Este documento describe las propiedades químicas y reactividad de los aldehídos. Los aldehídos se oxidan fácilmente al ácido carboxílico correspondiente, y pueden ser identificados usando los reactivos de Tollens o Fehling, los cuales se reducen a plata metálica o óxido cuproso respectivamente. Los aldehídos también pueden reducirse a alcoholes, reaccionar con reactivos de Grignard, formar hemiacetales con alcoholes, y condensar entre sí a través de

1. ALDEHIDOSMARTHA LOBOKLEINER RAMOSALVARO ORTIZMARLEIDYS MARTINEZ ESTEFANY LENGUA

2. OXIDACIONLos aldehídos se oxidan con facilidad, muchos por acción del aire, para dar como producto el acido correspondiente.Algunos oxidantes débiles son reducidos por los aldehídos, mientras estos se oxidan al acido correspondiente. esta es la base de los reactivos de tollens y de fehling, los cuales sirven para identificar a los aldehídos. O O O CH3– CH2 – C – H CH3-- CH2--C--OH PROPANAL AC. PROPANOICO

3. REACTIVO DE TOLLENSel reactivo de tollens(oxidante débil) es una solución amoniacal de nitrato de plata que contiene el ión complejo, Ag(NH3)2, diamino – argentino. Si se calienta un aldehído con el reactivo, este se reduce a plata metálica( precipitado de color oscuro) que puede formar un espejo plata, mientras se oxida al acido correspondiente: 2AgNO3 + 2NH4OH Ag2O + 2NH4NO3 + H2OAg2O + 2NH4NO3 + 2NH4OH 2Ag(NH3)2NO3 + 3H2O

4. O2Ag(NH3)NO3 + H2O + R C H OR C + 2Ag + 2HN4NO3 + 2NH3 OH

5. REACTIVO DE FEHLING El reactivo de fehling (oxidante débil) consta dedos soluciones:Fehling A: solución de sulfato cúprico en agua destilada( color azul).Fehling B: solución de tartrato sodio-potasico alcalinizada con hidróxido de sodio(incolora). las dos soluciones se mesclan en volúmenes iguales en el momento de su empleo, formándose primero hidróxido cúprico y luego cupro – tartárico.

7. Si se calienta un aldehído con este reactivo, el aldehído se oxida hasta la sal sódica del acido correspondiente, mientras el reactivo se reduce a un precipitado de color rojo ladrillo de oxido cuproso, Cu2O.

8. REACTIVO DE BENEDICTEl reactivo de benedict (oxidante débil) actúa de manera semejante al de fehling, consta de una solución de sulfato cúprico y citrato de sodio en igual forma al calentar un aldehído con este reactivo, el aldehído se oxida hasta el acido respectivo, mientras el reactivo se reduce a oxido cuproso Cu2O de color rojo ladrillo.

9. REDUCCION Los aldehídos pueden reducirse fácilmente, a alcoholes primarios y secundarios, respectivamente, por hidrogenación catalítica. O HCH3– C CH3– CH– OH HETANAL ETANOL

10. ADICION DE REACTIVOS DE GRIGNARDAl adicionar a los aldehídos el reactivo de grignard se obtienen compuestos intermedios, los cuales por hidrólisis conducen a alcoholes. El metanal da alcohol primario, los demás aldehídos alcoholes secundarios.

11. ADICION DE ALCOHOLESLos aldehídos adicionan fácilmente los alcoholes,formando compuestos denominados hemiacetales, que son éteres incompletos de los dioles gemínales. Calentando con un exceso de alcohol en presencia de un acido mineral, el hemicetal reacciona con una segunda molécula de alcohol, elimina una de agua y forma un compuesto liquido estable, llamado acetal, que puede purificarse por destilación.

13. CONDENSACION ALDÒLICA consiste en la combinación de dos moléculas de aldehídos, cuando se calientan en presencia de un catalizador básico para obtener un nuevo compuesto que tiene la función alcohol y la función aldehído, conocido como aldol.

14. OHCH3– CH O + CH3 – CH O BASE CH3–CH– CH2– CH OALDOL

15. DESHIDRATACIÓN DE ALDOLES Cuando se prolonga la adición de los álcalis sobre un aldehído, el aldol formado inicialmente se deshidrata y se transforma en un aldehído alfa-beta no saturado. Este proceso recibe el nombre de crotonizacion.

16. DISMUTACION DE CANNIZARO Si se somete ala acción de una base fuerte , un aldehído que no tenga hidrogeno en el carbono alfa, principalmente aromático, ocurre una reacción de oxido - reducción, en la cual una molécula de aldehído se oxida al acido correspondiente (sal) y otra al alcohol respectivo.

17. GRACIAS…