Cáncer pulmonar
DOCENTE: DRA. VERA
ALUMNO: ALVARO ESPINA CARRASCO
Epidemiología
 2° Tumor mas frecuente (Hombre – Mujer).
 1° Causa de muerte por tumores malignos.
 Supervivencia a los 5 años  12 – 15%
 Edad Promedio: 55 – 65 años.
 Mas Frecuente en Hombres.
Factores de Riesgo
 Consumo de tabaco**
 Asbesto
 Radón
 Arsénico
 Hexavalente
 Níquel
 Hidrocarburos aromáticos policíclicos
 Factores Genéticos
Anatomía Patológica
 Carcinoma epidermoide
 Carcinoma anaplásico de células pequeñas (células en grano de avena,
oatcell, microcitico)***
 Adenocarcinoma
 Carcinoma indeferenciado no de células pequeñas
Carcinoma anaplásico de células
pequeñas
 Más agresivo
 Peor pronostico
Clínica  Asintomático
Tumores Centrales
• Tos
• Expectoración hemoptoica
• Atelectasia
• Neumonitis obstructiva
• Fiebre, Disnea, sibilancias, estridor
Tumores Periféricos
• Dolor pared costal
• Derrame pleural maligno
• Disfagia
• Disfonía
• Disnea, hipoxemia, esputo abundante
• Parálisis n. frénico
• Sd. vena cava superior
Sd. Vena Cava Superior
1)Edema en esclavina
2)Circulación colateral
3)Cefalea
Sd. de Pancoast
Penetración y
afectación del
canal medular de
C8, T1 y T2.
Sd. Paraneoplásicos
Astenia Anorexia
Perdida de peso Inmunodepresión
Acropaquia  30%
Laboratorio
Hipercalcemia Hipofosfatemia Hiponatremia Hipopotasemia
Diagnóstico
 Broncoscopia
 Biopsia bronquial (central) o
Transbronquial (periférico)
Estadificación
 Clasificación que permite conocer:
1. Grado de extensión tumoral.
2. Opciones terapéuticas disponibles
en cada estadio.
T: Tumor primario
 T1: Tumor < 3cms, rodeado de pulmón sano en bronquio segmentario o no
visible endoscopicamente:
-T1a: tumor menor de 2 cm
-T1b: tumor entre 2 y 3 cm
 T2: Tumor entre 3 y 7 cm o con las siguientes características: compromete
bronquio principal a más de 2 cm de la carina. Compromete pleura visceral.
Con atelectasia o neumonitis lobar:
-T2a: tumor entre 3 y 5 cm
-T2b: tumor entre 5 y 7 cm
 T3: Tumor mayor de 7cm o que compromete: pared torácica; tumor de
Pancoast; diafragma; nervio frénico; pleura mediastinica; pericardio;
tumor a menos de 2cm de la carina; atelectasia o neumonitis de todo el
pulmón; nódulo satélite en mismo lóbulo.
 T4: Cualquier tamaño que compromete: mediastino; corazón; grandes
vasos; tráquea; nervio recurrente; esófago; cuerpo vertebral; carina;
nódulo en otro lóbulo pulmón ipsilateral.
N: Ganglios regionales
N0 Sin metástasis ganglionar
N1 Metástasis peribronquial y o hiliares ipsilaterales
N2 Ganglios del mediastino ipsilateral y o subcarinal
N3 Metástasis contralateral, hiliares contralaterales,
escalenos y supraclaviculares.
M: Metástasis a distancia
M0: Sin metástasis a distancia
M1: Metástasis a distancia:
-M1a: nódulo en lóbulo contralateral; derrame pleural y
o pericárdico.
-M1b: metástasis a distancia.
Metástasis
 Metástasis Cerebrales  RM o TAC
 Metástasis Suprarrenales  TAC
 Metástasis Hepática  TAC o ECO ABD
 Metástasis Ósea  Gammagrafia ósea
Tratamiento
 Prevención  dejar de fumar y evitar inicio de habito tabáquico
 Cancer no microcitico  Cirugía
 Cancer microcitico  Quimioterapia
Conclusión  ¿Cómo mejoramos
Sobrevida?
1. Lograr el diagnóstico en etapas precoces (T1 N0 M0) mediante un
adecuado método de Screening y adecuada actitud clínica.
2. Perfeccionar los métodos diagnósticos y técnicas quirúrgicas.
3. Estimular el mejor y más simple método que es la PREVENCION
eliminando el tabaquismo
Muchas Gracias

Cancer pulmonar, 2016

  • 1.
    Cáncer pulmonar DOCENTE: DRA.VERA ALUMNO: ALVARO ESPINA CARRASCO
  • 2.
    Epidemiología  2° Tumormas frecuente (Hombre – Mujer).  1° Causa de muerte por tumores malignos.  Supervivencia a los 5 años  12 – 15%  Edad Promedio: 55 – 65 años.  Mas Frecuente en Hombres.
  • 3.
    Factores de Riesgo Consumo de tabaco**  Asbesto  Radón  Arsénico  Hexavalente  Níquel  Hidrocarburos aromáticos policíclicos  Factores Genéticos
  • 4.
    Anatomía Patológica  Carcinomaepidermoide  Carcinoma anaplásico de células pequeñas (células en grano de avena, oatcell, microcitico)***  Adenocarcinoma  Carcinoma indeferenciado no de células pequeñas
  • 5.
    Carcinoma anaplásico decélulas pequeñas  Más agresivo  Peor pronostico
  • 6.
    Clínica  Asintomático TumoresCentrales • Tos • Expectoración hemoptoica • Atelectasia • Neumonitis obstructiva • Fiebre, Disnea, sibilancias, estridor Tumores Periféricos • Dolor pared costal • Derrame pleural maligno • Disfagia • Disfonía • Disnea, hipoxemia, esputo abundante • Parálisis n. frénico • Sd. vena cava superior
  • 7.
    Sd. Vena CavaSuperior 1)Edema en esclavina 2)Circulación colateral 3)Cefalea
  • 8.
    Sd. de Pancoast Penetracióny afectación del canal medular de C8, T1 y T2.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
    Diagnóstico  Broncoscopia  Biopsiabronquial (central) o Transbronquial (periférico)
  • 13.
    Estadificación  Clasificación quepermite conocer: 1. Grado de extensión tumoral. 2. Opciones terapéuticas disponibles en cada estadio.
  • 14.
    T: Tumor primario T1: Tumor < 3cms, rodeado de pulmón sano en bronquio segmentario o no visible endoscopicamente: -T1a: tumor menor de 2 cm -T1b: tumor entre 2 y 3 cm  T2: Tumor entre 3 y 7 cm o con las siguientes características: compromete bronquio principal a más de 2 cm de la carina. Compromete pleura visceral. Con atelectasia o neumonitis lobar: -T2a: tumor entre 3 y 5 cm -T2b: tumor entre 5 y 7 cm  T3: Tumor mayor de 7cm o que compromete: pared torácica; tumor de Pancoast; diafragma; nervio frénico; pleura mediastinica; pericardio; tumor a menos de 2cm de la carina; atelectasia o neumonitis de todo el pulmón; nódulo satélite en mismo lóbulo.  T4: Cualquier tamaño que compromete: mediastino; corazón; grandes vasos; tráquea; nervio recurrente; esófago; cuerpo vertebral; carina; nódulo en otro lóbulo pulmón ipsilateral.
  • 15.
    N: Ganglios regionales N0Sin metástasis ganglionar N1 Metástasis peribronquial y o hiliares ipsilaterales N2 Ganglios del mediastino ipsilateral y o subcarinal N3 Metástasis contralateral, hiliares contralaterales, escalenos y supraclaviculares.
  • 16.
    M: Metástasis adistancia M0: Sin metástasis a distancia M1: Metástasis a distancia: -M1a: nódulo en lóbulo contralateral; derrame pleural y o pericárdico. -M1b: metástasis a distancia.
  • 17.
    Metástasis  Metástasis Cerebrales RM o TAC  Metástasis Suprarrenales  TAC  Metástasis Hepática  TAC o ECO ABD  Metástasis Ósea  Gammagrafia ósea
  • 18.
    Tratamiento  Prevención dejar de fumar y evitar inicio de habito tabáquico  Cancer no microcitico  Cirugía  Cancer microcitico  Quimioterapia
  • 19.
    Conclusión  ¿Cómomejoramos Sobrevida? 1. Lograr el diagnóstico en etapas precoces (T1 N0 M0) mediante un adecuado método de Screening y adecuada actitud clínica. 2. Perfeccionar los métodos diagnósticos y técnicas quirúrgicas. 3. Estimular el mejor y más simple método que es la PREVENCION eliminando el tabaquismo
  • 20.

Notas del editor

  • #7 Elevacion hemidiafragmatica