando la alcalinidad de la orina y favoreciendo la formación de cristales. Ambas especies suelen ser sensibles a antibióticos como cipro
Bacteroides, fusobacterium, porphyromonas y prevotellaSergio Gutierrez
Este documento describe varios géneros de bacterias anaerobias Gram negativas que son comunes en la cavidad oral y el tracto gastrointestinal. Bacteroides, Prevotella, Fusobacterium y Porphyromonas son los principales géneros discutidos. Estas bacterias pueden ser parte de la flora normal o patógenos oportunistas. Se describen sus características microbiológicas clave como la morfología, factores de virulencia, hábitats comunes y principales infecciones asociadas. El documento también cubre tem
El documento proporciona información sobre Candida albicans, un hongo oportunista que puede causar infecciones. Describe su taxonomía, hábitat, factores de virulencia e infecciones que puede causar. C. albicans es parte de la flora normal de la piel y mucosas pero puede causar infecciones en personas inmunocomprometidas. Produce enzimas y factores de adhesión que le permiten adherirse a tejidos y evadir el sistema inmune. Puede causar infecciones cutáneas, mucosas y sistémic
El Cryptococcus neoformans es un hongo oportunista que puede causar criptococosis, una infección micótica. Se transmite por inhalación de esporas que se encuentran en el suelo contaminado con heces de palomas. En pacientes inmunocomprometidos puede causar infecciones pulmonares o del sistema nervioso central como meningitis criptococal. El diagnóstico se realiza mediante cultivos y exámenes serológicos, y el tratamiento consiste en antifúngicos como anfotericina B y fluconazol.
Este documento describe varios medios diferenciales utilizados para identificar bacterias mediante pruebas bioquímicas. Algunos de los medios mencionados incluyen TSI, LIA, Citrato de Simmons, SIM y Caldo Úrea, los cuales permiten detectar la fermentación de azúcares, formación de H2S, motilidad e hidrólisis de la urea. También se describen brevemente pruebas como la catalasa y la coagulasa para diferenciar entre géneros bacterianos.
Este documento presenta dos casos clínicos de infecciones de las vías urinarias. En el primer caso se aisló Staphylococcus aureus de una muestra de orina de un paciente masculino de 77 años con síntomas de infección de las vías urinarias altas. El antibiograma mostró resistencia a algunos betalactámicos pero sensibilidad al resto de antibióticos probados. En el segundo caso se aislaron dos tipos de colonias de una muestra de orina de una mujer embarazada con síntomas de cistitis
Este documento describe los diferentes tipos de células linfoides que se forman durante el proceso de linfopoyesis. Menciona los linfoblastos, prolinfocitos, linfocitos pequeños y grandes, y células plasmáticas/plasmocitos, describiendo sus características morfológicas como tamaño, forma del núcleo, cantidad y apariencia del citoplasma, y relación núcleo-citoplasma. También incluye los rangos normales de estas células en la médula ósea y sangre periférica
Este documento describe Aspergillus fumigatus, el hongo más común que causa aspergilosis en pacientes inmunocomprometidos. Se reconoció por primera vez en 1729 y se ha asociado con infecciones pulmonares desde 1847. A. fumigatus es un saprobio cosmopolita que coloniza el suelo y el aire. Los factores de virulencia incluyen toxinas como la gliotoxina. Ingresa a los pulmones a través de la inhalación de esporas y causa infecciones invasivas en pacientes con neutropenia
Streptococcus pneumoniae, también conocido como neumococo, es una bacteria Gram positiva que forma parte de la flora normal de las vías respiratorias superiores humanas. Sin embargo, puede causar enfermedades graves como neumonía, meningitis y otitis media. La cápsula polisacárida es su principal factor de virulencia, ya que evita la fagocitosis. Existen vacunas para prevenir las infecciones, aunque la aparición de cepas resistentes a antibióticos plantea desafíos para el tratamiento.
Pseudomonas aeruginosa es una especie de bacterias Gram-negativas, aeróbicas, con motilidad unipolar. Es un patógeno oportunista en humanos y también en plantas.
1. Los medios diferenciales permiten detectar reacciones bioquímicas específicas de grupos microbianos mediante cambios de color de indicadores. 2. Algunos medios comunes son TSI, LIA, Citrato de Simmons, SIM y Caldo úrea, los cuales detectan la fermentación de azúcares, formación de H2S y otras reacciones. 3. Cada medio permite identificar bacterias basado en resultados específicos como fermentación de azúcares o producción de enzimas.
Mmi pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología...yudyaranguren
El documento describe las pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología para el diagnóstico microbiológico, incluyendo pruebas como la catalasa, la reducción de nitratos a nitritos, la coagulasa, la sensibilidad a antibióticos, la fermentación de carbohidratos, la oxidasa, la movilidad, el indol y el citrato para identificar bacterias Gram positivas y Gram negativas. También describe pruebas para caracterizar especies de los géneros Staphylococcus, Strept
El método de fijación utilizado depende del tipo de estructura parasitaria (quistes, ooquistes, trofozoítos, huevos, larvas o adultos).
Un excelente fijador es aquel que penetra con rapidez la estructura parasitaria, detiene su metabolismo y le provoca pocos o nulos cambios morfológicos
1) El documento describe los métodos para diagnosticar la enfermedad causada por Corynebacterium diphtheriae mediante el análisis de muestras de garganta, nariz y piel. 2) Incluye información sobre cómo tomar y procesar las muestras, así como sobre las pruebas de cultivo, tinción y toxigenicidad para identificar C. diphtheriae. 3) También describe la prueba de Schick, la cual permite determinar la susceptibilidad a la difteria mediante una reacción intradermal con toxina difté
Este documento describe la familia Streptococcaceae y varios géneros bacterianos similares a Streptococcus. Explica la taxonomía de Enterococcus faecalis y las especies nuevas de animales y humanos. También resume las características de especies importantes como Streptococcus pyogenes, S. agalactiae, S. pneumoniae y su clasificación, factores de virulencia y patogenicidad.
Este documento describe las micobacterias, un grupo de bacterias que incluye especies patógenas como Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium leprae. Se caracterizan por contener ácidos micólicos en su pared celular y por ser ácido-alcohol resistentes. Incluye información sobre su clasificación, morfología, técnicas de tinción y cultivo, y pruebas bioquímicas utilizadas para su identificación.
El test de CAMP se utiliza para identificar la producción del factor CAMP por estreptococos del grupo B. El factor CAMP interactúa con la ß-hemolisina producida por Staphylococcus aureus causando una hemólisis en forma de flecha que indica la presencia del factor. El procedimiento implica sembrar cepas de S. aureus y estreptococos de forma perpendicular en una placa con sangre ovina e incubar para observar la hemólisis en forma de flecha.
Las espiroquetas son bacterias helicoidales gramnegativas que incluyen los géneros Treponema, Borrelia y Leptospira. Treponema pallidum causa la sífilis y se transmite principalmente a través del contacto sexual. Presenta proteínas de membrana que le permiten adherirse e invadir tejidos. La respuesta inmune incluye anticuerpos específicos y no específicos. La sífilis puede presentarse en etapas primarias, secundarias o tardías con diferentes manifestaciones clínicas.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo V, Tema 14: Plasmodios y sus vectores. Aspectos diagnósticos de la malaria.
El documento establece los procedimientos para la elaboración de cultivos faríngeos, incluyendo la toma y siembra de muestras, incubación, interpretación de resultados e identificación del agente patógeno mediante pruebas bioquímicas. Se especifican los medios de cultivo requeridos, como gelosa sangre, agar sal manitol y EMB, así como las técnicas de tinción de Gram y pruebas para identificar estreptococos, estafilococos y enterobacterias. El objetivo es controlar correctamente todas las actividades para diagnosticar infe
Este documento presenta los resultados de dos antibiogramas realizados a pacientes. El primero es un antibiograma de exudado faríngeo de la paciente Nicole Ariza Pérez que muestra sensibilidad a Pefloxacina e intermedios a Netilmicina y resistencia a varios antibióticos. El segundo es un antibiograma de coprocultivo de la paciente Areli Díaz Domínguez que muestra sensibilidad a varios antibióticos e intermedios y resistencia a otros. Ambos fueron realizados en la clínica Buena Salud
Este documento describe dos especies de la bacteria Proteus, P. vulgaris y P. mirabilis. Ambas son gramnegativas, anaerobias facultativas que habitan el tracto intestinal humano y animal. P. vulgaris causa infecciones urinarias y P. mirabilis causa infecciones urinarias al producir grandes cantidades de ureasa que hidroliza la urea a amoníaco elevando la alcalinidad de la orina y favoreciendo la formación de cristales. Ambas especies suelen ser sensibles a antibióticos como cipro
Bacteroides, fusobacterium, porphyromonas y prevotellaSergio Gutierrez
Este documento describe varios géneros de bacterias anaerobias Gram negativas que son comunes en la cavidad oral y el tracto gastrointestinal. Bacteroides, Prevotella, Fusobacterium y Porphyromonas son los principales géneros discutidos. Estas bacterias pueden ser parte de la flora normal o patógenos oportunistas. Se describen sus características microbiológicas clave como la morfología, factores de virulencia, hábitats comunes y principales infecciones asociadas. El documento también cubre tem
El documento proporciona información sobre Candida albicans, un hongo oportunista que puede causar infecciones. Describe su taxonomía, hábitat, factores de virulencia e infecciones que puede causar. C. albicans es parte de la flora normal de la piel y mucosas pero puede causar infecciones en personas inmunocomprometidas. Produce enzimas y factores de adhesión que le permiten adherirse a tejidos y evadir el sistema inmune. Puede causar infecciones cutáneas, mucosas y sistémic
El Cryptococcus neoformans es un hongo oportunista que puede causar criptococosis, una infección micótica. Se transmite por inhalación de esporas que se encuentran en el suelo contaminado con heces de palomas. En pacientes inmunocomprometidos puede causar infecciones pulmonares o del sistema nervioso central como meningitis criptococal. El diagnóstico se realiza mediante cultivos y exámenes serológicos, y el tratamiento consiste en antifúngicos como anfotericina B y fluconazol.
Este documento describe varios medios diferenciales utilizados para identificar bacterias mediante pruebas bioquímicas. Algunos de los medios mencionados incluyen TSI, LIA, Citrato de Simmons, SIM y Caldo Úrea, los cuales permiten detectar la fermentación de azúcares, formación de H2S, motilidad e hidrólisis de la urea. También se describen brevemente pruebas como la catalasa y la coagulasa para diferenciar entre géneros bacterianos.
Este documento presenta dos casos clínicos de infecciones de las vías urinarias. En el primer caso se aisló Staphylococcus aureus de una muestra de orina de un paciente masculino de 77 años con síntomas de infección de las vías urinarias altas. El antibiograma mostró resistencia a algunos betalactámicos pero sensibilidad al resto de antibióticos probados. En el segundo caso se aislaron dos tipos de colonias de una muestra de orina de una mujer embarazada con síntomas de cistitis
Este documento describe los diferentes tipos de células linfoides que se forman durante el proceso de linfopoyesis. Menciona los linfoblastos, prolinfocitos, linfocitos pequeños y grandes, y células plasmáticas/plasmocitos, describiendo sus características morfológicas como tamaño, forma del núcleo, cantidad y apariencia del citoplasma, y relación núcleo-citoplasma. También incluye los rangos normales de estas células en la médula ósea y sangre periférica
Este documento describe Aspergillus fumigatus, el hongo más común que causa aspergilosis en pacientes inmunocomprometidos. Se reconoció por primera vez en 1729 y se ha asociado con infecciones pulmonares desde 1847. A. fumigatus es un saprobio cosmopolita que coloniza el suelo y el aire. Los factores de virulencia incluyen toxinas como la gliotoxina. Ingresa a los pulmones a través de la inhalación de esporas y causa infecciones invasivas en pacientes con neutropenia
Streptococcus pneumoniae, también conocido como neumococo, es una bacteria Gram positiva que forma parte de la flora normal de las vías respiratorias superiores humanas. Sin embargo, puede causar enfermedades graves como neumonía, meningitis y otitis media. La cápsula polisacárida es su principal factor de virulencia, ya que evita la fagocitosis. Existen vacunas para prevenir las infecciones, aunque la aparición de cepas resistentes a antibióticos plantea desafíos para el tratamiento.
Pseudomonas aeruginosa es una especie de bacterias Gram-negativas, aeróbicas, con motilidad unipolar. Es un patógeno oportunista en humanos y también en plantas.
1. Los medios diferenciales permiten detectar reacciones bioquímicas específicas de grupos microbianos mediante cambios de color de indicadores. 2. Algunos medios comunes son TSI, LIA, Citrato de Simmons, SIM y Caldo úrea, los cuales detectan la fermentación de azúcares, formación de H2S y otras reacciones. 3. Cada medio permite identificar bacterias basado en resultados específicos como fermentación de azúcares o producción de enzimas.
Mmi pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología...yudyaranguren
El documento describe las pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología para el diagnóstico microbiológico, incluyendo pruebas como la catalasa, la reducción de nitratos a nitritos, la coagulasa, la sensibilidad a antibióticos, la fermentación de carbohidratos, la oxidasa, la movilidad, el indol y el citrato para identificar bacterias Gram positivas y Gram negativas. También describe pruebas para caracterizar especies de los géneros Staphylococcus, Strept
El método de fijación utilizado depende del tipo de estructura parasitaria (quistes, ooquistes, trofozoítos, huevos, larvas o adultos).
Un excelente fijador es aquel que penetra con rapidez la estructura parasitaria, detiene su metabolismo y le provoca pocos o nulos cambios morfológicos
1) El documento describe los métodos para diagnosticar la enfermedad causada por Corynebacterium diphtheriae mediante el análisis de muestras de garganta, nariz y piel. 2) Incluye información sobre cómo tomar y procesar las muestras, así como sobre las pruebas de cultivo, tinción y toxigenicidad para identificar C. diphtheriae. 3) También describe la prueba de Schick, la cual permite determinar la susceptibilidad a la difteria mediante una reacción intradermal con toxina difté
Este documento describe la familia Streptococcaceae y varios géneros bacterianos similares a Streptococcus. Explica la taxonomía de Enterococcus faecalis y las especies nuevas de animales y humanos. También resume las características de especies importantes como Streptococcus pyogenes, S. agalactiae, S. pneumoniae y su clasificación, factores de virulencia y patogenicidad.
Este documento describe las micobacterias, un grupo de bacterias que incluye especies patógenas como Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium leprae. Se caracterizan por contener ácidos micólicos en su pared celular y por ser ácido-alcohol resistentes. Incluye información sobre su clasificación, morfología, técnicas de tinción y cultivo, y pruebas bioquímicas utilizadas para su identificación.
El test de CAMP se utiliza para identificar la producción del factor CAMP por estreptococos del grupo B. El factor CAMP interactúa con la ß-hemolisina producida por Staphylococcus aureus causando una hemólisis en forma de flecha que indica la presencia del factor. El procedimiento implica sembrar cepas de S. aureus y estreptococos de forma perpendicular en una placa con sangre ovina e incubar para observar la hemólisis en forma de flecha.
Las espiroquetas son bacterias helicoidales gramnegativas que incluyen los géneros Treponema, Borrelia y Leptospira. Treponema pallidum causa la sífilis y se transmite principalmente a través del contacto sexual. Presenta proteínas de membrana que le permiten adherirse e invadir tejidos. La respuesta inmune incluye anticuerpos específicos y no específicos. La sífilis puede presentarse en etapas primarias, secundarias o tardías con diferentes manifestaciones clínicas.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo V, Tema 14: Plasmodios y sus vectores. Aspectos diagnósticos de la malaria.
El documento establece los procedimientos para la elaboración de cultivos faríngeos, incluyendo la toma y siembra de muestras, incubación, interpretación de resultados e identificación del agente patógeno mediante pruebas bioquímicas. Se especifican los medios de cultivo requeridos, como gelosa sangre, agar sal manitol y EMB, así como las técnicas de tinción de Gram y pruebas para identificar estreptococos, estafilococos y enterobacterias. El objetivo es controlar correctamente todas las actividades para diagnosticar infe
Este documento presenta los resultados de dos antibiogramas realizados a pacientes. El primero es un antibiograma de exudado faríngeo de la paciente Nicole Ariza Pérez que muestra sensibilidad a Pefloxacina e intermedios a Netilmicina y resistencia a varios antibióticos. El segundo es un antibiograma de coprocultivo de la paciente Areli Díaz Domínguez que muestra sensibilidad a varios antibióticos e intermedios y resistencia a otros. Ambos fueron realizados en la clínica Buena Salud
Este relatório médico contém os resultados de exames de uma paciente de 75 anos de idade, incluindo glicose, creatinina, hemoglobina glicada, entre outros. Os resultados indicam que a paciente tem diabetes, com níveis de glicose e hemoglobina glicada acima do normal.
Este documento presenta los resultados de exámenes médicos realizados a Santiago Sánchez Sánchez de 17 años. Los resultados incluyen análisis de química sanguínea, perfil lipídico, hematología y recuento de plaquetas. La mayoría de los valores se encuentran dentro de los rangos normales, a excepción de neutrófilos, eosinófilos y volumen plaquetario los cuales están marcados con asterisco e indican valores anormales.
Este relatório médico resume os resultados de exames laboratoriais de uma paciente. Os exames incluem análises de sangue, como hemograma, perfil lipídico e teste de função hepática, além de exames de urina. Os resultados encontram-se dentro dos limites de referência para a maioria dos parâmetros analisados.
O documento apresenta os resultados de exames laboratoriais de um paciente. Os principais achados incluem leucopenia, neutropenia e valores normais de glicose, creatinina, ácido úrico e enzimas hepáticas. O exame de urina mostrou sedimento e cultura normais.
Este documento apresenta os resultados de exames laboratoriais de uma paciente de 75 anos. Os resultados mostram glicose elevada, hemoglobina glicada alta e creatinina dentro dos limites normais, indicando diabetes mellitus tipo 2.
O documento apresenta os resultados de exames laboratoriais de Rafael Coelho Tafuri Mota, incluindo níveis de colesterol, triglicerídeos, enzimas hepáticas, TSH, vitamina D, zinco e hemograma completo. Os resultados encontram-se dentro dos valores de referência, exceto o colesterol HDL que está abaixo do valor desejável.
Este documento resume la información de cotización de Raul Vega Vega en el Plan Obligatorio de Salud, incluyendo 83 semanas cotizadas. También lista la información de sus tres beneficiarios y la empresa que ha realizado los aportes. Al final, se le pide al cotizante que verifique sus datos y se proveen números de contacto para hacer actualizaciones.
Este documento describe la diarrea aguda, su definición, causas, tipos y tratamiento. La OMS define la diarrea aguda como la eliminación de 3 o más evacuaciones intestinales líquidas o blandas en un período de 24 horas. Existen tres planes de tratamiento dependiendo del grado de deshidratación: Plan A para casos sin deshidratación, Plan B para deshidratación moderada tratada con sales de rehidratación oral, y Plan C para deshidratación grave tratada en el hospital con solución fisiológica.
El documento describe diferentes tipos de diarrea infecciosa aguda. Explica que la diarrea es el resultado de la disfunción en el transporte de agua y electrólitos en el intestino. Luego clasifica la diarrea en secretora, osmótica e invasiva, describiendo los mecanismos y agentes causales más comunes de cada tipo. Resalta la importancia de obtener una adecuada muestra de heces para el diagnóstico.
Este documento lista vários exames clínicos realizados em um paciente, incluindo exames de sangue, raio-x de tórax, espirometria, culturas e biópsias. Contém espaços para registrar as datas dos exames, os resultados e achados anormais. Também inclui informações sobre o histórico de vacinação do paciente.
[1] O paciente apresenta sintomas de hipertireoidismo como aumento de volume da tireóide e níveis elevados de T4L e TSH pré-tratamento. Apesar da medicação, os níveis de T4L aumentaram ainda mais, indicando tratamento inadequado.
[2] O paciente apresenta obesidade abdominal, níveis elevados de glicose, colesterol e triglicérides, indicando alto risco de diabetes e doenças cardiovasculares.
[3] Os casos clínicos apresentam diversos pacientes com queix
El documento proporciona información sobre el diagnóstico y protocolo de rutina para analizar un exudado faríngeo. Algunas infecciones que pueden diagnosticarse incluyen angina estreptocócica, difteria, muguet y angina de Vincent. El protocolo de rutina incluye tinción de Gram, siembras en agar sangre y agar chocolate y pruebas adicionales como reacción de Quellung según los hallazgos.
Este documento trata sobre las enfermedades transmisibles y la microbiota normal del cuerpo humano. Explica que la mayoría de los microbios que habitan el cuerpo son beneficiosos y forman parte de la microbiota normal. Define la microbiota normal como el conjunto de microorganismos que se encuentran de forma habitual en diversas áreas del cuerpo de personas saludables. También describe algunos ejemplos de microbiota normal como la piel, el tracto gastrointestinal y las vías respiratorias. Finalmente, señala que muchos microorganismos de la microbiota normal pueden causar
Procedimiento para efectuar una determinación de un exudado faríngeoAida Aguilar
Este documento describe los pasos para realizar un cultivo de exudado faríngeo, incluyendo la toma de muestra, siembra, tinción de Gram, pruebas bioquímicas como catalasa y coagulasa, y antibiograma. El procedimiento incluye preparar al paciente, esterilizar equipos, tomar y sembrar la muestra, incubar, examinar colonias, realizar tinción de Gram e identificar la bacteria, y finalmente determinar la sensibilidad a antibióticos mediante pruebas de difusión en disco.
Este manual proporciona instrucciones detalladas sobre la recolección, conservación y transporte de muestras para estudios bacteriológicos, parasitológicos y micológicos. Incluye información sobre diferentes tipos de muestras del tracto respiratorio, sangre, tracto urinario, piel, tracto gastrointestinal y genital. El manual destaca la importancia de seguir procedimientos estandarizados para asegurar la calidad de los resultados de laboratorio y brindar la mejor atención al paciente.
Conoce mas acerca del microbioma humano y sus beneficios a la salud.
En esta presentación se muestran diversos factores que alteran la microbiota intestinal asi como los nuevos avances en la salud humana.
El documento habla sobre la importancia de la toma, transporte y análisis de muestras para el diagnóstico microbiológico. Se debe seleccionar la muestra apropiada del lugar de infección, en el momento oportuno y en la cantidad adecuada. Es necesario el uso de técnicas asépticas, rotular correctamente la muestra e identificar al paciente, y transportar y conservar la muestra de forma que permita la supervivencia de los posibles organismos, para evitar errores en el diagnóstico.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre intoxicación por metanol en una rata. La rata fue intoxicada con 10 ml de metanol por vía intraperitoneal y murió en 70 minutos, presentando síntomas como inmovilidad y depresión del sistema nervioso central. Posteriormente, se realizaron reacciones de reconocimiento en el destilado de las vísceras de la rata que confirmaron la presencia de metanol. El documento concluye que el metanol es muy tóxico y puede causar la muerte dependiendo de la dosis
Este documento presenta los protocolos para realizar análisis microbiológicos de acuerdo a las normas oficiales mexicanas. Explica los procedimientos para contar bacterias aerobias, mohos y levaduras en alimentos usando técnicas de siembra en placa y cuenta de colonias. Describe los materiales, reactivos, preparación de medios de cultivo e incubación requeridos, así como los cálculos para determinar la carga microbiana.
Este documento describe un medio de cultivo selectivo para la detección y recuento de coliformes en alimentos y productos lácteos llamado Violeta Rojo y Bilis Agar. El medio contiene nutrientes como peptona y extracto de levadura para el crecimiento bacteriano, así como sales biliares y cristal violeta que inhiben la flora Gram positiva. Los coliformes fermentan la lactosa presente en el medio y producen colonias de color rojo púrpura rodeadas de una zona de bilis precipitada.
Este documento describe un experimento en el que se administró acetona a una rata por vía intraperitoneal y se observó su sintomatología hasta la muerte. Luego, se realizaron procedimientos de disección, destilación y reacciones químicas para identificar la presencia de acetona en la sangre de la rata. El experimento concluyó que la dosis administrada de acetona causó la muerte de la rata y que las pruebas confirmaron la presencia de este compuesto tóxico.
Este documento describe un medio de cultivo llamado Base de Agar Sangre con Azida que se utiliza para el aislamiento selectivo de estreptococos y estafilococos. Contiene sangre y azida sódica que inhibe el crecimiento de bacterias gramnegativas permitiendo el aislamiento de estreptococos y estafilococos. El medio permite investigar las reacciones hemolíticas de los patógenos a través de la adición de sangre de oveja. Se proporcionan instrucciones para su preparación, uso e interpretación de resultados.
Este documento describe los procedimientos realizados en un laboratorio para evaluar la calidad de la vitamina C a través de diferentes ensayos. Se detallan métodos para determinar el ácido ascórbico en una tableta de vitamina C y en pimientos utilizando titulación de yodato de potasio, voltamperometría y espectrofotometría. El objetivo es medir la cantidad de vitamina C presente y verificar que cumple con los estándares de calidad requeridos.
El documento presenta los resultados de un experimento sobre la intoxicación por metanol en ratas. En 3 oraciones o menos: El experimento administró metanol a una rata por vía intraperitoneal y observó su muerte en 8 minutos, mostrando síntomas como ceguera y convulsiones. Luego se realizaron destilaciones y reacciones químicas en las vísceras de la rata para identificar la presencia de metanol. El documento concluye que el metanol es un potente veneno que causa la muerte rápidamente aun en pequeñas dosis.
Informe n2 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas liquidas)joshman valarezo
El documento presenta los procedimientos y materiales para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas, específicamente jarabes de citrato de piperazina. Se detallan 8 pruebas para evaluar características organolépticas, pH, densidad, solubilidad, valoración, espectrofotometría, potencial redox y grados Brix. El objetivo es comparar los resultados de 3 jarabes con el fin de verificar que cumplen los parámetros establecidos en las farmacopeas.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia sobre la intoxicación con metanol en ratas. La práctica incluyó la administración de metanol a una rata por vía intraperitoneal, la observación de síntomas y el tiempo hasta la muerte. Luego se realizaron pruebas de identificación en órganos y una solución madre para detectar metanol, dando resultados positivos. El documento proporciona detalles sobre materiales, procedimientos, reacciones y conclusiones.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación con metanol en una rata. Se administró metanol por vía intraperitoneal a una rata y se observaron síntomas como convulsiones y ceguera que llevaron a la muerte del animal en 6 minutos. Luego se realizaron reacciones de reconocimiento en la solución madre obtenida para identificar la presencia de metanol, dando resultados positivos no característicos. El objetivo era observar los síntomas de intoxicación y adquirir habilidades para identificar metanol.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación con metanol en ratas. La práctica incluyó la administración de metanol a una rata por vía intraperitoneal, la observación de síntomas y el tiempo hasta la muerte. Luego se realizaron disecciones y pruebas de identificación como destilación y reacciones de color para detectar metanol en los órganos. El objetivo era observar los efectos del metanol y adquirir habilidades para identificarlo.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la intoxicación con cloroformo en una rata Wistar. La rata fue intoxicada con una dosis letal de cloroformo por vía intraperitoneal y presentó síntomas como vómitos y mareos antes de fallecer. Luego se realizaron pruebas de identificación en la solución madre obtenida de las vísceras del animal, las cuales dieron resultados positivos para cloroformo.
El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado a un jarabe de citrato de piperazina. Se evaluaron diversas características organolépticas, fisicoquímicas y microbiológicas del jarabe de acuerdo a diferentes farmacopeas. Los resultados mostraron que el jarabe cumplía con la mayoría de los parámetros analizados, excepto por su color y olor en uno de los jarabes estudiados.
Este documento describe un experimento sobre la intoxicación por etanol en cobayos. El objetivo era observar la sintomatología del cobayo intoxicado y verificar la presencia de etanol a través de reacciones químicas. Se administró etanol por vía intraperitoneal a un cobayo, observando convulsiones, respiración agitada y pérdida de movilidad. El cobayo murió a las 2 horas. Las reacciones químicas confirmaron la presencia de etanol en las vísceras.
El documento describe el medio de cultivo Agua Peptonada, el cual se usa para enriquecer bacterias a partir de alimentos u otros materiales de interés sanitario. Consiste en peptona de carne y cloruro de sodio como ingredientes principales. Se esteriliza a 121°C durante 15 minutos y tiene un pH final de 7.2 ± 0.2. Se usa para cultivar bacterias como E. coli, S. aureus y P. aeruginosa a 35-37°C durante 18-24 horas.
El agar nutritivo es un medio de cultivo sólido utilizado comúnmente para cultivar bacterias. Permanece sólido a altas temperaturas y permite un crecimiento bacteriano en la superficie, lo que facilita distinguir colonias pequeñas. Contiene nutrientes como pluripeptona y extracto de carne que sustentan el desarrollo bacteriano.
Este documento describe los procedimientos para preparar medios de cultivo sólidos y líquidos para el crecimiento de microorganismos. Explica cómo esterilizar los materiales y preparar diferentes tipos de medios, como el agar lisina hierro, para aislar y diferenciar bacterias. También detalla los pasos para cultivar muestras, incluida la preparación de diluciones y la siembra en placas de Petri para permitir el crecimiento y recuento de colonias. El objetivo es identificar los tipos de crecimiento microbiano según
Violeta Rojo y Bilis Glucosa Agar es un medio de cultivo utilizado para detectar y contar enterobacterias totales en alimentos. Contiene nutrientes como peptona y extracto de levadura para el crecimiento bacteriano, así como sales biliares y cristal violeta que inhiben la flora Gram positiva. Las enterobacterias fermentan la glucosa presente y acidifican el medio, tornándolo de color rojo púrpura.
Similar a Aislamiento Staphylococcus en exudado faríngeo (20)
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
El curso de Texto Integrado de 8vo grado es un programa académico interdisciplinario que combina los contenidos y habilidades de varias asignaturas clave. A través de este enfoque integrado, los estudiantes tendrán la oportunidad de desarrollar una comprensión más holística y conexa de los temas abordados.
En el área de Estudios Sociales, los estudiantes profundizarán en el estudio de la historia, geografía, organización política y social, y economía de América Latina. Analizarán los procesos de descubrimiento, colonización e independencia, las características regionales, los sistemas de gobierno, los movimientos sociales y los modelos de desarrollo económico.
En Lengua y Literatura, se enfatizará el desarrollo de habilidades comunicativas, tanto en la expresión oral como escrita. Los estudiantes trabajarán en la comprensión y producción de diversos tipos de textos, incluyendo narrativos, expositivos y argumentativos. Además, se estudiarán obras literarias representativas de la región latinoamericana.
El componente de Ciencias Naturales abordará temas relacionados con la biología, la física y la química, con un enfoque en la comprensión de los fenómenos naturales y los desafíos ambientales de América Latina. Se explorarán conceptos como la biodiversidad, los recursos naturales, la contaminación y el desarrollo sostenible.
En el área de Matemática, los estudiantes desarrollarán habilidades en áreas como la aritmética, el álgebra, la geometría y la estadística. Estos conocimientos matemáticos se aplicarán a la resolución de problemas y al análisis de datos, en el contexto de las temáticas abordadas en las otras asignaturas.
A lo largo del curso, se fomentará la integración de los contenidos, de manera que los estudiantes puedan establecer conexiones significativas entre los diferentes campos del conocimiento. Además, se promoverá el desarrollo de habilidades transversales, como el pensamiento crítico, la resolución de problemas, la investigación y la colaboración.
Mediante este enfoque de Texto Integrado, los estudiantes de 8vo grado tendrán una experiencia de aprendizaje enriquecedora y relevante, que les permitirá adquirir una visión más amplia y comprensiva de los temas estudiados.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
1. 01 Staphylococcus
Universidad Autónoma de Nuevo León
Facultad de Ciencias Químicas
Químico Farmacéutico Biólogo
Bacteriología y Micología Médica
Protocolo para la identificación de Staphylococcus en exudado
faríngeo.
Equipo:
Eduardo Esparza Huerta
Roberto Tazoty Rodríguez Rodríguez
Katia Guadalupe Contreras Herrera
Maestra: Marcela A. Luna Treviño
7mo Semestre Grupo: 01
San Nicolás de los Garza, Nuevo León.
2. 1
Índice;
1. Introducción………………………………………………………………2
2. Objetivo…………………………………………………………………...2
3. Definiciones………………………………………………………………2
4. Material……………………………………………………………………3
4.1. Medios de cultivo……………………………………………………3
4.2. Reactivos…………………………………………………………….6
4.2.1. Colorantes…………………………………………………….6
4.3. Equipo………………………………………………………………..7
4.4. Material……………………………………………………………….7
5. Procedimiento…………………………………………………………….7
5.1. Instrucciones…………………………………………………………7
5.2. Toma de la muestra…………………………………………………7
5.3. Proceso de la muestra………………………………………………7
5.3.1. Etiquetado de las placas……………………………………..8
5.3.2. Siembra de la muestra……………………………………….8
5.4. Pruebas Bioquímicas………………………………………………..9
6. Interpretación de resultados……………………………………………..9
7. Equipo de seguridad…………………………………………………….11
8. Residuos………………………………………………………………….11
9. Reporte……………………………………………………………………12
10.Referencias……………………………………………………………….13
11.Anexos…………………………………………………………………….13
3. 2
1. Introducción:
Es una prueba de laboratorio que se hace para aislar e identificar organismos que
puedan causar una infección en la garganta.
También llamada frotis faríngeo, que es la toma de muestra que se realiza en el
fondo de la garganta (en las amígdalas, generalmente), mediante el uso de un
hisopo estéril, se coloca en un cultivo que permite el crecimiento de las bacterias.
El tipo específico de infección se determina utilizando análisis químicos. Si no hay
crecimiento de bacterias, el cultivo es negativo y la persona no tiene una infección,
ya que si también no se controla el pH del medio de cultivo esto podrá afectar el
crecimiento del microorganismo.
2. Objetivo: Aislar e identificar la presencia de Staphylococcus en una muestra de
exudado faríngeo.
3. Definiciones:
Alcalino: Solución acuosa, es capaz de liberar iones OH–.
Asepsia: Conjunto de procedimiento científicos destinados a preservar de gérmenes
infecciosos el organismo.
Autoclave: Aparato que sirve para esterilizar objetos o sustancias situados en su
interior, por medios diferentes, como vapor, temperatura o radiación.
Esterilización: Es el proceso físico o químico que destruye o remueve completamente
todo tipo de vida microbiana. Incluye eliminación de esporas.
Inhibir: Suspender transitoriamente una función o actividad del organismo mediante
la actividad del organismo mediante la acción de un estímulo adecuado.
Inocular: Consiste en tomar una pequeña porción de la muestra para dispersarla y
que crezca con más facilidad en el medio de cultivo.
Patógeno: Agente biológico externo que se aloja en un ente biológico determinado,
dañando de alguna manera su anatomía, a partir de enfermedades o daños visibles
o no.
pH: El pH es una medida de la acidez o de la alcalinidad de una sustancia, es un
valor numérico que expresa la concentración de iones de hidrógeno.
4. 3
Símbolos y Abreviaturas
Símbolo Significado
µg Microgramo
G Gramo
ml, mL Mililitro
Cm Centímetro
°C grados Celsius
pH potencial de hidrógeno
/ Por
UI Unidad Internacional
BHI Infusión Corazón Cerebro
4. Material:
NOTA: Antes de la esterilización en autoclave los medios en los que sean
necesarios esto debe ser sometido a la medición del pH, para corroborar que el pH
del medio es el óptimo para el crecimiento del microorganismo, este procedimiento
se lleva a cabo por medio de un pH metro el cual debe de ser calibrado antes de su
uso. Una vez medido el pH del medio se registrará en la bitácora y se ajustará
conforme lo etiquetado en el frasco del medio, utilizando para esto NaOH 0.1 M y
HCl 0.1 M según corresponda.
4.1. Medios de cultivo:
Agar sangre: Pesar en balanza granataría o analítica dependiendo de la cantidad,
en este caso 40g del polvo en un matraz Erlenmeyer de 1L, utilizar agua destilada
(1L) que se haya sometido a controles periódicos que establezcan su calidad:
conductividad, pH, contaminación microbiana, libre de sustancias bactericidas,
inhibidoras o interferentes. Dejar reposar 5 minutos y mezclar perfectamente hasta
obtener una suspensión homogénea. Calentar con agitación frecuente y hervir 1
minuto, midiendo el pH antes y después de esterilizar, esterilizar en autoclave por
calor húmedo a 121°C a 15 psi de presión durante 20min, enfriar a 45-50°C agregar
sangre desfibrinada al 5%, homogenizar y distribuir en placan, todo en condiciones
de esterilidad.
Formula:
Infusión de musculo de corazón 375g
Peptona 10g
Cloruro de sodio 5g
Agar 15 g
5. 4
PH final: 7.3 +/- 0.
Características del medio
Medio preparado: ámbar.
Medio preparado con 5% de sangre de carnero: rojo cereza
Almacenamiento
Medio deshidratado: a 10-35 ºC.
Medio preparado: a 2-8 ºC.
Agar S110: Pesar en balanza granataría o analítica dependiendo de la cantidad en
este caso 149g del polvo(que es agar s110) en un matraz Erlenmeyer de 1L, utilizar
agua destilada (1L) que se haya sometido a controles periódicos que establezcan
su calidad: conductividad, pH, contaminación microbiana, libre de sustancias
bactericidas, inhibidoras o interferentes. Dejar reposar 5 minutos y mezclar
perfectamente hasta obtener una suspensión homogénea. Calentar con agitación
frecuente y hervir 1 minuto, midiendo el pH (poner cual debe ser) antes y después
de esterilizar, esterilizar en autoclave por calor húmedo a 121°C a 15 psi de presión
durante 20min, enfriar a 45-50°C verter en placas y mezclar para dispersar el
precipitado.
Formula:
Extracto de levadura 2.5g
Trpteina 10g
Gelatina 30g
Lactosa 2g
D-manitol 10g
Cloruro de sodio 75g
Agar 15g
PH: 7.0 +/- 0.2
Características del medio
Medio preparado: ámbar claro, opalescente con precipitado.
Almacenamiento
Medio deshidratado: a 10-35 ºC.
Medio preparado: a 2-8 ºC.
6. 5
Agar Nutritivo: Pesar en balanza granataría o analítica dependiendo de la cantidad
en este caso 31g del polvo en un matraz Erlenmeyer de 1L, utilizar agua destilada
(1L) que se haya sometido a controles periódicos que establezcan su calidad:
conductividad, pH, contaminación microbiana, libre de sustancias bactericidas,
inhibidoras o interferentes. Dejar reposar 5 minutos y mezclar perfectamente hasta
obtener una suspensión homogénea. Calentar con agitación frecuente y hervir 1
minuto, midiendo el pH antes y después de esterilizar, esterilizar en autoclave por
calor húmedo a 121°C a 15 psi de presión durante 20min, enfriar a 45-50°C verter
en placas y mezclar para dispersar el precipitado.
Formula:
Pluripeptona 5g
Extracto de carne 3g
Cloruro de sodio 8g
Agar 15g
PH final: 7.3 +/- 0.2
Características del medio
Medio preparado: ámbar claro a medio ligeramente opalescente.
Almacenamiento
Medio deshidratado: a 10-35 ºC.
Medio preparado: a 2-8 ºC
Agar Manitol: Pesar en balanza granataría o analítica dependiendo de la cantidad
en este caso 111g del polvo en un matraz Erlenmeyer de 1L, utilizar agua destilada
(1L) que se haya sometido a controles periódicos que establezcan su calidad:
conductividad, pH, contaminación microbiana, libre de sustancias bactericidas,
inhibidoras o interferentes. Dejar reposar 5 minutos y mezclar perfectamente hasta
obtener una suspensión homogénea. Calentar con agitación frecuente y hervir 1
minuto, midiendo el pH antes y después de esterilizar, esterilizar en autoclave por
calor húmedo a 121°C a 15 psi de presión durante 20min, enfriar a 45-50°C verter
en placas y mezclar para dispersar el precipitado.
Formula:
Extracto de carne 1g
Pluripeptona 10g
D-manitol 10g
Cloruro de sodio 75g
Agar 15g
7. 6
Rojo de fenol 0.025g
PH final: 7.4 +/- 0.2
Características del medio
Medio preparado: rojo
Almacenamiento:
Medio deshidratado: a 10-35 ºC.
Medio preparado: a 2-8 ºC.
4.2. Reactivos:
4.2.1. Colorantes:
Cristal violeta:
Agua Cristal violeta.................................... 1 g
Agua destilada.............................. 100 ml.
Preparación: Disolver el colorante en el agua.
Almacenar la solución en una botella oscura y con tapón de vidrio (que debe decir
la etiqueta).
Lugol:
Yodo: …………………………. 20 grs.
Hidróxido de sodio 1M: ……… 100 ml.
Preparación: Disolver el yodo en 100 ml. de hidróxido de sodio 1M, agregar agua
destilada y llevar a un volumen de 1 litro. Guardar en frasco de vidrio color ámbar.
Alcohol
Etanol 95%................................... 500 ml.
Acetona....................................... 300 ml.
Preparación: Mezclar los ingredientes respectivos de cada combinación para su
uso, Almacenar la solución en una botella oscura y con tapón de vidrio.
Safranina
Safranina (pureza del colorante, 90%....... 0,25 g
Etanol (95%)....................................... 10 ml.
Agua destilada............................................ 1000 ml.
Preparación: Disolver el colorante en 10 ml de etanol. Agregar el agua destilada.
Filtrar y Almacenar en frasco de vidrio color ámbar (poner que se debe aforar a un
litro).
8. 7
Agua destilada: sometido a controles periódicos que establezcan su calidad:
conductividad, pH, contaminación microbiana, libre de sustancias bactericidas,
inhibidoras o interferentes.
Etiqueta de reactivos debe contener: nombre, composición, identificación del
peligro o riego, fecha de caducidad.
4.3. Equipo:
Campana de flujo laminar
Balanza analítica
Autoclave
Refrigeradora a 6-8ºC
Incubadora a 35-37ºC
Microscopio con objetivo de 40x y 100x
4.4. Material:
Hisopo estéril
Marcadores indelebles
Guantes y mascarillas
Gradillas
Portaobjetos
Pinzas
Contenedores de cloro al 5% para desechar el material contaminante.
Mechero tipo bunsen
5. Procedimiento:
5.1. Instrucciones: Se le indica al paciente no consumir alimentos por alrededor
de 12 horas, y por la mañana tomar la primera orina del día descartando la
primera micción y así tomando la micción intermedia también habrá que
descartar la última micción.
No haber tenido relaciones sexuales 24 horas previas al análisis
5.2. Toma de la muestra el paciente debe traer la muestra recolectada en frasco
estéril máximo 2 horas antes del análisis
La muestra no debe estar en temperatura ambiente, debe estar en previa
refrigeración.
5.3. Proceso de la muestra:
9. 8
5.3.1. Etiquetado de las placas
Datos:
Nombre del paciente
Fecha y hora
Nombre del medio
Nombre de la muestra
5.3.2. Siembra de la muestra:
Placas:
Las tomas deben de ser sembradas enseguida y con medio de transporte adecuado;
no se ha de tardar más de 4-5 horas. Se prosigue a sembrar en medios de cultivo:
Estriar directamente con el hisopo.
Hacer un inoculo y con el asa bacteriológica estriar.
Hacer un inoculo.
Quemar el hisopo.
Esterilizar el asa.
Dejar que el asa se atempere.
Estriar con el asa en las cajas.
Después de terminar de estriar se esteriliza el asa.
Etiquetar las cajas
Colocarlos en pila de monedas con la tapa hacia abajo.
Llevarlos a incubar a 37ºC.
Frotis:
Utilizar el portaobjetos limpio y seco y enumerar
Marcar con marcador en el portaobjetos del número de las colonias.
Colocar 1-2 gotas de agua destilada en todos los portaobjetos.
Tomar la mitad de la colonia a observar.
Fijar el frotis al calor, tomar el frotis, pasar por la flama del mechero hasta que
ya no quede la gota sobre el portaobjetos.
Llevar a teñir.
Tinción al gram:
Colocar el frotis sobre el soporte
Cubrir totalmente con cristal violeta 1min. Desechar la solución, enjuagar con
agua y escurrir.
Cubrir con lugol 1min. Desechar la solución, enjuagar y escurrir.
10. 9
Cubrir con alcohol 30seg. Desechar la solución, enjuagar y escurrir.
Cubrir con safranina 30seg. Desechar la solución, enjuagar con agua y escurrir.
Tomar el papel filtro y limpiar la parte de abajo del portaobjetos, dejar secar el
frotis a temperatura ambiente y cerca del mechero si aún esta encendido.
5.4. Pruebas Bioquímicas;
Catalasa: Se coloca una gota de solución de hidrogeno H2O2 al 3% sobre un
portaobjetos. Sobre esa solución se vierte una pequeña cantidad de la colonia
seleccionada. La formación de burbujas indica una prueba positiva.
Coagulasa: Se coloca una parte de la colonia en una gota de plasma y se mezcla.
Debe balancearse el portaobjetos antes de 3 min. Se puede presentar coagulo.
Una prueba positiva, formación de una capa gruesa, espesa, mucosa, es el
coagulo. Los testigos negativos, deben ser confirmados por pruebas en tubo.
Oxidasa: Poner un trozo de papel filtro sobre una de las tapaderas de una placa
petri. Añadir una gota del reactivo de oxidasa. Depositar sobre el reactivo una
masa bacteriana (actuar de forma rápida y con un asa de platino). La reacción
positiva la indica un color azul-violeta intenso antes de 10 segundos.
Prueba de manitol (movilidad): En el medio de cultivo de manitol en tubo 16x150,
Se siembra en picadura recta con el microorganismo a identificar. Se incuba 24
horas y se procede a la lectura de los resultados.
6. Interpretación de resultados;
6.1. Agares:
Agar sangre: se observan unas pequeñas colonias abundantes con una beta
hemolisis, lo que indica que las bacterias sintetizan una hemolisina que origina
una zona de lisis transparente alrededor de las mismas. (Ver anexo. Figura1).
11. 10
Agar S110: se presentan pequeñas colonias blancas abundantes una prueba
positiva (halo transparente alrededor de las colonias) y un resultado negativo
(ausencia de halo transparente en las colonias) (ver anexo figura 2)
Agar Nutritivo: Hemólisis alfa: lisis parcial de los glóbulos rojos. Se observa un
halo de color verdoso alrededor de la colonia en estudio. Es debido a la oxidación
de la hemoglobina a metahemoglobina (compuesto de color verdoso) por el
peróxido de hidrógeno generado por los microorganismos.
Hemólisis beta: lisis total de los glóbulos rojos. Se observa un halo claro, brillante
alrededor de la colonia en estudio.
Hemólisis gamma: ausencia de lisis de los glóbulos rojos. El medio de cultivo no
presenta modificaciones de color y aspecto alrededor de la colonia en estudio
(ver anexo figura 3).
Agar manitol: Los estafilococos coagulasa positiva fermentan el manitol y se
visualizan como colonias amarillas rodeadas de una zona del mismo color.
Los estafilococos que no fermentan el manitol, se visualizan como colonias rojas,
rodeadas de una zona del mismo color o púrpura (ver anexo figura)
6.2. Frotis:
Al observar en el microscopio y para identificarlas se debe observar unos cocos
en racimos en forma de uvas de color blanco-amarillas lisas y convexas (ver
anexo figura 5).
6.3. Bioquímicas
Para diferenciar entre las distintas especies de Staphylococcus (ver anexo
figura 10)
Catalasa: cuando es positivo; al agregarle el peróxido de hidrogeno se observa
el burbujeo (liberación del oxígeno) en el portaobjetos (ver anexo figura 6).
12. 11
Coagulasa: Una prueba positiva, formación de una capa gruesa, espesa,
mucosa, es el coagulo. Los testigos negativos, deben ser confirmados por
pruebas en tubo (ver anexo figura 7).
Oxidasa: La reacción positiva la indica un color azul-violeta intenso antes de 10
segundos (ver anexo figura 8).
Manitol: se considera negativo si no hay cambio de color (rojo) y positivo si el
medio cambia a color amarillo. Se considera que hay movilidad si se observa
crecimiento más allá de la picadura, mientras que el resultado sería negativo en
caso de que el crecimiento se limitase a la zona de la picadura (ver anexo figura
9).
7. Equipo de seguridad:
Soluciones antisépticas: Para una gran proporción de las muestras se debe
realizar una limpieza previa de la zona, con la finalidad de disminuir la obtención
de microorganismos de la flora normal, las más adecuadas los antisépticos que
contienen yodo, alcohol y gluconato de clorhexidina.
Guantes estériles y no estériles: Se requerirán alguno de los dos tipos de
guantes dependiendo el tipo de muestra que se realice.
Gasas estériles: Verificar que se encuentre el empaque en buen estado con
cinta testigo y sin datos de violación del empaque. No se recomienda el uso de
torundas de algodón ya que son fuente frecuente de contaminación (bacilos
gramnegativos y positivos).
Batas y campos estériles: Se requerirán alguno de los dos tipos de protectores
dependiendo del tipo de muestra que se realice y si el paciente cuenta con
medidas de protección especiales.
Cubre bocas: Como parte de las medidas de protección estándar se
recomienda la utilización de cubre bocas en todo procedimiento.
8. Residuos:
Sangre:
13. 12
Líquidos, recipientes herméticos y de color rojo.
Cultivo y cepas de agentes infecciosos:
Sólidos, en bolsa de polietilieno de color rojo.
Patológicos:
Sólidos, en bolsa de polietilieno de color rojo.
Líquidos, en recipientes de polietilieno de color amarillo.
Residuos No anatómicos:
Sólidos, en bolsa de polietilieno de color rojo.
Líquidos, en recipientes de polietilieno de color rojo.
Objetos Punzocortantes:
Sólidos, en recipientes rígidos de polipropileno de color rojo.
Clasificación respecto a: NORMA Oficial Mexicana NOM-087-ECOL-SSA1-2002,
Protección ambiental - Salud ambiental - Residuos peligrosos biológico-infecciosos
- Clasificación y especificaciones de manejo.
9. Reporte:
Nombre de laboratorio: _______________________
Nombre_______________________________
Edad:
Sexo:
Código de muestra: ___________________
Fecha de recepción de la muestra__________________________
Frotis:
TazKatEdu Lab
14. 13
10.Referencias:
Libros:
Koneman EW, Allen SD, Janda WM, Schreckenberger PC, Winn
WC. "Diagnóstico Microbiológico". 5ª ed. Ed. Médica Panamericana SA.
Buenos Aires, 1999.
Mims CA, Playfair JHL, Roitt IM, Wakelin D, Willians R. "Microbiologia
Médica". 2ª ed. Ed. Harcourt Brace. Madrid, 1999.
Murray PR, Rosenthal KS, Kobayashi GS, Pfaller MA. "Microbiologia
Médica". 4ª ed. Ed. Mosby. Elsevier Science. Madrid, 2002.
Walker T.S. "Microbiologia". Ed. McGraw-Hill Interamericana. Mexico D.F.,
20
11.Anexos
Figura 1 : Agar sangre Figura 2: S110
Figura 3: Agar nutritivo Figura 4: Agar manitol
Figura 5: frotis Figura 6: prueba de catalasa