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2.1. Analgésicos no opiodes  2.2. Analgésicos opioides
clasificación de los AINES en relación a su poder de inhibición de la ciclooxigenasa (COX):
INHIBIDORES DE LA COX1 – COX2 Piroxican:  artralgia. Ketoprofen  traumatismo inflamatorio
Mecanismo de acción:  El ibuprofen inhibe la migración leucocitaria a las áreas inflamadas, impidiendo la liberación por los leucocitos de citoquinas y otras moléculas que actúan sobre los receptores nociceptivos. El ibuprofeno, como otros AINEs, no altera el umbral del dolor ni modifica los niveles de prostaglandinas cerebrales, concluyéndose que sus efectos son periféricos.
DOSIS A: 200-400 mg c/4-6h N: 10 a 15 mg/Kg/día c/8h Ibufen Tab. 200-400-600-800mg  Susp. 100mg/5ml frasco por 120 ml
Dosis:  A:275 – 1000mg/12/d x 2semanas Presentacion:  comprimidos  550, 100, 275mg Naproxen sodico MK . Dosis:  A;500 – 1.500mg c/12h  x 2semanas  N:11mg/Kg dosis inicial. 2.27 – 5.5mg/Kg c/8h Presentación:  tabletas  500mg. Suspensión; 125/5ml
DOSIS  N: 1 a 2mg/Kg/día c/12h Diclofenaco sódico Diclonac s Voltaren  Diclofenac Diclofenaco potásico  Cataflan PRESENTACIÓN tab. 25mg-50mg Amp. 75mg/3ml Caps. 100mg Tubo por 50g, gel 1%
DOSIS IM Ketron PRESENTACIONES Tab. 10 mg Amp.  30mg/ml
Acetaminofen:  antipirético. INHIBIDORES DE LA  COX1 –  COX2 Nimesulida: Dosis: A: 100mgc/12h N:5mg/Kg/d x 2-3 tomas. Presentación: comprimidos; 100mg. Suspensión: 50mg/5ml en frasco x 60ml
SELECTIVO DE LA COX2 Roficox:  No afecta a las prostaglandinas dosis: 50mg/d x 5dias presentación: comprimidos de 25-50mg Nimesulida  Dolor agudo.
MECANISMO DE ACCION: la respuesta de una neurona a la acción de un opioide se caracteriza por:  a)  inhibición de la actividad bioeléctrica y  b) inhibición de  la liberación del neurotransmisor en que esa neurona se ha especializado, sea cual fuere su naturaleza, activadora o inhibidora .
 
Es su propiedad terapéutica más importante y guarda estricta relación con la dosis. Sirve para aliviar o suprimir dolores de gran intensidad, tanto agudos como crónicos, cualquiera que sea su localización. Contraindicado:  aparecen retraso en el vaciamiento gástrico, estreñimiento y aumento de la presión en las vías biliares, con hipertonía del esfínter de Oddi.
Derivado de la morfina, mayor liposolubilidad que ésta, por lo que llega antes al cerebro y alcanza allí mayores concentraciones.Es un poderoso analgésico que puede emplearse por vía oral y parenteral. Contraindicado  su poderosa adictogénesis.
Meperidina  contraindicada Metadona:  potencia ligeramente superior a la de la morfina y mayor duración de acción . Contraindicado:  En el tracto gastrointestinal y en las vías urinarias produce un aumento del tono miógeno (retraso del vaciamiento gástrico, estreñimiento, hipertonía del esfínter de Oddi, retención urinaria).
MECANISMO DE ACCIÓN DOSIS  A:1 a 2 mg/kg - 50 a 100mg IM IV N:0.5 a 1.8 mg/Kg- 6mg/Kg/día PRESENTACIÓN Clorhidrato de meperidina Presentación:  amp. de 100 mg/ml  Tab de 50 mg.
Posología :  se administra por vía i.v. e i.m.. La inyección i.v. debe ser administrada lentamente (3 min) para evitar riesgo de hipotensión o HTA; al infundirla, la solución a utilizar debe ser isotónica. Se recomienda la administración i.m. profunda.  Adultos mayores de 15 años:  durante el ataque, administrar 5 mL por vía i.v. lenta (1mL/min), con el paciente acostado; si es necesario, repetir la dosis después de 2-3 h.
 
 
SULOBIL  CONTRAINDICADO MECANISMO DE ACCION: induce normalmente la formación de bilis insaturada de colesterol lo que se logra mediante la  disminución de la secreción de colesterol con las acciones del ácido quénico que consisten en la reducción absoluta o relativa de la secreción biliar.

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  • 1. 2.1. Analgésicos no opiodes 2.2. Analgésicos opioides
  • 2. clasificación de los AINES en relación a su poder de inhibición de la ciclooxigenasa (COX):
  • 3. INHIBIDORES DE LA COX1 – COX2 Piroxican: artralgia. Ketoprofen traumatismo inflamatorio
  • 4. Mecanismo de acción: El ibuprofen inhibe la migración leucocitaria a las áreas inflamadas, impidiendo la liberación por los leucocitos de citoquinas y otras moléculas que actúan sobre los receptores nociceptivos. El ibuprofeno, como otros AINEs, no altera el umbral del dolor ni modifica los niveles de prostaglandinas cerebrales, concluyéndose que sus efectos son periféricos.
  • 5. DOSIS A: 200-400 mg c/4-6h N: 10 a 15 mg/Kg/día c/8h Ibufen Tab. 200-400-600-800mg Susp. 100mg/5ml frasco por 120 ml
  • 6. Dosis: A:275 – 1000mg/12/d x 2semanas Presentacion: comprimidos 550, 100, 275mg Naproxen sodico MK . Dosis: A;500 – 1.500mg c/12h x 2semanas N:11mg/Kg dosis inicial. 2.27 – 5.5mg/Kg c/8h Presentación: tabletas 500mg. Suspensión; 125/5ml
  • 7. DOSIS N: 1 a 2mg/Kg/día c/12h Diclofenaco sódico Diclonac s Voltaren Diclofenac Diclofenaco potásico Cataflan PRESENTACIÓN tab. 25mg-50mg Amp. 75mg/3ml Caps. 100mg Tubo por 50g, gel 1%
  • 8. DOSIS IM Ketron PRESENTACIONES Tab. 10 mg Amp. 30mg/ml
  • 9. Acetaminofen: antipirético. INHIBIDORES DE LA COX1 – COX2 Nimesulida: Dosis: A: 100mgc/12h N:5mg/Kg/d x 2-3 tomas. Presentación: comprimidos; 100mg. Suspensión: 50mg/5ml en frasco x 60ml
  • 10. SELECTIVO DE LA COX2 Roficox: No afecta a las prostaglandinas dosis: 50mg/d x 5dias presentación: comprimidos de 25-50mg Nimesulida Dolor agudo.
  • 11. MECANISMO DE ACCION: la respuesta de una neurona a la acción de un opioide se caracteriza por: a) inhibición de la actividad bioeléctrica y b) inhibición de la liberación del neurotransmisor en que esa neurona se ha especializado, sea cual fuere su naturaleza, activadora o inhibidora .
  • 12.  
  • 13. Es su propiedad terapéutica más importante y guarda estricta relación con la dosis. Sirve para aliviar o suprimir dolores de gran intensidad, tanto agudos como crónicos, cualquiera que sea su localización. Contraindicado: aparecen retraso en el vaciamiento gástrico, estreñimiento y aumento de la presión en las vías biliares, con hipertonía del esfínter de Oddi.
  • 14. Derivado de la morfina, mayor liposolubilidad que ésta, por lo que llega antes al cerebro y alcanza allí mayores concentraciones.Es un poderoso analgésico que puede emplearse por vía oral y parenteral. Contraindicado su poderosa adictogénesis.
  • 15. Meperidina contraindicada Metadona: potencia ligeramente superior a la de la morfina y mayor duración de acción . Contraindicado: En el tracto gastrointestinal y en las vías urinarias produce un aumento del tono miógeno (retraso del vaciamiento gástrico, estreñimiento, hipertonía del esfínter de Oddi, retención urinaria).
  • 16. MECANISMO DE ACCIÓN DOSIS A:1 a 2 mg/kg - 50 a 100mg IM IV N:0.5 a 1.8 mg/Kg- 6mg/Kg/día PRESENTACIÓN Clorhidrato de meperidina Presentación: amp. de 100 mg/ml Tab de 50 mg.
  • 17. Posología : se administra por vía i.v. e i.m.. La inyección i.v. debe ser administrada lentamente (3 min) para evitar riesgo de hipotensión o HTA; al infundirla, la solución a utilizar debe ser isotónica. Se recomienda la administración i.m. profunda. Adultos mayores de 15 años: durante el ataque, administrar 5 mL por vía i.v. lenta (1mL/min), con el paciente acostado; si es necesario, repetir la dosis después de 2-3 h.
  • 18.  
  • 19.  
  • 20. SULOBIL CONTRAINDICADO MECANISMO DE ACCION: induce normalmente la formación de bilis insaturada de colesterol lo que se logra mediante la  disminución de la secreción de colesterol con las acciones del ácido quénico que consisten en la reducción absoluta o relativa de la secreción biliar.