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La betametasona y sus derivados, el fosfato sódico
de betametasona y el acetato de betametasona, son
glucocorticoides sintéticos que se utilizan como
agentes inmunosupresores y anti-inflamatorios.
La actividad inmunosupresora de los corticoides se debe a
que alteran la función del sistema linfático, reduciendo las
concentraciones de inmunoglobulinas y del complemento,
inhibiendo el transporte de los inmunocomplejos a través
de las membranas capilares, reduciendo el número de
linfocitos e interfiriendo con las reacciones de antígeno-
anticuerpo.
• Presentación: amp,
4mg/ml y 8mg/2ml
• Crema al 0,1%,
ungüento al 0.05%
• Tabletas 0.5 (caja x 30)
y 2mg (caja x 24)
• Inicio: 1 – 2 horas
• Duración: 36-72 horas
• También hay preparados
oftálmicos, espumas en
aerosol, y gotas
intranasales.
La betametasona
administrada
sistémicamente se
distribuye
rápidamente en
los riñones,
intestinos, piel,
hígado y
músculos.
El fármaco se une
débilmente a las
proteínas del
plasma, siendo
activa solamente
la parte no unida a
dichas proteínas.
Los corticoides en
general, y la por
tanto la
betametasona,
atraviesan la barrera
placentaria y se
excretan en la leche
humana.
Estos son excretados
en la orina.
• los preparados
tópicos de
betametasona pueden
estar asociados a
reacciones adversas
locales como:
• rash acneiforme.
• dermatitis de
contacto.
• Foliculitis.
• hipertricosis
• Irritación
• miliaria
Efectos
tópicos
dermatitis perioral. Prurito.
atrofia de la piel. Hipopigmentación.
Estrías. xerosis.
• Los efectos
gastrointestinales
asociados a la terapia
a largo plazo con los
corticoides incluyen
• nauseas , vómitos y
anorexia con la
subsiguiente pérdida
de peso.
• constipación, diarrea,
dolor abdominal,
ulceraciones
esofágicas, gastritis y
pancreatitis.
Efectos
sistémicos:
Tiroiditis no supurativa.
Conjuntivitis alérgica.
Enfermedades oftálmicas.
Asma bronquial.
EPOC.
Angioedema.
Insuficiencia adrenocortical.
Tuberculosis.
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Edema cerebral.
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Eritema multiforme grave.
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Infecciones activas por
herpes.
Infecciones micoticas
sistémicas.
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No inyectar en articulaciones
inestables, zonas infectadas.
Efecto disminuido por:
fenobarbital,
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difenilhidantoína o
efedrina.
Efecto aumentado
por: estrógenos.
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digital asociada con
hipocaliemia con:
glucósidos
cardiacos.
Aumento de
depleción de potasio
de: amfotericina B.
Aumenta la
incidencia o
gravedad de úlceras
gastrointestinales
con: AINE o alcohol.
• http://www.vademecum.es/principios-activos-
betametasona-h02ab01
• http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b019.htm

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Betametasona glucocorticoide (TERAPEUTICA)

  • 1.
  • 2. La betametasona y sus derivados, el fosfato sódico de betametasona y el acetato de betametasona, son glucocorticoides sintéticos que se utilizan como agentes inmunosupresores y anti-inflamatorios.
  • 3.
  • 4. La actividad inmunosupresora de los corticoides se debe a que alteran la función del sistema linfático, reduciendo las concentraciones de inmunoglobulinas y del complemento, inhibiendo el transporte de los inmunocomplejos a través de las membranas capilares, reduciendo el número de linfocitos e interfiriendo con las reacciones de antígeno- anticuerpo.
  • 5. • Presentación: amp, 4mg/ml y 8mg/2ml • Crema al 0,1%, ungüento al 0.05% • Tabletas 0.5 (caja x 30) y 2mg (caja x 24) • Inicio: 1 – 2 horas • Duración: 36-72 horas • También hay preparados oftálmicos, espumas en aerosol, y gotas intranasales.
  • 6. La betametasona administrada sistémicamente se distribuye rápidamente en los riñones, intestinos, piel, hígado y músculos. El fármaco se une débilmente a las proteínas del plasma, siendo activa solamente la parte no unida a dichas proteínas. Los corticoides en general, y la por tanto la betametasona, atraviesan la barrera placentaria y se excretan en la leche humana. Estos son excretados en la orina.
  • 7. • los preparados tópicos de betametasona pueden estar asociados a reacciones adversas locales como: • rash acneiforme. • dermatitis de contacto. • Foliculitis. • hipertricosis • Irritación • miliaria Efectos tópicos dermatitis perioral. Prurito. atrofia de la piel. Hipopigmentación. Estrías. xerosis.
  • 8. • Los efectos gastrointestinales asociados a la terapia a largo plazo con los corticoides incluyen • nauseas , vómitos y anorexia con la subsiguiente pérdida de peso. • constipación, diarrea, dolor abdominal, ulceraciones esofágicas, gastritis y pancreatitis. Efectos sistémicos:
  • 9. Tiroiditis no supurativa. Conjuntivitis alérgica. Enfermedades oftálmicas. Asma bronquial. EPOC. Angioedema. Insuficiencia adrenocortical. Tuberculosis. Shock. Edema cerebral. Enfermedades osteomusculares. Eritema multiforme grave.
  • 10. Infecciones bacteriana. Infecciones activas por herpes. Infecciones micoticas sistémicas. Hipersensibilidad. No inyectar en articulaciones inestables, zonas infectadas.
  • 11. Efecto disminuido por: fenobarbital, rifampicina, difenilhidantoína o efedrina. Efecto aumentado por: estrógenos. Aumento de arritmias o toxicidad digital asociada con hipocaliemia con: glucósidos cardiacos. Aumento de depleción de potasio de: amfotericina B. Aumenta la incidencia o gravedad de úlceras gastrointestinales con: AINE o alcohol.