El documento presenta información sobre la composición y función de la sangre, el proceso de eritropoyesis, tipos de anemia como la ferropénica y la megaloblástica, y trastornos mieloproliferativos como la aplasia medular. Describe las etapas de la maduración de los eritrocitos en la médula ósea, los requerimientos nutricionales para su producción, y los mecanismos fisiopatológicos que subyacen a diferentes tipos de anemia.
El documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo la anemia ferropénica, anemia por lesión de la médula ósea como la aplásica y mieloplásicas, y la anemia megaloblástica. Explica las causas, manifestaciones clínicas, y hallazgos de laboratorio para el diagnóstico de cada tipo de anemia.
Este documento presenta una introducción a las pruebas especiales para el estudio de anemias en hematología. Explica las definiciones de anemia regenerativa y arregenerativa, y describe pruebas como el hemograma, recuento de reticulocitos, biopsia ósea y láminas periféricas. También cubre temas como anemias megaloblásticas, ferropénicas, hemolíticas, membranopatías y sus pruebas asociadas, enzimopatías, hemoglobinopatías y electroforesis de hemoglobina.
Este documento trata sobre el eritrocito y la anemia. Brevemente describe que el eritrocito es un disco bicóncavo sin organelas que transporta hemoglobina, y que su sobrevida es de 120 días. Luego presenta una clasificación de las anemias según parámetros como tamaño de eritrocitos, recuento de reticulocitos y exámenes de laboratorio relevantes para diagnosticar diferentes tipos de anemia.
Las anemias sideroblásticas se caracterizan por una sobrecarga de hierro en las mitocondrias de los normoblastos de la médula ósea, lo que impide la síntesis normal de hemoglobina. Pueden ser hereditarias o adquiridas por fármacos, toxinas o enfermedades. El diagnóstico incluye la presencia de sideroblastos anillados en la médula ósea y niveles elevados de hierro en sangre.
El documento describe el abordaje diagnóstico de la anemia. La anemia ocurre cuando hay una disminución de la hemoglobina o hematocrito por debajo de los límites normales y puede deberse a deficiencias de hierro, folato, vitamina B12 o procesos inflamatorios. La anemia es común en niños pequeños, mujeres en edad fértil y embarazadas. El diagnóstico incluye exámenes de laboratorio como recuento de hemoglobina, reticulocitos, volumen corpuscular medio y examen de
Este documento trata sobre las membranopatias. Resume que la membrana eritrocitaria está formada principalmente por fosfolípidos y colesterol, y contiene proteínas como la espectrina, banda 3 y 4.1 que forman su esqueleto. Explica algunas enfermedades hereditarias como la esferocitosis hereditaria, eliptocitosis hereditaria y la acantocitosis, las cuales se deben a defectos en las proteínas del citoesqueleto de la membrana eritrocitaria y pueden caus
Este documento describe diferentes tipos de anemias hemolíticas, incluyendo las intracorpusculares causadas por defectos en la membrana eritrocitaria, la hemoglobina o enzimas, y las extracorpusculares causadas por factores extrínsecos. Se proporcionan detalles sobre las características, causas y manifestaciones clínicas de trastornos como la esferocitosis hereditaria, deficiencia de G6PD, talasemia y anemia falciforme.
El documento trata sobre la hematopoyesis y las anemias. Resume los principales tipos de anemias como la anemia ferropriva, la anemia de enfermedades crónicas y las anemias megaloblásticas. Explica los mecanismos fisiopatológicos, las manifestaciones clínicas y la clasificación morfológica y etiológica de las anemias.
El documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo la anemia ferropénica, anemia por lesión de la médula ósea como la aplásica y mieloplásicas, y la anemia megaloblástica. Explica las causas, manifestaciones clínicas, y hallazgos de laboratorio para el diagnóstico de cada tipo de anemia.
Este documento presenta una introducción a las pruebas especiales para el estudio de anemias en hematología. Explica las definiciones de anemia regenerativa y arregenerativa, y describe pruebas como el hemograma, recuento de reticulocitos, biopsia ósea y láminas periféricas. También cubre temas como anemias megaloblásticas, ferropénicas, hemolíticas, membranopatías y sus pruebas asociadas, enzimopatías, hemoglobinopatías y electroforesis de hemoglobina.
Este documento trata sobre el eritrocito y la anemia. Brevemente describe que el eritrocito es un disco bicóncavo sin organelas que transporta hemoglobina, y que su sobrevida es de 120 días. Luego presenta una clasificación de las anemias según parámetros como tamaño de eritrocitos, recuento de reticulocitos y exámenes de laboratorio relevantes para diagnosticar diferentes tipos de anemia.
Las anemias sideroblásticas se caracterizan por una sobrecarga de hierro en las mitocondrias de los normoblastos de la médula ósea, lo que impide la síntesis normal de hemoglobina. Pueden ser hereditarias o adquiridas por fármacos, toxinas o enfermedades. El diagnóstico incluye la presencia de sideroblastos anillados en la médula ósea y niveles elevados de hierro en sangre.
El documento describe el abordaje diagnóstico de la anemia. La anemia ocurre cuando hay una disminución de la hemoglobina o hematocrito por debajo de los límites normales y puede deberse a deficiencias de hierro, folato, vitamina B12 o procesos inflamatorios. La anemia es común en niños pequeños, mujeres en edad fértil y embarazadas. El diagnóstico incluye exámenes de laboratorio como recuento de hemoglobina, reticulocitos, volumen corpuscular medio y examen de
Este documento trata sobre las membranopatias. Resume que la membrana eritrocitaria está formada principalmente por fosfolípidos y colesterol, y contiene proteínas como la espectrina, banda 3 y 4.1 que forman su esqueleto. Explica algunas enfermedades hereditarias como la esferocitosis hereditaria, eliptocitosis hereditaria y la acantocitosis, las cuales se deben a defectos en las proteínas del citoesqueleto de la membrana eritrocitaria y pueden caus
Este documento describe diferentes tipos de anemias hemolíticas, incluyendo las intracorpusculares causadas por defectos en la membrana eritrocitaria, la hemoglobina o enzimas, y las extracorpusculares causadas por factores extrínsecos. Se proporcionan detalles sobre las características, causas y manifestaciones clínicas de trastornos como la esferocitosis hereditaria, deficiencia de G6PD, talasemia y anemia falciforme.
El documento trata sobre la hematopoyesis y las anemias. Resume los principales tipos de anemias como la anemia ferropriva, la anemia de enfermedades crónicas y las anemias megaloblásticas. Explica los mecanismos fisiopatológicos, las manifestaciones clínicas y la clasificación morfológica y etiológica de las anemias.
Este documento describe diferentes tipos de anemias hereditarias causadas por defectos en los glóbulos rojos, incluyendo la microesferocitosis hereditaria, la eliptocitosis hereditaria y la piropoiquilocitosis hereditaria. También describe defectos en la hemoglobina como la enfermedad de la célula falciforme causada por la hemoglobina S. Explica los mecanismos genéticos subyacentes y los síntomas clínicos asociados con estas diferentes anemias hereditarias.
El documento describe los aspectos fundamentales de la eritropoyesis y la anemia. Explica las etapas de la maduración de los eritrocitos, los factores que regulan su producción como la eritropoyetina, y las características de los eritrocitos maduros como su forma, contenido de hemoglobina y función de transporte de oxígeno. También resume los enfoques para la evaluación y clasificación de las anemias, incluyendo exámenes de sangre, causas comunes y signos y síntomas.
Esta paciente presentó anemia hemolítica durante el embarazo debido a una condición hereditaria llamada eliptocitosis hereditaria. Se requirieron varias transfusiones de glóbulos rojos para tratar la anemia. El embarazo resultó en un parto exitoso a término sin complicaciones.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de anemias, incluyendo anemias hereditarias como la drepanocitosis, la hemoglobinopatía C, las talasemias y otras hemoglobinopatías estructurales. Explica los mecanismos moleculares, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas condiciones.
Este documento presenta el caso de un paciente de 64 años que acude a consulta por astenia y anorexia progresiva con pérdida de peso. El examen físico muestra palidez y abolición de la sensibilidad vibratoria en los pies. Los análisis de laboratorio revelan anemia megaloblástica con valores bajos de vitamina B12. El diagnóstico es anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12.
El documento resume la definición, clasificación, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la anemia. La anemia se define como una disminución de la hemoglobina en la sangre que puede ser por pérdida de sangre, producción deficiente de eritrocitos o destrucción excesiva de los mismos. Existen varias clasificaciones de la anemia incluyendo la morfológica, funcional y según su etiología. El diagnóstico incluye exámenes de sangre para determinar los índ
Este documento describe diferentes tipos de hemoglobinopatías. La hemoglobinopatía más común es la anemia de células falciformes, la cual resulta de una mutación que cambia un aminoácido en la cadena beta de la hemoglobina, causando que la hemoglobina S se polimerice en estado desoxigenado y deformando los glóbulos rojos. Otras hemoglobinopatías incluyen alteraciones en la afinidad por el oxígeno y hemoglobinas inestables. El documento también cubre la fisiopatología, características clínic
Este documento describe los mecanismos fisiológicos que regulan la producción de eritrocitos. La eritropoyesis (producción de eritrocitos) está regulada por la eritropoyetina (EPO) y ocurre principalmente en la médula ósea. La EPO se produce en los riñones en respuesta a cambios en la disponibilidad de oxígeno y estimula la proliferación y maduración de los precursores eritroides. La anemia se define como niveles bajos de hemoglobina y puede deberse a defectos en la producción de
Este documento describe la membrana de los glóbulos rojos humanos y los defectos que pueden dar lugar a anemias hemolíticas hereditarias. La membrana está formada por una bicapa lipídica y una red de proteínas internas como la espectrina, la actina y la proteína 4.1. Los defectos en estas proteínas, como en la espectrina o la ankirina, pueden causar esferocitosis hereditaria al reducir la estabilidad de la membrana y favorecer su fragmentación.
ANEMIAS HEMOLÍTICAS CAUSADAS POR TRASTORNOS DE LA MEMBRANA ERITROCÍTICA.Ezequiel Delgado
Este documento resume varios trastornos de la membrana eritrocitaria que causan anemias hemolíticas, incluyendo la esferocitosis hereditaria, eliptocitosis hereditaria, acantocitosis asociada con trastornos hepáticos y neurológicos, y abetalipoproteinemia. Describe las características clínicas, patogénesis, diagnóstico y tratamiento de cada uno.
Este documento describe los trastornos de los glóbulos rojos que pueden causar anemia o poliglobulia. Explica que la anemia ocurre cuando hay una reducción de la capacidad de transporte de oxígeno de la sangre, generalmente debido a una disminución en la masa total de glóbulos rojos. Las causas de anemia incluyen pérdida de sangre, aumento de la destrucción de glóbulos rojos o disminución de su producción. También describe varios tipos específicos de anemia, como las
El documento resume diferentes tipos de anemias hereditarias causadas por defectos en la membrana eritrocitaria o en la hemoglobina, incluyendo esferocitosis hereditaria, eliptocitosis, acantocitosis y estomatocitosis. También describe hemoglobinopatías como la drepanocitosis y las talasemias, las cuales resultan de sustituciones, deleciones o fusiones en las cadenas de globina que forman la hemoglobina. Finalmente, menciona células falciformes, células mordidas y reticu
1) La eliptocitosis hereditaria está causada por anomalías en las proteínas que forman el citoesqueleto de los eritrocitos, como la espectrina y la proteína 4.1, lo que afecta la deformabilidad de los eritrocitos.
2) Existen varios tipos de eliptocitosis hereditaria como la común, la esferocítica y la del sureste asiático, que se diferencian en la morfología de los eritrocitos y grado de hemólisis.
3) La piropoiquilocitosis
Este documento describe la eliptocitosis hereditaria. Se caracteriza por la presencia de eritrocitos con forma ovalada o elipsoidal en más del 25% de los glóbulos rojos. Esto se debe a defectos en las proteínas del citoesqueleto como la espectrina alfa y beta. Puede presentarse de forma asintomática o con anemia hemolítica leve o moderada dependiendo si es heterocigótica u homocigótica. El diagnóstico se realiza mediante examen morfológico de sangre periférica y p
1) El documento describe diferentes tipos de anemia y su clasificación según el tamaño de los eritrocitos (VCM).
2) Incluye varios casos clínicos que ilustran el enfoque diagnóstico de las anemias microcítica, normocítica y macrocítica.
3) Se explican las características y mecanismos fisiopatológicos de las anemias más frecuentes como la ferropénica, talasemia, hemolítica y de enfermedades crónicas.
Este documento clasifica las enzimopatias en tres grupos: 1) enzimopatias de la glucolisis anaerobia, que alteran la capacidad energética de los eritrocitos; 2) enzimopatias del metabolismo oxidorreductor, que causan pérdida del poder reductor de los eritrocitos; y 3) enzimopatias del metabolismo nucleotídico. Luego se enfoca en dos enfermedades específicas, la deficiencia de piruvato kinasa y G6PD, explicando sus manifestaciones clínicas, diagnóstico y
Este documento describe los procesos que causan anemia no regenerativa en ganado vacuno. Describe las clasificaciones de anemia según la morfología de los eritrocitos y la respuesta de la médula ósea. Explica las causas de anemia no regenerativa como infecciones, daño citotóxico, procesos mieloproliferativos, déficit de vitaminas o minerales, trastornos crónicos y enfermedades endocrinas. Finalmente, detalla los pasos para diagnosticar la anemia mediante anamnesis, síntomas fís
Este documento resume los diferentes tipos de anemia hemolítica, incluyendo las causas hereditarias como las membranopatias eritrocitarias y las enzimopatias del metabolismo de la glucosa, así como las causas adquiridas como los mecanismos inmunes e inmunes. Explica los cambios que ocurren en el eritrocito maduro y las manifestaciones clínicas de la anemia hemolítica aguda y crónica. Además, proporciona una guía sobre el diagnóstico y tratamiento sistemático de las diferentes form
Este documento presenta información sobre las hemoglobinopatías. Brevemente describe que la hemoglobina es una proteína formada por cuatro cadenas polipeptídicas unidas a grupos hemo que transportan oxígeno. Luego explica los tipos principales de hemoglobinopatías, incluyendo la anemia falciforme debido a una mutación en la cadena beta que hace que la hemoglobina S sea menos soluble, y las talasemias causadas por defectos en la síntesis de cadenas alfa o beta. Finalmente, resume los mecanismos moleculares com
Este documento describe las anemias y su diagnóstico mediante el laboratorio. Explica que las anemias se clasifican según el tamaño y contenido de hemoglobina de los eritrocitos en microcíticas, normocíticas y macrocíticas. Describe las causas más comunes de anemia como la deficiencia de hierro, enfermedades crónicas e infecciosas. La herramienta principal de diagnóstico es la citometría hematica que mide parámetros como hemoglobina, recuento de eritrocitos y tama
Etude de cas sur le cirque de Gavarnie réalisée à partir de l'aide à la mise en oeuvre des programmes, ouvrage dirigé par Anick Mellina, sceren -CNDP CRDP
Cette étude donne une méthode non exhaustive mais rapide pour étudier la faisabilité économique (avec aspects environnementaux et sociaux) d'un réseau de chaleur sur un quartier
Este documento describe diferentes tipos de anemias hereditarias causadas por defectos en los glóbulos rojos, incluyendo la microesferocitosis hereditaria, la eliptocitosis hereditaria y la piropoiquilocitosis hereditaria. También describe defectos en la hemoglobina como la enfermedad de la célula falciforme causada por la hemoglobina S. Explica los mecanismos genéticos subyacentes y los síntomas clínicos asociados con estas diferentes anemias hereditarias.
El documento describe los aspectos fundamentales de la eritropoyesis y la anemia. Explica las etapas de la maduración de los eritrocitos, los factores que regulan su producción como la eritropoyetina, y las características de los eritrocitos maduros como su forma, contenido de hemoglobina y función de transporte de oxígeno. También resume los enfoques para la evaluación y clasificación de las anemias, incluyendo exámenes de sangre, causas comunes y signos y síntomas.
Esta paciente presentó anemia hemolítica durante el embarazo debido a una condición hereditaria llamada eliptocitosis hereditaria. Se requirieron varias transfusiones de glóbulos rojos para tratar la anemia. El embarazo resultó en un parto exitoso a término sin complicaciones.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de anemias, incluyendo anemias hereditarias como la drepanocitosis, la hemoglobinopatía C, las talasemias y otras hemoglobinopatías estructurales. Explica los mecanismos moleculares, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas condiciones.
Este documento presenta el caso de un paciente de 64 años que acude a consulta por astenia y anorexia progresiva con pérdida de peso. El examen físico muestra palidez y abolición de la sensibilidad vibratoria en los pies. Los análisis de laboratorio revelan anemia megaloblástica con valores bajos de vitamina B12. El diagnóstico es anemia megaloblástica por deficiencia de vitamina B12.
El documento resume la definición, clasificación, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la anemia. La anemia se define como una disminución de la hemoglobina en la sangre que puede ser por pérdida de sangre, producción deficiente de eritrocitos o destrucción excesiva de los mismos. Existen varias clasificaciones de la anemia incluyendo la morfológica, funcional y según su etiología. El diagnóstico incluye exámenes de sangre para determinar los índ
Este documento describe diferentes tipos de hemoglobinopatías. La hemoglobinopatía más común es la anemia de células falciformes, la cual resulta de una mutación que cambia un aminoácido en la cadena beta de la hemoglobina, causando que la hemoglobina S se polimerice en estado desoxigenado y deformando los glóbulos rojos. Otras hemoglobinopatías incluyen alteraciones en la afinidad por el oxígeno y hemoglobinas inestables. El documento también cubre la fisiopatología, características clínic
Este documento describe los mecanismos fisiológicos que regulan la producción de eritrocitos. La eritropoyesis (producción de eritrocitos) está regulada por la eritropoyetina (EPO) y ocurre principalmente en la médula ósea. La EPO se produce en los riñones en respuesta a cambios en la disponibilidad de oxígeno y estimula la proliferación y maduración de los precursores eritroides. La anemia se define como niveles bajos de hemoglobina y puede deberse a defectos en la producción de
Este documento describe la membrana de los glóbulos rojos humanos y los defectos que pueden dar lugar a anemias hemolíticas hereditarias. La membrana está formada por una bicapa lipídica y una red de proteínas internas como la espectrina, la actina y la proteína 4.1. Los defectos en estas proteínas, como en la espectrina o la ankirina, pueden causar esferocitosis hereditaria al reducir la estabilidad de la membrana y favorecer su fragmentación.
ANEMIAS HEMOLÍTICAS CAUSADAS POR TRASTORNOS DE LA MEMBRANA ERITROCÍTICA.Ezequiel Delgado
Este documento resume varios trastornos de la membrana eritrocitaria que causan anemias hemolíticas, incluyendo la esferocitosis hereditaria, eliptocitosis hereditaria, acantocitosis asociada con trastornos hepáticos y neurológicos, y abetalipoproteinemia. Describe las características clínicas, patogénesis, diagnóstico y tratamiento de cada uno.
Este documento describe los trastornos de los glóbulos rojos que pueden causar anemia o poliglobulia. Explica que la anemia ocurre cuando hay una reducción de la capacidad de transporte de oxígeno de la sangre, generalmente debido a una disminución en la masa total de glóbulos rojos. Las causas de anemia incluyen pérdida de sangre, aumento de la destrucción de glóbulos rojos o disminución de su producción. También describe varios tipos específicos de anemia, como las
El documento resume diferentes tipos de anemias hereditarias causadas por defectos en la membrana eritrocitaria o en la hemoglobina, incluyendo esferocitosis hereditaria, eliptocitosis, acantocitosis y estomatocitosis. También describe hemoglobinopatías como la drepanocitosis y las talasemias, las cuales resultan de sustituciones, deleciones o fusiones en las cadenas de globina que forman la hemoglobina. Finalmente, menciona células falciformes, células mordidas y reticu
1) La eliptocitosis hereditaria está causada por anomalías en las proteínas que forman el citoesqueleto de los eritrocitos, como la espectrina y la proteína 4.1, lo que afecta la deformabilidad de los eritrocitos.
2) Existen varios tipos de eliptocitosis hereditaria como la común, la esferocítica y la del sureste asiático, que se diferencian en la morfología de los eritrocitos y grado de hemólisis.
3) La piropoiquilocitosis
Este documento describe la eliptocitosis hereditaria. Se caracteriza por la presencia de eritrocitos con forma ovalada o elipsoidal en más del 25% de los glóbulos rojos. Esto se debe a defectos en las proteínas del citoesqueleto como la espectrina alfa y beta. Puede presentarse de forma asintomática o con anemia hemolítica leve o moderada dependiendo si es heterocigótica u homocigótica. El diagnóstico se realiza mediante examen morfológico de sangre periférica y p
1) El documento describe diferentes tipos de anemia y su clasificación según el tamaño de los eritrocitos (VCM).
2) Incluye varios casos clínicos que ilustran el enfoque diagnóstico de las anemias microcítica, normocítica y macrocítica.
3) Se explican las características y mecanismos fisiopatológicos de las anemias más frecuentes como la ferropénica, talasemia, hemolítica y de enfermedades crónicas.
Este documento clasifica las enzimopatias en tres grupos: 1) enzimopatias de la glucolisis anaerobia, que alteran la capacidad energética de los eritrocitos; 2) enzimopatias del metabolismo oxidorreductor, que causan pérdida del poder reductor de los eritrocitos; y 3) enzimopatias del metabolismo nucleotídico. Luego se enfoca en dos enfermedades específicas, la deficiencia de piruvato kinasa y G6PD, explicando sus manifestaciones clínicas, diagnóstico y
Este documento describe los procesos que causan anemia no regenerativa en ganado vacuno. Describe las clasificaciones de anemia según la morfología de los eritrocitos y la respuesta de la médula ósea. Explica las causas de anemia no regenerativa como infecciones, daño citotóxico, procesos mieloproliferativos, déficit de vitaminas o minerales, trastornos crónicos y enfermedades endocrinas. Finalmente, detalla los pasos para diagnosticar la anemia mediante anamnesis, síntomas fís
Este documento resume los diferentes tipos de anemia hemolítica, incluyendo las causas hereditarias como las membranopatias eritrocitarias y las enzimopatias del metabolismo de la glucosa, así como las causas adquiridas como los mecanismos inmunes e inmunes. Explica los cambios que ocurren en el eritrocito maduro y las manifestaciones clínicas de la anemia hemolítica aguda y crónica. Además, proporciona una guía sobre el diagnóstico y tratamiento sistemático de las diferentes form
Este documento presenta información sobre las hemoglobinopatías. Brevemente describe que la hemoglobina es una proteína formada por cuatro cadenas polipeptídicas unidas a grupos hemo que transportan oxígeno. Luego explica los tipos principales de hemoglobinopatías, incluyendo la anemia falciforme debido a una mutación en la cadena beta que hace que la hemoglobina S sea menos soluble, y las talasemias causadas por defectos en la síntesis de cadenas alfa o beta. Finalmente, resume los mecanismos moleculares com
Este documento describe las anemias y su diagnóstico mediante el laboratorio. Explica que las anemias se clasifican según el tamaño y contenido de hemoglobina de los eritrocitos en microcíticas, normocíticas y macrocíticas. Describe las causas más comunes de anemia como la deficiencia de hierro, enfermedades crónicas e infecciosas. La herramienta principal de diagnóstico es la citometría hematica que mide parámetros como hemoglobina, recuento de eritrocitos y tama
Etude de cas sur le cirque de Gavarnie réalisée à partir de l'aide à la mise en oeuvre des programmes, ouvrage dirigé par Anick Mellina, sceren -CNDP CRDP
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El documento describe un caso de violación sexual ocurrido en Perú en 1996. Una mujer fue violada por un médico en su consultorio privado luego de ser engañada y puesta en estado de inconsciencia. El Estado peruano fue demandado ante la Comisión Interamericana de Derechos Humanos por la impunidad del caso y falta de apoyo a la víctima. En 2000, el Estado peruano acordó sancionar al agresor, reparar a la víctima, e implementar servicios especializados para víctimas de violación sexual en todo
El documento proporciona información sobre el uso de un rotafolio como herramienta de enseñanza. Explica que el rotafolio es un cuaderno grande que permite al instructor presentar información de manera ordenada para concentrar la atención de los estudiantes y guiar su pensamiento, y también ofrece consejos sobre cómo usar colores, letras y dibujos de manera efectiva en el rotafolio.
El documento presenta información sobre la evaluación de proyectos de inversión pública. Explica conceptos clave como rentabilidad privada y social, indicadores como VAN, TIR y relación beneficio-costo. También cubre temas como análisis de sensibilidad, sostenibilidad e impacto ambiental. El objetivo es medir el impacto económico, social y ambiental de manera sostenible.
El documento describe las plataformas virtuales de aprendizaje, que son conjuntos de elementos que integran el proceso de enseñanza-aprendizaje en instituciones educativas. Menciona a Moodle, un ambiente educativo virtual de código abierto desarrollado en 1999 que ayuda a crear comunidades de aprendizaje en línea y que ha permitido su implementación y mejora a nivel mundial a través de una amplia red de usuarios y desarrolladores.
Support pour la formation "Réseaux de chaleur - Connaissances générales et liens avec l'aménagement des territoires" - CVRH de Nantes, MEDDE - 29 septembre 2014
Support réalisé par le Pôle Réseaux de Chaleur du Cerema
Edna Julieth Rivera eligió estudiar contaduría pública en la Universidad Minuto de Dios porque le gusta la carrera y tiene buena demanda laboral, lo que le permitirá ganar dinero para costear sus estudios posteriores de medicina veterinaria o biología. Escogió estudiar en la Universidad Minuto de Dios porque personas cercanas le recomendaron que es académicamente sólida, se enfoca en el bienestar de la sociedad y educa a sus estudiantes con principios y valores.
Webquest para Gestión de tesorería de una empresa. Destinado a los alumnos del Certificado de Profesionalidad ACTIVIDADES DE GESTION ADMINISTRATIVA – ADGD0308
La contratación directa es un instrumento de gestión que permite a las entidades contratar bienes, servicios u obras sin un proceso de selección cuando se presentan supuestos reconocidos por ley como emergencias, desabastecimiento inminente, servicios personalizados o proveedor único. La contratación directa debe justificarse técnica y legalmente y regularizarse dentro de los 10 días posteriores. Solo se permite para satisfacer necesidades actuales y urgentes, no administrativas o para cubrir necesidades anteriores.
El documento habla sobre un webinar sobre la certificación energética de edificios existentes. Explica que se aprobó un real decreto que regula la metodología para emitir certificados de eficiencia energética para edificios existentes. Además, señala que es importante realizar estudios de certificación profesionales con datos reales del edificio y el programa adecuado, y seleccionar una buena compañía para hacerlo. Finalmente, menciona que aunque los programas se diseñaron para dar la misma calificación, en la
Action for Genomic Integrity through Research/French Translation/IntroRachel Aronoff
Traduction Française
Intro: AGiR: Action pour l'intégrité génomique via la recherche!
l'ADN et tes cellules ont besoin de sauvetage! Les cigarettes et les teintures capillaires sont les deux mutagènes! Promouvoir la recherche sur l'intégrité génomique!
Films, television, and advertisements influence our views. These media portray unrealistic standards of beauty and success. While entertainment, we must recognize their bias and form our own opinions.
El documento describe la anemia y el proceso de eritropoyesis. Explica que es fácil diagnosticar la anemia pero se debe caracterizar para establecer su causa. Esto requiere estudiar los glóbulos rojos, reticulocitos, leucocitos y plaquetas mediante un hemograma. También presenta la clasificación de anemias y describe con más detalle la anemia hemolítica.
El documento resume los principales aspectos del sistema hematopoyético y las anemias. Describe los tejidos hematopoyéticos (mieloide y linfoide), la sangre y sus componentes. Explica la clasificación, causas, manifestaciones clínicas y tratamiento de diferentes tipos de anemia como la anemia ferropénica, defectos enzimáticos como la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, hemoglobinopatias como la falciforme y las talasemias.
La anemia puede clasificarse como hipoproliferativa, de eritropoyesis inefectiva o por pérdida/hemólisis de glóbulos rojos basado en los niveles de reticulocitos e índices de células rojas. La anemia hipoproliferativa se debe a defectos en la producción de médula ósea y incluye deficiencia de hierro e inflamación. La eritropoyesis inefectiva presenta cambios en la maduración de glóbulos rojos. La anemia por pérdida/hemólisis m
Este documento proporciona información sobre el análisis de un frotis de sangre periférica, incluyendo parámetros a observar, anormalidades comunes y sus causas. Se describen las series roja y blanca, poiquilocitosis, inclusiones eritrocitarias, y alteraciones en recuentos y morfología de glóbulos blancos relacionadas con diversas patologías.
Eritroyesis ekipo de_las_mejores_jajaj_[autoguardado][1]Paoho Aguilar
Este documento describe el proceso de eritropoyesis y diferentes tipos de anemia. La eritropoyesis es la formación de glóbulos rojos maduros en la médula ósea, estimulada por la eritropoyetina. Se clasifican las anemias según su actividad medular y tamaño de los eritrocitos. Algunos tipos descritos son la anemia ferropénica, megaloblástica, asociada a enfermedades crónicas y hemolítica.
Este documento resume los principales tipos de trastornos de eritrocitos o anemias. Describe las causas, patogenia y manifestaciones clínicas de la anemia microcítica, macrocítica y normocítica. Se enfoca en detalle en la anemia por deficiencia de hierro, que es la más frecuente, explicando sus mecanismos, etapas, síntomas y adaptaciones bioquímicas. También resume brevemente la anemia perniciosa, una anemia megaloblástica de origen autoinmune por déficit
Go Clase 35 Anemia En El Embarazo Dr FusterDanteVallesH
El documento resume las principales enfermedades hematológicas que pueden presentarse durante el embarazo, incluyendo la anemia por deficiencia de hierro, la anemia megaloblástica, las anemias hemolíticas y las trombocitopenias. Describe las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición con énfasis en el manejo de la anemia y la suplementación con hierro y ácido fólico.
Este documento resume conceptos clave sobre hematología. Describe los procesos de hematopoyesis y eritropoyesis, así como las principales enfermedades hematológicas como las anemias, incluyendo sus causas, síntomas y tratamientos. Explica en detalle las anemias ferropénica, aplásica y megaloblástica.
El documento resume los principales aspectos del hemograma e interpretación de sus resultados. En 3 oraciones: El hemograma evalúa células sanguíneas de forma cuantitativa y cualitativa, incluyendo recuentos, índices y morfología de eritrocitos, leucocitos y plaquetas. Proporciona información sobre la producción medular, anemias y otros trastornos sanguíneos. El documento detalla los componentes del hemograma y sus valores de referencia para un diagnóstico adecuado.
Este documento resume los principales tipos de anemias y leucemias. Describe el sistema hematológico y los componentes de la sangre. Explica varios tipos de anemias como las hipoproliferativas, hemolíticas y megaloblásticas, así como sus causas y síntomas. También describe las leucemias mieloide aguda, mieloide crónica, linfoide aguda y linfoide crónica, así como sus manifestaciones clínicas y tratamientos médicos como la quimioterapia y el tras
Este documento trata sobre anemias y leucemias. Describe el sistema hematológico y sus componentes como la sangre, medula ósea y sistema reticuloendotelial. Explica diferentes tipos de anemias como las hipoproliferativas, hemolíticas y megaloblásticas, así como sus causas, síntomas y tratamientos. También describe diferentes tipos de leucemia como la mieloide aguda, mieloide crónica, linfoide aguda y linfoide crónica, sus manifestaciones clínicas, complicaciones y trat
Este documento trata sobre anemias y leucemias. Describe el sistema hematológico y sus componentes como la sangre, medula ósea y sistema reticuloendotelial. Explica diferentes tipos de anemias como las hipoproliferativas, hemolíticas y megaloblásticas, así como sus causas y síntomas. También describe diferentes tipos de leucemia como la mieloide aguda, mieloide crónica y linfoide aguda y crónica, así como su clasificación, manifestaciones clínicas, tratamiento médico que
Este documento trata sobre anemias y leucemias. Describe el sistema hematológico y sus componentes como la sangre, médula ósea y sistema reticuloendotelial. Explica diferentes tipos de anemias como las hipoproliferativas, hemolíticas y megaloblásticas, así como sus causas y síntomas. También describe diferentes tipos de leucemia como la mieloide aguda, mieloide crónica y linfoide aguda y crónica, así como su clasificación, manifestaciones clínicas, tratamiento médico
El documento proporciona información sobre los componentes de la sangre, incluyendo glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, y describe sus funciones y orígenes. También resume algunas enfermedades relacionadas con la sangre como la anemia, talasemia, leucemia y hemofilia.
Este documento proporciona información sobre la composición de la sangre, incluidos los glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas y plasma sanguíneo. Describe las funciones de cada componente de la sangre y los valores normales en un hemograma. También explica conceptos como la coagulación sanguínea, los grupos sanguíneos, la anemia y la leucemia.
Este documento describe diferentes tipos de anemia hemolítica, incluyendo sus causas, clasificaciones, manifestaciones clínicas y diagnóstico. Se detalla la hemólisis, las anemias hemolíticas adquiridas y congénitas, las complicaciones agudas y crónicas, y los estudios de laboratorio para diagnosticar la hemólisis y su etiología. También cubre enzimopatías como la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, las talasemias y la hemoglobina S.
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Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
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Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
9. 2 Célula mieloide pluripotente ML Célula madre mieloide CFC-E Es una célula del embrión o del adulto que tiene la capacidad, en circunstancias determinadas de dar lugar a células iguales a ella, o a células especializadas que originan los distintos tejidos y órganos. Célula diferenciada presente en un tejido inferenciado, que se renueva y que puede dar lugar a células especializadas: Médula ósea: Sangre células formadoras de colonias de eritrocitos ERITROPOYESIS
10. 2 Célula mieloide pluripotente ML Célula madre mieloide CFC-E Proeritroblastos ERITROPOYESIS
11. 2 Célula mieloide pluripotente ML Célula madre mieloide CFC-E Proeritroblastos Eritroblastos basófilos ERITROPOYESIS
12. 2 Célula mieloide pluripotente ML Célula madre mieloide CFC-E Proeritroblastos Eritroblastos basófilos Eritroblasto policromáticos ERITROPOYESIS
13. 2 Célula mieloide pluripotente ML Célula madre mieloide CFC-E Proeritroblastos Eritroblastos basófilos Eritroblasto policromáticos Eritroblasto ortocromático Reticulocito (no Núcleo). presencia en sangre.(0,5-1,5%) ERITROPOYESIS
14. 2 Célula mieloide pluripotente ML Célula madre mieloide CFC-E Proeritroblastos Eritroblastos basófilos Eritroblasto policromáticos Eritroblasto ortocromático ERITROPOYESIS
15. 2 Célula mieloide pluripotente ML Célula madre mieloide CFC-E Proeritroblastos Eritroblastos basófilos Eritroblasto policromáticos Eritroblasto ortocromático ERITROPOYESIS
16. 2 Célula mieloide pluripotente ML Célula madre mieloide CFC-E Proeritroblastos Eritroblastos basófilos Eritroblasto policromáticos Eritroblasto ortocromático Reticulocito (no Núcleo). presencia en sangre.(0,5-1,5%) Eritrocito ERITROPOYESIS
25. FISIOPATOLOGÍA DE LA ANEMIA Insuficiencia de la médula ósea Deficiencia de factores esenciales Hemólisis Fe 2+ B 12 Eritropoyesis disminuida Pérdida sanguínea ANEMIA Ácido fólico Factores intracorpusculares Taquicardia Hiperpnea Viscosidad sanguínea disminuida Hipoxia celular Factores extracorpusculares Disminución de la reistencia periférica
26. Según el defecto funcional en la producción de G. R. CLASIFICACIÓN DE LA ANEMIA Hipoproliferativa Eritropoyesis ineficaz Hemorragia/Hemólisis por defectos en la producción medular. por defectos en la maduración de los eritrocitos. por disminución de la supervivencia de los eritrocitos.
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28. Hierro de los alimentos Hierro hemo ANEMIA FERROPÉNICA
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30. Sangre Hb Hto Balance Negativo de hierro Eritropoyesis ferropenica Anemia ferropenica Hemorragia Embarazo. Crecimiento acelerado Bajo aporte Fe Deposito de Hierro Sistema RE Hierro Serico Capacidad Total de fijación de hierro. Protoporfirina eritrocitaria Normales Ferritina Ferritina < 15 µ g/dl Hierro Serico Capacidad Total de fijación de hierro. Protoporfirina eritrocitaria Saturación transferrina 20 a 25% Síntesis Hb Saturación transferrina 10 a 15% Microcitosis Hipocromía FASES DE LA ANEMIA FERROPÉNICA
31. Causas: Aumento de la demanda de hierro y/o hematopoyesis Aumento de las pérdidas de hierro Disminución de la ingesta o la absorción de hierro Cuadro clínico: Signos y síntomas dominantes guardan relación muchas veces con la causa subyacente de la anemia ANEMIA FERROPÉNICA
38. DATOS DE LABORATORIO Frotis de Sangre Periférica Frotis de Medula Ósea Macrocitosis Escasos granulocitos VCM: aumentado. Pocos reticulocitos. Celularidad disminuida. Reemplazo de tejido hematopoyetico x células adiposas. ANEMIA APLÁSICA : DIAGN Ó STICO
47. En adultos es una enfermedad de origen autoinmune. En un 90% de los casos se asocia a la presencia de anti cuerpos anti-células parietales (productoras del FI). Existe atrofia gástrica lo que origina un descenso de producción de acido y FI con una posterior alteración en la absorción de la vitamina B12. En un 50% de casos se asocia a anticuerpos anti FI. Existe una posible predisposición genética. Tipicamen- te existe una atrofia de la mucosa gástrica que respec- ta al antro. Existe una anemia megaloblastica juvenil que aparece en menores de 10 años en los que el FI no es activo y no se observan anticuerpos.
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54. D é ficit nutricional Alcoholismo, malnutrici ó n, dietas pobres en vegetales. Malabsorci ó n Esprue tropical, enfermedad inflamatoria intestinal, resecci ó n intestinal, linfoma intestinal, etc N ecesidades Embarazo, lactancia, enfermedades inflamatorias cr ó nicas, hipertiroidismo, neoplasias, etc Exceso de p é rdidas Di á lisis, IC F á rmacos Anticonvulsivantes, antif ó licos (trimetroprima, pirimetamina, etc) Déficit de Folatos
58. ANEMIAS MEGALOBLÁSTICAS: CUADRO CLÍNICO Alteraciones digestivas Glositis con lengua lisa y brillante Flatulencias y digestión pesada Diarrea Alteraciones neurológicas Parestesias de inicio distal Ataxia y trastornos motores de miembros inferiores De sensibilidad vibratoria en miembros inferiores Alteraciones Psiquiátricas Falta de concentración hasta demencia
63. ANEMIA HEMOLÍTICA incapacidad de la médula ósea para compensar la hemólisis. Clasificación: Definición Aumento de la destrucción de eritrocitos Agudas Crónicas Heredadas Adquiridas Intrínseca Extrínseca Clínica Etiológica Patogénica
68. Alteración de las proteínas del citoesqueleto estructural : 50% Déficit de espectrina y anicrina 25% Déficit de la proteína 3 25% Déficit de β -espectrina y a-espectrina ESFEROCITO rígido y pasa con dificultad a través de los cordones y sinusoides esplénicos secuestro y destrucción
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72. HEMATÍE Exposición a un fármaco o agente tóxico q genera radicales de oxigeno Metabolismo de la glucosa Glutation reducido Defectos enzimático de esta vía Metabolismo de la glucosa No Glutation reducido Destrucción oxidativa de la Hb NO SI DEFECTOS DE LA VÍA HEXOSA MONOFOSFATO Cuerpos de Heinz
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80. La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria, en la cual los glóbulos rojos producen hemoglobina anormal, que hace que adquieran forma de medialuna u hoz.
91. 1.- Malaria o Paludismo 2.- Infecciones bacterianas y virales: - Toxoplasmosis - Bartonelosis - Fiebre de Oroya, Fiebre tifoidea, Fiebre recurrente - Septicemia por Clostridium Weichii - Endocarditis bacteriana subaguda - Meningitis por H. Influenzae - Mononucleosis infecciosa - Enfermedad citomegalovirus ANEMIAS SECUNDARIAS A INFECCIONES
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93. Depende de Deficiencia en capacidad transportadora de O2 Gravedad Rapidez de aparición Paciente Gran variedad de síntomas Trastornos en la función órganos y tejidos CONSIDERACIONES GENERALES
94. SIGNOS Y SINTOMAS ANEMIA + ENF. AFINES EN RELACION CON ETIOLOGIA EFECTOS DE ANEMIA SOBRE DIVERSOS ORGANOS Arteriosclerosis + anemia Anemia disminuye aun mas el aporte de O2 : isquemia miocardio : dolor torácico Vit. B 12 Dolor de lengua, entumecimiento, parestesias de extremidades, diarrea Anemia grave de inicio repentino Infarto miocardio, cerebral, intestinal
103. SOPLOS CARDIACOS* (hémicos) VISCOSIDAD SANGRE VELOCIDAD DE FLUJO SANGUINEO TURBLENCIA AL PASO POR VALVULA PULMONAR SOPLO SISTOLICO (proto o meso) * Sólo en anemia grave, desaparecen conforme desaparece la anemia
104. CAMBIOS ELECTROCARDIOGRAFICOS* ANEMIA LEVE No alteración electrocardiográfica Si existe, es por cardiopatía de fondo ANEMIA GRAVE Depresión de segmento ST Aplanamiento o inversión de ondas T *Sólo en 10% de pctes. Se corrigen al corregir anemia
105. INFARTO DE MIOCARDIO INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA ANEMIA DREPANOCITICA Oclusión de pequeñas arterias pulmonares HTA pulmonar; Cor pulmonale Aparición repentina de anemia es importante causa contribuyente de infarto de miocardio en paciente con aterosclerosis coronaria Anemia agrava cuadro de insuficiencia cardiaca, incluso en presencia de ajustes fisiológicos compensatorios Soplos cardiacos intensos Dolores lancinantes en articulaciones
106. ANEMIA PERNICIOSA GLOSITIS DE HUNTER Color rojo intenso en dorso de lengua Vesículas o pequeñas ulceras Epitelio de lengua lisa, depapilada ANEMIA FERROPENICA DISFAGIA QUEILITIS QUEILOSIS ANEMIA APLASTICA Lesiones ulceradas y necróticas en boca, faringe y recto APARATO GASTROINTESTINAL
107. Anemia por Deficiencia de Hierro Bald tongue, atrophic mucositis, angular cheilitis and aphthous ulcerations
108. MUJERES HOMBRES ALTERACIONES MENSTRUALES: amenorrea, menorragia (a veces) Disminución de la libido ANEMIA DREPANOCITICA Hematuria macro o microscópica Isostenuria APARATO GENITOURINARIO
109. INQUIETUD VERTIGO TINNITUS IRRITABILIDAD DESVANECIMIENTO CEFALALGIA INCAPACIDAD PARA CONCENTRARSE ANEMIA HIPOXIA DEL SISTEMA NERVIOSO SISTEMA NERVIOSO
110. ANEMIA PERNICIOSA Parestesias (1ra manifestación) Déficit vit. B12 Metabolismo normal de tejido nervioso Degeneración de columnas dorsal y lateral de médula espinal Cambios degenerativos en nervios periféricos y en encéfalo Alteración sensibilidad al tacto T° y dolor intacta
138. El recuento de reticulocitos con la doble corrección se denomina índice de producción de reticulocitos Proporciona una estimación de producción de la médula ósea con respecto a la normalidad Anemia establecida + Índice de producción de reticulocitos menor de 2 % Defecto de la proliferación o de la maduración eritroide