Las cefalosporinas son antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, causando la muerte de la bacteria. Se clasifican en generaciones según su espectro de acción. La primera generación actúa contra estafilococos, neumococos y enterobacterias. La segunda generación tiene mayor actividad contra gram positivos y negativos. Dentro de ambas generaciones existen diferencias en su absorción, distribución y usos terapéuticos.
El documento resume los principales conceptos sobre el ciclo celular, carcinogénesis y quimioterapia antineoplásica. Explica las fases del ciclo celular y su control, así como las etapas de la mitosis. Describe el proceso de carcinogénesis en tres fases y los objetivos y enfoques de la terapia antineoplásica. Finalmente, clasifica y explica brevemente los mecanismos y aplicaciones terapéuticas de varios fármacos antineoplásicos comunes.
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
Este documento describe los conceptos básicos de los antimicrobianos y antibióticos. Define los diferentes tipos de antimicrobianos según su uso y mecanismo de acción. Explica las clasificaciones más importantes de los antibióticos, incluyendo su espectro de acción y mecanismo de acción a nivel celular. Finalmente, enumera los principales grupos de antibióticos y sus indicaciones terapéuticas.
Este documento describe los mecanismos de acción y aplicaciones clínicas de varios fármacos antivirales. Explica que los antivirales actúan inhibiendo la replicación viral al bloquear la síntesis de proteínas o ácido nucleico virales. Se discuten fármacos como el interferón alfa, la ribavirina, el aciclovir, el ganciclovir y la amantadina, destacando sus blancos farmacológicos, efectos y usos contra virus como el VIH, la hepatitis B y C, el herpes y la
Este documento describe los agentes antibacterianos de origen natural o sintético, incluyendo antibióticos lactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenémicos. Explica su mecanismo de acción, aspectos químicos, resistencia bacteriana y usos para tratar infecciones causadas por bacterias como estafilococos, neumococos, estreptococos y más. También cubre propiedades farmacológicas, formas de administración, efectos adversos y contraindicaciones de antibióticos como la pen
El documento presenta información sobre antivirales. Explica que los antivirales destruyen, debilitan o impiden la replicación de los virus. Describe los principales mecanismos de acción de los antivirales y clasifica los fármacos antivirales en cuatro grupos: antiherpesvirus, antirretrovirales, antigripales y otros. Resalta fármacos específicos como aciclovir, brivudina, cidofovir, famciclovir y ganciclovir, detallando sus mecanismos de acción, espect
El documento describe el descubrimiento y mecanismo de acción de los antibióticos β-lactámicos conocidos como penicilinas. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que un hongo del género Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias. Las penicilinas actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Existen diferentes tipos de penicilinas clasificadas según su origen, estructura química y espectro de acción.
El documento resume los principales conceptos sobre el ciclo celular, carcinogénesis y quimioterapia antineoplásica. Explica las fases del ciclo celular y su control, así como las etapas de la mitosis. Describe el proceso de carcinogénesis en tres fases y los objetivos y enfoques de la terapia antineoplásica. Finalmente, clasifica y explica brevemente los mecanismos y aplicaciones terapéuticas de varios fármacos antineoplásicos comunes.
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
Este documento describe los conceptos básicos de los antimicrobianos y antibióticos. Define los diferentes tipos de antimicrobianos según su uso y mecanismo de acción. Explica las clasificaciones más importantes de los antibióticos, incluyendo su espectro de acción y mecanismo de acción a nivel celular. Finalmente, enumera los principales grupos de antibióticos y sus indicaciones terapéuticas.
Este documento describe los mecanismos de acción y aplicaciones clínicas de varios fármacos antivirales. Explica que los antivirales actúan inhibiendo la replicación viral al bloquear la síntesis de proteínas o ácido nucleico virales. Se discuten fármacos como el interferón alfa, la ribavirina, el aciclovir, el ganciclovir y la amantadina, destacando sus blancos farmacológicos, efectos y usos contra virus como el VIH, la hepatitis B y C, el herpes y la
Este documento describe los agentes antibacterianos de origen natural o sintético, incluyendo antibióticos lactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenémicos. Explica su mecanismo de acción, aspectos químicos, resistencia bacteriana y usos para tratar infecciones causadas por bacterias como estafilococos, neumococos, estreptococos y más. También cubre propiedades farmacológicas, formas de administración, efectos adversos y contraindicaciones de antibióticos como la pen
El documento presenta información sobre antivirales. Explica que los antivirales destruyen, debilitan o impiden la replicación de los virus. Describe los principales mecanismos de acción de los antivirales y clasifica los fármacos antivirales en cuatro grupos: antiherpesvirus, antirretrovirales, antigripales y otros. Resalta fármacos específicos como aciclovir, brivudina, cidofovir, famciclovir y ganciclovir, detallando sus mecanismos de acción, espect
El documento describe el descubrimiento y mecanismo de acción de los antibióticos β-lactámicos conocidos como penicilinas. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que un hongo del género Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias. Las penicilinas actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Existen diferentes tipos de penicilinas clasificadas según su origen, estructura química y espectro de acción.
Las cefalosporinas son un grupo de antibióticos semisintéticos de amplio espectro con estructura betalactámica que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Se originaron a partir del descubrimiento de la actividad antibiótica del hongo Cephalosporium acremonium. Están clasificadas en generaciones dependiendo de su espectro de actividad, siendo la primera generación efectiva contra estafilococos y estreptococos, y las siguientes generaciones más efectivas contra enterobacterias. Su mecanismo de acción
Imidazoles y Triazoles, Clasificación, Mecanismo de acción, Absorción, Distribución, Excreción, Aplicaciones terapéuticas, Dosis y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
Este documento proporciona información sobre antimicóticos o antifúngicos. Explica que son sustancias que evitan el crecimiento o causan la muerte de hongos. Describe diferentes tipos de infecciones fúngicas y clasifica varios antimicóticos, incluyendo anfotericina B, nistatina, griseofulvina, miconazol e itraconazol. Para cada uno, brinda detalles sobre su mecanismo de acción, indicaciones, posología y otros aspectos farmacológicos.
La oxacilina es un antibiótico de la familia de las penicilinas presentado en polvo para solución inyectable de 1g. Se usa para tratar infecciones causadas por Staphylococcus aureus, incluyendo infecciones respiratorias, de los riñones y urogenitales. La dosis en adultos es de 0,5-1g cada 4-6 horas por vía parental y en niños de 100-150 mg por día en 4 dosis parenterales para menores de 40kg. Puede causar efectos secundarios como rash cutáneo, glositis
Este documento describe las micosis, hongos que causan infecciones en humanos, y los antimicóticos utilizados para tratarlas. Las micosis pueden ser superficiales o sistémicas y son causadas por mohos, levaduras y hongos similares a levaduras. Los antimicóticos incluyen imidazoles como clotrimazol, triazoles como fluconazol y poliénicos. El tratamiento de micosis es más complejo que bacterianas debido a la lenta proliferación de los hongos y su pared celular gruesa
Los antibacterianos son sustancias que matan o inhiben la proliferación de bacterias. Actúan afectando la síntesis de la pared celular bacteriana, inhibiendo la síntesis de proteínas o bloqueando la replicación del ADN. La elección del antibacteriano depende del tipo de infección, la susceptibilidad del agente causal, y factores relacionados con la farmacocinética y toxicidad del fármaco.
El documento clasifica y describe diversos fármacos utilizados en el tratamiento de enfermedades respiratorias como broncodilatadores, glucocorticoides y antagonistas de leucotrienos. Describe la farmacología de fármacos específicos como el bromuro de ipatropio, bromuro de tiotropio, salbutamol, salmeterol, indacaterol, montelukast y fluticasona, incluyendo su mecanismo de acción, farmacocinética, interacciones y efectos adversos.
El documento describe la historia, farmacodinamia, presentaciones y uso del diclofenaco, un antiinflamatorio no esteroideo. Se desarrolló a partir de otros AINE y se comercializó por primera vez en 1974. Inhibe la ciclooxigenasa y reduce la producción de prostaglandinas. Se presenta en cápsulas, comprimidos, geles y supositorios, y su dosis depende del paciente y la condición tratada. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y alteraciones de la función plaquetaria.
Este documento describe las penicilinas, incluido su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928, su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, y su clasificación en diferentes tipos con diferentes espectros antibacterianos. También resume sus efectos adversos, interacciones y pruebas de alergia.
1. Este estudio clínico aleatorizado comparó la seguridad y los efectos secundarios de 4 meses de rifampicina versus 9 meses de isoniazida en 844 niños con infección latente por Mycobacterium tuberculosis.
2. Los resultados mostraron que la tasa de interrupción del tratamiento debido a eventos adversos fue menor para la rifampicina que para la isoniazida. Además, la adherencia al tratamiento fue mayor con la rifampicina.
3. Por lo tanto, este estudio sugiere que 4 meses de rifampicina puede ser un rég
El documento proporciona información sobre simpaticolíticos y sus tipos y usos terapéuticos. Explica que los simpaticolíticos disminuyen los efectos de los simpaticomiméticos actuando a nivel central o bloqueando receptores adrenérgicos. Describe antagonistas alfa y beta adrenérgicos específicos como la prazosina, fentolamina y el metoprolol, y sus propiedades farmacológicas y usos para tratar la hipertensión arterial y otras afecciones.
El metronidazol actúa como un agente antibacteriano contra anaerobios al ser metabolizado en las células blanco, formando radicales que dañan el DNA y otras moléculas celulares. Es bien absorbido por vía oral, con una vida media de 8 horas y buena penetración a fluidos. Puede interactuar con anticoagulantes orales e inducir efectos de tipo disulfiram si hay consumo de alcohol. Los efectos adversos comunes incluyen cefalea, náuseas y diarrea.
El paracetamol es un analgésico y antipirético que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Se presenta en varias formas como cápsulas, comprimidos, gotas y supositorios. Su mecanismo de acción es aliviar el dolor y bajar la fiebre mediante la inhibición de prostaglandinas en el sistema nervioso central y bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Se usa para tratar fiebre y dolor leve a moderado de cualquier causa.
El documento habla sobre las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Describe las diferentes generaciones de cefalosporinas, sus mecanismos de acción, espectros de actividad, usos clínicos, farmacocinética, presentaciones y dosificaciones. También cubre cefalosporinas activas contra estafilococos resistentes a la meticilina.
Este documento describe los macrólidos, una clase de antibióticos. Explica que la eritromicina fue el primer macrólido aislado en 1952 y que luego se desarrollaron otros como la claritromicina y la azitromicina. Los macrólidos inhiben la síntesis proteica uniéndose de forma reversible a las subunidades ribosomales 50S. Su mecanismo de acción y espectro antimicrobiano varían según cada fármaco.
Este documento presenta información sobre la dipirona, incluyendo sus características generales, mecanismos de acción, farmacocinética, efectos, seguridad e interacciones. La dipirona es un antiinflamatorio no esteroideo que se metaboliza en el tracto gastrointestinal en el metabolito activo MAA. Tiene efectos analgésicos a través de mecanismos que incluyen la inhibición de COX, la activación del sistema descendente del dolor y la liberación de opioides endógenos. Puede causar efectos adversos como agranu
Este documento trata sobre la farmacoterapia en pacientes con insuficiencia renal. Explica las funciones del riñón y cómo se ven afectadas por la insuficiencia renal aguda y crónica, lo que lleva a alteraciones electrolíticas, acidosis y otros problemas. También describe cómo la insuficiencia renal afecta a la farmacocinética y farmacodinamia de los fármacos, requiriendo ajustes de dosis. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas, prevenir complicaciones y adaptar la medicación según
El manitol es un diurético osmótico que se administra por vía intravenosa para aumentar el volumen de orina e incrementar la excreción de agua. Limita la ósmosis de agua hacia el espacio intersticial en el túbulo proximal y asa de Henle, expandiendo el volumen extracelular, disminuyendo la viscosidad sanguínea e incrementando el flujo sanguíneo renal. Se usa terapéuticamente para aumentar la excreción de agua sin elevar la de sodio, disminuir las presiones intracraneal e intra
Este documento proporciona información sobre diferentes fármacos antimicobacterianos utilizados para tratar la tuberculosis y la lepra. Describe los síntomas, transmisión y tratamiento de estas enfermedades, así como los mecanismos de acción, efectos adversos y usos terapéuticos de fármacos de primera y segunda línea como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida, etambutol y otros. También ofrece detalles sobre la farmacocinética y espectro de acción de estos medicamentos antimicobacterian
Antibioticos marloy gallego, Diego hurtado, David Hernandezyeimygallego
Los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que matan o inhiben el crecimiento de bacterias. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928. Los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, el metabolismo bacteriano, o la pared celular. Las bacterias desarrollan resistencia inactivando el antibiótico o modificando su blanco. Los antibióticos se clasifican en penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos y otros.
Este documento discute los antibióticos penicilinas. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la inhibición de la reacción de transpeptidación. Describe las diferentes clases de penicilinas incluyendo las penicilinas naturales, las penicilinas antiestafilocócicas y las penicilinas de amplio espectro. También cubre los mecanismos de acción, espectros de actividad, farmacocinética y resistencia a las penicilinas.
Las cefalosporinas son un grupo de antibióticos semisintéticos de amplio espectro con estructura betalactámica que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Se originaron a partir del descubrimiento de la actividad antibiótica del hongo Cephalosporium acremonium. Están clasificadas en generaciones dependiendo de su espectro de actividad, siendo la primera generación efectiva contra estafilococos y estreptococos, y las siguientes generaciones más efectivas contra enterobacterias. Su mecanismo de acción
Imidazoles y Triazoles, Clasificación, Mecanismo de acción, Absorción, Distribución, Excreción, Aplicaciones terapéuticas, Dosis y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
Este documento proporciona información sobre antimicóticos o antifúngicos. Explica que son sustancias que evitan el crecimiento o causan la muerte de hongos. Describe diferentes tipos de infecciones fúngicas y clasifica varios antimicóticos, incluyendo anfotericina B, nistatina, griseofulvina, miconazol e itraconazol. Para cada uno, brinda detalles sobre su mecanismo de acción, indicaciones, posología y otros aspectos farmacológicos.
La oxacilina es un antibiótico de la familia de las penicilinas presentado en polvo para solución inyectable de 1g. Se usa para tratar infecciones causadas por Staphylococcus aureus, incluyendo infecciones respiratorias, de los riñones y urogenitales. La dosis en adultos es de 0,5-1g cada 4-6 horas por vía parental y en niños de 100-150 mg por día en 4 dosis parenterales para menores de 40kg. Puede causar efectos secundarios como rash cutáneo, glositis
Este documento describe las micosis, hongos que causan infecciones en humanos, y los antimicóticos utilizados para tratarlas. Las micosis pueden ser superficiales o sistémicas y son causadas por mohos, levaduras y hongos similares a levaduras. Los antimicóticos incluyen imidazoles como clotrimazol, triazoles como fluconazol y poliénicos. El tratamiento de micosis es más complejo que bacterianas debido a la lenta proliferación de los hongos y su pared celular gruesa
Los antibacterianos son sustancias que matan o inhiben la proliferación de bacterias. Actúan afectando la síntesis de la pared celular bacteriana, inhibiendo la síntesis de proteínas o bloqueando la replicación del ADN. La elección del antibacteriano depende del tipo de infección, la susceptibilidad del agente causal, y factores relacionados con la farmacocinética y toxicidad del fármaco.
El documento clasifica y describe diversos fármacos utilizados en el tratamiento de enfermedades respiratorias como broncodilatadores, glucocorticoides y antagonistas de leucotrienos. Describe la farmacología de fármacos específicos como el bromuro de ipatropio, bromuro de tiotropio, salbutamol, salmeterol, indacaterol, montelukast y fluticasona, incluyendo su mecanismo de acción, farmacocinética, interacciones y efectos adversos.
El documento describe la historia, farmacodinamia, presentaciones y uso del diclofenaco, un antiinflamatorio no esteroideo. Se desarrolló a partir de otros AINE y se comercializó por primera vez en 1974. Inhibe la ciclooxigenasa y reduce la producción de prostaglandinas. Se presenta en cápsulas, comprimidos, geles y supositorios, y su dosis depende del paciente y la condición tratada. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y alteraciones de la función plaquetaria.
Este documento describe las penicilinas, incluido su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928, su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, y su clasificación en diferentes tipos con diferentes espectros antibacterianos. También resume sus efectos adversos, interacciones y pruebas de alergia.
1. Este estudio clínico aleatorizado comparó la seguridad y los efectos secundarios de 4 meses de rifampicina versus 9 meses de isoniazida en 844 niños con infección latente por Mycobacterium tuberculosis.
2. Los resultados mostraron que la tasa de interrupción del tratamiento debido a eventos adversos fue menor para la rifampicina que para la isoniazida. Además, la adherencia al tratamiento fue mayor con la rifampicina.
3. Por lo tanto, este estudio sugiere que 4 meses de rifampicina puede ser un rég
El documento proporciona información sobre simpaticolíticos y sus tipos y usos terapéuticos. Explica que los simpaticolíticos disminuyen los efectos de los simpaticomiméticos actuando a nivel central o bloqueando receptores adrenérgicos. Describe antagonistas alfa y beta adrenérgicos específicos como la prazosina, fentolamina y el metoprolol, y sus propiedades farmacológicas y usos para tratar la hipertensión arterial y otras afecciones.
El metronidazol actúa como un agente antibacteriano contra anaerobios al ser metabolizado en las células blanco, formando radicales que dañan el DNA y otras moléculas celulares. Es bien absorbido por vía oral, con una vida media de 8 horas y buena penetración a fluidos. Puede interactuar con anticoagulantes orales e inducir efectos de tipo disulfiram si hay consumo de alcohol. Los efectos adversos comunes incluyen cefalea, náuseas y diarrea.
El paracetamol es un analgésico y antipirético que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Se presenta en varias formas como cápsulas, comprimidos, gotas y supositorios. Su mecanismo de acción es aliviar el dolor y bajar la fiebre mediante la inhibición de prostaglandinas en el sistema nervioso central y bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Se usa para tratar fiebre y dolor leve a moderado de cualquier causa.
El documento habla sobre las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Describe las diferentes generaciones de cefalosporinas, sus mecanismos de acción, espectros de actividad, usos clínicos, farmacocinética, presentaciones y dosificaciones. También cubre cefalosporinas activas contra estafilococos resistentes a la meticilina.
Este documento describe los macrólidos, una clase de antibióticos. Explica que la eritromicina fue el primer macrólido aislado en 1952 y que luego se desarrollaron otros como la claritromicina y la azitromicina. Los macrólidos inhiben la síntesis proteica uniéndose de forma reversible a las subunidades ribosomales 50S. Su mecanismo de acción y espectro antimicrobiano varían según cada fármaco.
Este documento presenta información sobre la dipirona, incluyendo sus características generales, mecanismos de acción, farmacocinética, efectos, seguridad e interacciones. La dipirona es un antiinflamatorio no esteroideo que se metaboliza en el tracto gastrointestinal en el metabolito activo MAA. Tiene efectos analgésicos a través de mecanismos que incluyen la inhibición de COX, la activación del sistema descendente del dolor y la liberación de opioides endógenos. Puede causar efectos adversos como agranu
Este documento trata sobre la farmacoterapia en pacientes con insuficiencia renal. Explica las funciones del riñón y cómo se ven afectadas por la insuficiencia renal aguda y crónica, lo que lleva a alteraciones electrolíticas, acidosis y otros problemas. También describe cómo la insuficiencia renal afecta a la farmacocinética y farmacodinamia de los fármacos, requiriendo ajustes de dosis. El tratamiento se enfoca en controlar los síntomas, prevenir complicaciones y adaptar la medicación según
El manitol es un diurético osmótico que se administra por vía intravenosa para aumentar el volumen de orina e incrementar la excreción de agua. Limita la ósmosis de agua hacia el espacio intersticial en el túbulo proximal y asa de Henle, expandiendo el volumen extracelular, disminuyendo la viscosidad sanguínea e incrementando el flujo sanguíneo renal. Se usa terapéuticamente para aumentar la excreción de agua sin elevar la de sodio, disminuir las presiones intracraneal e intra
Este documento proporciona información sobre diferentes fármacos antimicobacterianos utilizados para tratar la tuberculosis y la lepra. Describe los síntomas, transmisión y tratamiento de estas enfermedades, así como los mecanismos de acción, efectos adversos y usos terapéuticos de fármacos de primera y segunda línea como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida, etambutol y otros. También ofrece detalles sobre la farmacocinética y espectro de acción de estos medicamentos antimicobacterian
Antibioticos marloy gallego, Diego hurtado, David Hernandezyeimygallego
Los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que matan o inhiben el crecimiento de bacterias. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928. Los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, el metabolismo bacteriano, o la pared celular. Las bacterias desarrollan resistencia inactivando el antibiótico o modificando su blanco. Los antibióticos se clasifican en penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos y otros.
Este documento discute los antibióticos penicilinas. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la inhibición de la reacción de transpeptidación. Describe las diferentes clases de penicilinas incluyendo las penicilinas naturales, las penicilinas antiestafilocócicas y las penicilinas de amplio espectro. También cubre los mecanismos de acción, espectros de actividad, farmacocinética y resistencia a las penicilinas.
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente las cefalosporinas y carbapenemes, destacando sus amplios espectros y uso para infecciones graves.
El documento proporciona información sobre antimicrobianos y antibióticos, incluyendo sus clasificaciones, mecanismos de acción, y consideraciones de seguridad en el uso de antibióticos en niños. También incluye recomendaciones para el tratamiento empírico de varias infecciones bacterianas comunes como otitis media aguda, amigdalitis, neumonía y tos ferina.
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente otras clases de antibióticos betalactámicos como cefalosporinas y carbapenemes.
Este documento resume información sobre diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su estructura química, mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, mecanismos de resistencia, farmacocinética y usos clínicos. Se describen monobactámicos como aztreonam, carbapenémicos como imipenem y meropenem, y penicilinas como amoxicilina y ampicilina. El documento provee detalles sobre la clasificación, propiedades y aplicaciones clínicas de varios antibióticos
Este documento presenta un caso clínico de una paciente con traqueobronquitis aguda causada por Klebsiella pneumoniae. Se realizaron cultivos de esputo que resultaron negativos para micobacterias pero positivos para K. pneumoniae. La paciente fue tratada con amoxicilina-clavulánico. El documento también proporciona información general sobre K. pneumoniae, incluyendo su taxonomía, factores de virulencia, síndromes clínicos asociados y mecanismos comunes de resistencia a antibióticos.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos utilizados en ginecología y obstetricia, incluyendo penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, aminoglucósidos y otros. Explica sus mecanismos de acción, espectros, usos clínicos, dosis y efectos adversos. La información se presenta de manera organizada por grupos farmacológicos para facilitar la comprensión y aplicación clínica de estos medicamentos.
1) Los antibióticos como la penicilina y las cefalosporinas actúan inhibiendo la síntesis de peptidoglicano en la pared celular bacteriana al interferir con la transpeptidación.
2) Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que el moho Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias.
3) Los antibióticos se clasifican según su mecanismo de acción, como inhibidores de la síntesis de pared celular o de proteínas.
Seminario sobre Penicilinas y Cefalosporinas que puede ser usado tanto en Materia de Infectologia como de Farmarcologia con temas a tratar sobre historia Mecanismo de accion Farmacocinetica y Farmacodinamia Efecctos Adversos y nombres comerciales
El documento habla sobre antibióticos. Brevemente:
1) Los antibióticos son agentes que matan o inhiben el crecimiento de bacterias.
2) Actúan aprovechando las diferencias entre las células procariotas de las bacterias y las eucariotas de los humanos.
3) Existen varios tipos de antibióticos que actúan en diferentes partes de las bacterias como la pared celular, membrana o síntesis proteica.
El documento resume la historia de los agentes antimicrobianos desde su descubrimiento en la década de 1930 hasta la "Edad de Oro" de los antibióticos en la década de 1940. Se destaca el descubrimiento de las sulfonamidas por Domagk en 1935, la demostración por Chain y Florey en 1940 de que la penicilina observada por Fleming en 1929 podía usarse como un tratamiento efectivo, y el comienzo de la producción masiva de penicilina y su uso clínico generalizado en 1941.
Este documento describe la historia y desarrollo de la penicilina, incluyendo su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928, su purificación en la década de 1940, y su aplicación para tratar infecciones bacterianas. También resume las propiedades, aplicaciones terapéuticas, y mecanismos de resistencia de la penicilina.
Este documento proporciona recomendaciones sobre el uso de antibióticos en otorrinolaringología. Brinda información sobre diferentes antibióticos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas, macrólidos y quinolonas, con detalles sobre su espectro, dosis y usos comunes en condiciones como otitis externa, media, faringitis y laringitis agudas y crónicas.
El documento clasifica y describe diferentes tipos de antibióticos betalactámicos como penicilinas, cefalosporinas y otros. Describe su mecanismo de acción, espectro de actividad y usos terapéuticos. Las penicilinas se dividen en naturales, semisintéticas e isoxazolilpenicilinas. Las cefalosporinas se clasifican en generaciones de acuerdo a su espectro, describiendo representantes de primera, segunda y tercera generación.
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos similares a las penicilinas que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Se clasifican en generaciones de acuerdo a su espectro de actividad, con la tercera generación teniendo la actividad más amplia contra gramnegativos. Tienen buena penetración tisular y son seguras, haciéndolas útiles para el tratamiento de infecciones graves y resistentes.
El documento describe las características de diferentes antibióticos betalactámicos como la penicilina y las cefalosporinas. Explica su estructura, mecanismo de acción, indicaciones y contraindicaciones. Se resumen las propiedades de antibióticos específicos como la penicilina G, ampicilina, cefalexina, cefazolina y ceftriaxona.
El documento define el término "antibiótico" como cualquier sustancia química producida por microorganismos que en bajas concentraciones inhibe o destruye bacterias u otros microorganismos. Describe los inhibidores de la pared bacteriana como antibióticos betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Explica que las penicilinas son las sustancias antibióticas más antiguas y ampliamente utilizadas.
Este documento describe los efectos agudos y crónicos de la inhalación de sustancias tóxicas en el sistema respiratorio. Explica los mecanismos de lesión de los irritantes y factores que determinan la patogenicidad. También describe la presentación clínica de la lesión aguda y crónica, así como los efectos específicos de compuestos como el amoníaco, cloro y dióxido de azufre.
Este documento describe la neumonitis por hipersensibilidad y la fibrosis pulmonar idiopática. La neumonitis por hipersensibilidad es una enfermedad pulmonar causada por la exposición a antígenos inhalados que puede presentarse de forma aguda, subaguda o crónica. La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad pulmonar progresiva de causa desconocida caracterizada por el reemplazo del tejido pulmonar por tejido cicatricial.
1. El documento describe las indicaciones diagnósticas y terapéuticas de las técnicas broncológicas como la broncoscopia. 2. Entre las indicaciones diagnósticas se encuentran la investigación de hemoptisis, alteraciones radiológicas y estridor, así como la evaluación de cáncer de pulmón y esófago. 3. Las indicaciones terapéuticas incluyen la desobstrucción de vías respiratorias, manejo de hemoptisis y atelectasia, entre otras.
Diagnostico y Tratamiento de la Tuberculosis resistenteeddynoy velasquez
1) El documento habla sobre el diagnóstico y tratamiento de la tuberculosis resistente, específicamente la TB-MDR. 2) Explica que la prevención es lo primordial para manejar la TB mediante detección temprana y tratamiento oportuno, pero que a pesar de los avances aún se producen casos de resistencia. 3) Define la TB resistente como aquella causada por bacterias que han adquirido resistencia a los antibióticos más potentes como la isoniazida y la rifampicina.
Tratamientos novedosos de las enfermedades insterticialeseddynoy velasquez
Este documento describe diferentes enfoques para el tratamiento de las enfermedades intersticiales pulmonares. Discute el uso histórico de esteroides e inmunosupresores para tratar la inflamación, así como nuevos tratamientos antifibróticos y antioxidantes. También cubre terapias no farmacológicas como oxígeno y rehabilitación pulmonar.
Este documento describe los efectos fisiológicos de las grandes alturas y profundidades en el cuerpo humano. En las grandes alturas, la presión parcial de oxígeno disminuye, lo que provoca cambios como la eritropoyesis, hipertensión pulmonar y trastornos como el mal agudo y crónico de montaña. En las grandes profundidades, la presión ambiental aumenta, lo que puede causar barotrauma pulmonar durante la descompresión si no se exhala el aire comprimido. La descompresión
Las vasculitis pulmonares comprenden un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por inflamación de los vasos pulmonares. Pueden afectar vasos de cualquier tamaño e involucrar múltiples órganos. Algunas de las vasculitis pulmonares más frecuentes son la granulomatosis de Wegener, la poliangeítis microscópica y la enfermedad de Churg-Strauss, las cuales se asocian con la presencia de ANCA y pueden causar hemorragia alveolar difusa.
1) La evaluación preoperatoria antes de una broncoscopia incluye estudios mínimos como radiografías de tórax y evaluación cardiológica para valorar el riesgo de complicaciones, así como determinar el instrumento y uso de radioscopia durante el procedimiento.
2) Se recomienda monitorear la saturación de oxígeno durante el procedimiento y administrar oxígeno para mantener niveles adecuados, debido a que la broncoscopia puede causar hipoxemia.
3) Los pacientes con enfermedades cardíacas o
1) Se investigan nuevos fármacos y esquemas de tratamiento para tuberculosis resistente y sensible con el objetivo de reducir el tiempo de tratamiento manteniendo una buena eficacia.
2) Entre los nuevos fármacos estudiados se encuentran rifamicinas como rifapentina, rifabutina y rifazalid, betalactámicos como cefepime e imipenem en combinación con etambutol o betalactamasas, y antibióticos como linezolid y claritromicina.
3) Estudios en ratas y algunos
Este documento describe la patogénesis de la fibrosis pulmonar idiopática y la vasculitis pulmonar. Explica que la fibrosis pulmonar idiopática se caracteriza por áreas de pulmón relativamente sano con regiones de fibrosis subpleural y fibrosis marcada. También discute varias hipótesis sobre los mecanismos que contribuyen a la patogénesis, incluido el daño a las células epiteliales alveolares, la remodelación vascular anormal, la producción excesiva de moléculas de la matriz extracelular, y
El documento describe los diferentes tipos y fuentes de contaminación del aire interior y exterior, y sus efectos en la salud. La contaminación del aire interior proviene de materiales de construcción, mobiliario, actividades humanas, biomasa y deficiencias en la ventilación. La exposición a contaminantes del aire está asociada con enfermedades respiratorias como asma, EPOC y cáncer de pulmón. La OMS estima que la contaminación del aire causa 2 millones de muertes anuales.
Este documento proporciona información sobre la técnica broncoscópica. Explica la preparación del paciente, incluida la anestesia, y los controles durante el procedimiento como la medición de la presión arterial y el uso de oxígeno suplementario. Describe los diferentes enfoques de broncoscopia, como la vía nasal y oral, y los procedimientos diagnósticos como lavados bronquiales, biopsias y ultrasonido endobronquial para evaluar lesiones en los pulmones y vías respiratorias.
Realizaccion e interpretacion de la prueba de ejercicioeddynoy velasquez
Este documento describe la prueba de caminata de seis minutos, una prueba funcional que mide la distancia que un paciente puede caminar en un periodo de 6 minutos. La prueba evalúa la capacidad funcional cardiorrespiratoria y es útil para medir la respuesta a tratamientos en enfermedades cardíacas y pulmonares. La prueba debe realizarse en un pasillo plano de 30 metros y requiere cronómetro, conos y supervisión médica.
Este documento describe la historia, fisiopatología, genética, presentación clínica, diagnóstico y complicaciones de las malformaciones arteriovenosas pulmonares (MAVP). Las MAVP fueron descritas a finales del siglo XIX y se correlacionan con la telangiectasia hemorrágica hereditaria. Generalmente involucran el flujo arterial pulmonar y drenaje venoso pulmonar. Pueden ser asintomáticas o causar disnea, hemoptisis u otros síntomas. El diagnóstico incluye estudios de imagen como
Este documento describe los principios del tratamiento de la tuberculosis, incluyendo las drogas utilizadas y sus mecanismos de acción. Explica que el tratamiento óptimo involucra una asociación de múltiples drogas administradas durante un período prolongado para eliminar todas las poblaciones de bacterias tuberculosas, incluyendo las que se multiplican activamente y las que permanecen latentes. También discute los esquemas de tratamiento recomendados para diferentes tipos de casos de tuberculosis.
La formación del granuloma es un proceso dinámico en 4 etapas que involucra la interacción de macrófagos, células dendríticas, células T y otras células inflamatorias. Estas células se comunican a través de citoquinas y quimiocinas para reclutarse mutuamente y organizarse en una estructura granulomatosa. La persistencia del granuloma depende de la continua interacción entre estas células y su resistencia a la apoptosis. Con el tiempo, la inflamación crónica puede conducir a
Este documento discute el asma ocupacional, incluyendo sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Determina que las causas del asma ocupacional son la exposición a sustancias tóxicas en el lugar de trabajo como polvos, gases y vapores. Describe los síntomas como tos, sibilancias y disnea que empeoran durante el trabajo y mejoran fuera del trabajo. Explica que el diagnóstico incluye pruebas de función pulmonar, monitoreo del flujo espiratorio máximo y pruebas de provocación bronqu
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de broncoscopía, incluyendo broncoscopía flexible, broncoscopía rígida y broncoscopía en niños. También describe usos terapéuticos de la broncoscopía como la extracción de cuerpos extraños y el control de hemorragias. La broncoscopía flexible es el procedimiento estándar para diagnóstico, mientras que la rígida es más útil para terapias como la colocación de prótesis.
El documento habla sobre el entrenamiento deportivo. Explica que el entrenamiento se define como la preparación de una persona mediante ejercicios apropiados para mejorar el rendimiento. Describe principios básicos como la individualidad, especificidad y periodización. También analiza factores como la fatiga, dolor muscular, disnea y la utilidad de las pruebas de esfuerzo cardiopulmonar.
Este documento resume la enfermedad tromboembólica pulmonar. Explica que los factores de riesgo incluyen cirugía mayor, enfermedad médica aguda y cáncer. El diagnóstico se basa en pruebas como tomografía computarizada, gammagrafía pulmonar y dímero D. El tratamiento incluye heparina, trombolíticos y medicamentos orales como rivaroxaban. El seguimiento busca prevenir recidivas a través del mantenimiento de la anticoagulación.
2. CONCEPTO:
SUSTANCIAS QUIMICAS PRODUCIDAS POR
MICROORGANISMOS QUE EN CONCENTRACIONES BAJAS
SON CAPACES DE ELIMINAR O INHIBIR EL CRECIMIENTO
DE
OTROS ORGANISMOS INFECCIOSOS
3. HISTORIA DE LOS ANTIBIOTICOS
• 1630 los europeos aplican la corteza de Quina contra el
paludismo
• 1877 Louis pasteur descubrió que algunas bacterias
saprofitas eran capaces de destruir microorganismos
productoras del carbunco
• 1928 Alexander fleming descubrió de forma accidental la
penicilina a partir de cultivos de un hongo llamado
Penicillium notatun y su capacidad para inhibir bacterias
patógenas
4. CLASIFICACION DE LOS
ANTIBIOTICOS
BACTERIOSTATICOS: inhiben el desarrollo y
multiplicación bacteriana su acción terapéutica es
reversible
BACTERICIDAS: tienen la capacidad de destruir las
bacterias su acción terapéutica es irreversible
6. SEGÚN SU ESPECTRO DE ACCION
• AMPLIO ESPECTRO: amplio numero de especies
bacterianas (Tetraciclinas)
• ESPECTRO INTERMEDIO: numero limitado de especies
(macrolidos)
• ESPECTRO REDUCIDO: activos contra un menor numero
de especies (penicilinas)
7. SEGÚN SU MECANISMO DE ACCION
SE CLASIFICAN EN 5 GRUPOS:
• 1- INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE LA
PARED BACTERIANA
• 2-MODIFICAN LA FUNCION DE LA MEMBRANA
• 3-INHIBIDORES DE LA SINTESIS PROTEICA
• 4-AFECTAN LA SINTESIS DE ACIDOS
NUCLEICOS
• 5- ANTIMETABOLITOS.
8. CLASIFICACION SEGÚN EL SITIO DE ACCION:
• Inhibidores de la síntesis de la pared bacteriana:
• Penicilinas: Bencilpenicilina, Amoxicilina, Ampicilina
• Cefalosporinas: Cefaclor, Cefaloxima, Cefotaxima
• Monobactamicos: Aztreonam
• Carbapenemes: Imipenem, Meropenem
• Peptidicos: Bacitracina, Teicoplasmina, Vancomicina
9. MODIFICAN LA FUNCION DE LA
MEMBRANA
• Polimixina: polimixina E ,polimixina B
• Polienos: anfotericina B ,nistatina
• Imidazoles: Miconazol, ketoconazol, clotrimazol
• INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE PROTEINAS
• Anfenicoles: cloranfenicol
• Tetraciclinas: clortetraciclina, tetraciclina
• Aminoglucosidos: amikacina, estreptomicina,gentamicina
10. INHIBIDORES DE LA SINTESIS PROTEICA
Macrolido: claritromicina, eritromicina,azitromicina
LINCOSAMIDAS: clindamicina,lincomicina
INHIBIDORES DE LOS ACIDOS NUCLEICOS
QUINOLONAS: ciprofloxacina esparfloxacina norfloxacina
ANSAMISINAS: rifampicina , rifamicina
11. Inhibidores de la sintesis de acido folico:
SULFAMIDAS: sulfadiazina,sulfametozina,trimetropima
FACTORES QUE DEPENDE DEL HUESPED Y QUE
PUEDEN MODIFICAR LA ESPECIE DE TRATAMIENTO
localización de la infección
• Estado inmunitario del huésped
• Reacciones de hipersensibilidad previa peso, edad,
existencia de otra enfermedad
• Función hepática ,renal, embarazo
• Sinergia con otros antibióticos
14. MECANISMOS DE ACCION
• Se unen irreversiblemente a las proteínas transportadoras
de penicilinazas, componentes de la pared celular
bacteriana causando ruptura osmótica y muerte bacteriana
15. PENICILINAS.
GRUPO ANTIBIOTICO ESPECTRO
Penicilina G: S. pyogenes,
Bencilpenicilina - Procaína S.pneumoniae,
- Benzatina E. faecalis,
N.meningitidis,
N. gonorreae, S. aureus
no productores de
pelicilasas, Clostridium.
S. pyogenes,
Fenoxialquilpenicilina Peniclina V S.pneumoniae, E.
faecalis, N.meningitidis,
N. gonorreae, S. aureus
no productores de
pelicilasas, Clostridium.
S. Aureus S. epidermidis
dimetoxifenilpenicilinas meticilina productores de β-
lactamasas
16. S. Aureus S. epidermidis
Etoxinaftilpenicilina Nafcilina productores de β-lactamasas
►Oxacilina S. Aureus S. epidermidis
►Cloxacilina productores de β-lactamasas
Isoxazolilpenicilinas ►Dicloxacilina
►Ampicilina Bacterias Gram negativas
►amoxicilina Haemofilus Influenzae, E. coli
Aminopenicilinas Proteus mirabilis
►Carbenicilina ►Especies de Pseudomonas,
Enterobacter y proteus.
Carboxipenicilinas ►Ticarcilinas ►Cocos Gram (+) y listeria
monocytogenes
►Azlocilina ►Pseudomonas.Klebsiella, y
Ureidopenicilina otras gram (-)
►Mezlocilina
►Piperacilina ►Cocos Gram(-) y
l.Monocitogenes
17. TERAPEUTICA
Antibiotico Dosis
P. G Benzatinica Neonato: > 1,200gr.;50,000U
Lactantes y niños:<5 años 6,000U
Niños de 5-9 años:9,000.
Penicilina V <12 años:25-50 mg/kg/dia c/ 6-8 hr;
>12 años250,500 mgr c/ 6-8 hr dosis maxima 3 gr
Penicilina G Procainica 25-50mil U/K/dia en 4 dosis
Ampicilina Oral:50-100 mg/Kg/dia
Amoxicilina Oral: 50-80 mg/Kg/ dia c/8 horas
Piperacilina Oral: 200-300 mg/K/dia c/ 6-8 horas
19. EFECTOS ADVERSOS
Todos los derivados de las penicilinas han sido asociado con:
• Anafilaxia
• Nefritis interticial
• Anemia
• Leucopenia
• Depresion de la medula osea
• Granulocitopenia
• Hepatitis (la oxacilina y la nafcilina)
21. Todas estas inhiben la biosíntesis de la
pared celular, evento que causa muerte
y lisis de la bacteria, por la diferencia
osmótica. estos pertenecen a los Ant. B
lactamicos, son bacterisidas.
22. Generalidades de las
cefalosporina de 1ª generación
Cefadroxilo: este se absorbe en el tracto gastrointestinal, los alimentos
bloquean parcialmente la absorción, pero es insignificante. Este se distribuye
en sangre y a nivel de pulmón, bazo, hígado, adrenales, páncreas y musculo
cardiaco.
Este se utiliza en IVU, otitis media, bronquitis, bronconeumonias,
faringoamigdalitis, infecciones de piel y tej. blandos.
Cefalexina: se absorbe en el tracto gastrointestinal, y es inapropiada cuando
hay ictericia por obstrucción, aclorhidria, gastrectomía parcial e ICC.
Se utiliza para infecciones Stretptococicas, neumococcicas, IVU y gonorreas
no complicadas.
Cefaloridina: esta penetra el líquidos y tej. corporales y a niveles altos se
observa en tej. renal, musculo inflamado, hueso, liquido sinovial.
Se utiliza para infecciones Stretptococicas, estafilococcicas, neumococcicas
e IVU por E coli y proteus.
Cefalotina: solo se administra por vía parenteral, porque si se hace por VO su
absorción es errática. Esta penetra en exudados inflamatorios, líquidos de
derrames pleurales, ascíticos y peritoneales y no alcanzan concentraciones
terapéuticas en LCR.
23. Generalidades de las
cefalosporina de 1ª
generación
se utilizan para infecciones por step. Pneumoniae, estrp. B hemolítico
del grupo A, estap. Aureus y epidermidis, IVU por E coli y proteus
mirabilis, gonorreas y quimioprofilaxis en paciente quirúrgicos.
Cefazolina: solo esta para vía parenteral, esta penetra liq.
Sinovial, pleural y pericardio, atraviesa barrera placentaria mas no
penetra LCR. Esta se utiliza para celulitis esteptococcica, artritis y
osteomielitis y septicemia por S. Aureus, neumonía
neumococcicas, endocarditis bacteriana, neumonía
estafilococcicas.
Cefradina: se puede encontrar ya sea por vía parenteral o de uso
oral. Esta se distribuye en liq. y tej. corporales, hueso, cruza la
placenta y se detecta en liq. amniótico pero no en LCR. Este se
utilizara para faringoamigdalitis, infecciones de la piel y tej.
Blandos, infecciones del tracto respiratorio y urinario por Step.
Pneumoniae, viridan y S. Aureus.
Todas ellas se excretan por la orina por filtración glomerular.
24. Cefalosporina de 1ª Generación
Antibióticos Espectro
CEFADROXILO Gram positivos: S. aureus productores y
no productores de penicilinasa al igual que
los B lactamasa positivos y negativos, S.
CEFALEXINA epidermidis, strep. Piogenes y fecalis, strep.
pneumonia y viridan, strep. Feccalis.
CEFALORIDINA
Gram negativos: E coli, klebsiella y la Spp,
CEFALOTINA proteus mirabilis y vulgaris, serratia,
enterobacter sp, H influenzae, N
meningitidis, proteus mirabilis.
CEFRADINA
Enterobacter del grupo D: basillys
CEFAPIRINA anthracis y clostridium perfringens.
La mayoría de los anaerobios de la boca
son sensibles, con excepción de Bacteroides
fragillis.
25. Cefalosporinas de 1ª Generación
Antibiótico DOSIS
Cefadroxilo 30-50 mg/Kg/dia divididas cada 8-12/h VO
Dosis máxima: 2gr /día
Cefalexina 50-100 mg/kg/ dia cada 6/h VO
Dosis máxima: 4gr día
Cefradina 60 mg/Kg/dia divididas cada 6/h.
Parenteral: 50-100 mg/dia dividía cada 6/h
Dosis máxima: 4gr dia v.o., 8 gr al dia IV e IM
Cefazolina 50-100 mg/Kg/dia divididas cada 6-8/h IM e IV
D.Max diaria 6 gr.
26. Generalidades de las
Cefalosporina de 2ª generación
Estas son mas activas contra gram positivas y negativas.
Al igual que las penicilinas estas actúan inhibiendo la
biosíntesis de la pared cel. Causando lisis y muerte.
Cefaclor: se absorbe en el tracto gastrointestinal, VO,
las comidas retrasan su absorción por lo que se
administrara 1 hora antes o 2 horas después de cada
comida. Se distribuye en liq. Y tej. Corporales como en
el liq. Del oído medio, cruza la barrera placentaria y se
recomienda para infecciones del tracto urinario,
faringitis, otitis media, sinusitis.
Cefamandole: únicamente se da por vía parenteral, esta
no penetra barrera hematoencefalica, pero si el liq.
Intersticial en válvulas cardiacas, liq. Pericardio, pared
aortica y hueso. Se da para infecciones estrepto y
estafilococcicas, por H influenzae y del tracto urinario.
27. Generalidades de las
Cefalosporina de 2ª generación.
Cefprozil: se absorbe por VO, este no alcanza el
LCR, pero si en tej. Pulmonar liq. Por derrames,
tej. Amigdalino y liq. Del oído medio. Se usa para
faringoamigdalitis, bronquitis, sinusitis, IVU, otitis
media, bronconeumonias.
Cefuroxima: este atraviesa liq. Del oído medio,
riñón, corazón, hígado, bilis, hueso, liq.
Pericardio y sinovial. Se usa para enfermedades
por bac. Gran negativas, infecciones estepto y
estafilococcicas, gonorrea, IVU, otitis media
aguda.
Todas ellas se excretan a través de la orina por
filtración glomerular y tubular
28. Cefalosporinas de Segunda generación
Antibióticos Espectro
Cefamandol ► Gram positivas: S aureus
productores y no productores de
Cefoxitina penisilinasa, strep. Piogenes del grupo
A, estep. feacalis, pneumoniae,
viridans, clostridium perfringens.
Cefuroxima
Cefaclor
►Gram negativos: E coli, enterobacter
sp, klebsiella sp, proteus mirabilis y
Cefonicid vulgaris, serratia sp, H influenzae,
salmonella sp, shigella sp,
Cefprocilo
Cefminox
29. Cefalosporinas de 2ª
generación
ANTIBIOTICO DOSIS
Cefaclor Mayor de 1 mes 40-50 mg/Kg/dia divididos cada 8 horas VO
D. Max 2gr dia
Cefoxitina 120-160 mg/Kg/ dia en 4 dosis
D.Max: 12 gr dia
Cefuroxima VO 20 mg/Kg/dia divididos cada 12/h
parenteral 75-150 mg/Kg/dia divididos cada 8/h
D. Max: 6gr dia.
30. Generalidades de las
Cefalosporina de 3ª generación
Estas tienen mayor resistencia a las b lactamasas, espectro mas
amplio(enterobacteriasis y gram negativos), tiene actividad
contra la pseudomona.
Cefixima: esta se administra 1 a 2 veces al día, este atraviesa
liq. Del oído medio, cruza barrera placentaria. Se da en IVU,
otitis media, faringoamigdalitis, neumonías, faringitis,
gonorrea.
Cefoperazona: actividad contra la pseudomonas aeruginosa,
no penetra LCR, pero si musculo esquelético y liq. De heridas
quirúrgicas, asitico y esta cruza barrera placentaria. Se da
para infecciones del aparato respiratorio, hueso,
articulaciones e IVU.
31. Generalidades de las
Cefalosporina de 3ª generación.
Cefotaxima: Esta atraviesa las meninges, no inflamadas,
liq. Pleural y de oído medio. Se usa para pielonefritis,
septicemia, endocarditis, bacteriemia, neumonía
adquirida en la comunidad, osteomielitis meningitis bac.
En periodo neonatal.
Ceftazidina: esta atravieza las meninges y LCR también
liq. Ascítico, pleural, bilis, liq. sinovial, y cruza la
placenta. Se dará en septicemia, infección por
pseudomonas aeruginosa, neumonías, artritis,
osteomielitis.
ceftriaxona: alcanza liq. Ascítico, pleural, prostático en
heridas quirúrgica, bilis, orina, saliva, cruza barrera
placentaria y se excreta por la leche materna.
Todas estas se excretan por la orina, por secreción tubular
y filtración glomerular
32. Cefalosporina de 3ª generación
ANTIBIOTICOS ESPECTRO
Cefotaxima ► gram (+): strep. Del grupo A, B, C, G.,
strep. Viridans, pneumoniae, feacalis, s
Moxalactam aureus penisilum y meticilinum resistentes,
stap. Epidermidis, listeria monosytogenes,
Ceftriaxona clostridium.
Cefixima
Cefpodoxima ►Gram negativos: E coli, klebsiella
pneumoniae, enterobacter spp, citrobacter
Cefoperazona spp, proteus spp, providencia spp,
salmonella spp, pseudomona aeruginosa,
Ceftacidima bacteroides fragilis.
Ceftizoxima
Ceftibuteno
33. Cefalosporinas de 3ª
generacion
ANTIBIOTICOS DOSIS
Cefotaxima Lactantes y niños de 1 mes a 12 años menores de 50 gr 100-200
mg/Kg/dia dividido cada 6-8/h
D. max.: 12gr dia
Ceftazidima 75-150 mg/Kg/dia c/ 6-8 horas
D.Max.: 6gr dia
Ceftriaxona 50-100 mg/Kg/dia dividida c/12-24/h
Meningitis 100 mg/kg/d dividido c/12/h
D. Max. : 4gr
34. Generalidades de las
Cefalosporina de 4ª generación.
Estas tienes actividad contra gran positivas y productores de la B
lactamasa de clase I, aquí solo se encuentran 2 que son la cefepime y
cefpirona. Pero se encuentra otra en fase de experimentación con el
nombre de FK-037. estas inhiben la síntesis de la pared cel. De las
bac. Por unión a las prot. Fijadoras de la penicilina inhibiendo el
eslabón final de la síntesis de peptidoglicanos.
Cefepime: tiene mejor espectro contra gram positivas, solo se da IM.
Penetra en tej. Inflamados, tej. Apendicular, liq. Peritoneal, mucosa
bronquial, tej. Prostático. Se utiliza para artritis séptica, IVU,
osteomielitis, neumonía, sepsis, celulitis peritoneal.
Cefpirona: ataca las gram positivas y negativas. Esta alcanza liq.
Inflamatorios, mucosa bronquial, tej. Prostático, y liq. Peritoneal. Se
dará a pacientes febriles con cáncer, IVU complicadas, neumonías,
infecciones de tej. Blandos o por pseudomonas, endocarditis.
Estas se excretan por vía renal por la filtración glomerular y secreción
tubular.
35. Cefalosporina de 4ª
generación
ANTIBIOTICOS ESPECTRO
Cefepime ►Citobacter diversos, enterobacter
aglomerans, H influenzae B lactamasa
positivo y negativos, klebsiella oxitoca y
Cefpiroma pneumoniae, N meningitidis, proteus
mirabilis y bulgaris, pseudomanas
aeruginosa y la troba reistente, salmonella
enteritis, shigella nonnie, shigella sp, strep
pneumoniae.
36. Cefalosporina de 4ª
generación.
ANTIBIOTICOS DOSIS
Cefepime ►150 mg/kg/d divididos c/8/h IM e IV
Cefpiroma
► aun no se establece
38. IMIPENEM/CILASTATINA
El imipenem es el primer compuesto de un
nuevo grupo de antibióticos llamados.
Thienamicinas. El cual es un grupo de
compuestos betalactamicos biciclicos, con un
grupo carbapenem común; por lo que también
son llamados carbapenems.
57. “AMINOGLUCOSIDOS”
Grupo de antibióticos que por su amplio
espectro antibacteriano y acción bactericida
tienen gran utilidad contra bacterias
gramnegativas.
58. “MECANISMO DE ACCIÓN
Inhiben síntesis de
proteínas
bacterianas al
fijarse a proteínas
ribosómicas
presentes en
subunidad 30s.
59. “AMINOGLUCÓSIDOS”
Su efecto lo logran por
medio de 3
mecanismos:
1- Inhiben el comienzo de
la síntesis de proteínas.
2- Impiden el
alargamiento de la
cadena
polipeptídica.
3- Aumentan la
frecuencia de lecturas
erróneas del código
61. “ESPECTRO ANTIBACTERIANO”
Inactivos contra toda bacteria aerobia Gram
(+).-.(Staphylococus aureus)
No tienen actividad alguna contra
microorganismos anaerobios.
62. “FARMACOCINETICA”
La vía de administración mas adecuada es por vía
parenteral. ( IM, IV)
Vía intramuscular su absorción es completa y
rápida. Concentración plasmática máxima en 30-
90 min.
Vía intravenosa absorción es rápida y completa.
Concentración plasmática depende de 2 factores.
Administrados vía oral no se absorben
adecuadamente.
64. NOMBRE PRESENT. VIDA VIA DOSIS. EFECTO INDICA CONTRA
MEDIA. ADMINI. ADVERS. CIONES INDICACION.
AMIKACINA Ampolleta de 12 horas IM Menor de Fiebre. Infección Antecedentes de
(Amikin) 10 mg/2ml) IV 7 días: Eosinofi. vías hipersencibilidad
Ampolleta de 7.5 mg/kg Ototoxici. urinarias, aminoglucòsidos
250mg/2ml 12 horas Apneas
neonatal. Infección Factores de
Mayor de Hipotensi. por riesgo para
7dias: Pseudom nefrotoxicidad.
Nauseas.
7.5 mg/kg Vómitos.
8 horas Infección Mayores 60
Temblor. años.
Cefalea. grave por
Niños: Micobac.
Debilidad. Deshidratados
15-
25mg/kg/ Parestesia.
día
8-12 horas
65. NOMBRE PRESENT. VIDA VIA DOSIS. EFECTO INDICA CONTRA
MEDIA. ADMINI. ADVERS. CIONES INDICACION.
Estreptomicin Ampolletas 2.5 horas IM Mayor de Fiebre. Endocar Antecedentes de
(Bucomicina) 1g/2ml 7dias: Eosinofi. Bacterian hipersencibilidad
(Sulfestrep) 20-40 Ototoxici. aminoglucòsidos
Capsulas mg/kg /d Anemia. Tularem.
100mg 12-24 h Factores de
Nauseas.
riesgo para
Vómitos. Brucelos. nefrotoxicidad.
Temblor.
Cefalea. Tubercu. Mayores 60
Debilidad. años.
Parestesia.
Deshidratados
66. NOMBRE PRESENT. VIDA VIA DOSIS. EFECTO INDICA CONTRA
MEDIA. ADMINI. ADVERS. CIONES INDICACION.
Gentamicina Solución 4 horas IM Menor de Psialorrea Septicem Antecedentes de
(Garamicina) Inyectable IV 7 días: Edema. i hipersencibilidad
5mg/kg/d Nefrotox. IVU aminoglucòsidos
Ampolletas 12 horas Enterocol. Enteroco
20,40,60,80 mg Mayor de Somnolen litis. Factores de
7dias: Granuloci Endocar riesgo para
topenia. ditis nefrotoxicidad.
Cremas 5-7mg/kg
/d Trombocit Bacterian
1mg/1g
8 horas openia. Mayores 60
Temblor. Gonorre. años.
Niños:
2.5 Debilidad.
mg/Kg/d Fotosensi Deshidratados
dividida bilidad.
8-12 h.
5-7.5
mg/Kg/d
IV 1 día.
67. NOMBRE PRESENT. VIDA VIA DOSIS. EFECTO INDICA CONTRA
MEDIA. ADMINI. ADVERS. CIONES INDICACION.
Kanamicina -Inyectable 3 horas IM Menor de Fiebre. Sepcis Antecedentes de
(Kantrex) 0.5-1 gr IV 7 días: Vomitos. IVU hipersencibilidad
Oral 15- Ototoxici. Enteroco aminoglucòsidos
-Capsulas 30mg/kg/ Esteatorr. litis.
0.5 gr d Diarrea. Endocar Factores de
12 horas Cefaleas. ditis. riesgo para
Mayor de Neumon. nefrotoxicidad.
Taquicard.
7dias: Eosinofili. Gonorr.
15-30mg/ Mayores 60
Prurito. años.
kg /d Rash.
8 horas
Niños: Deshidratados
15mg/kg/
d
IM-IV
c/12h.
68. NOMBRE PRESENT. VIDA VIA DOSIS. EFECTO INDICA CONTRA
MEDIA. ADMINI. ADVERS. CIONES INDICACION.
Neomicina -Solución 3 horas IM Lactantes: Urticaria. Infeccion Antecedentes de
(Neobiotic) Oral IV 50mg/ Vomitos. Menor de hipersencibilidad
125mg/5ml kg/d Ototoxici. piel. aminoglucòsidos
Via oral Diarrea.
-Tabletas c/6h. Dermatiti Diarrea Factores de
500mg s por riesgo para
Eosinofili. E.Coli. nefrotoxicidad.
Niños:
-Crema 0.5 % 50-100 Eritema.
Rash. Entero Mayores 60
Vía oral años.
-Ungüento mg/kg/d Colitis
Tópico 0.5 % c/6h. necrosant
Deshidratados
69.
70. Macrolidos
Los macrólidos se denominan así
porque contienen un anillo de
lactona de muchos miembros, al que
se unen uno o mas desoxiazúcares.
71. Macrolidos
Mecanismo de Acción:
Se considera a los macrólidos como agentes
bacteriostático, sin embargo pueden ser
bactericidas en altas concentraciones, contra
microorganismos susceptibles.
Los macrólidos ejercen sus efectos mediante la
unión a las subunidad ribosomal 50s.
Esta unión inhibe la translocación del
aminoacil RNA de transferencia y por ende la
síntesis de polipéptidos bacterianos.
74. Usos clínicos
Infecciones por estreptococos
Infecciones del tracto respiratorio.
Infecciones por estafilococos
Bronquitis.
Neumonia.
Infecciones por Mycoplasma
pneumoniae
Tosferina.
Gangrena gaseosa.
Gonorrea
Infecciones por Clamydias.
Sifilis.
75. Eritromicina.
Via de administracion y dosis
Via: Oral, intramuscular, intravenosa.
Lactantes y Niños:
Via oral
Base y Etilsuccinato.
30 – 50 mg/ kg/ día. div cada 6 – 8 h.
Estolato.
30 – 50 mg/ kg/ dia div cada 8 – 12.
Esterato.
20 – 40 mg/kg/ dia cada 6 horas
Dosis maximas de 2 g al dia.
Intra venosa.
Lactobionato
20 – 40 mg/kg/ dia div cada 6 horas.
Dosis maxima diaria 4 g.
76. MARCA COMERCIAL FORMA MEDIDA
Eritromicina MK Tabletas estearato 0.5 g
Mercina Capsula estolato 0.6 y 0.25 g
Pantomicina Suspensión estolato (frasco 60 ml) 0.7 0.125 y 0.25 g/ml
Suspensión de etilsuccinato 0.2 g/ 5ml y 0.4 g/5ml
Gotas etilsuccinato 0.1 g/ml
Suspensión etilsuccinato (frasco 60-100 0.2 g/ml
ml) 0.25 g/ml
Pantomicina liquida estereato (frasco 60 y 0.25 g/ml
100 ml). 50 mg/ml.
Pantomicina film tab estearato (caja con 12
y 15 tab)
Pantomicna IM etilsuccinato (caja de 3
ampollas) 2 ml
77. Azitromicina
MARCA COMERCIAL FORMA MEDIDA
Via: oral
Zithromax Suspension 200/ 5ml – 300 mg/ 7.5 Lactantes y niños.
Capsula ml
250 – 300 mg. 5 – 10 mg/kg/dia cada
24 horas.
Maximo de 500 mg/dia
78. Claritromicina
MARCA COMERCIAL FORMA MEDIDA
Via: oral.
Niños:
Klaricid Tabletas 250 – 500 mg
≥ 6 meses 15 mg/kg/dia div Suspensión 125 – 250 mg/5ml
Suspensión 25 mg/ 1ml
cada 12 h.
Adultos:
250 – 500 mg cada 12 h.
79. Espiramicina.
MARCA FORMA MEDIDA
Via: oral. COMERCIAL
Niños:
50-100 mg/kg/dia div cada Provamicina Comprimidos 500 mg.
6 – 12 horas
Adultos:
24 g/dia div cada 6 – 8 h.
81. Mecanismo de Acción.
Inhibela síntesis de proteinas
bacterianas al fijarse en la sub
unidad 50S el fármaco inhibe la
peptidiltrasferasa y por
consiguiente, bloqueo la
formación de polipéptidos en los
ribosomas del retículo
endoplasma tico
83. Vía de Administración y
Dosis
Vía oral-IM-IV-Tópica-Oftálmica.
Lactantes y niños: Meningitis: IV 75-100
mg/kg/dia div cada 6 h.
Otras infecciones: oral-IV:50-75 mg/kg/dia
div cada 6 h.
Adultos : 50mg/kg/ dia div cada 6 h.
dosis máxima diaria: IV.4g
dosis máxima diaria : oral 2-3 g.
84. Oftálmico: niños y adultos
Instalar 1 o 2 gotas o una pequeña porción
de ungüento cada 3-6 h, incrementar el
intervalo de aplicación después de 48 h.
Tópico: instalar en el área afectada 3 o 4
veces al día.
85. USOS CLÍNICOS
Infecciones por
Salmonella typhi y partyphi (exepto en meningitis),
infecciones por Shigella,
enfermedades producidas por rickettsias,
meningitis bacteriana ,
infecciones por H. influenzac,
abscesos cerebrales,
infecciones por estafilococos,
infecciones por enterobacterias (exepto Ps. Aeruginosa), celulitis
pre y post septal,
infecciones oculares por Clhamydia (tópico es inefectivo),
enfermedades venéreas (alternativo).
Plaga y tularemia,
infecciones por neumococo penicilino-resistente. Infecciones por
meningococo penicilino-resistente.
86. Reacciones Adversas
Anemia aplàsica, rango: 1:500-1:100,000 pacientes
tratados . (indiosincracia)
( promedio): 1:24,000-1:40,800 cursos de tratamiento .
Siendo mas frecuente cuando es administrado por vía oral
(Kucers y col).
Cefalea, toxicidad hematopoyetica (dependiente de la
dosis), síndrome del niño gris, neuritis óptica, neuropatía
periférica, pesadillas, reacción de hipersensibilidad , rash,
diarrea, sangrado debido al incremento del tiempo de
protombina, estomatitis, ototoxicidad, depresión de medula
ósea, anemia aplàstica (puede ocurrir con el uso Tópico),
náuseas y vómitos.
87. SOBREDOSIS Y
TRATAMIENTO
Los efectos clínicos por la sobredosis
paracentral incluyen anemia y acidosis
metabólica seguida por hipertensión,
hipotermia, distensión abdominal y posible
muerte. Los efectos clínicos de la
sobredosis oral incluyen: náuseas,
vómitos y diarrea.
El tratamiento inicial es sintomático y de
soporte, puede ser removido por
hemoperfusiòn en carbón.
88. PRESENTACION
MARCA
COMERCIAL FORMA MEDIDA
Biophenicomicol Frasco iny. 1g
Cloranfenicol MK Suspensión 125 mg/5 ml
Capsula 250-500 mg
Spersamicol Colirio 5 mg/ ml
90. TETRACICLINAS
Antibióticos bacteriostáticos de amplio
espectro. No recomendable su uso en niños
menores de 8 años y en mujeres
embarazadas. Debido a la prevalencia de
microorganismos, resistentes y existiendo
otros antibióticos mas eficaces su uso esta
limitado a un pequeño número de
enfermedades.
91. MECANISMO DE ACCION
Inhibe las síntesis de las proteínas
bacterianas a nivel de la subunidad
ribosomal 30s.
También pueden causar alteraciones
funcionales en la membrana citoplasmática.
Tienen un espectro antimicrobiano similar y
es común su resistencia cruzada.
93. Vía de administración y
dosis
Tetraciclina
Vía oral, oftálmica, tópico
Niños: 25-50 mg/kg/dia div. Cada 6 horas
Dosis máxima diaria de 3 g
Gotas 1-2 gotas 4 veces al día o mas
Ungüento instalar cada 2 a 12 horas
Tópico: aplicar 1 – 4 veces al día
94. OXITETRACICLINA-
HIDROCLORIDE
Via: oral, intramuscular
Niños
oral 40-50 mg/kg/dia div 6 horas
IM 5-25 mg/kg/dia div. 8- 12 horas
Dosis maxima diaria 250mg
CLOROTETRACICLINA
Dosis igual a la tetraciclina
95. DIMETIL
CLORTETRACICLINA
NIÑOS:
Oral: 6-12 mg/kg/día div cada 12 horas
METACICLINA:
Oral: mayores de 8 años 150mg 2 veces al día
DOXICICLINA:
Oral: 4 mg/kg/día div cada 12h el 1° día luego 2.2
mg/kg/día
96. MINOCICLINA
NIÑOS
Oral- IV: 2 mg/Kg./día div cada 12 hora
ROLITETRACICLINA:
Oral – IV : 10 mg/kg/día div cada 24 horas
IM 10 mg/Kg./día div en 24 horas
97. USOS CLINICOS
1. Infecciones respiratorias, bronquitis crónica sinusitis. La
Doxiciclina y Minociclina tienen la ventaja de una sola
dosis diaria.
2. Infecciones quirúrgicas del tracto urinario y biliar, con
limitaciones por la alta frecuencia de las cepas
resistentes.
3. Brucelosis. Es recomendable combinarla con
Estreptomicina, por un periodo de 2-3 semanas; lo mismo
que en casos de reemplazo de válvulas.
4. Shigella desinteriae-nocardiasis legionelosis.
5. Cólera. Pueden ser útiles con fines profilácticos para
control de contactos.
6. Granuloma inguinal (B. Ducrey), Tularemia.
98. 7.Gonorrea Doxiciclina –Minociclina (dosis únicas de
200-300 mg.)
8. Tracoma Psitacosis ,Linfogranuloma venéreo
(Chlamydia trachomatis) dosis diaria de
tretaciclina de una gramo por 21 días. Doxicilina
100 mg. 2 veces al día por 2 semanas. En
conjuntivitis por vía tópica.
9. Infecciones por Mycoplasma
10. Typhus
11. Balantidiasis.
12. Malaria (formas resistentes).
99. REACCIONES ADVERSAS
Náuseas,
efectos teratogenicos,
vómitos, hepatotoxicidad,
diarrea, nefrotoxicidad,
dolor epigástrico, leucopenia-
ulceración del esófago, Trombocitopenia,
colitis pseudomembranosa, púrpura vascular,
super infecciones por alteraciones en la respuesta
Candida albicans, inmune,
urticaria, neurotoxicidad,
asma, hipertencion intracraneana
edema facial, benigna, “síndrome de
dermatitis exfoliativa, fontanela abultada”,
fotosensibilidad en las áreas (sordera, ataxia,
expuestas al sol , vértigos,
cambios de coloracion en tinifus,
los dientes (amarillo, gris, náuseas,
café), hipoplasia del esmalte,
vómitos; mas frecuentes con
inhibición del crecimiento de minociclina.
los huesos,
103. MECANISMO DE ACCION
Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel
del ribosoma 50 S. Además se cree que
facilita la opsonizaciòn, fagocitosis y
destrucción de la bacteria intracelular.
Clindamicina
Lincomicina
104. Clindamicina
Mecanismo de acción:
Inhibe la síntesis de proteínas a nivel de la
sub unidad ribosomal 50 S. a través de la
cual se inhibe la síntesis de polipéptidos en
los complejos ribosómicos que las
contienen.
107. Dosis
Lactantes y niños:
Oral 10-30 mg/kg/ dias div cada 6 a 8 horas
Parenteral 25-40mg/kg/dias div 6-8 horas
Tópicos niños y adultos
Aplicar dos veces al día
110. Presentacion
MARCA
COMERCIAL FORMA MEDIDA
Dalacin- C Granulos para 75mg/5ml
suspensión
Capsulas 150mg
Inyectable 300-600mg
Gel topico 1%
locion 1%
Solucion topica 1%
111. MECANISMO DE ACCION
Inhibe la sintesis de la sub de la unidad
ribosomal 50s de la bacteria.
FARMACOCINETICA
ABSORCION
DISTRIBUCION
EXCRECION
112. LINCOMICINA (LINCOMICINA
MK)
USO CLINICO : Infeccion por
estafilococo, infeccion por
estreptococo,infeccion por bacterias
anaerobias gram negativas, actinomicosis,
acne abscesos, endocarditise, en fiebre Q,
malaria.
.
113. EFECTOS ADVERSOS:
Nausea, diarrea
sindrome de Stevens ulceraciones esofagicas
Johonson flebitis
vomitos colitis
aumento de pseudomenbranosas
transaminasas dolor en el sitio de la
dolor abdominal inyeccion
sincope anafilaxia
neutropenia y
fiebre por drogas
114. PRESENTACION
Oral 30 mg/ Kg/dia dividido cada 6-8 H.
IM: 10 mg/Kg/dia cada 24 horas
IV: 10-20 mg/kg cada 8-12 horas
115. MARCA
COMERCIAL FORMA MEDIDA
Lincomicina MK Inyectable 300-600mg
Lincocin
117. CIPROFLOXACINA
La ciprofloxacina pertenece al grupo de la
nuevas quinolonas, lo cual tiene un espectro
amplio sobre las drogas de primera
generación.
Mecanismo de acción: DNA girasa
bacteriana (topoisomerasa II)
118. FARMACINETICA
Absorción: se absorbe rápidamente en forma
variable por el tracto gastrointestinal. La
biodisponibilidad por vía oral es de 60% a 70%.
Excreción: es eliminada por vía renal en un 30%
a 45% la vida media de la cipro oral es variable
y depende de la dosis.(3.5 a 6.5 horas)
Distribución: puede alcanzar concentraciones
terapéuticas en:secreciones bronquiales y
prostaticas,pulmon,higado ,riñones,huesos.la
droga se une a las proteínas en un 14 a 25%
119. ESPECTRO BACTERIANO
Bacterias gran negativas: escherichia coli,
enterobacter aerogenes,klebsiella
pneumonae,salmonella typhi,salmonella
paratiphi.
Bacterias gran (+): Haemophylus ducreyi y
influenzae;neisseria gonorrhoeae,
micoplasma pneumoneae,staphylococcus
aureus,strptococcus grupo A, B Y C
120. Continuación.
Vía de administración: vía oral en niños no esta
aprobada por el FDA para menores de 17 años.
en situaciones especiales se usa: vía oral:20 a
30 mg/Kg./día cada 12h y oftálmico: 1-2 gotas
en cada ojo cada 2 horas por 5 días.
Uso clinico:sepsis
intraabdominal,osteomilitis,gonorrea,
neumonias.IVU.
Reacciones adversas: nauseas, vómitos
,anemia,alucinaciones,dolor abdominal
cefaleas,diarea,mialgias,
Presentación: ciprofloxacina, tabletas 250 y 500
mg y inyectable 100mg
121. LAMEFLOXACINA HCL
Es un antb disponible por vía oral,
correspondiendo a las quinolonas
difluoradas.
M.A: inhibe selectivamente el DNA girasa
de la bacteria.
Farmacocinética: absorción: se absorbe
rápidamente en tracto gastrointestinal en
dosis de 400mg,alcanza la concentración
pico en 1.5 horas .
122. Continuación.
Distribución: la droga se distribuye
rápidamente en los tej. Se completa de 4-
6h después de la administracion.alcanzan
aprox. el doble de nivel en los eritrocitos y
tej. Pulmonar.
Excreción: el metabolito, acilglucoronido
es el de mayor concentracion, la
eliminación es 65% renal y la vida media
es de 2 h
124. Vía de administración
Vía oral.niños:no esta aprobada por el
FDA para menores de 17 años. Adultos:
400mg/24h.
Usos clínicos: inf. De la piel y tej. Blandos,
neumonías.
Rx adversas:
nauseas,convulciones,vomitos,diarrea
IRA, anemias, sangrado GI.
Presentación: maxaquin,tbl,400mg.
125. NORFLOXACINA
Fue sintetizada en Japón en 1980 es una
quinolona flurinada de amplio espectro.
M.A: el lugar especifico de acción es la
subunidad A del DNA girasa.
Absorción: se absorbe muy bien por vía
oral alcanzando los niveles picos en 2 h
Distribución: la droga penetra muy bien el
tej. Protático, vaginal, uterino y renal, se
une a las proteínas en un 14%
Excreción: se elimina por vía renal en un
30% al igual que el AC. Nalidixico es
secretado a nivel tubular.
126. ESPECTRO
Bacterias gran (-): E. coli, enterobacter
aerogenes, klebsella pneumoneae,S.
typhi, haemophylus influenzae, neisseria
meningitidis y gonorrhoeae,
Bacterias gran (+): S. aureus stap
epidermidis, strep pyogenes
Vía de administración oral y sln
oftalmicas.en niños no esta aprobada para
menores de 14 años.
Adultos: vía oral 400mg c/12h, oftálmica
de 1 a 2 gotas en ojo afectado 4 v/día
127. Continuación.
Uso clínico: infección de vías urinarias,
gonorrea, shigelosis, reducción de infección
en pacientes granulocitopenicos.
Rx adversas: del 1 al 10%: nauseas,
vómitos cefaleas, y menos del 1% dolor
abdominal, insomnio, diarrea, fiebre.std.
Presentación: noroxin. Tabletas 400mg, y
sln oftálmico 3%
128. ofloxacina
El espectro antmicr. Es similar al de otras
quinolonas,
M.A: inhibe el DNA girasa de la
bacteria(topoisomerasa II).
farmacocinetica:se absorbe rápidamente
por vía oral.su efecto pico es 1h después
de la administración
Distribucion:es igual al de la norfloxacina y
se une a las prot. En un 30%.
Excrecion:se elimina vía biliar y vía renal,
la vida media de la droga es de 5 h.
130. Continuación..
Vía de administración: vía oral y IV en
niños no esta aprobado menores de 17
años. En adultos de 200 a 400mg/12h de
7 a 10 días.
Usos clínicos: inf.de la piel, del tracto G.I,
IVU,trasmicion sexual.
Rx adveras:nauseas, vómitos, fiebre por
drogas,insomnio,nerviosismo, hiporexias,
Presentación: floxin:tablet
132. SULFADIAZINA.
Mecanismo de acción
La Sulfadiazina esta estructuralmente relacionada con el
acido para amino benzoico y actúa inhibiendo en la
bacteria la captación de acido fólico.
Farmacocinética.
Absorción. = Gastrointestinal.
Distribución. = LCR, cruza placenta.
Excreción. = Renal.
135. TRIMETOPRIM
SULFAMETOXAZOL
Mecanismo de acción
El sulfametoxazol (SMX) es una sulfonamida, que inhibe
competitiva- mente la enzima bacteriana responsable de la
incorporación de P-amino benzoato dentro del ácido
dehidrofótico el precursor inmediato del ácido folico. El
trimetroprim, una diaminopirimidina, inhibe competitivamente la
actividad de la dihidrofolato reductasa bacteriana; todo esto lleva
a una inhibición secuencial de la síntesis de ácido fólico
necesaria para la producción de ADN bacterianas.
136. Espectro e Indicación.
Tiene acción contra varios microorganismos
grampositivos y gramnegativos. N.
En enfermedades del tracto gastrointestinal, Shigella
Salmonella, E. coli enteropatógena tracto respiratorio
alto y bajo, neumonía por neumocystis jiroveci (antes
Pneumocistis carinii), infecciones por Nocardia
asteroides.
138. Dosis
Depende de la patología a tratar:
Tracto urinario: 160-800 mg c/12 horas.
Enfermedad de transmisión sexual (chancroide.
LGV) 160-800 mg c/12 horas
Shigella, Saimonella 160-800 mg c/6 horas.
Tracto respiratorio: 80-400 y VO mg c/6 horas.
Nocardia asteroides: 160-800 mg c/6 horas y VO.
Niños.
8 mg TMP-40 mg SMX/kg/dia VO c/12 h
139. Efectos adversos
Náusea, vómito, anorexia, diarrea, eritema,
urticaria, prurito en 3,4%; los pacientes con
SIDA tienen mayor frecuencia de
reacciones; otros efectos más raros son;
aumento de creatinina sérica, fiebre, vértigo.
sobreinfección por cándida, acidosis tubular
renal, trombocitopenia.
140. NITROIMIDAZOLES
A. Metronidazol
Mecanismo de acción.
Por la enzima nitrorreductasa libera compuestos
intermedios tóxicos que destruyen el ADN bacteriano
y causan la muerte celular.
Espectro
Bactérias grampositivas anaerobias:
Bactérias gramnegativas anaerobias:
Protozoos:
141. Presentación
Flagyl inyectable, Fepa-Metronidozol y Metrozin IV, Otrozol: minibolsa
por 100 ml con 500 mg de metronidazol. Tabletas 250-500 mg.
Flagyl susp.: fco. 60 ml, 1 ml 0 50 mg.
Metarsal: fco. 60 ml, 1 ml 50 mg.
Dosis
Infección por anaerobios: dosis inicial 15 mg/kg, luego 7,5 mg/kg c/6
horas IV. 1 a 2 g/día en 2/4 dosis.
Trichomonas vaginolis: 2 g como dosis unica o 250 mg c/8 horas x 7
días VO.
Giardiasis intestinal: 250 mg c/8 horas x 5 días VO. Niños: 20
mg/kg/día.
Amibiasis intestinal y extraintestinal: 750 mg c/8 horas x 10 días VO.
Niños: 30 mg/kg/día, dividido c/8 horas.
142. Efectos adversos
Náuseas, dispepsia, diarrea, neutropenia reversible,
reacción alérgica en piel, puede prolongar el TP;
convulsiones y neuropatía periférica son raras, sabor
metálico en la boca.
Contraindicaciones
Primer trimestre del embarazo, enfermedades del
SNC y antecedentes de discrasias sanguineas. No
ingerir alcohol durante el tratamiento, mujer
lactando.
143. B. Ornidazol.
Espectro
Gérmenes anaerobios como Bacteroides,
Clostridium, Fusobacterium y cocos anaerobios.
Tiene excelente penetración a nivel del LCR y los
tejidos.
Presentación
Tiberal: amp. de 6 ml con 1 g para infusión (caja x
5). Tab. 500 mg (caja x 10).
144. Dosis.
Adultos: iniciar con 0,5-1 g y se continúa con 1 g
c/24 h por 5 a 10 días. Niños: 20-30 mg/kg/día.
La amp. se disuelve en 200 mL de solución de
dextrosa o salino normal para pasarla en 30
minutos.
Tan rápido como se pueda se pasa a VO 500 mg
c/12 horas o 10 mg/kg c/12 horas en niños hasta
terminar tratamiento.
145. Efectos adversos
Puede producir vértigo, cefalea, dispepsias, pocas veces
neuropatía periférica sensorial o mixta, exantema, temblor,
rigidez, incoordinación y trastorno de conciencia.
Contraindicaciones
No utilizar en primeros meses del embarazo, pacientes con
afecciones neurológicas o hipersensibilidad conocida al
medicamento.
146. C. Secnidazol.
Espectro
Similar a los otros imidazoles pero es más usado en
Giardiasis y amebiasis y tricomoniasis.
Presentación
Sindil: tab. 500 mg (caja x 4).
Sindil pediátrico: tab. 250 mg (caja x 4) ysusp. 500 mg/lS ml.
Secnidal: susp. 500 y 750 mg en 30 ml. Tab. 500 y 250 mgs
(caja x 4) y
tab. 1 gramo (caja x 21).
147. Dosis
Adultos: dosis única 2 gramos.
Niños: 25-30 mg/kg en dosis única.