BRONQUIOLITIS
VIVIANA NARVÁEZ CAICEDO
UNIVERSIDAD ANTONIO NARIÑO
FACULTAD DE MEDICINA
USS MEISSEN
ROTACIÓN DE PEDIATRÍA
BRONQUIOLITIS
Síndrome clínico que se presenta en niños menores de 2 años
Se caracteriza por síntomas respiratorios superiores (p. Ej.,
Rinorrea)
Seguidos de una infección respiratoria inferior con inflamación
Produce sibilancias y/o crepitaciones (estertores)
Suele ocurrir con infección primaria o reinfección con un
patógeno viral
ETIOLOGÍA
 Generalmente es causada por una infección viral
 Proporción de la enfermedad causada por virus específicos varía según la
estación y el año
 Virus Respiratorio Sincitial (VRS) es el responsable del 75%-80% , seguido del
rinovirus  transmisión por contacto directo – gotas de aerosol
Menos comunes incluyen:
• Parainfluenza
• Metaneumovirus
• Influenza
• Adenovirus
• Coronavirus
• Bocavirus
• Mycoplasma
EPIDEMIOLOGÍA
Cada año el 10% de los lactantes tienen bronquiolitis.
El pico se produce entre los 2 y 6 meses de edad.
Entre el 2% y el 5% de los menores de 12 meses requiere
hospitalización.
Aprox. 50% tendrán episodios de sibilancias recurrentes en
los meses/años posteriores.
FACTORES DE RIESGO
Prematuridad (edad gestacional ≤36 semanas)
Bajo peso al nacer
Edad menor de 12 semanas.
Enfermedad pulmonar crónica displasia
broncopulmonar
Defectos anatómicos de las vías respiratorias.
Cardiopatía congénita hemodinámicamente
significativa.
Inmunodeficiencia
Enfermedad neurológica
Antecedentes de atopia personal y/o familiar
FACTORES AMBIENTALES
• Tabaquismo pasivo
• Asistencia a guarderías
• Nacer aproximadamente
dos meses antes o
después del inicio de la
epidemia
• Hermanos parientes
concurrentes, los
hermanos mayores
• Altitud (> 2500 metros)
-Fiebre (generalmente
≤38.3 ° C
- Tos y dificultad
respiratoria 
Aumento de la
frecuencia respiratoria,
retracción
-Precedido por un
historial de uno a tres
días de síntomas del
tracto respiratorio
superior 
- Congestión y /
o secreción nasal
Dificultad respiratoria,
↑trabajo respiratorio, la
fx respiratoria y la
oxigenación cambiar
con llanto, tos y
agitación
-Fiebre (generalmente
≤38.3 ° C
- Tos y dificultad
respiratoria 
↑de la frecuencia
respiratoria,
retracción, sibilancias
-Precedido por un
historial de uno a tres
días de síntomas del
tracto respiratorio
superior 
- Congestión y /
o secreción nasal
Dificultad respiratoria,
↑trabajo respiratorio,
la fx respiratoria y la
oxigenación
cambiar con llanto, tos
y agitación
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
CURSO CLÍNICO
La duración depende de la edad, la gravedad
de la enfermedad, las afecciones asociadas de
alto riesgo y el agente causal
Enfermedad autolimitada
El curso puede prolongarse en lactantes
menores de seis meses
Los casos severos progresan a dificultad
respiratoria con taquipnea, obstrucción nasal,
retracciones, irritabilidad y cianosis
Pueden requerir ventilación asistida
CURSO CLÍNICO
Duración media de la estancia de 2 días
Duración más corta por rinovirus
Más larga por virus sincitial respiratorio
(VSR), coinfección por rinovirus
Estado respiratorio generalmente mejora
entre dos y cinco días
Sibilancias persisten en algunos bebés
durante una semana o más.
DIAGNÓSTICO
Se diagnostica clínicamente
No está justificada la realización rutinaria de
exploraciones complementarias:
Pruebas rápidas para detección de virus en aspirado
nasofaríngeo.
Radiografía de tórax.
Hemograma
PCR.
Cultivos.
Gases.
- Evaluar infecciones
secundarias
- Dx diferenciales
- Identificación del virus para
evitar la transmisión
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Asma.
Cardiopatías congénitas.
Insuficiencia cardíaca
congestiva.
Neumonía.
Aspiración de cuerpos
extraños.
Apnea.
Fibrosis quística.
Síndrome de hiperinsuflación
pulmonar infantil (enfisema
lobar congénito).
Edema pulmonar.
Enfermedad por reflujo
gastroesofágico.
Anillos vasculares.
Malasia de la vía aérea.
Displasia broncopulmonar
COMPLICACIONES
Apnea y la insuficiencia respiratoria nacidos prematuramente y
con patologías asociadas
Ventilación mecánica  desarrollar fugas de aire, como
neumotórax o neumomediastino
- Deshidratación – aumento necesidades de líquidos – fiebre –
vómitos
- Neumonía por aspiración
- Apnea
- Insuficiencia respiratoria  hipoxemia, asociada al taponamiento
de moco y la atelectasia
- Infección bacteriana secundaria.
CRITERIOS DE GRAVEDAD
Bronquiolitis grave está indicada por cualquiera de los
siguientes:
Incremento persistente del esfuerzo respiratorio
(taquipnea; aleteo nasal; retracciones intercostales,
subcostales o supraesternales; uso de músculos
accesorios; gruñidos) según se evalúa durante
exámenes repetidos separados por al menos 15
minutos
Hipoxemia (SpO 2 <95 por ciento); La SpO 2 debe
interpretarse en el contexto de otros signos clínicos, el
estado del paciente (por ejemplo, despierto, dormido,
tosiendo, etc.) y la altitud
Apnea
Insuficiencia respiratoria aguda
Bronquiolitis
Grave
Bronquiolitis
Leve
CRITERIOS DE GRAVEDAD
CRITERIOS DE HOSPITALIZACIÓN
Edad inferior a 4-6 semanas.
Rechazo de alimento o intolerancia digestiva.
Deshidratación.
Letargia.
Historia de apnea.
Taquipnea para su edad.
Dificultad respiratoria moderada o grave
(quejido, aleteo nasal, tiraje o cianosis).
Saturación de oxígeno < 92 % en aire ambiente.
Presencia de comorbilidades.
Cuando el diagnóstico es dudoso.
Inadecuada adherencia al tx
MANEJO BRONQUIOLITIS SEVERA
Manejo de pacientes
hospitalizados:
- Gestión de fluidos.
- Soporte respiratorio.
• Succión nasal
• Oxígeno
suplementario
• HFNC y CPAP
• Intubación
endotraqueal
Gestión de urgencias:
- hidratación adecuada,
asistencia respiratoria y
monitoreo de la progresión
de la enfermedad
NO SE SUGIERE UTILIZAR:
- Prueba de broncodilatador
inhalado (Salbutamol)
- Solución salina hipertónica
nebulizada
- Glucocorticoides- NO PARA
1er episodio
Niño <2 años con tos fiebre y 1er episodio sibilante
Tiene respiración rápida, tiraje. SAO2<94%
Bronquiolitis Leve Bronquiolitis Grave
Tx ambulatorio sin broncodilatador,
sin antibiótico, sin esteroide, control
24 y 48 hrs
Tiene respiración rápida, tiraje. SAO2<94%Si No
Bronquiolitis LeveBronquiolitis Grave
Prueba terapéutica con
broncodilatador
Tx ambulatorio sin broncodilatador, sin
antibiótico, sin esteroide, control 24 y 48 hrs
Tiene respiración rápida, tiraje. SAO2<94% No
Bronquiolitis Leve: alta
Niño <2 años con tos fiebre y 1er episodio sibilante
Tiene respiración rápida, tiraje. SAO2<94%
Bronquiolitis Leve Bronquiolitis Grave
Tiene signo de peligro alto riesgo de BAR
Remita a un nivel de >complejidad, O2 por CN
Si mejora
No
Continúe con broncodilatador: 2 puff c/4 h,
prednosina oral 1mg/kg/dia por 3 d
Prueba terapéutica con
broncodilatador
Tx hospitalario: O2 por CN, sin RX Tx,
Sin hemograma, PCR o VSG, Sin ATB
No
Continúe tx hospitalario
Si
No mejora
Tiene signo de peligroSi
Remita a un nivel de >complejidad, O2 por CN
CRITERIOS DE ALTA
 Frecuencia respiratoria
• <60 respiraciones por minuto para la edad <6 meses
• <55 respiraciones por minuto para la edad de 6 a 11 meses
• <45 respiraciones por minuto para la edad ≥12 meses
El cuidador sabe cómo despejar las vías respiratorias del bebé
mediante la succión con bulbo
El paciente está estable mientras respira aire ambiente; el alta
hospitalaria requiere que el paciente permanezca estable durante al
menos 12 horas antes del alta
El paciente tiene una ingesta oral adecuada para prevenir la
deshidratación.
Los recursos en el hogar son adecuados para respaldar el uso de las
terapias necesarias en el hogar (por ejemplo, terapia broncodilatadora
si el ensayo fue exitoso y esta terapia debe continuar)
Los cuidadores confían en que pueden brindar atención en el hogar.
La educación de la familia está completa

Bronquiolitis

  • 1.
    BRONQUIOLITIS VIVIANA NARVÁEZ CAICEDO UNIVERSIDADANTONIO NARIÑO FACULTAD DE MEDICINA USS MEISSEN ROTACIÓN DE PEDIATRÍA
  • 2.
    BRONQUIOLITIS Síndrome clínico quese presenta en niños menores de 2 años Se caracteriza por síntomas respiratorios superiores (p. Ej., Rinorrea) Seguidos de una infección respiratoria inferior con inflamación Produce sibilancias y/o crepitaciones (estertores) Suele ocurrir con infección primaria o reinfección con un patógeno viral
  • 3.
    ETIOLOGÍA  Generalmente escausada por una infección viral  Proporción de la enfermedad causada por virus específicos varía según la estación y el año  Virus Respiratorio Sincitial (VRS) es el responsable del 75%-80% , seguido del rinovirus  transmisión por contacto directo – gotas de aerosol Menos comunes incluyen: • Parainfluenza • Metaneumovirus • Influenza • Adenovirus • Coronavirus • Bocavirus • Mycoplasma
  • 4.
    EPIDEMIOLOGÍA Cada año el10% de los lactantes tienen bronquiolitis. El pico se produce entre los 2 y 6 meses de edad. Entre el 2% y el 5% de los menores de 12 meses requiere hospitalización. Aprox. 50% tendrán episodios de sibilancias recurrentes en los meses/años posteriores.
  • 5.
    FACTORES DE RIESGO Prematuridad(edad gestacional ≤36 semanas) Bajo peso al nacer Edad menor de 12 semanas. Enfermedad pulmonar crónica displasia broncopulmonar Defectos anatómicos de las vías respiratorias. Cardiopatía congénita hemodinámicamente significativa. Inmunodeficiencia Enfermedad neurológica Antecedentes de atopia personal y/o familiar FACTORES AMBIENTALES • Tabaquismo pasivo • Asistencia a guarderías • Nacer aproximadamente dos meses antes o después del inicio de la epidemia • Hermanos parientes concurrentes, los hermanos mayores • Altitud (> 2500 metros)
  • 6.
    -Fiebre (generalmente ≤38.3 °C - Tos y dificultad respiratoria  Aumento de la frecuencia respiratoria, retracción -Precedido por un historial de uno a tres días de síntomas del tracto respiratorio superior  - Congestión y / o secreción nasal Dificultad respiratoria, ↑trabajo respiratorio, la fx respiratoria y la oxigenación cambiar con llanto, tos y agitación -Fiebre (generalmente ≤38.3 ° C - Tos y dificultad respiratoria  ↑de la frecuencia respiratoria, retracción, sibilancias -Precedido por un historial de uno a tres días de síntomas del tracto respiratorio superior  - Congestión y / o secreción nasal Dificultad respiratoria, ↑trabajo respiratorio, la fx respiratoria y la oxigenación cambiar con llanto, tos y agitación MANIFESTACIONES CLÍNICAS
  • 8.
    CURSO CLÍNICO La duracióndepende de la edad, la gravedad de la enfermedad, las afecciones asociadas de alto riesgo y el agente causal Enfermedad autolimitada El curso puede prolongarse en lactantes menores de seis meses Los casos severos progresan a dificultad respiratoria con taquipnea, obstrucción nasal, retracciones, irritabilidad y cianosis Pueden requerir ventilación asistida
  • 9.
    CURSO CLÍNICO Duración mediade la estancia de 2 días Duración más corta por rinovirus Más larga por virus sincitial respiratorio (VSR), coinfección por rinovirus Estado respiratorio generalmente mejora entre dos y cinco días Sibilancias persisten en algunos bebés durante una semana o más.
  • 10.
    DIAGNÓSTICO Se diagnostica clínicamente Noestá justificada la realización rutinaria de exploraciones complementarias: Pruebas rápidas para detección de virus en aspirado nasofaríngeo. Radiografía de tórax. Hemograma PCR. Cultivos. Gases. - Evaluar infecciones secundarias - Dx diferenciales - Identificación del virus para evitar la transmisión
  • 11.
    DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Asma. Cardiopatías congénitas. Insuficienciacardíaca congestiva. Neumonía. Aspiración de cuerpos extraños. Apnea. Fibrosis quística. Síndrome de hiperinsuflación pulmonar infantil (enfisema lobar congénito). Edema pulmonar. Enfermedad por reflujo gastroesofágico. Anillos vasculares. Malasia de la vía aérea. Displasia broncopulmonar
  • 12.
    COMPLICACIONES Apnea y lainsuficiencia respiratoria nacidos prematuramente y con patologías asociadas Ventilación mecánica  desarrollar fugas de aire, como neumotórax o neumomediastino - Deshidratación – aumento necesidades de líquidos – fiebre – vómitos - Neumonía por aspiración - Apnea - Insuficiencia respiratoria  hipoxemia, asociada al taponamiento de moco y la atelectasia - Infección bacteriana secundaria.
  • 13.
    CRITERIOS DE GRAVEDAD Bronquiolitisgrave está indicada por cualquiera de los siguientes: Incremento persistente del esfuerzo respiratorio (taquipnea; aleteo nasal; retracciones intercostales, subcostales o supraesternales; uso de músculos accesorios; gruñidos) según se evalúa durante exámenes repetidos separados por al menos 15 minutos Hipoxemia (SpO 2 <95 por ciento); La SpO 2 debe interpretarse en el contexto de otros signos clínicos, el estado del paciente (por ejemplo, despierto, dormido, tosiendo, etc.) y la altitud Apnea Insuficiencia respiratoria aguda Bronquiolitis Grave Bronquiolitis Leve
  • 14.
  • 16.
    CRITERIOS DE HOSPITALIZACIÓN Edadinferior a 4-6 semanas. Rechazo de alimento o intolerancia digestiva. Deshidratación. Letargia. Historia de apnea. Taquipnea para su edad. Dificultad respiratoria moderada o grave (quejido, aleteo nasal, tiraje o cianosis). Saturación de oxígeno < 92 % en aire ambiente. Presencia de comorbilidades. Cuando el diagnóstico es dudoso. Inadecuada adherencia al tx
  • 18.
    MANEJO BRONQUIOLITIS SEVERA Manejode pacientes hospitalizados: - Gestión de fluidos. - Soporte respiratorio. • Succión nasal • Oxígeno suplementario • HFNC y CPAP • Intubación endotraqueal Gestión de urgencias: - hidratación adecuada, asistencia respiratoria y monitoreo de la progresión de la enfermedad NO SE SUGIERE UTILIZAR: - Prueba de broncodilatador inhalado (Salbutamol) - Solución salina hipertónica nebulizada - Glucocorticoides- NO PARA 1er episodio
  • 19.
    Niño <2 añoscon tos fiebre y 1er episodio sibilante Tiene respiración rápida, tiraje. SAO2<94% Bronquiolitis Leve Bronquiolitis Grave Tx ambulatorio sin broncodilatador, sin antibiótico, sin esteroide, control 24 y 48 hrs Tiene respiración rápida, tiraje. SAO2<94%Si No Bronquiolitis LeveBronquiolitis Grave Prueba terapéutica con broncodilatador Tx ambulatorio sin broncodilatador, sin antibiótico, sin esteroide, control 24 y 48 hrs Tiene respiración rápida, tiraje. SAO2<94% No Bronquiolitis Leve: alta
  • 20.
    Niño <2 añoscon tos fiebre y 1er episodio sibilante Tiene respiración rápida, tiraje. SAO2<94% Bronquiolitis Leve Bronquiolitis Grave Tiene signo de peligro alto riesgo de BAR Remita a un nivel de >complejidad, O2 por CN Si mejora No Continúe con broncodilatador: 2 puff c/4 h, prednosina oral 1mg/kg/dia por 3 d Prueba terapéutica con broncodilatador Tx hospitalario: O2 por CN, sin RX Tx, Sin hemograma, PCR o VSG, Sin ATB No Continúe tx hospitalario Si No mejora Tiene signo de peligroSi Remita a un nivel de >complejidad, O2 por CN
  • 22.
    CRITERIOS DE ALTA Frecuencia respiratoria • <60 respiraciones por minuto para la edad <6 meses • <55 respiraciones por minuto para la edad de 6 a 11 meses • <45 respiraciones por minuto para la edad ≥12 meses El cuidador sabe cómo despejar las vías respiratorias del bebé mediante la succión con bulbo El paciente está estable mientras respira aire ambiente; el alta hospitalaria requiere que el paciente permanezca estable durante al menos 12 horas antes del alta El paciente tiene una ingesta oral adecuada para prevenir la deshidratación. Los recursos en el hogar son adecuados para respaldar el uso de las terapias necesarias en el hogar (por ejemplo, terapia broncodilatadora si el ensayo fue exitoso y esta terapia debe continuar) Los cuidadores confían en que pueden brindar atención en el hogar. La educación de la familia está completa

Notas del editor

  • #4 la  transmisión del VSR se realiza principalmente mediante la inoculación de membranas mucosas nasofaríngeas u oculares después del contacto con secreciones que contienen virus o fomites [ 63 ]. El contacto directo es la ruta más común de transmisión, pero también se han implicado gotas de aerosol [ 64-67 ]. El RSV puede sobrevivir durante varias horas en manos y fomites
  • #5 la infección del tracto respiratorio inferior y los episodios de sibilancias en bebés con poca frecuencia se asocian conMycoplasma pneumoniae y Bordetella pertussis . 
  • #6  displasia broncopulmonar (DBP) o enfermedad pulmonar crónica (EPC) pueden sufrirla tanto los niños que tienen problemas pulmonares complicados como el SDR, como los prematuros de muy pequeño tamaño que precisan oxígeno y tratamiento con respirador.Atopia es la tendencia personal y/o familiar, generalmente en la niñez o adolescencia, a sensibilizarse y producir anticuerpos IgE en respuesta a alergenos comunes, generalmente proteínas. Como consecuencia, estos sujetos pueden desarrollar síntomas típicos como asma, rinoconjuntivitis o eccema.
  • #8 la  bronquiolitis se produce cuando los virus infectan las células epiteliales bronquiales terminales, causando daño directo e inflamación en los bronquios y bronquios pequeños. El edema, el exceso de moco y las células epiteliales desprendidas conducen a la obstrucción de las vías respiratorias pequeñas y la atelectasia. Sobre la base de muestras de biopsia o autopsia en casos graves y estudios en animales, los cambios patológicos comienzan de 18 a 24 horas después de la infección e incluyen necrosis de las células bronquiales, rotura ciliar e infiltración linfocítica peribronchiolar La bronquiolitis se caracteriza por inflamación aguda, edema de la submucosa y de la adventicia, necrosis del epitelio de las vías aéreas inferiores, destrucción de las cilias, acumulación y aumento en la producción de moco, y broncoespasmo, lo que lleva obstrucción de las vías aéreas pequeñas, principalmente de los bronquios terminales y respiratorios
  • #14 Se sugiere usar el concepto de BAR= bronquiolitis de alto riesgo, en la evaluación inicial de menores de 2 años de edad con sospecha de Bronquiolitis. Este incluye los menores que tengan las siguientes características: <2 meses, prematuridad (definida por peso < 2000 gramos al nacer) en <6 meses, enfermedades congénitas cardiovasculares y repercusión clínica, displasia broncopulmonar, fibrosis quística, trastornos congénitos de las vías respiratorias inferiores, inmunodeficiencias, trasplante, enfermedades congénitas con compromiso pulmonar y/o cardiovascular, enfermedad neurológica moderada a grave, síndrome de Down, presencia de apneas, desnutrición aguda grave.
  • #18 inhibidores de leucotrienos (p. Ej., Montelukast ) 
  • #19 Prueba de broncodilatador inhalado : no sugerimos rutinariamente broncodilatadores inhalados para el tratamiento del primer episodio de bronquiolitis en niños. Sin embargo, una prueba de una sola vez de broncodilatadores inhalados ( albuterol [salbutamol] o epinefrina ) puede estar justificada para bebés y niños con bronquiolitis severa. Los niños con enfermedad grave o insuficiencia respiratoria generalmente se excluyeron de los ensayos que evaluaron broncodilatadores inhalados en niños con bronquiolitis. segun 'Evaluación de la gravedad’ ●Solución salina hipertónica nebulizada : para los bebés y niños con bronquiolitis graves que reciben tratamiento en el servicio de urgencias, sugerimos no tratar de forma rutinaria con solución salina hipertónica nebulizada. (Consulte 'Solución salina hipertónica nebulizada' acontinuación). ●Glucocorticoides : recomendamos no usar los glucocorticoides de forma rutinaria en el tratamiento del primer episodio de bronquiolitis. (Vea 'Glucocorticoides' a continuación.) Gestion d eliquidos---administración parenteral exclusiva de líquido Soporte respiratorio. xígeno suplementario según sea necesario para mantener la SpO 2 > 90 a 92 por ciento  a menudo reciben un ensayo de terapia con cánula nasal de alto flujo (HFNC) humidificada y presión positiva continua en la vía aérea (CPAP) antes de la intubación endotraqueal.
  • #21 Se sugiere usar el concepto de BAR= bronquiolitis de alto riesgo, en la evaluación inicial de menores de 2 años de edad con sospecha de Bronquiolitis. Este incluye los menores que tengan las siguientes características: <2 meses, prematuridad (definida por peso < 2000 gramos al nacer) en <6 meses, enfermedades congénitas cardiovasculares y repercusión clínica, displasia broncopulmonar, fibrosis quística, trastornos congénitos de las vías respiratorias inferiores, inmunodeficiencias, trasplante, enfermedades congénitas con compromiso pulmonar y/o cardiovascular, enfermedad neurológica moderada a grave, síndrome de Down, presencia de apneas, desnutrición aguda grave.