Este documento trata sobre la artritis reumatoide, la polimiositis y la dermatomiositis. La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica que causa dolor y rigidez en las articulaciones. La polimiositis y la dermatomiositis son miopatías inflamatorias que causan debilidad muscular. El documento describe los síntomas, manifestaciones, diagnóstico y tratamiento de estas condiciones.
Este documento trata sobre tres temas: Artritis Reumatoide, Polimiositis y Dermatomiositis. La Artritis Reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica caracterizada por inflamación en las articulaciones. La Polimiositis y Dermatomiositis son miopatías inflamatorias que causan debilidad muscular. La Dermatomiositis se identifica por erupciones cutáneas mientras que la Polimiositis causa principalmente debilidad muscular. El documento describe los síntomas, manifestaciones, diagnóstico y complicaciones
La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune caracterizada por inflamación de los músculos y erupciones en la piel. Sus causas son desconocidas pero puede deberse a infecciones virales o problemas del sistema inmunitario. Los síntomas incluyen debilidad muscular, erupciones de color púrpura en la piel, y dificultad para tragar. Se trata generalmente con corticosteroides e inmunosupresores para reducir la inflamación aunque no tiene cura.
Este documento trata sobre la artritis reumatoide. Explica su etiopatogenia en 5 estadios, desde la presentación del antígeno hasta la destrucción articular. Describe las manifestaciones clínicas articulares y extraarticulares, así como el diagnóstico diferencial. Finalmente, detalla los enfoques para el tratamiento sintomático, con modificadores de enfermedad y terapia biológica, con el objetivo de inducir la remisión clínica.
El documento proporciona información sobre varias enfermedades del colágeno, incluyendo la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la esclerodermia, y la dermatomiositis y la polimiositis. Describe las características clínicas, los síntomas, los signos y los exámenes de diagnóstico para cada una de estas enfermedades. También cubre su etiología, fisiopatología, complicaciones y pronóstico.
La fibromialgia es un síndrome musculoesquelético caracterizado por dolor crónico generalizado y puntos dolorosos en sitios específicos. Es la primera causa de dolor crónico y más común en mujeres entre 20 y 60 años. El diagnóstico se basa en el dolor crónico, trastornos del sueño, fatiga y ausencia de alteraciones en pruebas de laboratorio. El objetivo del tratamiento es mantener al paciente libre de síntomas y dolor mediante educación, ejercicio y medicamentos.
Este documento describe la dermatomiositis, una enfermedad inflamatoria crónica que afecta la piel y los músculos estriados. Se caracteriza por causar debilidad muscular, erupciones cutáneas y elevación de enzimas musculares. No tiene una causa conocida y su tratamiento incluye corticoides y fármacos inmunosupresores.
1) La paciente presenta artritis reumatoide juvenil idiopática con dolor y cambios inflamatorios en rodillas y manos. 2) Fue diagnosticada con esta condición hace 5 años pero abandonó el tratamiento durante su embarazo. 3) Actualmente presenta signos de inflamación, rigidez y deformidades articulares características de la artritis reumatoide.
Las polimiositis y dermatomiositis son miopatías inflamatorias que constituyen las principales causas adquiridas y potencialmente curables de debilidad muscular. La polimiositis afecta principalmente la musculatura proximal y puede causar dolor, rigidez y debilidad muscular, mientras que la dermatomiositis se caracteriza adicionalmente por una erupción cutánea como el brote en heliotropo y las pápulas de Gottron. El tratamiento consiste principalmente en corticoesteroides sistémicos, aunque algunos pacientes requ
Este documento trata sobre tres temas: Artritis Reumatoide, Polimiositis y Dermatomiositis. La Artritis Reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica caracterizada por inflamación en las articulaciones. La Polimiositis y Dermatomiositis son miopatías inflamatorias que causan debilidad muscular. La Dermatomiositis se identifica por erupciones cutáneas mientras que la Polimiositis causa principalmente debilidad muscular. El documento describe los síntomas, manifestaciones, diagnóstico y complicaciones
La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune caracterizada por inflamación de los músculos y erupciones en la piel. Sus causas son desconocidas pero puede deberse a infecciones virales o problemas del sistema inmunitario. Los síntomas incluyen debilidad muscular, erupciones de color púrpura en la piel, y dificultad para tragar. Se trata generalmente con corticosteroides e inmunosupresores para reducir la inflamación aunque no tiene cura.
Este documento trata sobre la artritis reumatoide. Explica su etiopatogenia en 5 estadios, desde la presentación del antígeno hasta la destrucción articular. Describe las manifestaciones clínicas articulares y extraarticulares, así como el diagnóstico diferencial. Finalmente, detalla los enfoques para el tratamiento sintomático, con modificadores de enfermedad y terapia biológica, con el objetivo de inducir la remisión clínica.
El documento proporciona información sobre varias enfermedades del colágeno, incluyendo la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la esclerodermia, y la dermatomiositis y la polimiositis. Describe las características clínicas, los síntomas, los signos y los exámenes de diagnóstico para cada una de estas enfermedades. También cubre su etiología, fisiopatología, complicaciones y pronóstico.
La fibromialgia es un síndrome musculoesquelético caracterizado por dolor crónico generalizado y puntos dolorosos en sitios específicos. Es la primera causa de dolor crónico y más común en mujeres entre 20 y 60 años. El diagnóstico se basa en el dolor crónico, trastornos del sueño, fatiga y ausencia de alteraciones en pruebas de laboratorio. El objetivo del tratamiento es mantener al paciente libre de síntomas y dolor mediante educación, ejercicio y medicamentos.
Este documento describe la dermatomiositis, una enfermedad inflamatoria crónica que afecta la piel y los músculos estriados. Se caracteriza por causar debilidad muscular, erupciones cutáneas y elevación de enzimas musculares. No tiene una causa conocida y su tratamiento incluye corticoides y fármacos inmunosupresores.
1) La paciente presenta artritis reumatoide juvenil idiopática con dolor y cambios inflamatorios en rodillas y manos. 2) Fue diagnosticada con esta condición hace 5 años pero abandonó el tratamiento durante su embarazo. 3) Actualmente presenta signos de inflamación, rigidez y deformidades articulares características de la artritis reumatoide.
Las polimiositis y dermatomiositis son miopatías inflamatorias que constituyen las principales causas adquiridas y potencialmente curables de debilidad muscular. La polimiositis afecta principalmente la musculatura proximal y puede causar dolor, rigidez y debilidad muscular, mientras que la dermatomiositis se caracteriza adicionalmente por una erupción cutánea como el brote en heliotropo y las pápulas de Gottron. El tratamiento consiste principalmente en corticoesteroides sistémicos, aunque algunos pacientes requ
Las polimiositis y dermatomiositis son miopatías inflamatorias que constituyen las principales causas adquiridas y potencialmente curables de debilidad muscular. La polimiositis afecta principalmente la musculatura proximal y puede causar dolor, rigidez y debilidad muscular, mientras que la dermatomiositis se caracteriza adicionalmente por una erupción cutánea como el brote en heliotropo y las pápulas de Gottron. El tratamiento consiste principalmente en corticoesteroides sistémicos, aunque algunos pacientes requ
Avance en la identificación de anticuerpos en las formas clínicas de las miop...AmyMichelleRivadenei
Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII), son un grupo de enfermedades autoinmunes heterogéneas que se pueden manifestar en adultos y menores, estas afectan principalmente a los músculos, causando una debilidad muscular y también pueden llegar a afectar a otros órganos o tejidos como lo son la piel, los pulmones, el tracto gastrointestinal, entre otros. Anteriormente, las MII se clasificaban en cinco subgrupos principales, pero actualmente dicha clasificación aumentó a ocho subgrupos, los cuales se manifiestan de diferente manera, pero comparten una característica en común, esta es la inflamación de los músculos estriados esqueléticos causado por una infiltración de células mononucleares y también por la presencia de autoanticuerpos, estos últimos son esenciales para la identificación de las diferentes MII y a su vez, estos autoanticuerpos se clasifican en dos: autoanticuerpos específicos (AEM) y asociados de miositis (AAM) (MSA y MAA en sus siglas en inglés respectivamente).
Este documento resume las características de varias enfermedades reumáticas como la esclerosis sistémica, la polimiositis-dermatomiositis, la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico. Describe sus síntomas, causas, manifestaciones clínicas, complicaciones y tratamientos.
Este documento resume la artritis reumatoide. Es una enfermedad inflamatoria autoinmune crónica que causa dolor y daño en las articulaciones. Afecta entre el 1-1.5% de la población mundial. No tiene cura, pero el tratamiento temprano con medicamentos puede lograr la remisión de síntomas. Incluye modificaciones de estilo de vida, fisioterapia, medicamentos antiinflamatorios e inmunosupresores, y en ocasiones cirugía.
Las enfermedades del canales potasio incluyen la parálisis periódica hipopotasémica, la cual se caracteriza por bajos niveles séricos de potasio y ataques de debilidad muscular. Los ataques ocurren comúnmente durante la noche y son desencadenados por factores como el ejercicio intenso o las comidas ricas en carbohidratos. El tratamiento incluye la administración de suplementos de potasio durante los ataques y medicamentos como la acetazolamida para prevenir futuros episodios.
La osteomielitis es una infección del hueso causada principalmente por estafilococos y estreptococos. Se presenta en forma aguda o crónica. La aguda se caracteriza por fiebre, dolor óseo y manifestaciones sistémicas, y suele afectar la metafisis de niños. El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y exámenes de laboratorio e imágenes. El tratamiento consiste en antibióticos por vía intravenosa seguida de vía oral por varias semanas, acompañado de repos
La polimiositis y la dermatomiositis son enfermedades autoinmunes crónicas que causan inflamación y debilidad muscular. La polimiositis se caracteriza por inflamación muscular, mientras que la dermatomiositis también incluye inflamación de la piel. Estas enfermedades generalmente afectan a adultos entre 40-60 años o niños de 5-15 años y causan síntomas como debilidad muscular, dolor articular, erupciones cutáneas y dificultad para tragar. El diagnóstico requiere confirmar la debil
Este documento trata sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune compleja que afecta múltiples órganos y tejidos. El LES se caracteriza por la producción de autoanticuerpos contra componentes celulares y se ve influenciado por factores genéticos, ambientales y hormonales. Afecta principalmente a mujeres jóvenes y se manifiesta a través de síntomas en la piel, articulaciones, sistema nervioso y hematológico.
Las miopatías inflamatorias idiopáticas son un grupo de enfermedades autoinmunes que afectan principalmente el músculo esquelético. Se clasifican en dermatomiositis, polimiositis y miositis por cuerpos de inclusión. Presentan debilidad muscular, erupciones cutáneas y elevación de enzimas musculares. El diagnóstico se establece mediante manifestaciones clínicas, estudios de laboratorio, gabinete e histopatología muscular. El tratamiento incluye glucocorticoides, inmunosup
Este documento describe las miopatías inflamatorias idiopáticas, que son un grupo de enfermedades caracterizadas por debilidad muscular proximal causada por un proceso inflamatorio no supurativo en el músculo esquelético. Se discuten específicamente la dermatomiositis y la polimiositis, incluyendo sus manifestaciones clínicas, factores de riesgo, etiopatogenia y criterios diagnósticos. El diagnóstico requiere la combinación de hallazgos clínicos, elevación de enzimas musculares, presen
1) Los trastornos ampollosos como la necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) son enfermedades graves de la piel y mucosas causadas típicamente por reacciones a medicamentos, con una tasa de mortalidad alta.
2) El tratamiento involucra suspender medicamentos sospechosos, mantener la integridad de la piel y mucosas, reemplazar líquidos y electrolitos, y prevenir infecciones.
3) Los diagnósticos
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria autoinmune crónica que causa inflamación y daño en las articulaciones. Sus principales características incluyen inflamación simétrica de las articulaciones de las manos, pies, rodillas y órganos internos, aunque los hallazgos de laboratorio no son patognomónicos. El diagnóstico se basa en un patrón de síntomas y hallazgos físicos. Aunque solía ser discapacitante, los tratamientos modernos como los fármacos
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria autoinmune crónica que causa inflamación y daño en las articulaciones. Sus principales características incluyen la inflamación simétrica de las articulaciones de las manos, pies, rodillas y algunos órganos internos, aunque no siempre presenta hallazgos anormales en los exámenes de laboratorio. El diagnóstico se basa en un patrón de síntomas y hallazgos físicos.
Este documento presenta información sobre dos enfermedades autoinmunes: la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico. Describe su epidemiología, etiología, patogenia, cuadro clínico, diagnóstico y criterios de clasificación. También incluye información sobre la esclerodermia, incluyendo su epidemiología, clasificación, patogenia y manifestaciones clínicas.
La celulitis es una infección común de la piel causada por bacterias como el estafilococo y el estreptococo. Provoca enrojecimiento, calor e hinchazón de la piel, así como dolor. Se trata generalmente con antibióticos y elevando el área afectada. Puede complicarse con infección de la sangre u ósea si no se trata adecuadamente.
Artitis reumatoide antonio gago rivas jose m martinez de viergoljosemartinez_15
Este documento describe la artritis séptica y reumatoide. La artritis séptica es una infección bacteriana de una articulación que puede causar daño permanente si no se trata. Los síntomas incluyen dolor, hinchazón e inflamación de la articulación afectada. El tratamiento implica antibióticos y drenaje de la articulación. La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune que causa dolor e inflamación en las articulaciones. Puede afectar múltiples articulaciones y causar
Es una enfermedad inflamatoria relativamente infrecuente que lleva a debilidad, hinchazón (inflamación), sensibilidad y daño en músculos.
Es una enfermedad rara con una incidencia anual de 5-10 casos por millón, la prevalencia es de 50-90 casos por millón, tiene una incidencia bimodal, presentando los picos en la infancia (5-15 años) y en la vida adulta (30-50 años). Las mujeres se afectan más que los hombres en una proporción de 2-3: 1.
Poliomiositis:
Frecuente en adultos
Difícil de diagnosticar
Puede ser considerada como un síndrome, con
diversas causas, como la autoinmune, infecciosa, neoplásica.
Rta anormal de la inmunidad celular
Miositis con cuerpos de inclusión:
Tiene un curso más crónico
Un patrón de compromiso muscular asimétrico, la elevación de la CK es más modesta y la histología es distintiva
Rta anormal de la inmunidad celular
Se encuentran en el citoplasma de las células musculares
Dermatomiositis:
Mas frecuente en niños
El diagnóstico se hace por la presencia de la debilidad muscular descrita asociada al rash heliotropo característico las pápulas de Gottron sobre las eminencias óseas.
Rta anormal de la inmunidad humoral
Activación del complemento y un componente de isquemia generado por la vasculopatía concomitante
Etiologia
Aun falta esclarecer algunos puntos con respecto a su etiología, pero hay relaciones o asociaciones como:
A infecciones virales: coxsackieviruses, paramyxoviruses, citomegalovirus, virus de Epstein-Barr; fuertes relaciones con algunos retrovirus como HIV- HTLV-1
Predisposición genética: ciertos subtipos de HLA confieren susceptibilidad para la PM...
Artritis:Inflamación de una o más articulaciones que provoca dolor y rigidez, y puede empeorar con la edad.
Gota:Los síntomas de la gota incluyen dolor agudo, enrojecimiento y, además, inflamación de las articulaciones (a menudo, del dedo gordo del pie). Los ataques pueden producirse de manera repentina, usualmente de noche.
La osteomielitis es un proceso inflamatorio infeccioso de la médula ósea y tejido óseo adyacente. Es más común en niños pequeños y lactantes, y a menudo afecta el fémur, tibia, húmero o radio. Generalmente es causado por estafilococos u otros patógenos que ingresan a través de la sangre u otros tejidos. Los síntomas incluyen fiebre, dolor óseo, inflamación y limitación del movimiento. El tratamiento consiste en antibióticos, drenaje
Las polimiositis y dermatomiositis son miopatías inflamatorias que constituyen las principales causas adquiridas y potencialmente curables de debilidad muscular. La polimiositis afecta principalmente la musculatura proximal y puede causar dolor, rigidez y debilidad muscular, mientras que la dermatomiositis se caracteriza adicionalmente por una erupción cutánea como el brote en heliotropo y las pápulas de Gottron. El tratamiento consiste principalmente en corticoesteroides sistémicos, aunque algunos pacientes requ
Avance en la identificación de anticuerpos en las formas clínicas de las miop...AmyMichelleRivadenei
Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII), son un grupo de enfermedades autoinmunes heterogéneas que se pueden manifestar en adultos y menores, estas afectan principalmente a los músculos, causando una debilidad muscular y también pueden llegar a afectar a otros órganos o tejidos como lo son la piel, los pulmones, el tracto gastrointestinal, entre otros. Anteriormente, las MII se clasificaban en cinco subgrupos principales, pero actualmente dicha clasificación aumentó a ocho subgrupos, los cuales se manifiestan de diferente manera, pero comparten una característica en común, esta es la inflamación de los músculos estriados esqueléticos causado por una infiltración de células mononucleares y también por la presencia de autoanticuerpos, estos últimos son esenciales para la identificación de las diferentes MII y a su vez, estos autoanticuerpos se clasifican en dos: autoanticuerpos específicos (AEM) y asociados de miositis (AAM) (MSA y MAA en sus siglas en inglés respectivamente).
Este documento resume las características de varias enfermedades reumáticas como la esclerosis sistémica, la polimiositis-dermatomiositis, la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico. Describe sus síntomas, causas, manifestaciones clínicas, complicaciones y tratamientos.
Este documento resume la artritis reumatoide. Es una enfermedad inflamatoria autoinmune crónica que causa dolor y daño en las articulaciones. Afecta entre el 1-1.5% de la población mundial. No tiene cura, pero el tratamiento temprano con medicamentos puede lograr la remisión de síntomas. Incluye modificaciones de estilo de vida, fisioterapia, medicamentos antiinflamatorios e inmunosupresores, y en ocasiones cirugía.
Las enfermedades del canales potasio incluyen la parálisis periódica hipopotasémica, la cual se caracteriza por bajos niveles séricos de potasio y ataques de debilidad muscular. Los ataques ocurren comúnmente durante la noche y son desencadenados por factores como el ejercicio intenso o las comidas ricas en carbohidratos. El tratamiento incluye la administración de suplementos de potasio durante los ataques y medicamentos como la acetazolamida para prevenir futuros episodios.
La osteomielitis es una infección del hueso causada principalmente por estafilococos y estreptococos. Se presenta en forma aguda o crónica. La aguda se caracteriza por fiebre, dolor óseo y manifestaciones sistémicas, y suele afectar la metafisis de niños. El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y exámenes de laboratorio e imágenes. El tratamiento consiste en antibióticos por vía intravenosa seguida de vía oral por varias semanas, acompañado de repos
La polimiositis y la dermatomiositis son enfermedades autoinmunes crónicas que causan inflamación y debilidad muscular. La polimiositis se caracteriza por inflamación muscular, mientras que la dermatomiositis también incluye inflamación de la piel. Estas enfermedades generalmente afectan a adultos entre 40-60 años o niños de 5-15 años y causan síntomas como debilidad muscular, dolor articular, erupciones cutáneas y dificultad para tragar. El diagnóstico requiere confirmar la debil
Este documento trata sobre el lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune compleja que afecta múltiples órganos y tejidos. El LES se caracteriza por la producción de autoanticuerpos contra componentes celulares y se ve influenciado por factores genéticos, ambientales y hormonales. Afecta principalmente a mujeres jóvenes y se manifiesta a través de síntomas en la piel, articulaciones, sistema nervioso y hematológico.
Las miopatías inflamatorias idiopáticas son un grupo de enfermedades autoinmunes que afectan principalmente el músculo esquelético. Se clasifican en dermatomiositis, polimiositis y miositis por cuerpos de inclusión. Presentan debilidad muscular, erupciones cutáneas y elevación de enzimas musculares. El diagnóstico se establece mediante manifestaciones clínicas, estudios de laboratorio, gabinete e histopatología muscular. El tratamiento incluye glucocorticoides, inmunosup
Este documento describe las miopatías inflamatorias idiopáticas, que son un grupo de enfermedades caracterizadas por debilidad muscular proximal causada por un proceso inflamatorio no supurativo en el músculo esquelético. Se discuten específicamente la dermatomiositis y la polimiositis, incluyendo sus manifestaciones clínicas, factores de riesgo, etiopatogenia y criterios diagnósticos. El diagnóstico requiere la combinación de hallazgos clínicos, elevación de enzimas musculares, presen
1) Los trastornos ampollosos como la necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) son enfermedades graves de la piel y mucosas causadas típicamente por reacciones a medicamentos, con una tasa de mortalidad alta.
2) El tratamiento involucra suspender medicamentos sospechosos, mantener la integridad de la piel y mucosas, reemplazar líquidos y electrolitos, y prevenir infecciones.
3) Los diagnósticos
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria autoinmune crónica que causa inflamación y daño en las articulaciones. Sus principales características incluyen inflamación simétrica de las articulaciones de las manos, pies, rodillas y órganos internos, aunque los hallazgos de laboratorio no son patognomónicos. El diagnóstico se basa en un patrón de síntomas y hallazgos físicos. Aunque solía ser discapacitante, los tratamientos modernos como los fármacos
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria autoinmune crónica que causa inflamación y daño en las articulaciones. Sus principales características incluyen la inflamación simétrica de las articulaciones de las manos, pies, rodillas y algunos órganos internos, aunque no siempre presenta hallazgos anormales en los exámenes de laboratorio. El diagnóstico se basa en un patrón de síntomas y hallazgos físicos.
Este documento presenta información sobre dos enfermedades autoinmunes: la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico. Describe su epidemiología, etiología, patogenia, cuadro clínico, diagnóstico y criterios de clasificación. También incluye información sobre la esclerodermia, incluyendo su epidemiología, clasificación, patogenia y manifestaciones clínicas.
La celulitis es una infección común de la piel causada por bacterias como el estafilococo y el estreptococo. Provoca enrojecimiento, calor e hinchazón de la piel, así como dolor. Se trata generalmente con antibióticos y elevando el área afectada. Puede complicarse con infección de la sangre u ósea si no se trata adecuadamente.
Artitis reumatoide antonio gago rivas jose m martinez de viergoljosemartinez_15
Este documento describe la artritis séptica y reumatoide. La artritis séptica es una infección bacteriana de una articulación que puede causar daño permanente si no se trata. Los síntomas incluyen dolor, hinchazón e inflamación de la articulación afectada. El tratamiento implica antibióticos y drenaje de la articulación. La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune que causa dolor e inflamación en las articulaciones. Puede afectar múltiples articulaciones y causar
Es una enfermedad inflamatoria relativamente infrecuente que lleva a debilidad, hinchazón (inflamación), sensibilidad y daño en músculos.
Es una enfermedad rara con una incidencia anual de 5-10 casos por millón, la prevalencia es de 50-90 casos por millón, tiene una incidencia bimodal, presentando los picos en la infancia (5-15 años) y en la vida adulta (30-50 años). Las mujeres se afectan más que los hombres en una proporción de 2-3: 1.
Poliomiositis:
Frecuente en adultos
Difícil de diagnosticar
Puede ser considerada como un síndrome, con
diversas causas, como la autoinmune, infecciosa, neoplásica.
Rta anormal de la inmunidad celular
Miositis con cuerpos de inclusión:
Tiene un curso más crónico
Un patrón de compromiso muscular asimétrico, la elevación de la CK es más modesta y la histología es distintiva
Rta anormal de la inmunidad celular
Se encuentran en el citoplasma de las células musculares
Dermatomiositis:
Mas frecuente en niños
El diagnóstico se hace por la presencia de la debilidad muscular descrita asociada al rash heliotropo característico las pápulas de Gottron sobre las eminencias óseas.
Rta anormal de la inmunidad humoral
Activación del complemento y un componente de isquemia generado por la vasculopatía concomitante
Etiologia
Aun falta esclarecer algunos puntos con respecto a su etiología, pero hay relaciones o asociaciones como:
A infecciones virales: coxsackieviruses, paramyxoviruses, citomegalovirus, virus de Epstein-Barr; fuertes relaciones con algunos retrovirus como HIV- HTLV-1
Predisposición genética: ciertos subtipos de HLA confieren susceptibilidad para la PM...
Artritis:Inflamación de una o más articulaciones que provoca dolor y rigidez, y puede empeorar con la edad.
Gota:Los síntomas de la gota incluyen dolor agudo, enrojecimiento y, además, inflamación de las articulaciones (a menudo, del dedo gordo del pie). Los ataques pueden producirse de manera repentina, usualmente de noche.
La osteomielitis es un proceso inflamatorio infeccioso de la médula ósea y tejido óseo adyacente. Es más común en niños pequeños y lactantes, y a menudo afecta el fémur, tibia, húmero o radio. Generalmente es causado por estafilococos u otros patógenos que ingresan a través de la sangre u otros tejidos. Los síntomas incluyen fiebre, dolor óseo, inflamación y limitación del movimiento. El tratamiento consiste en antibióticos, drenaje
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
1. Artritis Reumatoide, Polimiositis,
Dermatomiositis.
Bachilleres:
Quintero Samuel.
Saez Melani.
República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda
Área: Cs de la Salud-Medicina
Práctica Medica II
Dr. Wiliam Acosta
Santa Ana de Coro, Noviembre 2022
3. Es una enfermedad inflamatoria crónica, de
naturaleza autoinmune, caracterizada por
manifestaciones en las articulaciones.
Mas frecuente en mujeres
4. Epidemiología
Distribución mundial:
• Variación entre géneros, predominio en mujeres 3:1.
• Variación con la edad: aunque se puede presentar a
cualquier edad predomina en la cuarta y quinta década de
la vida.
Etiología
Es de causas desconocidas. Pero asociada a múltiples
factores, que constituyen a la enfermedad y se ha identificado
una predisposición genética y en población de raza blanca.
6. Fisiopatología
Inflamación autoinmune sinovial, infiltración de células inflamatorias,
predominantemente las Células T y macrófagos a la membrana
sinovial, conlleva a una lesión microvascular y un aumento en el
número de células de revestimiento sinovial e inflamación
perivascular por células mononucleares, posteriormente este
proceso inflamatorio se extiende hacia el cartílago adyacente y el
hueso ocasionando así el daño articular.
7. Síntomas Generales.
• Fiebre.
• Malestar general.
• Perdida de peso.
• Perdida de apetito.
Manifestaciones clínicas
Síntomas específicos.
• Tumefacción.
• Dolor.
• Rigidez matutina.
Otros.
• Calentamiento de piel en zona
afectada.
• Enrojecimiento.
Forma de inicio variable: leve o brusca.
8. Manifestaciones
articulares
• Tumefacción.
• Dolor.
• Rigidez matutina.
Las manifestaciones articulares
son consecuencia de la inflamación
articular y de las lesiones que ésta
origina a medio y largo plazo.
Manifestaciones
extraarticulares
• Nódulos reumatoides.
• Vasculitis.
• A. Pleuropulmonares.
• A. Cardiacas.
• M. neurológicas.
• M. Oculares.
• Síndrome de felty.
• Nefropatía.
• A. Hematológicas.
9. Art. De Región cervical
de la columna vertebral
Art. Esternoclaviculares
Art. De Caderas
Art. De Muñecas
Art. De Rodillas
Art. De Pies
Art. Temporomandibulares
Art. Acromioclaviculares
Art. De Codos
Art. De Muñecas
Art. De Tobillos
10. Las manos y muñecas Articulaciones
interfalángicas proximales.
Articulaciones
metacarpofalángicas.
Muñeca.
12. Diagnóstico
El diagnóstico de la artritis reumatoide se basa ante todo
en el juicio o criterio clínico.
El interrogatorio.
Exploración física del paciente.
14. Criterios del colegio
americano de reumatología
1. Rigidez matutina de mas de
una hora durante mas de 6
semanas
2. Artritis en al menos tres
áreas articulares observadas
por el médico.
3. Tumefacción de las
articulaciones IFP, MCF, y
muñecas.
4. Artritis simétrica que
compromete cualquier
articulación durante mas de
6 semanas.
5. Nódulos reumáticos.
6. Factor reumático positivo.
7. Cambios radiológicos de AR
en manos o muñecas.
16. Afectación funcional según el colegio americano de
reumatología:
Clase I
No hay restricción para
llevar a cabo las
actividades normales.
Clase II
Restricción moderada
pero con capacidad de
realizar actividades de la
vida diaria.
Clase III
Restricción notable
para realizar las
actividades de la vida
diaria.
Clase IV
Incapacidad con
confinamiento a la cama
o a la silla de ruedas.
Clasificación
17. En las rodillas: puede presentarse el «quiste de Baker».
En columna vertebral.
Otras complicaciones:
Las infecciones.
La amiloidosis.
La osteoporosis predisposición a sufrir fracturas.
Inmovilidad.
La aterosclerosis.
Enfermedad cardiaca.
Obesidad pueden desarrollar diabetes y presión arterial alta.
Complicaciones
19. Miopatias Inflamatorias
Las miopatías constituyen el
principal grupo de causas
adquiridas y potencialmente
curables de debilidad muscular,
se clasifican en:
• Dermatomiositis
• Polimiositis
20. Epidemiología
Las MI son en conjunto enfermedades con una
incidencia aproximada de 1 caso cada 100.000
individuos, pero constituyen el grupo más grande de
miopatías potencialmente tratables en niños y adultos.
Mas frecuente en mujeres
21. Etiopatogenia
Reacción autoinmune,
donde intervienen factores
la inmunidad humoral y
celular.
circulantes
Anticuerpos
tipo (IgG-IgM).
También esta asociada a ciertos
virus y a otras enfermedades
como lupus
sistémico,
o artritis
autoinmunes
eritematoso
esclerodermia
reumatoide.
Estos reaccionan contra
los antígenos comunes
del músculo.
22. Dermatomiositis
Se conoce como una entidad que se identifica por un eritema
característico que se acompaña ( y mas a menudo antecede a
la debilidad muscular).
La DM ocurre de forma aislada pero puede coincidir con
esclerodermia y enfermedad mixta del tejido conjuntivo.
23. Fisiopatologia
Infiltrado inflamatorio
compuesto principalmente
por linfocitos B, y en
menor proporción de T
CD4+
Activación del
complejo de ataque de
membrana c5b-9
Liberación de citocinas y
quimocinas
proinflamatorias por las
células del endotelio
Los capilares restantes
suelen mostrar dilatación
de su diámetro interior en
reactividad al cuadro
isquémico.
24. Signo de Gottron Eritema Periungueal Signo de las manos de
mecánico
Eritema de la piel
fotoexpuesta
Eritema Heliotropo
Cuadro Clínico: Inspección y Palpación
Lesiones Cutáneas
25. Lesiones Musculares
• Debilidad y dolor muscular
simétrico sobre todo en la
región escapular.
• Disminución del tono y las
contracturas.
• Dolor a la palpación
• Signo de Gower.
Cuadro Clínico
Síntomas Generales
• Fiebre.
• Perdida de peso.
• Dificultad para deglutir los
alimentos.
• Disfonía.
• Regurgitación.
• Disfagia.
• Dolor e inflamación en las
articulaciones.
• Dificultad respiratoria.
26. Polimiositis
Es una miopatía subaguda
inflamatoria poco frecuente que causa
debilidad muscular.
Afecta a adultos y rara vez a niños y
no presenta ninguna de las
la
manifestaciones de
dermatomiositis.
27. Fisiopatologia
Complejo CD8/MHC-I.
Los linfocitos T CD8+ y los
macrófagos rodean, invaden y
destruyen las fibras musculares
sanas no necróticas.
T CD8+ citotóxicos contienen
perforina y gránulos de
granzima.
Induce necrosis de las
células musculares.
30. Diagnostico
de DM y PM
Criterios de diagnóstico propuestos por
Bohan y Peter
muscular
de cintura
proximal y
escapular y
• Lesiones cutáneas características.
• Debilidad
simétrica
pelviana.
• Elevación de enzimas musculares
,GOT
séricas (CK, ALDOLASA
,LDH).
• Cambios electromiográficos
• Biopsia muscular compatible.
31. Resultados
Criterios de diagnóstico propuestos por
Bohan y Peter
• Diagnóstico definitivo: más de
tres criterios con lesiones
cutáneas características.
• Diagnóstico probable: dos
criterios con lesiones cutáneas
características.
• Diagnóstico posible: un criterio con
lesiones cutáneas características
Estudios complementarios.
33. Bibliografías
• Dalakas MC. Polymiosits, dermatomyositis and inclusion-body
myositis. N Engl
• Miller FW. Classification and prognosis of inflammatory muscle
disease.
• Rheum Dis Clin North Am.
• Bohan A, Peter JB. Polymyositis and dermatomyositis: Parts 1 and
2. N Engl J
• Love LA, Leff RL, Fraser DD, Targoff IN, Dalakas M, Plotz PH, et al. A
new.
• KELLEY Y FIRESTEIN.Tratado de reumatologia.
• Harrison principios de medicina interna.