Este documento resume los tipos principales de cáncer de tiroides, incluyendo el cáncer papilar (el más común), folicular, medular y anaplásico. Explica sus síntomas, factores de riesgo, métodos de diagnóstico y opciones de tratamiento, que generalmente involucran cirugía de la tiroides, disección ganglionar y yodo radiactivo. El cáncer de tiroides tiene una alta tasa de supervivencia a largo plazo cuando se detecta temprano y se trata adecuadamente.

1. Cáncer de Tiroides.
Luisa Carolina Naranjo Valdez

2. Epidemiología.
 Nódulo Tiroideo 5%
 5-10% Malignos.
 0.5-100,000 x habitante.
 1-3% de las neoplasias.
 90% Endocrinas.
 80% sobrevida a 10 años.
 5-20% recurrencia
 10-15% metástasis
 9% mueren
6
23
5:1

3. 80-90% carcinomas papilares
10-15% foliculares.
3% Cel Hürthle
<3% anaplásico.
Clasificación.
 Epitelial.
 Medular.
 Linfoma.
 Metastásicos.

4. Factores de Riesgo
 Deficiencia o exceso de consumo de I2.
 Radiación ionizante.
 Síndrome Metabólico.
 Antecedentes Heredo-familiares.
 Síndrome Werner o Cowden.

6. Diagnóstico.
 TSH y hormonas tiroideas.
 Nódulo palpable  Eco de cuello.
 BAAF
 Nódulo Tiroideo <1 cm sin antecedentes y sin
caracterpsiticas US de malignidad no requiere
citológico.
 Gamagrama.
 Vigilar cada 6/12 meses.
Microcalcificaciones,
hipoecogenicidad,
bordes irregulares,
hipervascularidad
intranodal.
Linfadenopatía.
<1-1.5 cm 
malignidad.

9. Cáncer Papilar de Tiroides.
 Asintomático.
 Nódulo tiroideo palpable.
 Adenopatía cervical
palpable.
 Metástasis a distancia.
 Disfonía, disfagia, disnea.
Diagnóstico.
 PAAF
 S y E 95%
 Eco Cervical.
 RM o TC de Tórax
 Laringoscopía.

10. Cáncer Papilar de Tiroides.
 Levotiroxina 3er día.
Tratamiento.
 Tireoidectomía Total.
 Yodo radioactivo. TSH >30
 Seguimiento con tiroglobulina.
 Disección Ganglionar.
 II, III, IV, Vb, VI

11. Cáncer Folicular.
 La PAAF no permite ver
invasión capsular o
vascular.
 Nódulo único palpáble.
 Metástasis a distancia.
 Disfonía, disfagia, disnea.
 Adenopatía cervical
palpable.

12. Cáncer Medular.
 Cel C.
 NEM 2 A (Medular+
feocromocitoma+
Hiperpara)
 NEM 2 B ( Medular +
Neurofibromatosis)
 Medular Familiar.
 Calcitonina >20 pg/ml
 Metástasis >400 pg/ml
 Compromiso ganglionar.
 30% metástasis a
distancia.
 Unilateral .
 60-70 años.
 FAMILIAR.
 Multifocal, bilateral.
 30-40 años.

13. Cáncer Medular.
 Tratamiento.
 Tiroidectomía Total.
 Disección Ganglionar (VI,
VII)
 Radical (I-IV)
 Levotiroxina.
 Radio en casos de ca
irresecable.

14. Cáncer Anaplásico.
 Muertes 40-50%
 Masa cervical con crecimiento rápido, pétrea y adherida
a planos profundos.
 Compresión, disfagia, disnea y disfonía.
 Linfadenopatías.
 Metástasis a distancia.

15. Cáncer Anaplásico.
 TRATAMIENTO.
 Cirugía citoreductiva.
 Radioquimioterapia.
 Paliativa en casos irresecables.

16. TI-RADS.

17. TNM