El ADN es el elemento físico que transmite los caracteres hereditarios. Se encuentra principalmente en los cromosomas y en pequeñas cantidades en otros orgánulos. La cantidad de ADN es constante entre individuos de una misma especie. Las células somáticas contienen el doble de ADN que las células germinales. El ADN se duplica antes de la división celular para mantener la cantidad constante en las células hijas.
El documento describe la estructura y función del ADN. Explica que el ADN se encuentra en el núcleo de las células y contiene los genes que proporcionan instrucciones para producir proteínas. El ADN forma cromosomas que contienen los genes y se empaquetan en la forma de una doble hélice. El ADN puede replicarse a sí mismo para producir copias idénticas durante la división celular.
Este documento habla sobre la genética molecular y sus generalidades. Explica que el ADN está constituido por la unión de moléculas y que las bases nitrogenadas forman los escalones de la doble hélice. Cada grupo de tres bases se denomina codón, y los codones se unen para formar aminoácidos en el citoplasma celular.
El documento describe la estructura y función del ADN, la molécula que almacena y transmite la información genética. Explica que el ADN está formado por cadenas de nucleótidos unidos, con cada nucleótido compuesto de una base nitrogenada, desoxirribosa y un grupo fosfato. También describe cómo se replican y reparan las cadenas de ADN, transmitiendo la información genética de una célula a sus células hijas.
Este documento describe cuatro tipos de ADN: ADN-A, ADN-B, ADN-Z y ADN-H. El ADN-A tiene una hélice dextrógira con 11 pares de bases por giro y un surco menor más profundo. El ADN-B es el modelo propuesto por Watson y Crick con 12 pares de bases por giro y grupos azúcar-fosfato en el exterior. El ADN-Z es una hélice levógira con 12 pares de bases por giro y grupos fosfatos más cercanos. El ADN-H puede formar
Este documento trata sobre la herencia genética. Explica que la herencia es la transmisión de características de los progenitores a la descendencia durante el proceso de reproducción. Describe algunas teorías históricas sobre la herencia como la pangenesis y el preformismo. Finalmente, explica que los factores hereditarios se transmiten a través del ADN contenido en los cromosomas, y que durante la replicación del ADN las cadenas se separan y forman nuevas cadenas complementarias.
El documento presenta una lista de tópicos relacionados con la estructura del DNA y el ARN, incluyendo nucleósidos, bases puricas y pirimidicas, la doble hélice del DNA, su forma antiparalela y dirección, formas del DNA como circular y lineal, y procesos como desnaturalización y renaturalización del ADN.
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el núcleo de las células eucariotas y contienen el ADN. Están formados por dos cromátidas unidas por un centrómero. El ADN contiene genes que codifican proteínas y determinan características hereditarias. La información genética se transmite a través de la replicación y expresión del ADN en los cromosomas.
El ADN es el elemento físico que transmite los caracteres hereditarios. Se encuentra principalmente en los cromosomas y en pequeñas cantidades en otros orgánulos. La cantidad de ADN es constante entre individuos de una misma especie. Las células somáticas contienen el doble de ADN que las células germinales. El ADN se duplica antes de la división celular para mantener la cantidad constante en las células hijas.
El documento describe la estructura y función del ADN. Explica que el ADN se encuentra en el núcleo de las células y contiene los genes que proporcionan instrucciones para producir proteínas. El ADN forma cromosomas que contienen los genes y se empaquetan en la forma de una doble hélice. El ADN puede replicarse a sí mismo para producir copias idénticas durante la división celular.
Este documento habla sobre la genética molecular y sus generalidades. Explica que el ADN está constituido por la unión de moléculas y que las bases nitrogenadas forman los escalones de la doble hélice. Cada grupo de tres bases se denomina codón, y los codones se unen para formar aminoácidos en el citoplasma celular.
El documento describe la estructura y función del ADN, la molécula que almacena y transmite la información genética. Explica que el ADN está formado por cadenas de nucleótidos unidos, con cada nucleótido compuesto de una base nitrogenada, desoxirribosa y un grupo fosfato. También describe cómo se replican y reparan las cadenas de ADN, transmitiendo la información genética de una célula a sus células hijas.
Este documento describe cuatro tipos de ADN: ADN-A, ADN-B, ADN-Z y ADN-H. El ADN-A tiene una hélice dextrógira con 11 pares de bases por giro y un surco menor más profundo. El ADN-B es el modelo propuesto por Watson y Crick con 12 pares de bases por giro y grupos azúcar-fosfato en el exterior. El ADN-Z es una hélice levógira con 12 pares de bases por giro y grupos fosfatos más cercanos. El ADN-H puede formar
Este documento trata sobre la herencia genética. Explica que la herencia es la transmisión de características de los progenitores a la descendencia durante el proceso de reproducción. Describe algunas teorías históricas sobre la herencia como la pangenesis y el preformismo. Finalmente, explica que los factores hereditarios se transmiten a través del ADN contenido en los cromosomas, y que durante la replicación del ADN las cadenas se separan y forman nuevas cadenas complementarias.
El documento presenta una lista de tópicos relacionados con la estructura del DNA y el ARN, incluyendo nucleósidos, bases puricas y pirimidicas, la doble hélice del DNA, su forma antiparalela y dirección, formas del DNA como circular y lineal, y procesos como desnaturalización y renaturalización del ADN.
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el núcleo de las células eucariotas y contienen el ADN. Están formados por dos cromátidas unidas por un centrómero. El ADN contiene genes que codifican proteínas y determinan características hereditarias. La información genética se transmite a través de la replicación y expresión del ADN en los cromosomas.
Este documento resume las diferentes estructuras del ADN, incluyendo ADN-A, ADN-B, ADN-Z y ADN-H. El ADN-A aparece en condiciones secas y frías, con una doble hélice dextrógira de mayor diámetro. El ADN-B es la estructura propuesta por Watson y Crick, con una doble hélice dextrógira de 12 pares de bases por giro. El ADN-Z se forma durante la transcripción con una hélice levógira rica en guanina y citosina. El AD
El documento describe la historia del descubrimiento de la estructura del ADN. Explica que aunque tradicionalmente se ha atribuido el descubrimiento a Crick y Watson, las investigaciones recientes han demostrado que Rosalind Franklin también jugó un papel clave al proporcionar las radiografías que les permitieron a Crick y Watson resolver la estructura del ADN. El documento también describe brevemente la estructura del ADN y ARN.
El ADN es el material genético ubicado en los cromosomas que contiene la información hereditaria de los organismos. Está compuesto por nucleótidos que incluyen azúcares, fosfatos y cuatro bases nitrogenadas. La estructura del ADN es una doble hélice donde las bases se unen formando pares. Los genes en el ADN determinan las características hereditarias que se pasan de generación en generación. Las mutaciones en el ADN pueden causar enfermedades como la anemia falciforme o el síndrome de Down. Cientí
El documento resume la historia del descubrimiento de la estructura del ADN. Explica que Erwin Chargaff estableció las "leyes de equivalencia de las bases nitrogenadas" y que en 1953, James Watson y Francis Crick utilizaron datos de difracción de rayos X para determinar que el ADN tiene una estructura de doble hélice, con adenina apareada con timina y guanina con citosina a través de puentes de hidrógeno. También describen cómo esta estructura permite la replicación semiconservadora del ADN durante la división celular.
La genética es la ciencia que estudia los mecanismos de la herencia. El núcleo de la célula interviene en la reproducción y transmisión de características hereditarias al contener los cromosomas, que a su vez contienen el material genético en forma de ADN. El ADN y ARN se localizan en el núcleo y citoplasma de la célula y están formados por azúcares, fosfatos y bases nitrogenadas que se unen de forma complementaria. El código genético determina las características genotí
Actividad 7 biologia genetica y comportamientoAndresArias157
La presentación explora la relación entre genética y comportamiento humano. Brevemente explica que los genes son segmentos de ADN que determinan características biológicas y se transmiten de padres a hijos. Luego discute que aunque los genes influyen en la conducta de forma compleja, a través de procesos como la interacción de proteínas y hormonas, ciertos genes se han relacionado con rasgos de personalidad como la timidez. Finalmente, reconoce que la relación entre genética y comportamiento es más matizada de lo que sugieren
El documento trata sobre las bases moleculares de la herencia. Describe los ácidos nucleicos ADN y ARN, los cuales almacenan y transmiten la información genética en las células. Explica que el ADN se encuentra en los cromosomas del núcleo y contiene los genes que determinan las características de la célula. También habla sobre la replicación del ADN, la transcripción del ARN mensajero, y la síntesis de proteínas a través de la traducción del ARNm en los ribosomas.
El documento describe la estructura y función del ADN. Explica que el ADN se encuentra en el núcleo de las células y contiene los genes que proporcionan instrucciones para producir proteínas. El ADN forma cromosomas que contienen los genes y se empaquetan en la doble hélice de ADN. El ADN puede replicarse a sí mismo para que las células hijas hereden el material genético.
Ppt 1 estructura dna rna first class 2016Sofia Paz
El documento describe la estructura del ADN y el ARN. El ADN y el ARN son polímeros formados por la unión de nucleótidos mediante enlaces fosfodiester. Cada nucleótido contiene una base nitrogenada, un azúcar (desoxirribosa en el ADN y ribosa en el ARN) y un grupo fosfato. En el ADN, las dos cadenas se unen mediante puentes de hidrógeno entre las bases complementarias en una doble hélice. El ARN suele ser de una sola cadena y contiene la base
Este documento resume la estructura y función del ADN. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética a través de los genes. Está formado por nucleótidos que contienen azúcares, bases nitrogenadas y grupos fosfato. Los nucleótidos se unen formando una doble hélice gracias a los puentes de hidrógeno entre las bases complementarias. La estructura en doble hélice del ADN fue descubierta por Watson y Crick en 1953 usando difracción de rayos X.
ADN significa ácido desoxirribonucleico. El ADN es la molécula que lleva la información genética utilizada por una célula para la creación de proteínas. El ADN contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos. La función principal de las moléculas de ADN es el almacenamiento a largo plazo de la información genética. ADN es a menudo comparado con un conjunto de planos para los seres humanos.
El documento describe la molécula de ADN como la portadora de la información genética. El ADN está formado por nucleótidos que contienen desoxirribosa, ácido fosfórico y una de las cuatro bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina o guanina. Estas bases se unen de forma específica entre las dos cadenas de ADN que forman la doble hélice.
El documento describe la estructura del ADN, incluyendo que está formado por dos cadenas antiparalelas enrolladas en forma de doble hélice con bases apareadas por puentes de hidrógeno. También describe cómo el ADN se empaqueta en cromosomas a través de la interacción con proteínas como las histonas, formando una estructura altamente condensada. Finalmente, explica el proceso de condensación del ADN que reduce drásticamente su longitud a través de la formación de nucleosomas, fibras de 30nm y bucles de ADN
Este documento contiene preguntas de selección múltiple sobre biología celular para un examen de nivelación de grado décimo. Las preguntas cubren temas como las bases nitrogenadas del ADN y ARN, la estructura del ADN, la diferencia entre genes y cromosomas, y las funciones del ADN y ARN. El examen evalúa la comprensión básica de los estudiantes sobre la información genética almacenada y transmitida en las células.
El ADN almacena y transmite la información genética de los seres vivos. Está formado por dos cadenas de nucleótidos unidas por puentes de hidrógeno en forma de doble hélice. El ADN contiene los genes, segmentos que codifican las características específicas de cada individuo. Durante la replicación, la doble hélice se separa y cada cadena sirve de molde para sintetizar una nueva cadena complementaria, duplicando así la información genética.
La estructura del ADN consiste en dos cadenas de polinucleótidos enrolladas en forma de doble hélice. Los nucleótidos son las subunidades que forman las cadenas de ADN y se mantienen unidas por puentes de hidrógeno entre las bases apareadas de forma antiparalela. La doble hélice puede adoptar las conformaciones A o B, siendo la forma B la más común con 10 pares de bases por vuelta y un surco mayor ancho y uno menor estrecho.
El documento describe las diferencias y semejanzas entre el ADN y el ARN. Ambos son moléculas portadoras de información genética, pero el ADN se encuentra en el núcleo celular mientras que el ARN actúa en el citoplasma. Tanto el ADN como el ARN están formados por nucleótidos que contienen azúcares, bases nitrogenadas y fosfatos. Sin embargo, el ADN contiene desoxirribosa y timina mientras que el ARN contiene ribosa y uracilo. El ADN tiene una estruct
Algunos argumentan que el cruce de especies es inmoral ya que viola las leyes divinas, pero un artículo reciente señala que los límites entre especies no son fijos ni claros, sino un tema complejo y debatido.
La antropología es la ciencia social que estudia el funcionamiento y evolución de las sociedades humanas. Nació cuando las sociedades entraron en contacto y comenzaron a escribir y reflexionar sobre otras culturas diferentes, como cuando los españoles conquistaron a los pueblos indígenas en América. Se ha desarrollado desde la época colonial hispanoamericana hasta el presente e incluye campos como la antropología física y cultural. En Colombia se institucionalizó con la creación del Instituto Etnológico Nacional
Este documento presenta una introducción general a la biología como ciencia. Explica que la biología estudia los seres vivos, su clasificación, estructura, funcionamiento y relación con el medio ambiente. También describe que la biología se divide en varias ramas principales como la zoología, botánica, microbiología y micológica. Además, explica que la biología se interrelaciona con otras ciencias aplicadas como la medicina, agricultura, ecología y más.
Este documento resume las diferentes estructuras del ADN, incluyendo ADN-A, ADN-B, ADN-Z y ADN-H. El ADN-A aparece en condiciones secas y frías, con una doble hélice dextrógira de mayor diámetro. El ADN-B es la estructura propuesta por Watson y Crick, con una doble hélice dextrógira de 12 pares de bases por giro. El ADN-Z se forma durante la transcripción con una hélice levógira rica en guanina y citosina. El AD
El documento describe la historia del descubrimiento de la estructura del ADN. Explica que aunque tradicionalmente se ha atribuido el descubrimiento a Crick y Watson, las investigaciones recientes han demostrado que Rosalind Franklin también jugó un papel clave al proporcionar las radiografías que les permitieron a Crick y Watson resolver la estructura del ADN. El documento también describe brevemente la estructura del ADN y ARN.
El ADN es el material genético ubicado en los cromosomas que contiene la información hereditaria de los organismos. Está compuesto por nucleótidos que incluyen azúcares, fosfatos y cuatro bases nitrogenadas. La estructura del ADN es una doble hélice donde las bases se unen formando pares. Los genes en el ADN determinan las características hereditarias que se pasan de generación en generación. Las mutaciones en el ADN pueden causar enfermedades como la anemia falciforme o el síndrome de Down. Cientí
El documento resume la historia del descubrimiento de la estructura del ADN. Explica que Erwin Chargaff estableció las "leyes de equivalencia de las bases nitrogenadas" y que en 1953, James Watson y Francis Crick utilizaron datos de difracción de rayos X para determinar que el ADN tiene una estructura de doble hélice, con adenina apareada con timina y guanina con citosina a través de puentes de hidrógeno. También describen cómo esta estructura permite la replicación semiconservadora del ADN durante la división celular.
La genética es la ciencia que estudia los mecanismos de la herencia. El núcleo de la célula interviene en la reproducción y transmisión de características hereditarias al contener los cromosomas, que a su vez contienen el material genético en forma de ADN. El ADN y ARN se localizan en el núcleo y citoplasma de la célula y están formados por azúcares, fosfatos y bases nitrogenadas que se unen de forma complementaria. El código genético determina las características genotí
Actividad 7 biologia genetica y comportamientoAndresArias157
La presentación explora la relación entre genética y comportamiento humano. Brevemente explica que los genes son segmentos de ADN que determinan características biológicas y se transmiten de padres a hijos. Luego discute que aunque los genes influyen en la conducta de forma compleja, a través de procesos como la interacción de proteínas y hormonas, ciertos genes se han relacionado con rasgos de personalidad como la timidez. Finalmente, reconoce que la relación entre genética y comportamiento es más matizada de lo que sugieren
El documento trata sobre las bases moleculares de la herencia. Describe los ácidos nucleicos ADN y ARN, los cuales almacenan y transmiten la información genética en las células. Explica que el ADN se encuentra en los cromosomas del núcleo y contiene los genes que determinan las características de la célula. También habla sobre la replicación del ADN, la transcripción del ARN mensajero, y la síntesis de proteínas a través de la traducción del ARNm en los ribosomas.
El documento describe la estructura y función del ADN. Explica que el ADN se encuentra en el núcleo de las células y contiene los genes que proporcionan instrucciones para producir proteínas. El ADN forma cromosomas que contienen los genes y se empaquetan en la doble hélice de ADN. El ADN puede replicarse a sí mismo para que las células hijas hereden el material genético.
Ppt 1 estructura dna rna first class 2016Sofia Paz
El documento describe la estructura del ADN y el ARN. El ADN y el ARN son polímeros formados por la unión de nucleótidos mediante enlaces fosfodiester. Cada nucleótido contiene una base nitrogenada, un azúcar (desoxirribosa en el ADN y ribosa en el ARN) y un grupo fosfato. En el ADN, las dos cadenas se unen mediante puentes de hidrógeno entre las bases complementarias en una doble hélice. El ARN suele ser de una sola cadena y contiene la base
Este documento resume la estructura y función del ADN. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética a través de los genes. Está formado por nucleótidos que contienen azúcares, bases nitrogenadas y grupos fosfato. Los nucleótidos se unen formando una doble hélice gracias a los puentes de hidrógeno entre las bases complementarias. La estructura en doble hélice del ADN fue descubierta por Watson y Crick en 1953 usando difracción de rayos X.
ADN significa ácido desoxirribonucleico. El ADN es la molécula que lleva la información genética utilizada por una célula para la creación de proteínas. El ADN contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos. La función principal de las moléculas de ADN es el almacenamiento a largo plazo de la información genética. ADN es a menudo comparado con un conjunto de planos para los seres humanos.
El documento describe la molécula de ADN como la portadora de la información genética. El ADN está formado por nucleótidos que contienen desoxirribosa, ácido fosfórico y una de las cuatro bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina o guanina. Estas bases se unen de forma específica entre las dos cadenas de ADN que forman la doble hélice.
El documento describe la estructura del ADN, incluyendo que está formado por dos cadenas antiparalelas enrolladas en forma de doble hélice con bases apareadas por puentes de hidrógeno. También describe cómo el ADN se empaqueta en cromosomas a través de la interacción con proteínas como las histonas, formando una estructura altamente condensada. Finalmente, explica el proceso de condensación del ADN que reduce drásticamente su longitud a través de la formación de nucleosomas, fibras de 30nm y bucles de ADN
Este documento contiene preguntas de selección múltiple sobre biología celular para un examen de nivelación de grado décimo. Las preguntas cubren temas como las bases nitrogenadas del ADN y ARN, la estructura del ADN, la diferencia entre genes y cromosomas, y las funciones del ADN y ARN. El examen evalúa la comprensión básica de los estudiantes sobre la información genética almacenada y transmitida en las células.
El ADN almacena y transmite la información genética de los seres vivos. Está formado por dos cadenas de nucleótidos unidas por puentes de hidrógeno en forma de doble hélice. El ADN contiene los genes, segmentos que codifican las características específicas de cada individuo. Durante la replicación, la doble hélice se separa y cada cadena sirve de molde para sintetizar una nueva cadena complementaria, duplicando así la información genética.
La estructura del ADN consiste en dos cadenas de polinucleótidos enrolladas en forma de doble hélice. Los nucleótidos son las subunidades que forman las cadenas de ADN y se mantienen unidas por puentes de hidrógeno entre las bases apareadas de forma antiparalela. La doble hélice puede adoptar las conformaciones A o B, siendo la forma B la más común con 10 pares de bases por vuelta y un surco mayor ancho y uno menor estrecho.
El documento describe las diferencias y semejanzas entre el ADN y el ARN. Ambos son moléculas portadoras de información genética, pero el ADN se encuentra en el núcleo celular mientras que el ARN actúa en el citoplasma. Tanto el ADN como el ARN están formados por nucleótidos que contienen azúcares, bases nitrogenadas y fosfatos. Sin embargo, el ADN contiene desoxirribosa y timina mientras que el ARN contiene ribosa y uracilo. El ADN tiene una estruct
Algunos argumentan que el cruce de especies es inmoral ya que viola las leyes divinas, pero un artículo reciente señala que los límites entre especies no son fijos ni claros, sino un tema complejo y debatido.
La antropología es la ciencia social que estudia el funcionamiento y evolución de las sociedades humanas. Nació cuando las sociedades entraron en contacto y comenzaron a escribir y reflexionar sobre otras culturas diferentes, como cuando los españoles conquistaron a los pueblos indígenas en América. Se ha desarrollado desde la época colonial hispanoamericana hasta el presente e incluye campos como la antropología física y cultural. En Colombia se institucionalizó con la creación del Instituto Etnológico Nacional
Este documento presenta una introducción general a la biología como ciencia. Explica que la biología estudia los seres vivos, su clasificación, estructura, funcionamiento y relación con el medio ambiente. También describe que la biología se divide en varias ramas principales como la zoología, botánica, microbiología y micológica. Además, explica que la biología se interrelaciona con otras ciencias aplicadas como la medicina, agricultura, ecología y más.
Este documento presenta una introducción a la antropología. Define la antropología como el estudio científico y humanístico del ser humano, incluyendo su evolución biológica, diversidad cultural, lenguaje y comportamiento. Explica que la antropología se divide en cuatro subdisciplinas principales: la antropología sociocultural, arqueológica, biológica y lingüística. Cada una estudia un aspecto diferente del ser humano, como la cultura, los restos materiales, la biología y el
Este documento presenta un resumen de los conceptos fundamentales de la biología. Define la biología como el estudio de los seres vivos, su estructura, funciones, evolución y relación con el medio ambiente. Explica que la biología se divide en tres etapas históricas: antigua, moderna y molecular. Finalmente, destaca que la biología estudia diversos campos como la taxonomía, ecología, genética y fisiología, entre otros.
La antropología estudia la humanidad y culturas antiguas y modernas desde varias perspectivas como la sociocultural, arqueológica, lingüística, física y aplicada. Su enfoque global y comparativo busca entender nuestra evolución, diversidad cultural y solucionar problemas actuales para mejorar el bienestar humano en un mundo cada vez más interconectado.
El documento habla sobre la importancia de la privacidad y la seguridad en línea. Explica que los usuarios deben tomar medidas para proteger su información personal en Internet, como usar contraseñas seguras y actualizadas, y estar atentos al phishing.
Este documento presenta una introducción al Atlas Animado de Biología Molecular. El Atlas contiene información sobre la estructura de los genes en dos partes. La Parte I cubre la estructura de los genes, incluidos los tipos de genes y componentes como promotores, regiones codificantes y terminadoras. La Parte II explica los mecanismos moleculares que ocurren en el ADN como la transcripción y la traducción. El documento también reconoce a los autores y estudiantes que contribuyeron a la creación del Atlas.
La biología es la rama de las ciencias naturales que estudia a los seres vivos, su origen, evolución y propiedades. Se ocupa de la descripción de características y comportamientos de organismos individuales y especies. Algunos campos de estudio de la biología incluyen la biología molecular, celular, del desarrollo, genética, ecología y biología evolutiva. La biología también incluye ramas como la anatomía, embriología, botánica, fisiología, genética y bioquí
Este documento introduce la biología como campo de estudio. Define la biología como la ciencia que estudia los seres vivos, su estructura, función, evolución, desarrollo y relación con el medio ambiente. Luego describe las tres etapas principales de la biología: la antigua, la moderna y la molecular, destacando los principales descubrimientos y teorías de cada etapa que han dado forma a la biología moderna.
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones del ADN, incluyendo mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas. Explica que las mutaciones pueden ser perjudiciales, beneficiosas o neutras para un organismo y pueden ser causadas por agentes mutagénicos o de forma natural. También resume los efectos de diferentes tipos de radiación y agentes químicos mutagénicos en el ADN.
La biología es la ciencia que estudia los seres vivos y sus procesos vitales. Se basa en la observación y experimentación de la naturaleza para explicar fenómenos relacionados con la vida, como la transferencia no espontánea de energía en sistemas cuasi-estables. Todos los campos de la biología, incluyendo la genética, evolución, fisiología y ecología, son importantes para el bienestar de los humanos y otras especies.
El documento trata sobre biología molecular y genética. Describe procesos como la transcripción, replicación y mutación del ADN, y cómo estos procesos contribuyen a trastornos genéticos como el cáncer y enfermedades cardiovasculares. También describe técnicas como la PCR y la secuenciación de ADN que se usan para diagnosticar trastornos y comprender la herencia genética.
La antropología estudia al ser humano como un animal social. Se originó con el descubrimiento de otras culturas diferentes durante la era de los descubrimientos geográficos. Existen varias ramas de la antropología, incluyendo la antropología física que estudia la diversidad biológica humana, la antropología social/cultural que analiza el comportamiento y cultura humanos, y la antropología filosófica que examina aspectos ontológicos de la existencia humana.
La biología es la ciencia que estudia los seres vivos y se divide en varias ramas importantes como la bacteriología, botánica, ecología y genética. La biología es importante para el bienestar humano y otras especies al estudiar el origen de enfermedades, plagas y desarrollar alimentos, medicinas y métodos de explotación sostenible de recursos. Algunas aplicaciones clave de la biología incluyen la agricultura, industria farmacéutica, medicina, criminología y conservación ambiental.
El documento resume diferentes perspectivas filosóficas sobre la naturaleza del ser humano. Augusto Comte ve al hombre como un objeto de estudio científico natural, mientras que Darwin explica la evolución de las especies incluyendo al hombre. Nietzsche ve al hombre como un producto de la evolución que aún no ha alcanzado su objetivo del "superhombre". El hombre también se entiende como trascendente por su relación con Dios y por su experiencia, singularidad y libertad personal. Para Heidegger, lo importante es el ser en sí mismo más
Introducción a la Antropología (Temas 1 y 2)J Luque
La antropología es el estudio científico de la especie humana y sus características biológicas, lingüísticas, sociales y culturales. Se divide en cuatro ramas principales: la antropología biológica, la antropología arqueológica, la antropología cultural y la antropología lingüística. Cada una de estas ramas se subdivide en disciplinas más específicas como la primatología, la antropología forense, la arqueología contextual y la sociolingüística. La ant
Este documento describe diferentes tipos de mutágenos físicos y químicos. Explica que los mutágenos físicos incluyen radiaciones como rayos ultravioleta, gamma y alfa, que pueden alterar la secuencia y estructura del ADN. También menciona ultrasonidos y centrifugación como agentes físicos. Luego describe varios tipos de mutágenos químicos como ácidos nitroso, análogos de bases, agentes que reaccionan directamente con el ADN e intercalantes. Finalmente, señala que las formas re
El documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones somáticas y de la línea germinal, así como las causas de mutaciones espontáneas y inducidas. Describe cómo los errores durante la replicación del ADN, los daños en el ADN y los elementos genéticos transponibles pueden causar mutaciones espontáneas, mientras que agentes químicos y físicos como rayos X, luz UV y ciertos compuestos químicos pueden inducir mutaciones. Finalmente, clasifica las mutaciones según su efecto
El documento describe las características fundamentales del ADN y el ARN. El ADN forma una doble hélice y contiene la información genética que se transmite de generación en generación. El ARN también es un ácido nucleico pero contiene ribosa en lugar de desoxirribosa. El flujo de información genética va del ADN al ARN mensajero y luego a las proteínas.
Este documento describe las biomoléculas más importantes como el ADN, ARN y ATP. Explica que el ADN almacena y transmite la información genética a través de los cromosomas. Está compuesto de nucleótidos formados por una base nitrogenada, azúcar y grupo fosfato. El ARN también está formado por nucleótidos y cumple funciones como la síntesis de proteínas.
El documento describe la estructura del ADN y los descubrimientos clave que llevaron a su comprensión. Explica las leyes de Chargaff sobre la composición de bases del ADN, y que Watson y Crick establecieron la estructura de doble hélice del ADN usando datos de Franklin y Wilkins. La doble hélice consiste en dos cadenas antiparalelas unidas por puentes de hidrógeno entre pares de bases complementarias.
Los ácidos nucleicos son macromoléculas formadas por la polimerización de nucleótidos que almacenan y transmiten la información genética. El ADN y el ARN son los principales ácidos nucleicos. El ADN se encuentra en el núcleo celular y algunos organelos, y adopta una estructura de doble hélice gracias a los pares de bases complementarias unidas por puentes de hidrógeno.
Atlas altamirano campos maria evangelina'Salma Hdez
El documento describe la estructura de los nucleótidos que componen el ADN y el ARN. Explica que un nucleótido está formado por tres elementos: un azúcar (desoxirribosa en el ADN y ribosa en el ARN), un grupo fosfato y una base nitrogenada. Además, señala que el ADN tiene una estructura de doble hélice con cadenas antiparalelas, mientras que el ARN tiene una estructura similar pero con una sola cadena.
El documento describe las diferencias entre los genes de eucariotas y procariotas. Los genes eucariotas contienen intrones y exones, mientras que los genes procariotas no contienen intrones. Además, los procariotas contienen operones que codifican varias proteínas relacionadas. El documento también resume la composición química de los cromosomas eucariotas, incluidas las proteínas histonas y no histonas que forman la cromatina.
Los ácidos nucleicos son biomoléculas portadoras de información genética compuestas por nucleótidos. Existen dos tipos principales: el ADN, que contiene la información genética en cromosomas, y el ARN, que expresa dicha información. El ADN está formado por desoxirribonucleótidos unidos en doble hélice, mientras que el ARN por ribonucleótidos en cadenas simples. El ARN incluye ARNm, que transmite la información del ADN a los ribosomas, ARNt, que transporta
El documento resume los mecanismos genéticos y moleculares básicos, incluyendo la estructura y replicación del ADN, la transcripción del ADN a ARN, y la traducción del ARN a proteínas. Describe la doble hélice del ADN, la replicación semiconservativa, la transcripción mediada por ARN polimerasa, y la traducción mediada por ribosomas usando el código genético universal.
Este documento describe la estructura y función de los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que el ADN está formado por dos cadenas enrolladas en una doble hélice y contiene la información genética, mientras que el ARN es monocatenario y participa en la síntesis de proteínas. También describe los diferentes tipos de ARN como el ARNm, ARNt y ARNr, así como la importancia biológica del almacenamiento y transmisión de la información genética a través del ADN.
Clase vii bloque iii replicacion sintesis de proteinas 2105clauciencias
1. La secuencia del trascrito de ARNm sería:
5' AATCGTCATATAAACTAATGTGCCATCGGGG 3'
2. La secuencia de aminoácidos de la proteína codificada sería:
Leu-Ser-Tyr-Ile-Asp-Tyr-Thr-Val-Ala-Pro
El documento describe la estructura y composición de los ácidos nucleicos. Los ácidos nucleicos están compuestos de nucleótidos formados por una base nitrogenada, un azúcar pentosa y un grupo fosfato. El ADN tiene una estructura secundaria en forma de doble hélice donde las dos cadenas polinucleotídicas se aparean mediante puentes de hidrógeno entre las bases complementarias adenina-timina y guanina-citosina. El modelo de doble hélice de Watson y Crick explicó por primera vez la estructura y replicación del
1 evidencias y estructura-presentación tomada del profesor Manuel Moreno-U de...Universidad de Antioquia
en esta diapositiva se explica algunos experimentos que evidencian al DNA como la biomolécula de la vida reproductiva de las células y sus estructuras, comportamientos, etc
Este documento describe la estructura y función de los ácidos nucleicos ADN y ARN. Explica que el ADN está formado por dos cadenas de nucleótidos enrolladas en forma de doble hélice, y almacena y transmite la información genética. El ARN existe en varias formas y cumple funciones como mensajero, de transferencia y ribosómico en la síntesis de proteínas.
Este documento trata sobre los ácidos nucleicos ADN y ARN. Resume los componentes químicos de los ácidos nucleicos, la estructura del ADN a nivel primaria, secundaria y terciaria, los tipos y niveles de empaquetamiento del ADN, y los diferentes tipos de ARN como el ARNm, ARNt y ARNr y sus funciones en la expresión de la información genética.
Este documento describe la estructura y función del ADN y el ARN. Explica que el ADN almacena la información genética en forma de genes, que contienen instrucciones para fabricar proteínas. El ADN tiene una estructura de doble hélice y está formado por nucleótidos compuestos de azúcares, bases nitrogenadas y fosfatos. El ARN transporta mensajes del ADN a los ribosomas y existe en diferentes tipos con funciones como mensajero, transportador y ribosómico.
El documento describe la estructura y función de los ácidos nucleicos. Los ácidos nucleicos son biopolímeros compuestos por nucleótidos que contienen bases nitrogenadas, azúcares y grupos fosfato. Existen dos tipos principales, el ADN y el ARN. El ADN almacena y transmite la información genética a través de procesos como la replicación, transcripción y traducción. La estructura del ADN y ARN permite almacenar, transmitir y expresar información a nivel molecular en las células.
Los ácidos nucleicos contienen la información genética necesaria para sintetizar proteínas. El ADN almacena y transmite la información hereditaria de una generación a otra a través de la replicación. El ARN transporta instrucciones del ADN a los ribosomas para la síntesis de proteínas. Tanto el ADN como el ARN están compuestos de nucleótidos unidos en cadenas poliméricas lineales.
El ADN almacena la información genética de los organismos vivos y algunos virus, y es responsable de la transmisión hereditaria. Contiene instrucciones para construir proteínas y moléculas de ARN. Está formado por dos cadenas entrelazadas en forma de doble hélice, y su secuencia de nucleótidos determina la información genética.
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Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptxmegrandai
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
ATLAS DE BIOLOGIA MOLECULAR
1. UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE BIOANALISIS
ATLAS DE LAS CARACTERISTICAS DEL
DNA
Biología molecular
DRA.CAROLINA BARRIENTOS SALCEDO
Ana Karina Victorio cortes
2. introduccion
• El ADN es una estructura en doble hélice.
Este fue postulada por Watson y Crick,
basándose en:
4. La equivalencia de bases de Chargaff
• que dice que la suma de adeninas más
guaninas es igual a la suma de timinas más
citosinas. Las bases nitrogenadas se hallan en
relación molecular 1:1, la relación adenina +
timina / guanina + citosina es de valor
constante para cada especie animal.