Sesión general hospitalaria.
Nociones de psicofarmacología básica hospitalaria.
Dr. Joan Seguí - Servicio de Psiquiatría HUSC.
Dra. Aida de Arriba - Unidad de pacientes depresivos resistentes. CSUB.
idcsalud Hospital Universitari Sagrat Cor.
16 de octubre de 2014.
Sesión general hospitalaria.
Nociones de psicofarmacología básica hospitalaria.
Dr. Joan Seguí - Servicio de Psiquiatría HUSC.
Dra. Aida de Arriba - Unidad de pacientes depresivos resistentes. CSUB.
idcsalud Hospital Universitari Sagrat Cor.
16 de octubre de 2014.
Es un informe creado por el Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos titulado “Principios éticos y pautas para la protección de los seres humanos en la investigación”.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
4. Se piensa que bloquea parcialmente los receptores
colinérgicos del cuerpo estriado en los ganglios
basales, contribuyendo de esta forma a restaurar el
balance de los sistemas dopaminérgicos y
colinérgicos. (Parkinson)
Enfermedad a tratar
5. Fuente e inventor
-Sintetizado por primera vez en 1957 por los
laboratorios Knoll.
-Se sintetiza a partir de un compuesto heptabicíclico
mediante una simple reacción nucleófila bimolecular
7. Clasificación legal y farmacología
ATC
Su venta requiere receta médica.
Es un medicamento controlado pero no está en el
rango de los narcóticos.
N04AA02
N: sistema nervioso
04: antiparkinsiano
A: anticolinérgico
A: aminas terciarias
02: sustancia final
11. Enfermedad a tratar
Bloquea parcialmente los receptores
colinérgicos del cuerpo estriado en los
ganglios basales, contribuyendo de esta forma
a restaurar el balance de los sistemas
dopaminérgicos y colinérgicos. (Parkinson)
12. Efectos clínicos
El Biperideno mejora fundamentalmente los síntomas
motores de la enfermedad de Párkinson, con escaso efecto
sobre los cognitivos. Mejora la rigidez muscular y el temblor.
También reducen la salivación y el sudor.
13. Dosis (DE50/DL50)
DE50 es de 2mg en cápsulas o tabletas y 2mg
intravenosamente. La intoxicación se obtiene
ya a los 10mg.
DL50=760 mg/kg (En ratas)
No se han registrado muertes por
sobredosis en humanos, pero se estima que
una dosis mayor de 200mg, causaría una
depresión respiratoria tan crónica que
conduciría a la muerte.
14. Tipo de receptor y actividad del fármaco
El tipo de receptor en el que actúa es
un nicotínicos, haciendo un efecto de
antagonista sobre la acetilcolina
impidiendo así que se produzca la
contracción muscular.
15. Farmacogenomica en los receptores
A la fecha, se han identificado 17 subunidades
proteicas, codificadas por diferentes genes.
Presentan tres dominios bien diferenciados:
uno extracelular y otro intracelular, ambos
hidrofílicos; además de un dominio
transmembranal hidrofóbico.
16. Mecanismo de acción
Normalmente existe un equilibrio entre el nivel de dopamina
(transmisor químico del impulso nervioso) y de acetilcolina. Una
disminución de los niveles de dopamina, que se produce en la
enfermedad de Parkinson, provoca altos niveles de acetilcolina.
Bloqueando los receptores de acetilcolina con biperideno, ese equilibrio
puede ser restaurado.
17. Potencia
Son efectivos sobre el temblor, menos sobre la rigidez, y poco sobre la
bradicinesia. Los numerosos efectos secundarios los hacen poco atractivos
para las personas mayores. Estos fármacos se suelen reservar para pacientes
jóvenes en los que predomina el temblor o la distonia.
23. Distribución/Unión a proteínas
Protein binding: 60%
El Biperideno se une extensamente a las proteínas plasmáticas. Además de la
albúmina, la alfa-1-glucoproteína ácida es otra compañera potencial de unión.
El grado de unión, que es independiente de la concentración, es de
aproximadamente 95% en los caucásicos y de aproximadamente 90% en los
japoneses.
24. - Volumen de distribución: Se logra un volumen de distribución de 24
l/kg.
25. - Biotransformacion: Hepática
- Reacciones químicas del metabolismo: El fármaco admi-
nistrado sufre de hidroxilación hepática y no se han reportado
metabolitos activos.
- El metabolito principal del Biperideno se forma por la hidroxilación en
el anillo de biciclo heptano (60%) aunque también se produce cierta
hidroxilación en el anillo de piperidina (40%).
26. Induccion-inhibicion
Transportador de cationes
orgánicos renales
Inhibidor
CYP450 2C9 Sin sustrato
CYP450 2D6 Sin sustrato
CYP450 3A4 Sin sustrato
CYP450 1A2 No inhibidor
CYP450 2D6 Inhibidor
Inhibidor de CYP450 3A4 No inhibidor
CYP450 2C19 Inhibidor
27. - Tiempo de vida media: Las vidas medias en estado constante
(Biperideno 2 mg dos veces al día durante seis días) fueron de 16 a
33 horas para los voluntarios jóvenes y de 26 a 41 para los pacientes
mayores.
28. - Depuración: La velocidad de depuración plasmática por vía oral
es de casi 146 lt./hora
- Inicio, duración de efecto, Tmax: es rápidamente absorbido
con un tiempo de media, una hora y vida media de 0.3 horas. La
concentración plasmática pico de alrededor de 4 mg/ml se alcanza
después de casi 1.5 horas.
29. - CME, Cp max, CMT: concentraciones plasmáticas entre 4 y 5 ng/ml
a las 1.5 horas después de su administración.
Máxima: hasta 16 mg por día.
Mínima: hasta 0,04 mg por kilo de peso/día.
30. - Ajuste farmacocinética (pediatría, geriatría, lactancia):
- Uso en geriatría: La dosificación se debe vigilar, sobre todo en
pacientes con síntomas orgánicos cerebrales y en pacientes con
predisposición elevada a ataques vasculares cerebrales.
- Uso pediátrico: La dosis recomendada para niños entre 3 y 15 años con
trastornos del movimiento inducido por medicamentos es de 1 a 2 mg
(1/2 a 1 comprimido), 1 a 3 veces por día.
- Lactancia : Los anticolinérgicos inhiben, en ocasiones, la lactancia. No
se conoce ningún dato sobre el comportamiento del Biperideno.
31. Reacciones adversas
Efectos secundarios pueden presentarse a nivel del sistema nervioso central son:
cansancio, mareos, síndrome anticolinérgico central, signos y síntomas de
síndrome de abstinencia, obnubilación, confusión mental, trastornos de
comportamiento. Generalmente son pasajeros y no obligan a la supresión del
tratamiento.
A nivel periférico, puede aparecer sequedad de boca, visión borrosa, disminución
del sudor, somnolencia estreñimiento o aumento de la frecuencia cardiaca,
xerostomía.
32. -Interacciones:
Acebutolol La concentración sérica de Acebutolol puede
aumentarse cuando se combina con Biperiden0o
Acetaminofén La concentración sérica de paracetamol se puede
aumentar cuando se combina con Biperideno
Acido acetilsalicílico La concentración sérica de ácido acetilsalicílico puede
aumentarse cuando se combina con Biperideno
Aclidinium Puede aumentar las actividades anticolinérgicas de
Biperideno.
Acluronio El riesgo o la gravedad de los efectos adversos se
puede aumentar cuando Biperideno se combina con
Alcuronio.
Aldosterona La concentración sérica de aldosterona puede
aumentarse cuando se combina con Biperideno
Alitretinoína La concentración sérica de Alitretinoína puede
aumentarse cuando se combina con Biperideno.
33. Antídoto y manejo de la intoxicación:
Como antídoto se recomienda la fisostigmina a dosis de 1 mg (0.5 mg en
niños y ancianos) por vía intramuscular o intravenosa lenta, pudiéndose
repetir una segunda aplicación a los 20 minutos si no se obtuvo mejoría.
Medidas generales de mantenimiento como: aseguramiento de las vías aéreas
permeables, administración de oxígeno, mantener permeable una vía
endovenosa, uso de sonda vesical, fortalecimiento de la función cardiaca
(aplicación de vaso presores) y controlar con medios físicos la hipertermia, si
está presente. En el caso de ingesta por vía oral, el lavado gástrico es la
medida primaria para evitar que continúe la absorción del medicamento.
34. -Contradicciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a
biperideno, así como en pacientes con glaucoma de ángulo agudo no
tratado, estenosis mecánicas del tracto gastrointestinal y megacolon.
El adenoma de próstata y los trastornos cardiacos que puedan llevar a
taquicardias graves constituyen contraindicaciones relativas para el uso de
biperideno.
35. Clasificación de uso en el embarazo: Biperideno es clasificado
por la FDA como categoría C
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