2. Infección del tracto respiratorio
inferior más frecuente en el lactante
Enfermedad aguda de etiología
viral.
(1983, Mc Conoochie )Primer
episodio de dificultad respiratoria
sibilante en el lactante menor de 2
años.
Crespo M. Bronquiolitis del lactante. En Cruz M. Tratado de Pediatría. 8ª ed. Ergón. Madrid. 2001: 1231-1237.
Valverde Molina J, Escribano Montaner A. Tratamiento de la bronquiolitis: uso de adrenalina nebulizada. An
Pediatr (Barc) 2005; 62: 179 – 181.
3. *Protocolos del GVR. Bronquiolitis. P-GVR-4
*Actualización del diagnóstico y tratamiento de la Bronquiolitis Aguda, M. Callén Blecua
Pediatra AP, CS Bidebieta, San Sebastián Grupo de Vías Respiratorias de la AE Pap.
Libro de Pediatría segunda edición, Gilberto Treviño.
Cada año 10% de los lactantes tienen
bronquiolitis.
Pico de infección: entre los 2-6 meses de
edad.
Representa el 15% de los motivos de
consulta en Urgencias Pediátricas
Episodios de sibilancias recurrentes en el
40-50%
Mortalidad de 7% en niños previamente
sanos
INCIDENCIA: 11/100 0
4. Principalmente Virus Sincitial Respiratorio tipos A y B.
Otros agentes :
Adenovirus 3, 7 y 21
Rinovirus
Influenza A y B
Parainfluenza 1 y 3
Crespo M. Bronquiolitis del lactante. En Cruz M. Tratado de Pediatría. 8ª ed. Ergón. Madrid. 2001: 1231-1237.
Valverde Molina J, Escribano Montaner A. Tratamiento de la bronquiolitis: uso de adrenalina nebulizada. An
Pediatr (Barc) 2005; 62: 179 – 181.
6. • Necrosis
epitelio
respiratorio
• Destrucción de
células ciliadas
• Edema
• Infiltrado
inflamatorio
• Atrapamiento
de aire
• Hiperinflación
alveolar
• Extensión
directa
• Secrecion
es
• Epitelio
Nasofarínge
o
Inicio de
infección
Árbol
respiratorio
inferior
Pared
bronquiloar
Obstrucción
de la luz
Protocolos del GVR. Bronquiolitis. P-GVR-4
Libro Pediatría segunda edición, Gilberto
Diseminacion:1
-2dias previos
Incubación: 5
días
7. Dificultad
Respiratoria
Inicio Resolución
Rinitis, tos,
estornudos
Secreciones
2-3 Días 7-14 Días
sibilancias
Crespo M. Bronquiolitis del lactante. En Cruz M. Tratado de Pediatría. 8ª ed. Ergón. Madrid. 2001: 1231-1237.
Valverde Molina J, Escribano Montaner A. Tratamiento de la bronquiolitis: uso de adrenalina nebulizada. An
Pediatr (Barc) 2005; 62: 179 – 181.
9. Crespo M. Bronquiolitis del lactante. En Cruz M. Tratado de Pediatría. 8ª ed. Ergón. Madrid. 2001: 1231-1237.
Valverde Molina J, Escribano Montaner A. Tratamiento de la bronquiolitis: uso de adrenalina nebulizada. An
Pediatr (Barc) 2005; 62: 179 – 181.
Diagnostico:
CLÍNICO
10. Leve 1-3
puntos
Moderada 4-7
puntos
Grave 8-14
puntos Protocolos del GVR. Bronquiolitis. P-GVR-4
Salud Uninorte. Barranquilla (Col.) 2009; 25, (1): 135-149
Intercosta
l
Aleteo N.
11. Protocolos del GVR. Bronquiolitis. P-GVR-4
Leve: 4 o menor
Moderada: 5-8
Severa: 9 o mayor
Salud Uninorte. Barranquilla (Col.) 2009; 25, (1): 135-149
17. Salbutamol Beta2 agonistas
Nebulización con 3ml SF y O2 a 6lts
Dosis o 0.15mg/kg/dosis cada 4-6 hrs. x12 hr
5mg---- 1ml
Salbutamol/Ipratropio (COMBIVENT)
0.15mg/kg/dosis c-6-8hrs
Presentación: 2.5mg/0.5mg/2.5ml
Harriet Lane. 16° Ed. Pg 866
18. Adrenalina
Ámpulas de 1 ml 1:1,000 (acuosa al 0.1%)
Nebulizada:
0.5mg/kg diluida en 3ml de Sol. Salina, dosis
máxima 2.5ml/dosis
Duración 15-30 minutos
Harriet Lane. 16° Ed. Pg 866
19. Adrenalina racémica,
simpaticomimético
0.05ml/kg/ Dosis de Solución al 2.25% + 3 ml SF
Dosis máxima: 0.5 ml por dosis
Nebulizar por 20 minutos a demanda, pero con
frecuencia no superior a 1-2h
Harriet Lane. 16° Ed. Pg 589
19
Tratado depediatría, Volumen II El niño enfermo. Emilio Escobar
20. con uso inhalado: 0.25mg c-12hrs máximo
1mg/24hrs
con uso oral: 0.5mg c-12hrs máximo
1mg/24hrs
20
Harriet Lane. 16° Ed. Pg 619-620
Budesonida (Pulimcort) 0.25, 0.5,1
en 2ml
21. Preparar 20mg/ml, 10-20hrs al día por 3-5
días
Protocolos del GVR. Bronquiolitis. P-GV
Libro Pediatría segunda edición, Gilberto
Treviño
Rivabirina
En pacientes
con riesgo de
enfermedad
severa.
Reducir el
tiempo de
hospitalización
y ventilación
mecánica
Se asocio a
una menor
recurrencia de
sibilancias
22. El palivizumab (anticuerpo IgG monoclonal
humanizado frente al VRS, no está indicado
en el tratamiento de la enfermedad por VRS
una vez establecida.
5 Dosis: 15 mg/kg por vía intramuscular una
vez al mes.
Sistema Nacional de Salud. Volumen 34, Nº
1/2010
23. Benito FJ, Sánchez J, Mintegi S. Enfermedades y síntomas respiratorios. En Benito J, Mintegi
S. Diagnóstico y tratamiento de Urgencias Pediátricas. 3ª ed. Ergón. Madrid. 2002: 154-160.
25. - Presencia de fiebre alta.
- Niño muy adormilado o muy irritable.
- Aumento de la dificultad respiratoria con mayor
hundimiento del pecho o abombamiento del
abdomen.
- Pausas en la respiración.
- Mala ingesta oral, de menos del 50% de lo que
toma habitualmente.
Sistema Nacional de Salud. Volumen 34, Nº
1/2010
Notas del editor
Es la infección respiratoria más frecuente en los primeros 12 meses de la vida. Es más frecuente en los meses de invierno (diciembre-marzo)
El mecanismo de transmisión son las partículas en el aire espirado y la autoinoculación al tocar superficies contaminadas
,
Casos graves son en menoresde1 año, ppmente enntre 1-3 meses y en niveles socioeconomicos bajos.
Mortalidad del 70% en niños con enfermedad subyacente
Virus Respiratorio Sincitial (virus RNA, familia paramyxoviridae
El 70% de los niños tienen una infección por el VRS durante el primer año de vida y un 22% tiene una enfermedad sintomática7.
Prematurez. ********Factor Protector Lactancia materna, y estapa postparto por Ac*************
Hospitalizacion x BQL aumenta hasta 3.25 veces en Lactancia por menos de 2 meses.
Lactancia m = menor incidencia de internamientos
Displasia broncopulmonar.
Enfermedad cardíaca congénita (cortocircuito de izquierda a derecha con hipertensión pulmonar).
Enfermedades respiratorias crónicas (fibrosis quística).
Inmunodeficiencias (quimioterapia, trasplante médula ósea, órganos, defecto inmunidad celular).
Enfermedades neurológicas y metabólicas.
__________________________________________
• Asistencia a guarderías.
• Presencia de hermanos mayores cuando
comparten habitación.
• Falta de alimentación materna.
• Habito de fumar en los padres.
• Bajo peso al nacer.
• Sexo masculino.
• Época epidémica (noviembre - marzo).
• Menores de 12 meses (sobre todo < 6
meses).
• Estrato socioeconómico bajo.
• Hacinamiento.
• Medio urbano.
• Patología respiratoria neonatal.
Inicia en epitelio nasofaringeo por inoculación directa y replicación viral insitu
Celulas muertas y fibrina hacenobstruccion en el interiorde los bronquiolos
EDEMA: estrechamiento por obstrucción, ya sea parcial o total, de las vías aéreas periféricas, lo que ocasiona atelectasias, si esta obstrucción es total, o zonas de sobredistensión, si es parcial.
Hay regeneracion de celulas epiteliales no ciliadas que provocan retencion de secreciones y obstruccion, existe infliltrado peribronquial e interépitelial , SUBMUCOSA y ADVENTICIA muy edematosas.
Desarrollo 5-7 días. Comienza con sintomatología de vías respiratorias altas (rinitis, tos y estornudos);
al cabo de 2-3 días, aparece dificultad respiratoria con taquipnea, retracciones intercostales, subcostales y xifoideas. En la auscultación pulmonar
aparece alargamiento del tiempo espiratorio con sibilancias.en lactantes menores de un mes, se puede ver hipotermia y episodios de apnea (18 al 20%)
No es habitual la progresión a insuficiencia respiratoria, aunque se considera que con taquipnea >60 rpm aparece hipoxemia e hipercapnia.
A los 5-7 días mejora notablemente el cuadro, aunque puede persistir tos hasta por 4 semanas o alargamiento de la espiración. En ocasiones puede asociarse, en el curso de la enfermedad, una otitis media o una neumonía.
Estancia hospitalaria entre 3- 5 dias y menos del 10% requieren ventilacion mecanica.
Fiebre BAJA o NULA, si pasa de 39 pensar en otra patologia u OTITIS MEDIA
EF: percucion de torax: hiperrresonancia, estertores crepitantes finos en inspiracion y a vces en espiracion, SIBILANCIAS audibles aun sin estetos.
AUMENTO DE DIAMETRO ANTEROPOSTERIOR POR SOBREDISTENCION PULMONAR (hiperinflacion)
Hipoxia= irritabilidad y letargia
Laboratorio: el hemograma suele mostrar linfocitosis (la presencia de leucocitosis con neutrofilia nos hará sospechar sobreinfección bacteriana). La gasometría y el EAB pueden mostrar hipoxemia y acidosis metabólica.
Radiografía de tórax: se debe realizar en caso de sospecha de neumonía o mala evolución. Puede objetivarse atrapamiento aéreo y, en ocasiones, atelectasias laminares o segmentarias. Poco frecuente neumotórax o neumomediastino.
• La radiografía de tórax, se ha relacionado con el uso indebido de antibioticos en función de los hallazgos en la misma (infiltrados, atelectasias)
• La radiografía de tórax está indicada solo en caso de dudas diagnósticas, enfermedad previa cardio-pulmonar, pacientes inmunodeprimidos ó empeoramiento brusco
- Diagnóstico etiológico: se puede practicar cultivo de virus o identificación de los antígenos del virus con un test rápido de inmunofluorescencia directa en secreciones respiratorias.
Abatimiento de diafragmas, hiperinflacion de torax =hiperclaridad, inflitrados intersticiales, engrosamiento perobronquial, horizontalizacion de las costillas
Diferencia entre BQL yNEUMONIA = SOBREDISTENCION PULMMONAR
neumonia: BQL ERGE: FQ
Neutrofilia Linfocitosis Vomito, regurjitacion brazo largo cromo7
Sin atrapamiento aereo atrapamientoaereo Inicia desde el nacimiento Causa#1 de distres en lactan
Crepitantes Roncantes Ph metri DE 24 HRS insuficiencia pancreatica
Soplo tubario fiebre no superior a 38 relajacion transitoria de EEI Se altera el canal ionico de mebranas=espes
Sx condensación Sx de rarefaccion Responde a bomba de protones, antih2 DX: test sudorpor exceso de sal en gland
sudoripara, no absorbe el Cl
DBP Cardiopatía congénita: la tasa de hospitalización en estos pacientes es tres veces mayor que en el resto de la Prematurez poblacion
Toxicidad por 02
Afeccion por ventilacion
Manual.
Oxigeno: Húmedo y caliente: Obligatorio Saturación <92%, recomendable <94%,
Ventilación asistida: apnea con desaturación recurrente, PaO2<60mmHg, acidosis PH <2 , paCO2>65,
NORMAL: PaCO2 = 30 -35, PaO 65- 100,Ph 7.3- 7.4
Medidas Generales: indicados los lavados nasales, la aspiración de secreciones de las vías altas y la postura semiFOWLER. + 30°
Las medidas físicas: fisioterapia y la humedad ambiental son ineficaces e incluso perjudiciales en muchos casos.
en ausencia de broncoespasmo, el broncodilatador no altera el calibre de esta vía aérea pero si relaja el músculo liso de la vía aérea central, haciéndola más colapsable y pudiendo disminuir el flujo respiratorio.
Suero salino al 3% ;:Mejoría en el aclaramiento muco-ciliar. - Disminución del edema de la mucosa -Disminución en la concentración de mediadores
inflamatorios.
Inducción de tos y producción de esputo
rompe los enlaces iónicos dentro del gel de moco, reduciendo la elasticidad y viscosidad del moco; induce un flujo osmótico de agua dentro de la capa de moco, rehidratando las secreciones y mejorando su expulsión, y estimula el movimiento mucociliar por la liberación de prostaglandina E2
disminuyó la duración de la hospitalización y mejoró el puntaje clínico en los primeros tres días de tratamiento
Acción: ↓ el edema de la mucosa
Duración: 15 a 30 min
Efectos adversos:
palidez peribucal
Taquicardia
↑ de la tensión arterial
Recomendación: en pacientes controlados en sala de guardia o en internación
Mejora saturacion de oxigeno y mejora datosde distres respiratorio
0.05ml/kg/dosis máxima 0.5ml/dosis diluida en 3ml sol salina
epinefrina racémica contiene igual cantidad de isómeros “d“ y “L“, siendo su acción farmacológica en su mayoría debida al isómero L
Corticoide
Solo se usa inhalado, Evitar la inhalacion por el personal medico porqcausa crisis de espasmos bronquiales y malformaciones congenitas.
Interfiere en ARN mensajero y evita replicacion viral
INDICACIONES
1.- paciente con enfermedad grave (PaO menor a 50 o PaCO2 mayor a 50)
2.- intubads
2.- cardiopatas
3.- nuemonia (displasia broncopulmonar)
4.- inmunocomrometidos
No existen pruebas que avalen su utilidad en la bronquiolitis aguda.
Noviembre a Marzo
Indicaciones:
1.-Prematuros de 28-32 semanas de gestación y menos de seis meses antes de Noviembre
2. Prematuros de menos de 28 semanas y 12 meses de edad
3. Niños menores de dos años y displasia broncopulmonar moderada-severa
4. Niños menores de seis meses y cardiopatía congénita con compromiso hemodinámico
Extrapulmonares: alteraciones del ritmo y frecuencia respiratorios
Según acuerdo generalizado de expertos9 se recomienda a los cuidadores lavarse siempre las manos frecuentemente como medida de prevención para evitar el contagio de los virus respiratorios, evitar el exceso de visitas, sobre todo en los niños prematuros, evitar el contacto con personas enfermas y los ambientes hacinados. Evitar en todo momento la exposición el humo de tabaco en el domicilio y fuera
de él. Los niños con BA no deben acudir a la guardería.